Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102851253_102856067delCA916084430PAHc.510-735_912+434del
c.495-735_897+434del
ClinVar
12g.102855155_102855353delinsTGGCA2573147930PAHc.510-21_687delinsCCA
c.495-21_672delinsCCA
n.606-21_783delinsCCA
ClinVar dbSNP
12g.102855177_102855353delCA16020833PAHc.510-19_667del
c.495-19_652del
n.606-19_763del
ClinVar
12g.102855338A=CA2059449947PAHc.510-6T= (n.510-6T=)
c.495-6T= (n.495-6T=)
n.606-6T=
n.531-6T=
12g.102855338A>CCA229596PAHc.510-6T>G (n.510-6T>G)
c.495-6T>G (n.495-6T>G)
n.606-6T>G
n.531-6T>G
ClinVar dbSNP
12g.102855338A>TCA229595PAHc.510-6T>A (n.510-6T>A)
c.495-6T>A (n.495-6T>A)
n.606-6T>A
n.531-6T>A
ClinVar dbSNP
12g.102855339T>CCA607598078PAHc.510-7A>G (n.510-7A>G)
c.495-7A>G (n.495-7A>G)
n.606-7A>G
n.531-7A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855339T=CA2059449954PAHc.510-7A= (n.510-7A=)
c.495-7A= (n.495-7A=)
n.606-7A=
n.531-7A=
12g.102855340A=CA2059449958PAHc.510-8T= (n.510-8T=)
c.495-8T= (n.495-8T=)
n.606-8T=
n.531-8T=
12g.102855340A>CCA2620526766PAHc.510-8T>G (n.510-8T>G)
c.495-8T>G (n.495-8T>G)
n.606-8T>G
n.531-8T>G
gnomAD v4
12g.102855340A>GCA682807183PAHc.510-8T>C (n.510-8T>C)
c.495-8T>C (n.495-8T>C)
n.606-8T>C
n.531-8T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855341C=CA2059449963PAHc.510-9G= (n.510-9G=)
c.495-9G= (n.495-9G=)
n.606-9G=
n.531-9G=
12g.102855341C>TCA951236261PAHc.510-9G>A (n.510-9G>A)
c.495-9G>A (n.495-9G>A)
n.606-9G>A
n.531-9G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855342A=CA2059449968PAHc.510-10T= (n.510-10T=)
c.495-10T= (n.495-10T=)
n.606-10T=
n.531-10T=
12g.102855342A>GCA607598079PAHc.510-10T>C (n.510-10T>C)
c.495-10T>C (n.495-10T>C)
n.606-10T>C
n.531-10T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102855344G>TCA2620526767PAHc.510-12C>A (n.510-12C>A)
c.495-12C>A (n.495-12C>A)
n.606-12C>A
n.531-12C>A
gnomAD v4
12g.102855345C>ACA2620526768PAHc.510-13G>T (n.510-13G>T)
c.495-13G>T (n.495-13G>T)
n.606-13G>T
n.531-13G>T
gnomAD v4
12g.102855345C=CA2059449971PAHc.510-13G= (n.510-13G=)
c.495-13G= (n.495-13G=)
n.606-13G=
n.531-13G=
12g.102855345C>TCA2059449972PAHc.510-13G>A (n.510-13G>A)
c.495-13G>A (n.495-13G>A)
n.606-13G>A
n.531-13G>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102855346A=CA2059449974PAHc.510-14T= (n.510-14T=)
c.495-14T= (n.495-14T=)
n.606-14T=
n.531-14T=
12g.102855346A>GCA6748901PAHc.510-14T>C (n.510-14T>C)
c.495-14T>C (n.495-14T>C)
n.606-14T>C
n.531-14T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102855347C=CA2059449978PAHc.510-15G= (n.510-15G=)
c.495-15G= (n.495-15G=)
n.606-15G=
n.531-15G=
12g.102855347C>TCA607598080PAHc.510-15G>A (n.510-15G>A)
c.495-15G>A (n.495-15G>A)
n.606-15G>A
n.531-15G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102855348A>CCA2505421270PAHc.510-16T>G (n.510-16T>G)
c.495-16T>G (n.495-16T>G)
n.606-16T>G
n.531-16T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102855349A=CA2059449981PAHc.510-17T= (n.510-17T=)
c.495-17T= (n.495-17T=)
n.606-17T=
n.531-17T=
12g.102855350A=CA2059449987PAHc.510-18T= (n.510-18T=)
