| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 12 | g.10124273del | CA2725585534 | CLEC7A | c.493-910del (n.493-910del) c.354+1024del (n.354+1024del) c.104-910del (n.104-910del) c.355-910del (n.355-910del) c.256-910del (n.256-910del) c.629+814del (n.629+814del) c.579+814del (n.579+814del) c.492+1024del (n.492+1024del) n.1792+814del n.766+814del n.159-6808del c.575+818del (n.575+818del) c.437+818del (n.437+818del) c.441+814del (n.441+814del) n.160-6808del n.696+814del | dbSNP |
| 12 | g.10124273T>C | CA603260873 | CLEC7A | c.493-910A>G (n.493-910A>G) c.354+1024A>G (n.354+1024A>G) c.104-910A>G (n.104-910A>G) c.355-910A>G (n.355-910A>G) c.256-910A>G (n.256-910A>G) c.629+814A>G (n.629+814A>G) c.579+814A>G (n.579+814A>G) c.492+1024A>G (n.492+1024A>G) n.1792+814A>G n.766+814A>G n.159-6808T>C c.575+818A>G (n.575+818A>G) c.437+818A>G (n.437+818A>G) c.441+814A>G (n.441+814A>G) n.160-6808T>C n.696+814A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.10124273T= | CA2015799006 | CLEC7A | c.493-910A= (n.493-910A=) c.354+1024A= (n.354+1024A=) c.104-910A= (n.104-910A=) c.355-910A= (n.355-910A=) c.256-910A= (n.256-910A=) c.629+814A= (n.629+814A=) c.579+814A= (n.579+814A=) c.492+1024A= (n.492+1024A=) n.1792+814A= n.766+814A= n.159-6808T= c.575+818A= (n.575+818A=) c.437+818A= (n.437+818A=) c.441+814A= (n.441+814A=) n.160-6808T= n.696+814A= | |
| 12 | g.10124274G>A | CA232779852 | CLEC7A | c.493-911C>T (n.493-911C>T) c.354+1023C>T (n.354+1023C>T) c.104-911C>T (n.104-911C>T) c.355-911C>T (n.355-911C>T) c.256-911C>T (n.256-911C>T) c.629+813C>T (n.629+813C>T) c.579+813C>T (n.579+813C>T) c.492+1023C>T (n.492+1023C>T) n.1792+813C>T n.766+813C>T n.159-6807G>A c.575+817C>T (n.575+817C>T) c.437+817C>T (n.437+817C>T) c.441+813C>T (n.441+813C>T) n.160-6807G>A n.696+813C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.10124274G= | CA2015799007 | CLEC7A | c.493-911C= (n.493-911C=) c.354+1023C= (n.354+1023C=) c.104-911C= (n.104-911C=) c.355-911C= (n.355-911C=) c.256-911C= (n.256-911C=) c.629+813C= (n.629+813C=) c.579+813C= (n.579+813C=) c.492+1023C= (n.492+1023C=) n.1792+813C= n.766+813C= n.159-6807G= c.575+817C= (n.575+817C=) c.437+817C= (n.437+817C=) c.441+813C= (n.441+813C=) n.160-6807G= n.696+813C= | |
| 12 | g.10124276G>A | CA232779859 | CLEC7A | c.493-913C>T (n.493-913C>T) c.354+1021C>T (n.354+1021C>T) c.104-913C>T (n.104-913C>T) c.355-913C>T (n.355-913C>T) c.256-913C>T (n.256-913C>T) c.629+811C>T (n.629+811C>T) c.579+811C>T (n.579+811C>T) c.492+1021C>T (n.492+1021C>T) n.1792+811C>T n.766+811C>T n.159-6805G>A c.575+815C>T (n.575+815C>T) c.437+815C>T (n.437+815C>T) c.441+811C>T (n.441+811C>T) n.160-6805G>A n.696+811C>T | dbSNP |
