Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124331T>GCA654401373CLEC7Ac.492+966A>C (n.492+966A>C)
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COSMIC
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n.159-6748_159-6747insATGGAAC
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dbSNP
12g.10124334T>CCA2015799031CLEC7Ac.492+963A>G (n.492+963A>G)
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n.159-6747T>C
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n.160-6747T>C
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dbSNP
12g.10124334T>GCA232779876CLEC7Ac.492+963A>C (n.492+963A>C)
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n.1792+753A>C
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n.159-6747T>G
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n.160-6747T>G
n.696+753A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124334T=CA2015799032CLEC7Ac.492+963A= (n.492+963A=)
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n.766+753A=
n.159-6747T=
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n.160-6747T=
n.696+753A=
12g.10124337A=CA2015799034CLEC7Ac.492+960T= (n.492+960T=)
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n.766+750T=
n.159-6744A=
c.575+754T= (n.575+754T=)
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n.160-6744A=
n.696+750T=
12g.10124337A>GCA2015799035CLEC7Ac.492+960T>C (n.492+960T>C)
c.354+960T>C (n.354+960T>C)
c.104-974T>C (n.104-974T>C)
c.255+960T>C (n.255+960T>C)
c.629+750T>C (n.629+750T>C)
c.579+750T>C (n.579+750T>C)
n.1792+750T>C
n.766+750T>C
n.159-6744A>G
c.575+754T>C (n.575+754T>C)
c.437+754T>C (n.437+754T>C)
c.441+750T>C (n.441+750T>C)
n.160-6744A>G
n.696+750T>C
dbSNP
12g.10124338C>ACA944665095CLEC7Ac.492+959G>T (n.492+959G>T)
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c.255+959G>T (n.255+959G>T)
c.629+749G>T (n.629+749G>T)
c.579+749G>T (n.579+749G>T)
n.1792+749G>T
n.766+749G>T
n.159-6743C>A
c.575+753G>T (n.575+753G>T)
c.437+753G>T (n.437+753G>T)
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n.160-6743C>A
n.696+749G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124338C=CA2015799036CLEC7Ac.492+959G= (n.492+959G=)
c.354+959G= (n.354+959G=)
c.104-975G= (n.104-975G=)
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c.629+749G= (n.629+749G=)
c.579+749G= (n.579+749G=)
n.1792+749G=
n.766+749G=
n.159-6743C=
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n.160-6743C=
n.696+749G=
12g.10124345A=CA2015799037CLEC7Ac.492+952T= (n.492+952T=)
c.354+952T= (n.354+952T=)
c.104-982T= (n.104-982T=)
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c.629+742T= (n.629+742T=)
c.579+742T= (n.579+742T=)
n.1792+742T=
n.766+742T=
n.159-6736A=
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n.160-6736A=
n.696+742T=
12g.10124345A>CCA2015799038CLEC7Ac.492+952T>G (n.492+952T>G)
c.354+952T>G (n.354+952T>G)
c.104-982T>G (n.104-982T>G)
c.255+952T>G (n.255+952T>G)
c.629+742T>G (n.629+742T>G)
c.579+742T>G (n.579+742T>G)
n.1792+742T>G
n.766+742T>G
n.159-6736A>C
c.575+746T>G (n.575+746T>G)
c.437+746T>G (n.437+746T>G)
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n.160-6736A>C
n.696+742T>G
dbSNP
12g.10124345A>GCA2725344274CLEC7Ac.492+952T>C (n.492+952T>C)
c.354+952T>C (n.354+952T>C)
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c.579+742T>C (n.579+742T>C)
n.1792+742T>C
n.766+742T>C
n.159-6736A>G
c.575+746T>C (n.575+746T>C)
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n.160-6736A>G
n.696+742T>C
dbSNP
12g.10124347A=CA2015799039CLEC7Ac.492+950T= (n.492+950T=)
c.354+950T= (n.354+950T=)
c.104-984T= (n.104-984T=)
