Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.256+10553G=
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c.271+10553G= (n.271+10553G=)
12g.102465090C>TCA242662085IGF1c.220+10553G>A (n.220+10553G>A)
c.163+10553G>A (n.163+10553G>A)
c.172+10553G>A (n.172+10553G>A)
n.479+10553G>A
n.256+10553G>A
n.241+10553G>A
c.271+10553G>A (n.271+10553G>A)
dbSNP
12g.102465092C=CA2059269569IGF1c.220+10551G= (n.220+10551G=)
c.163+10551G= (n.163+10551G=)
c.172+10551G= (n.172+10551G=)
n.479+10551G=
n.256+10551G=
n.241+10551G=
c.271+10551G= (n.271+10551G=)
12g.102465092C>GCA2059269570IGF1c.220+10551G>C (n.220+10551G>C)
c.163+10551G>C (n.163+10551G>C)
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n.479+10551G>C
n.256+10551G>C
n.241+10551G>C
c.271+10551G>C (n.271+10551G>C)
dbSNP
12g.102465094A=CA2059269571IGF1c.220+10549T= (n.220+10549T=)
c.163+10549T= (n.163+10549T=)
c.172+10549T= (n.172+10549T=)
n.479+10549T=
n.256+10549T=
n.241+10549T=
c.271+10549T= (n.271+10549T=)
12g.102465094A>GCA682804468IGF1c.220+10549T>C (n.220+10549T>C)
c.163+10549T>C (n.163+10549T>C)
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n.479+10549T>C
n.256+10549T>C
n.241+10549T>C
c.271+10549T>C (n.271+10549T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102465095T>CCA607404207IGF1c.220+10548A>G (n.220+10548A>G)
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dbSNP gnomAD v2
12g.102465095T=CA2059269572IGF1c.220+10548A= (n.220+10548A=)
c.163+10548A= (n.163+10548A=)
c.172+10548A= (n.172+10548A=)
n.479+10548A=
n.256+10548A=
n.241+10548A=
c.271+10548A= (n.271+10548A=)
12g.102465097T>CCA2059269574IGF1c.220+10546A>G (n.220+10546A>G)
c.163+10546A>G (n.163+10546A>G)
c.172+10546A>G (n.172+10546A>G)
n.479+10546A>G
n.256+10546A>G
n.241+10546A>G
c.271+10546A>G (n.271+10546A>G)
dbSNP
12g.102465097T=CA2059269573IGF1c.220+10546A= (n.220+10546A=)
c.163+10546A= (n.163+10546A=)
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n.479+10546A=
n.256+10546A=
n.241+10546A=
c.271+10546A= (n.271+10546A=)
12g.102465098A=CA2059269575IGF1c.220+10545T= (n.220+10545T=)
c.163+10545T= (n.163+10545T=)
c.172+10545T= (n.172+10545T=)
n.479+10545T=
n.256+10545T=
n.241+10545T=
c.271+10545T= (n.271+10545T=)

Number of alleles fetched