| 12 | g.10124276G= | CA2015799008 | CLEC7A | c.493-913C= (n.493-913C=) c.354+1021C= (n.354+1021C=) c.104-913C= (n.104-913C=) c.355-913C= (n.355-913C=) c.256-913C= (n.256-913C=) c.629+811C= (n.629+811C=) c.579+811C= (n.579+811C=) c.492+1021C= (n.492+1021C=) n.1792+811C= n.766+811C= n.159-6805G= c.575+815C= (n.575+815C=) c.437+815C= (n.437+815C=) c.441+811C= (n.441+811C=) n.160-6805G= n.696+811C= | |
| 12 | g.10124276G>T | CA944665085 | CLEC7A | c.493-913C>A (n.493-913C>A) c.354+1021C>A (n.354+1021C>A) c.104-913C>A (n.104-913C>A) c.355-913C>A (n.355-913C>A) c.256-913C>A (n.256-913C>A) c.629+811C>A (n.629+811C>A) c.579+811C>A (n.579+811C>A) c.492+1021C>A (n.492+1021C>A) n.1792+811C>A n.766+811C>A n.159-6805G>T c.575+815C>A (n.575+815C>A) c.437+815C>A (n.437+815C>A) c.441+811C>A (n.441+811C>A) n.160-6805G>T n.696+811C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.10124277T>C | CA2015799010 | CLEC7A | c.493-914A>G (n.493-914A>G) c.354+1020A>G (n.354+1020A>G) c.104-914A>G (n.104-914A>G) c.355-914A>G (n.355-914A>G) c.256-914A>G (n.256-914A>G) c.629+810A>G (n.629+810A>G) c.579+810A>G (n.579+810A>G) c.492+1020A>G (n.492+1020A>G) n.1792+810A>G n.766+810A>G n.159-6804T>C c.575+814A>G (n.575+814A>G) c.437+814A>G (n.437+814A>G) c.441+810A>G (n.441+810A>G) n.160-6804T>C n.696+810A>G | dbSNP |
| 12 | g.10124277T= | CA2015799009 | CLEC7A | c.493-914A= (n.493-914A=) c.354+1020A= (n.354+1020A=) c.104-914A= (n.104-914A=) c.355-914A= (n.355-914A=) c.256-914A= (n.256-914A=) c.629+810A= (n.629+810A=) c.579+810A= (n.579+810A=) c.492+1020A= (n.492+1020A=) n.1792+810A= n.766+810A= n.159-6804T= c.575+814A= (n.575+814A=) c.437+814A= (n.437+814A=) c.441+810A= (n.441+810A=) n.160-6804T= n.696+810A= | |
| 12 | g.10124278A= | CA2015799011 | CLEC7A | c.493-915T= (n.493-915T=) c.354+1019T= (n.354+1019T=) c.104-915T= (n.104-915T=) c.355-915T= (n.355-915T=) c.256-915T= (n.256-915T=) c.629+809T= (n.629+809T=) c.579+809T= (n.579+809T=) c.492+1019T= (n.492+1019T=) n.1792+809T= n.766+809T= n.159-6803A= c.575+813T= (n.575+813T=) c.437+813T= (n.437+813T=) c.441+809T= (n.441+809T=) n.160-6803A= n.696+809T= | |
| 12 | g.10124278A>G | CA232779862 | CLEC7A | c.493-915T>C (n.493-915T>C) c.354+1019T>C (n.354+1019T>C) c.104-915T>C (n.104-915T>C) c.355-915T>C (n.355-915T>C) c.256-915T>C (n.256-915T>C) c.629+809T>C (n.629+809T>C) c.579+809T>C (n.579+809T>C) c.492+1019T>C (n.492+1019T>C) n.1792+809T>C n.766+809T>C n.159-6803A>G c.575+813T>C (n.575+813T>C) c.437+813T>C (n.437+813T>C) c.441+809T>C (n.441+809T>C) n.160-6803A>G n.696+809T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.10124285T>C | CA2015799013 | CLEC7A | c.493-922A>G (n.493-922A>G) c.354+1012A>G (n.354+1012A>G) c.104-922A>G (n.104-922A>G) c.355-922A>G (n.355-922A>G) c.256-922A>G (n.256-922A>G) c.629+802A>G (n.629+802A>G) c.579+802A>G (n.579+802A>G) c.492+1012A>G (n.492+1012A>G) n.1792+802A>G n.766+802A>G n.159-6796T>C c.575+806A>G (n.575+806A>G) c.437+806A>G (n.437+806A>G) c.441+802A>G (n.441+802A>G) n.160-6796T>C n.696+802A>G | dbSNP |
| 12 | g.10124285T= | CA2015799012 | CLEC7A | c.493-922A= (n.493-922A=) c.354+1012A= (n.354+1012A=) c.104-922A= (n.104-922A=) c.355-922A= (n.355-922A=) c.256-922A= (n.256-922A=) c.629+802A= (n.629+802A=) c.579+802A= (n.579+802A=) c.492+1012A= (n.492+1012A=) n.1792+802A= n.766+802A= n.159-6796T= c.575+806A= (n.575+806A=) c.437+806A= (n.437+806A=) c.441+802A= (n.441+802A=) n.160-6796T= n.696+802A= | |
| 12 | g.10124286A= | CA2015799014 | CLEC7A | c.493-923T= (n.493-923T=) c.354+1011T= (n.354+1011T=) c.104-923T= (n.104-923T=) c.355-923T= (n.355-923T=) c.256-923T= (n.256-923T=) c.629+801T= (n.629+801T=) c.579+801T= (n.579+801T=) c.492+1011T= (n.492+1011T=) n.1792+801T= n.766+801T= n.159-6795A= c.575+805T= (n.575+805T=) c.437+805T= (n.437+805T=) c.441+801T= (n.441+801T=) n.160-6795A= n.696+801T= | |
| 12 | g.10124286A>G | CA2015799015 | CLEC7A | c.493-923T>C (n.493-923T>C) c.354+1011T>C (n.354+1011T>C) c.104-923T>C (n.104-923T>C) c.355-923T>C (n.355-923T>C) c.256-923T>C (n.256-923T>C) c.629+801T>C (n.629+801T>C) c.579+801T>C (n.579+801T>C) c.492+1011T>C (n.492+1011T>C) n.1792+801T>C n.766+801T>C n.159-6795A>G c.575+805T>C (n.575+805T>C) c.437+805T>C (n.437+805T>C) c.441+801T>C (n.441+801T>C) n.160-6795A>G n.696+801T>C | dbSNP |
| 12 | g.10124288A= | CA2015799016 | CLEC7A | c.493-925T= (n.493-925T=) c.354+1009T= (n.354+1009T=) c.104-925T= (n.104-925T=) c.355-925T= (n.355-925T=) c.256-925T= (n.256-925T=) c.629+799T= (n.629+799T=) c.579+799T= (n.579+799T=) c.492+1009T= (n.492+1009T=) n.1792+799T= n.766+799T= n.159-6793A= c.575+803T= (n.575+803T=) c.437+803T= (n.437+803T=) c.441+799T= (n.441+799T=) n.160-6793A= n.696+799T= | |
| 12 | g.10124288A>C | CA682687096 | CLEC7A | c.493-925T>G (n.493-925T>G) c.354+1009T>G (n.354+1009T>G) c.104-925T>G (n.104-925T>G) c.355-925T>G (n.355-925T>G) c.256-925T>G (n.256-925T>G) c.629+799T>G (n.629+799T>G) c.579+799T>G (n.579+799T>G) c.492+1009T>G (n.492+1009T>G) n.1792+799T>G n.766+799T>G n.159-6793A>C c.575+803T>G (n.575+803T>G) c.437+803T>G (n.437+803T>G) c.441+799T>G (n.441+799T>G) n.160-6793A>C n.696+799T>G | dbSNP |
| 12 | g.10124299C= | CA2015799017 | CLEC7A | c.493-936G= (n.493-936G=) c.354+998G= (n.354+998G=) c.104-936G= (n.104-936G=) c.355-936G= (n.355-936G=) c.256-936G= (n.256-936G=) c.629+788G= (n.629+788G=) c.579+788G= (n.579+788G=) c.492+998G= (n.492+998G=) n.1792+788G= n.766+788G= n.159-6782C= c.575+792G= (n.575+792G=) c.437+792G= (n.437+792G=) c.441+788G= (n.441+788G=) n.160-6782C= n.696+788G= | |
| 12 | g.10124299C>T | CA682687097 | CLEC7A | c.493-936G>A (n.493-936G>A) c.354+998G>A (n.354+998G>A) c.104-936G>A (n.104-936G>A) c.355-936G>A (n.355-936G>A) c.256-936G>A (n.256-936G>A) c.629+788G>A (n.629+788G>A) c.579+788G>A (n.579+788G>A) c.492+998G>A (n.492+998G>A) n.1792+788G>A n.766+788G>A n.159-6782C>T c.575+792G>A (n.575+792G>A) c.437+792G>A (n.437+792G>A) c.441+788G>A (n.441+788G>A) n.160-6782C>T n.696+788G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.10124308A= | CA2015799018 | CLEC7A | c.493-945T= (n.493-945T=) c.354+989T= (n.354+989T=) c.104-945T= (n.104-945T=) c.355-945T= (n.355-945T=) c.256-945T= (n.256-945T=) c.629+779T= (n.629+779T=) c.579+779T= (n.579+779T=) c.492+989T= (n.492+989T=) n.1792+779T= n.766+779T= n.159-6773A= c.575+783T= (n.575+783T=) c.437+783T= (n.437+783T=) c.441+779T= (n.441+779T=) n.160-6773A= n.696+779T= | |
| 12 | g.10124308A>G | CA2015799019 | CLEC7A | c.493-945T>C (n.493-945T>C) c.354+989T>C (n.354+989T>C) c.104-945T>C (n.104-945T>C) c.355-945T>C (n.355-945T>C) c.256-945T>C (n.256-945T>C) c.629+779T>C (n.629+779T>C) c.579+779T>C (n.579+779T>C) c.492+989T>C (n.492+989T>C) n.1792+779T>C n.766+779T>C n.159-6773A>G c.575+783T>C (n.575+783T>C) c.437+783T>C (n.437+783T>C) c.441+779T>C (n.441+779T>C) n.160-6773A>G n.696+779T>C | dbSNP |
| 12 | g.10124310T>C | CA2015799021 | CLEC7A | c.493-947A>G (n.493-947A>G) c.354+987A>G (n.354+987A>G) c.104-947A>G (n.104-947A>G) c.355-947A>G (n.355-947A>G) c.256-947A>G (n.256-947A>G) c.629+777A>G (n.629+777A>G) c.579+777A>G (n.579+777A>G) c.492+987A>G (n.492+987A>G) n.1792+777A>G n.766+777A>G n.159-6771T>C c.575+781A>G (n.575+781A>G) c.437+781A>G (n.437+781A>G) c.441+777A>G (n.441+777A>G) n.160-6771T>C n.696+777A>G | dbSNP |
| 12 | g.10124310T= | CA2015799020 | CLEC7A | c.493-947A= (n.493-947A=) c.354+987A= (n.354+987A=) c.104-947A= (n.104-947A=) c.355-947A= (n.355-947A=) c.256-947A= (n.256-947A=) c.629+777A= (n.629+777A=) c.579+777A= (n.579+777A=) c.492+987A= (n.492+987A=) n.1792+777A= n.766+777A= n.159-6771T= c.575+781A= (n.575+781A=) c.437+781A= (n.437+781A=) c.441+777A= (n.441+777A=) n.160-6771T= n.696+777A= | |
| 12 | g.10124318G>C | CA2725585535 | CLEC7A | c.493-955C>G (n.493-955C>G) c.354+979C>G (n.354+979C>G) c.104-955C>G (n.104-955C>G) c.355-955C>G (n.355-955C>G) c.256-955C>G (n.256-955C>G) c.629+769C>G (n.629+769C>G) c.579+769C>G (n.579+769C>G) c.492+979C>G (n.492+979C>G) n.1792+769C>G n.766+769C>G n.159-6763G>C c.575+773C>G (n.575+773C>G) c.437+773C>G (n.437+773C>G) c.441+769C>G (n.441+769C>G) n.160-6763G>C n.696+769C>G | dbSNP |
| 12 | g.10124319T>C | CA232779863 | CLEC7A | c.493-956A>G (n.493-956A>G) c.354+978A>G (n.354+978A>G) c.104-956A>G (n.104-956A>G) c.355-956A>G (n.355-956A>G) c.256-956A>G (n.256-956A>G) c.629+768A>G (n.629+768A>G) c.579+768A>G (n.579+768A>G) c.492+978A>G (n.492+978A>G) n.1792+768A>G n.766+768A>G n.159-6762T>C c.575+772A>G (n.575+772A>G) c.437+772A>G (n.437+772A>G) c.441+768A>G (n.441+768A>G) n.160-6762T>C n.696+768A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.10124319T= | CA2015799022 | CLEC7A | c.493-956A= (n.493-956A=) c.354+978A= (n.354+978A=) c.104-956A= (n.104-956A=) c.355-956A= (n.355-956A=) c.256-956A= (n.256-956A=) c.629+768A= (n.629+768A=) c.579+768A= (n.579+768A=) c.492+978A= (n.492+978A=) n.1792+768A= n.766+768A= n.159-6762T= c.575+772A= (n.575+772A=) c.437+772A= (n.437+772A=) c.441+768A= (n.441+768A=) n.160-6762T= n.696+768A= | |
| 12 | g.10124320A= | CA2015799023 | CLEC7A | c.493-957T= (n.493-957T=) c.354+977T= (n.354+977T=) c.104-957T= (n.104-957T=) c.355-957T= (n.355-957T=) c.256-957T= (n.256-957T=) c.629+767T= (n.629+767T=) c.579+767T= (n.579+767T=) c.492+977T= (n.492+977T=) n.1792+767T= n.766+767T= n.159-6761A= c.575+771T= (n.575+771T=) c.437+771T= (n.437+771T=) c.441+767T= (n.441+767T=) n.160-6761A= n.696+767T= | |
| 12 | g.10124320A>T | CA682687099 | CLEC7A | c.493-957T>A (n.493-957T>A) c.354+977T>A (n.354+977T>A) c.104-957T>A (n.104-957T>A) c.355-957T>A (n.355-957T>A) c.256-957T>A (n.256-957T>A) c.629+767T>A (n.629+767T>A) c.579+767T>A (n.579+767T>A) c.492+977T>A (n.492+977T>A) n.1792+767T>A n.766+767T>A n.159-6761A>T c.575+771T>A (n.575+771T>A) c.437+771T>A (n.437+771T>A) c.441+767T>A (n.441+767T>A) n.160-6761A>T n.696+767T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.10124321G>C | CA2015799025 | CLEC7A | c.493-958C>G (n.493-958C>G) c.354+976C>G (n.354+976C>G) c.104-958C>G (n.104-958C>G) c.355-958C>G (n.355-958C>G) c.256-958C>G (n.256-958C>G) c.629+766C>G (n.629+766C>G) c.579+766C>G (n.579+766C>G) c.492+976C>G (n.492+976C>G) n.1792+766C>G n.766+766C>G n.159-6760G>C c.575+770C>G (n.575+770C>G) c.437+770C>G (n.437+770C>G) c.441+766C>G (n.441+766C>G) n.160-6760G>C n.696+766C>G | dbSNP |
| 12 | g.10124321G= | CA2015799024 | CLEC7A | c.493-958C= (n.493-958C=) c.354+976C= (n.354+976C=) c.104-958C= (n.104-958C=) c.355-958C= (n.355-958C=) c.256-958C= (n.256-958C=) c.629+766C= (n.629+766C=) c.579+766C= (n.579+766C=) c.492+976C= (n.492+976C=) n.1792+766C= n.766+766C= n.159-6760G= c.575+770C= (n.575+770C=) c.437+770C= (n.437+770C=) c.441+766C= (n.441+766C=) n.160-6760G= n.696+766C= | |
| 12 | g.10124322G>A | CA603260878 | CLEC7A | c.493-959C>T (n.493-959C>T) c.354+975C>T (n.354+975C>T) c.104-959C>T (n.104-959C>T) c.355-959C>T (n.355-959C>T) c.256-959C>T (n.256-959C>T) c.629+765C>T (n.629+765C>T) c.579+765C>T (n.579+765C>T) c.492+975C>T (n.492+975C>T) n.1792+765C>T n.766+765C>T n.159-6759G>A c.575+769C>T (n.575+769C>T) c.437+769C>T (n.437+769C>T) c.441+765C>T (n.441+765C>T) n.160-6759G>A n.696+765C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.10124322G= | CA2015799026 | CLEC7A | c.493-959C= (n.493-959C=) c.354+975C= (n.354+975C=) c.104-959C= (n.104-959C=) c.355-959C= (n.355-959C=) c.256-959C= (n.256-959C=) c.629+765C= (n.629+765C=) c.579+765C= (n.579+765C=) c.492+975C= (n.492+975C=) n.1792+765C= n.766+765C= n.159-6759G= c.575+769C= (n.575+769C=) c.437+769C= (n.437+769C=) c.441+765C= (n.441+765C=) n.160-6759G= n.696+765C= |