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c.629+740T= (n.629+740T=)
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n.1792+740T=
n.766+740T=
n.159-6734A=
c.575+744T= (n.575+744T=)
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n.160-6734A=
n.696+740T=
12g.10124347A>GCA682687116CLEC7Ac.492+950T>C (n.492+950T>C)
c.354+950T>C (n.354+950T>C)
c.104-984T>C (n.104-984T>C)
c.255+950T>C (n.255+950T>C)
c.629+740T>C (n.629+740T>C)
c.579+740T>C (n.579+740T>C)
n.1792+740T>C
n.766+740T>C
n.159-6734A>G
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c.437+744T>C (n.437+744T>C)
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n.160-6734A>G
n.696+740T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124348T>ACA232779878CLEC7Ac.492+949A>T (n.492+949A>T)
c.354+949A>T (n.354+949A>T)
c.104-985A>T (n.104-985A>T)
c.255+949A>T (n.255+949A>T)
c.629+739A>T (n.629+739A>T)
c.579+739A>T (n.579+739A>T)
n.1792+739A>T
n.766+739A>T
n.159-6733T>A
c.575+743A>T (n.575+743A>T)
c.437+743A>T (n.437+743A>T)
c.441+739A>T (n.441+739A>T)
n.160-6733T>A
n.696+739A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124348T=CA2015799040CLEC7Ac.492+949A= (n.492+949A=)
c.354+949A= (n.354+949A=)
c.104-985A= (n.104-985A=)
c.255+949A= (n.255+949A=)
c.629+739A= (n.629+739A=)
c.579+739A= (n.579+739A=)
n.1792+739A=
n.766+739A=
n.159-6733T=
c.575+743A= (n.575+743A=)
c.437+743A= (n.437+743A=)
c.441+739A= (n.441+739A=)
n.160-6733T=
n.696+739A=
12g.10124349T>ACA2015799042CLEC7Ac.492+948A>T (n.492+948A>T)
c.354+948A>T (n.354+948A>T)
c.104-986A>T (n.104-986A>T)
c.255+948A>T (n.255+948A>T)
c.629+738A>T (n.629+738A>T)
c.579+738A>T (n.579+738A>T)
n.1792+738A>T
n.766+738A>T
n.159-6732T>A
c.575+742A>T (n.575+742A>T)
c.437+742A>T (n.437+742A>T)
c.441+738A>T (n.441+738A>T)
n.160-6732T>A
n.696+738A>T
dbSNP
12g.10124349T=CA2015799041CLEC7Ac.492+948A= (n.492+948A=)
c.354+948A= (n.354+948A=)
c.104-986A= (n.104-986A=)
c.255+948A= (n.255+948A=)
c.629+738A= (n.629+738A=)
c.579+738A= (n.579+738A=)
n.1792+738A=
n.766+738A=
n.159-6732T=
c.575+742A= (n.575+742A=)
c.437+742A= (n.437+742A=)
c.441+738A= (n.441+738A=)
n.160-6732T=
n.696+738A=
12g.10124352_10124353delCA2725585623CLEC7Ac.492+946_492+947del (n.492+946_492+947del)
c.354+946_354+947del (n.354+946_354+947del)
c.104-988_104-987del (n.104-988_104-987del)
c.255+946_255+947del (n.255+946_255+947del)
c.629+736_629+737del (n.629+736_629+737del)
c.579+736_579+737del (n.579+736_579+737del)
n.1792+736_1792+737del
n.766+736_766+737del
n.159-6729_159-6728del
c.575+740_575+741del (n.575+740_575+741del)
c.437+740_437+741del (n.437+740_437+741del)
c.441+736_441+737del (n.441+736_441+737del)
n.160-6729_160-6728del
n.696+736_696+737del
dbSNP
12g.10124352T>GCA232779886CLEC7Ac.492+945A>C (n.492+945A>C)
c.354+945A>C (n.354+945A>C)
c.104-989A>C (n.104-989A>C)
c.255+945A>C (n.255+945A>C)
c.629+735A>C (n.629+735A>C)
c.579+735A>C (n.579+735A>C)
n.1792+735A>C
n.766+735A>C
n.159-6729T>G
c.575+739A>C (n.575+739A>C)
c.437+739A>C (n.437+739A>C)
c.441+735A>C (n.441+735A>C)
n.160-6729T>G
n.696+735A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124352T=CA2015799043CLEC7Ac.492+945A= (n.492+945A=)
c.354+945A= (n.354+945A=)
c.104-989A= (n.104-989A=)
c.255+945A= (n.255+945A=)
c.629+735A= (n.629+735A=)
c.579+735A= (n.579+735A=)
n.1792+735A=
n.766+735A=
n.159-6729T=
c.575+739A= (n.575+739A=)
c.437+739A= (n.437+739A=)
c.441+735A= (n.441+735A=)
n.160-6729T=
n.696+735A=
12g.10124354A=CA2015799044CLEC7Ac.492+943T= (n.492+943T=)
c.354+943T= (n.354+943T=)
c.104-991T= (n.104-991T=)
c.255+943T= (n.255+943T=)
c.629+733T= (n.629+733T=)
c.579+733T= (n.579+733T=)
n.1792+733T=
n.766+733T=
n.159-6727A=
c.575+737T= (n.575+737T=)
c.437+737T= (n.437+737T=)
c.441+733T= (n.441+733T=)
n.160-6727A=
n.696+733T=
12g.10124354A>GCA682687119CLEC7Ac.492+943T>C (n.492+943T>C)
c.354+943T>C (n.354+943T>C)
c.104-991T>C (n.104-991T>C)
c.255+943T>C (n.255+943T>C)
c.629+733T>C (n.629+733T>C)
c.579+733T>C (n.579+733T>C)
n.1792+733T>C
n.766+733T>C
n.159-6727A>G
c.575+737T>C (n.575+737T>C)
c.437+737T>C (n.437+737T>C)
c.441+733T>C (n.441+733T>C)
n.160-6727A>G
n.696+733T>C
dbSNP
12g.10124355C=CA2015799045CLEC7Ac.492+942G= (n.492+942G=)
c.354+942G= (n.354+942G=)
c.104-992G= (n.104-992G=)
c.255+942G= (n.255+942G=)
c.629+732G= (n.629+732G=)
c.579+732G= (n.579+732G=)
n.1792+732G=
n.766+732G=
n.159-6726C=
c.575+736G= (n.575+736G=)
c.437+736G= (n.437+736G=)
c.441+732G= (n.441+732G=)
n.160-6726C=
n.696+732G=
12g.10124355C>TCA232779893CLEC7Ac.492+942G>A (n.492+942G>A)
c.354+942G>A (n.354+942G>A)
c.104-992G>A (n.104-992G>A)
c.255+942G>A (n.255+942G>A)
c.629+732G>A (n.629+732G>A)
c.579+732G>A (n.579+732G>A)
n.1792+732G>A
n.766+732G>A
n.159-6726C>T
c.575+736G>A (n.575+736G>A)
c.437+736G>A (n.437+736G>A)
c.441+732G>A (n.441+732G>A)
n.160-6726C>T
n.696+732G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124357T>CCA682687129CLEC7Ac.492+940A>G (n.492+940A>G)
c.354+940A>G (n.354+940A>G)
c.104-994A>G (n.104-994A>G)
c.255+940A>G (n.255+940A>G)
c.629+730A>G (n.629+730A>G)
c.579+730A>G (n.579+730A>G)
n.1792+730A>G
n.766+730A>G
n.159-6724T>C
c.575+734A>G (n.575+734A>G)
c.437+734A>G (n.437+734A>G)
c.441+730A>G (n.441+730A>G)
n.160-6724T>C
n.696+730A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124357T=CA2015799046CLEC7Ac.492+940A= (n.492+940A=)
c.354+940A= (n.354+940A=)
c.104-994A= (n.104-994A=)
c.255+940A= (n.255+940A=)
c.629+730A= (n.629+730A=)
c.579+730A= (n.579+730A=)
n.1792+730A=
n.766+730A=
n.159-6724T=
c.575+734A= (n.575+734A=)
c.437+734A= (n.437+734A=)
c.441+730A= (n.441+730A=)
n.160-6724T=
n.696+730A=
12g.10124359G>CCA2725285910CLEC7Ac.492+938C>G (n.492+938C>G)
c.354+938C>G (n.354+938C>G)
c.104-996C>G (n.104-996C>G)
c.255+938C>G (n.255+938C>G)
c.629+728C>G (n.629+728C>G)
c.579+728C>G (n.579+728C>G)
n.1792+728C>G
n.766+728C>G
n.159-6722G>C
c.575+732C>G (n.575+732C>G)
c.437+732C>G (n.437+732C>G)
c.441+728C>G (n.441+728C>G)
n.160-6722G>C
n.696+728C>G
dbSNP
12g.10124359G=CA2015799047CLEC7Ac.492+938C= (n.492+938C=)
c.354+938C= (n.354+938C=)
c.104-996C= (n.104-996C=)
c.255+938C= (n.255+938C=)
c.629+728C= (n.629+728C=)
c.579+728C= (n.579+728C=)
n.1792+728C=
n.766+728C=
n.159-6722G=
c.575+732C= (n.575+732C=)
c.437+732C= (n.437+732C=)
c.441+728C= (n.441+728C=)
n.160-6722G=
n.696+728C=
12g.10124359G>TCA682687133CLEC7Ac.492+938C>A (n.492+938C>A)
c.354+938C>A (n.354+938C>A)
c.104-996C>A (n.104-996C>A)
c.255+938C>A (n.255+938C>A)
c.629+728C>A (n.629+728C>A)
c.579+728C>A (n.579+728C>A)
n.1792+728C>A
n.766+728C>A
n.159-6722G>T
c.575+732C>A (n.575+732C>A)
c.437+732C>A (n.437+732C>A)
c.441+728C>A (n.441+728C>A)
n.160-6722G>T
n.696+728C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10124360A=CA2015799048CLEC7Ac.492+937T= (n.492+937T=)
c.354+937T= (n.354+937T=)
c.104-997T= (n.104-997T=)
c.255+937T= (n.255+937T=)
c.629+727T= (n.629+727T=)
c.579+727T= (n.579+727T=)
n.1792+727T=
n.766+727T=
n.159-6721A=
c.575+731T= (n.575+731T=)
c.437+731T= (n.437+731T=)
c.441+727T= (n.441+727T=)
n.160-6721A=
n.696+727T=
12g.10124360A>GCA603260884CLEC7Ac.492+937T>C (n.492+937T>C)
c.354+937T>C (n.354+937T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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Number of alleles fetched