Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102843591T>CCA607427610PAHc.1199+55A>G (n.1199+55A>G)
c.1184+55A>G (n.1184+55A>G)
n.958+55A>G
n.861+55A>G
c.303+55A>G
n.714+55A>G
c.1142+55A>G (n.1142+55A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843591T=CA2059446170PAHc.1199+55A= (n.1199+55A=)
c.1184+55A= (n.1184+55A=)
n.958+55A=
n.861+55A=
c.303+55A=
n.714+55A=
c.1142+55A= (n.1142+55A=)
12g.102843592G>ACA2565834551PAHc.1199+54C>T (n.1199+54C>T)
c.1184+54C>T (n.1184+54C>T)
n.958+54C>T
n.861+54C>T
c.303+54C>T
n.714+54C>T
c.1142+54C>T (n.1142+54C>T)
gnomAD v4
12g.102843592G>CCA2620506584PAHc.1199+54C>G (n.1199+54C>G)
c.1184+54C>G (n.1184+54C>G)
n.958+54C>G
n.861+54C>G
c.303+54C>G
n.714+54C>G
c.1142+54C>G (n.1142+54C>G)
gnomAD v4
12g.102843592G>TCA2620506587PAHc.1199+54C>A (n.1199+54C>A)
c.1184+54C>A (n.1184+54C>A)
n.958+54C>A
n.861+54C>A
c.303+54C>A
n.714+54C>A
c.1142+54C>A (n.1142+54C>A)
gnomAD v4
12g.102843593G>ACA2620506605PAHc.1199+53C>T (n.1199+53C>T)
c.1184+53C>T (n.1184+53C>T)
n.958+53C>T
n.861+53C>T
c.303+53C>T
n.714+53C>T
c.1142+53C>T (n.1142+53C>T)
gnomAD v4
12g.102843593G>CCA2620506608PAHc.1199+53C>G (n.1199+53C>G)
c.1184+53C>G (n.1184+53C>G)
n.958+53C>G
n.861+53C>G
c.303+53C>G
n.714+53C>G
c.1142+53C>G (n.1142+53C>G)
gnomAD v4
12g.102843593G=CA2059446173PAHc.1199+53C= (n.1199+53C=)
c.1184+53C= (n.1184+53C=)
n.958+53C=
n.861+53C=
c.303+53C=
n.714+53C=
c.1142+53C= (n.1142+53C=)
12g.102843593G>TCA682822189PAHc.1199+53C>A (n.1199+53C>A)
c.1184+53C>A (n.1184+53C>A)
n.958+53C>A
n.861+53C>A
c.303+53C>A
n.714+53C>A
c.1142+53C>A (n.1142+53C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843594C>ACA2620506615PAHc.1199+52G>T (n.1199+52G>T)
c.1184+52G>T (n.1184+52G>T)
n.958+52G>T
n.861+52G>T
c.303+52G>T
n.714+52G>T
c.1142+52G>T (n.1142+52G>T)
gnomAD v4
12g.102843594C=CA2059446176PAHc.1199+52G= (n.1199+52G=)
c.1184+52G= (n.1184+52G=)
n.958+52G=
n.861+52G=
c.303+52G=
n.714+52G=
c.1142+52G= (n.1142+52G=)
12g.102843594C>TCA2059446177PAHc.1199+52G>A (n.1199+52G>A)
c.1184+52G>A (n.1184+52G>A)
n.958+52G>A
n.861+52G>A
c.303+52G>A
n.714+52G>A
c.1142+52G>A (n.1142+52G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.102843596C=CA2059446179PAHc.1199+50G= (n.1199+50G=)
c.1184+50G= (n.1184+50G=)
n.958+50G=
n.861+50G=
c.303+50G=
n.714+50G=
c.1142+50G= (n.1142+50G=)
12g.102843596C>GCA6748718PAHc.1199+50G>C (n.1199+50G>C)
c.1184+50G>C (n.1184+50G>C)
n.958+50G>C
n.861+50G>C
c.303+50G>C
n.714+50G>C
c.1142+50G>C (n.1142+50G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843596C>TCA16020963PAHc.1199+50G>A (n.1199+50G>A)
c.1184+50G>A (n.1184+50G>A)
n.958+50G>A
n.861+50G>A
c.303+50G>A
n.714+50G>A
c.1142+50G>A (n.1142+50G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843597C>GCA2575266819PAHc.1199+49G>C (n.1199+49G>C)
c.1184+49G>C (n.1184+49G>C)
n.958+49G>C
n.861+49G>C
c.303+49G>C
n.714+49G>C
c.1142+49G>C (n.1142+49G>C)
gnomAD v4
12g.102843597C>TCA2620506623PAHc.1199+49G>A (n.1199+49G>A)
c.1184+49G>A (n.1184+49G>A)
n.958+49G>A
n.861+49G>A
c.303+49G>A
n.714+49G>A
c.1142+49G>A (n.1142+49G>A)
gnomAD v4
12g.102843598A>GCA2620506624PAHc.1199+48T>C (n.1199+48T>C)
c.1184+48T>C (n.1184+48T>C)
n.958+48T>C
n.861+48T>C
c.303+48T>C
n.714+48T>C
c.1142+48T>C (n.1142+48T>C)
gnomAD v4
12g.102843601C>ACA2620506629PAHc.1199+45G>T (n.1199+45G>T)
c.1184+45G>T (n.1184+45G>T)
n.958+45G>T
n.861+45G>T
c.303+45G>T
n.714+45G>T
c.1142+45G>T (n.1142+45G>T)
gnomAD v4
12g.102843601C>TCA2620506625PAHc.1199+45G>A (n.1199+45G>A)
c.1184+45G>A (n.1184+45G>A)
n.958+45G>A
n.861+45G>A
c.303+45G>A
n.714+45G>A
c.1142+45G>A (n.1142+45G>A)
gnomAD v4
12g.102843602A>TCA2726967460PAHc.1199+44T>A (n.1199+44T>A)
c.1184+44T>A (n.1184+44T>A)
n.958+44T>A
n.861+44T>A
c.303+44T>A
n.714+44T>A
c.1142+44T>A (n.1142+44T>A)
dbSNP
12g.102843604G>ACA2620506634PAHc.1199+42C>T (n.1199+42C>T)
c.1184+42C>T (n.1184+42C>T)
n.958+42C>T
n.861+42C>T
c.303+42C>T
n.714+42C>T
c.1142+42C>T (n.1142+42C>T)
gnomAD v4
12g.102843604G>CCA6748719PAHc.1199+42C>G (n.1199+42C>G)
c.1184+42C>G (n.1184+42C>G)
n.958+42C>G
n.861+42C>G
c.303+42C>G
n.714+42C>G
c.1142+42C>G (n.1142+42C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102843604G=CA2059446181PAHc.1199+42C= (n.1199+42C=)
c.1184+42C= (n.1184+42C=)
n.958+42C=
n.861+42C=
c.303+42C=
n.714+42C=
c.1142+42C= (n.1142+42C=)
12g.102843605A>GCA2620506641PAHc.1199+41T>C (n.1199+41T>C)
c.1184+41T>C (n.1184+41T>C)
n.958+41T>C
n.861+41T>C
c.303+41T>C
n.714+41T>C
c.1142+41T>C (n.1142+41T>C)
gnomAD v4
12g.102843606G>ACA607427611PAHc.1199+40C>T (n.1199+40C>T)
c.1184+40C>T (n.1184+40C>T)
n.958+40C>T
n.861+40C>T
c.303+40C>T
n.714+40C>T
c.1142+40C>T (n.1142+40C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102843606G=CA2059446184PAHc.1199+40C= (n.1199+40C=)
c.1184+40C= (n.1184+40C=)
n.958+40C=
n.861+40C=
c.303+40C=
n.714+40C=
c.1142+40C= (n.1142+40C=)
12g.102843607G>ACA2620506645PAHc.1199+39C>T (n.1199+39C>T)
c.1184+39C>T (n.1184+39C>T)
n.958+39C>T
n.861+39C>T
c.303+39C>T
n.714+39C>T
c.1142+39C>T (n.1142+39C>T)
gnomAD v4
12g.102843608C>ACA6748720PAHc.1199+38G>T (n.1199+38G>T)
c.1184+38G>T (n.1184+38G>T)
n.958+38G>T
n.861+38G>T
c.303+38G>T
n.714+38G>T
c.1142+38G>T (n.1142+38G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843608C=CA2059446186PAHc.1199+38G= (n.1199+38G=)
c.1184+38G= (n.1184+38G=)
n.958+38G=
n.861+38G=
c.303+38G=
n.714+38G=
c.1142+38G= (n.1142+38G=)
12g.102843608C>GCA2575266820PAHc.1199+38G>C (n.1199+38G>C)
c.1184+38G>C (n.1184+38G>C)
n.958+38G>C
n.861+38G>C
c.303+38G>C
n.714+38G>C
c.1142+38G>C (n.1142+38G>C)
12g.102843608C>TCA607427612PAHc.1199+38G>A (n.1199+38G>A)
c.1184+38G>A (n.1184+38G>A)
n.958+38G>A
n.861+38G>A
c.303+38G>A
n.714+38G>A
c.1142+38G>A (n.1142+38G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843609C>ACA682822204PAHc.1199+37G>T (n.1199+37G>T)
c.1184+37G>T (n.1184+37G>T)
n.958+37G>T
n.861+37G>T
c.303+37G>T
n.714+37G>T
c.1142+37G>T (n.1142+37G>T)
dbSNP
12g.102843609C=CA2059446193PAHc.1199+37G= (n.1199+37G=)
c.1184+37G= (n.1184+37G=)
n.958+37G=
n.861+37G=
c.303+37G=
n.714+37G=
c.1142+37G= (n.1142+37G=)
12g.102843609C>GCA2620506654PAHc.1199+37G>C (n.1199+37G>C)
c.1184+37G>C (n.1184+37G>C)
n.958+37G>C
n.861+37G>C
c.303+37G>C
n.714+37G>C
c.1142+37G>C (n.1142+37G>C)
gnomAD v4
12g.102843609C>TCA2059446194PAHc.1199+37G>A (n.1199+37G>A)
c.1184+37G>A (n.1184+37G>A)
n.958+37G>A
n.861+37G>A
c.303+37G>A
n.714+37G>A
c.1142+37G>A (n.1142+37G>A)
dbSNP
12g.102843610C=CA2059446197PAHc.1199+36G= (n.1199+36G=)
c.1184+36G= (n.1184+36G=)
n.958+36G=
n.861+36G=
c.303+36G=
n.714+36G=
c.1142+36G= (n.1142+36G=)
12g.102843610C>TCA6748721PAHc.1199+36G>A (n.1199+36G>A)
c.1184+36G>A (n.1184+36G>A)
n.958+36G>A
n.861+36G>A
c.303+36G>A
n.714+36G>A
c.1142+36G>A (n.1142+36G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102843611C=CA2059446199PAHc.1199+35G= (n.1199+35G=)
c.1184+35G= (n.1184+35G=)
n.958+35G=
n.861+35G=
c.303+35G=
n.714+35G=
c.1142+35G= (n.1142+35G=)
12g.102843611C>TCA6748722PAHc.1199+35G>A (n.1199+35G>A)
c.1184+35G>A (n.1184+35G>A)
n.958+35G>A
n.861+35G>A
c.303+35G>A
n.714+35G>A
c.1142+35G>A (n.1142+35G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843615A=CA2059446203PAHc.1199+31T= (n.1199+31T=)
c.1184+31T= (n.1184+31T=)
n.958+31T=
n.861+31T=
c.303+31T=
n.714+31T=
c.1142+31T= (n.1142+31T=)
12g.102843615A>GCA242744172PAHc.1199+31T>C (n.1199+31T>C)
c.1184+31T>C (n.1184+31T>C)
n.958+31T>C
n.861+31T>C
c.303+31T>C
n.714+31T>C
c.1142+31T>C (n.1142+31T>C)
dbSNP
12g.102843616G>ACA6748723PAHc.1199+30C>T (n.1199+30C>T)
c.1184+30C>T (n.1184+30C>T)
n.958+30C>T
n.861+30C>T
c.303+30C>T
n.714+30C>T
c.1142+30C>T (n.1142+30C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843616G=CA2059446207PAHc.1199+30C= (n.1199+30C=)
c.1184+30C= (n.1184+30C=)
n.958+30C=
n.861+30C=
c.303+30C=
n.714+30C=
c.1142+30C= (n.1142+30C=)
12g.102843617C>ACA242744174PAHc.1199+29G>T (n.1199+29G>T)
c.1184+29G>T (n.1184+29G>T)
n.958+29G>T
n.861+29G>T
c.303+29G>T
n.714+29G>T
c.1142+29G>T (n.1142+29G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102843617C=CA2059446210PAHc.1199+29G= (n.1199+29G=)
c.1184+29G= (n.1184+29G=)
n.958+29G=
n.861+29G=
c.303+29G=
n.714+29G=
c.1142+29G= (n.1142+29G=)
12g.102843618T>CCA2620506664PAHc.1199+28A>G (n.1199+28A>G)
c.1184+28A>G (n.1184+28A>G)
n.958+28A>G
n.861+28A>G
c.303+28A>G
n.714+28A>G
c.1142+28A>G (n.1142+28A>G)
gnomAD v4
12g.102843619A>GCA2620506666PAHc.1199+27T>C (n.1199+27T>C)
c.1184+27T>C (n.1184+27T>C)
n.958+27T>C
n.861+27T>C
c.303+27T>C
n.714+27T>C
c.1142+27T>C (n.1142+27T>C)
gnomAD v4
12g.102843620G>ACA6748724PAHc.1199+26C>T (n.1199+26C>T)
c.1184+26C>T (n.1184+26C>T)
n.958+26C>T
n.861+26C>T
c.303+26C>T
n.714+26C>T
c.1142+26C>T (n.1142+26C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102843620G=CA2059446214PAHc.1199+26C= (n.1199+26C=)
c.1184+26C= (n.1184+26C=)
n.958+26C=
n.861+26C=
c.303+26C=
n.714+26C=
c.1142+26C= (n.1142+26C=)

Number of alleles fetched