c.495-18T= (n.495-18T=)
n.606-18T=
n.531-18T=
12g.102855350A>CCA6748902PAHc.510-18T>G (n.510-18T>G)
c.495-18T>G (n.495-18T>G)
n.606-18T>G
n.531-18T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855351_102855353dupCA145981PAHc.510-20_510-18dup (n.510-20_510-18dup)
c.495-20_495-18dup (n.495-20_495-18dup)
n.606-20_606-18dup
n.531-20_531-18dup
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855351A>TCA2726971451PAHc.510-19T>A (n.510-19T>A)
c.495-19T>A (n.495-19T>A)
n.606-19T>A
n.531-19T>A
dbSNP
12g.102855352T>CCA242474465PAHc.510-20A>G (n.510-20A>G)
c.495-20A>G (n.495-20A>G)
n.606-20A>G
n.531-20A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855352T=CA2059449995PAHc.510-20A= (n.510-20A=)
c.495-20A= (n.495-20A=)
n.606-20A=
n.531-20A=
12g.102855354G>ACA2620526769PAHc.510-22C>T (n.510-22C>T)
c.495-22C>T (n.495-22C>T)
n.606-22C>T
n.531-22C>T
gnomAD v4
12g.102855354G=CA2059450000PAHc.510-22C= (n.510-22C=)
c.495-22C= (n.495-22C=)
n.606-22C=
n.531-22C=
12g.102855354G>TCA242474470PAHc.510-22C>A (n.510-22C>A)
c.495-22C>A (n.495-22C>A)
n.606-22C>A
n.531-22C>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102855355G>TCA2620526770PAHc.510-23C>A (n.510-23C>A)
c.495-23C>A (n.495-23C>A)
n.606-23C>A
n.531-23C>A
gnomAD v4
12g.102855356T>CCA2575266912PAHc.510-24A>G (n.510-24A>G)
c.495-24A>G (n.495-24A>G)
n.606-24A>G
n.531-24A>G
12g.102855357G>TCA2620526771PAHc.510-25C>A (n.510-25C>A)
c.495-25C>A (n.495-25C>A)
n.606-25C>A
n.531-25C>A
gnomAD v4
12g.102855359C>ACA2575266913PAHc.510-27G>T (n.510-27G>T)
c.495-27G>T (n.495-27G>T)
n.606-27G>T
n.531-27G>T
gnomAD v4
12g.102855359C>TCA2620526772PAHc.510-27G>A (n.510-27G>A)
c.495-27G>A (n.495-27G>A)
n.606-27G>A
n.531-27G>A
gnomAD v4
12g.102855361C>ACA2620526773PAHc.510-29G>T (n.510-29G>T)
c.495-29G>T (n.495-29G>T)
n.606-29G>T
n.531-29G>T
gnomAD v4
12g.102855361C>TCA2620526774PAHc.510-29G>A (n.510-29G>A)
c.495-29G>A (n.495-29G>A)
n.606-29G>A
n.531-29G>A
gnomAD v4
12g.102855362A>CCA2575266914PAHc.510-30T>G (n.510-30T>G)
c.495-30T>G (n.495-30T>G)
n.606-30T>G
n.531-30T>G
gnomAD v4
12g.102855362A>GCA2620526775PAHc.510-30T>C (n.510-30T>C)
c.495-30T>C (n.495-30T>C)
n.606-30T>C
n.531-30T>C
gnomAD v4
12g.102855363A>CCA2620526776PAHc.510-31T>G (n.510-31T>G)
c.495-31T>G (n.495-31T>G)
n.606-31T>G
n.531-31T>G
gnomAD v4
12g.102855363A>GCA2620526777PAHc.510-31T>C (n.510-31T>C)
c.495-31T>C (n.495-31T>C)
n.606-31T>C
n.531-31T>C
gnomAD v4
12g.102855364G>TCA2620526778PAHc.510-32C>A (n.510-32C>A)
c.495-32C>A (n.495-32C>A)
n.606-32C>A
n.531-32C>A
gnomAD v4
12g.102855365C>ACA2620526779PAHc.510-33G>T (n.510-33G>T)
c.495-33G>T (n.495-33G>T)
n.606-33G>T
n.531-33G>T
gnomAD v4
12g.102855365C>TCA2620526780PAHc.510-33G>A (n.510-33G>A)
c.495-33G>A (n.495-33G>A)
n.606-33G>A
n.531-33G>A
gnomAD v4
12g.102855366A=CA2059450001PAHc.510-34T= (n.510-34T=)
c.495-34T= (n.495-34T=)
n.606-34T=
n.531-34T=
12g.102855366A>GCA242474474PAHc.510-34T>C (n.510-34T>C)
c.495-34T>C (n.495-34T>C)
n.606-34T>C
n.531-34T>C
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched