Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.10124223T>C | CA232779825 | CLEC7A | c.493-860A>G (n.493-860A>G) c.354+1074A>G (n.354+1074A>G) c.104-860A>G (n.104-860A>G) c.355-860A>G (n.355-860A>G) c.256-860A>G (n.256-860A>G) c.630-860A>G (n.630-860A>G) c.*1-860A>G (n.*1-860A>G) c.492+1074A>G (n.492+1074A>G) n.1793-860A>G n.767-860A>G c.579+864A>G (n.579+864A>G) n.159-6858T>C c.575+868A>G (n.575+868A>G) c.437+868A>G (n.437+868A>G) c.576-860A>G (n.576-860A>G) n.160-6858T>C n.697-860A>G | dbSNP |
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12 | g.10124228T>G | CA2015798992 | CLEC7A | c.493-865A>C (n.493-865A>C) c.354+1069A>C (n.354+1069A>C) c.104-865A>C (n.104-865A>C) c.355-865A>C (n.355-865A>C) c.256-865A>C (n.256-865A>C) c.629+859A>C (n.629+859A>C) c.579+859A>C (n.579+859A>C) c.492+1069A>C (n.492+1069A>C) n.1792+859A>C n.766+859A>C n.159-6853T>G c.575+863A>C (n.575+863A>C) c.437+863A>C (n.437+863A>C) c.441+859A>C (n.441+859A>C) n.160-6853T>G n.696+859A>C | dbSNP |
12 | g.10124228T= | CA2015798991 | CLEC7A | c.493-865A= (n.493-865A=) c.354+1069A= (n.354+1069A=) c.104-865A= (n.104-865A=) c.355-865A= (n.355-865A=) c.256-865A= (n.256-865A=) c.629+859A= (n.629+859A=) c.579+859A= (n.579+859A=) c.492+1069A= (n.492+1069A=) n.1792+859A= n.766+859A= n.159-6853T= c.575+863A= (n.575+863A=) c.437+863A= (n.437+863A=) c.441+859A= (n.441+859A=) n.160-6853T= n.696+859A= | |
12 | g.10124231_10124257delinsCATATATCTAGTTCCATTAACTTTAAT | CA2015798993 | CLEC7A | c.493-894_493-868delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.493-894_493-868delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.354+1040_354+1066delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.354+1040_354+1066delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.104-894_104-868delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.104-894_104-868delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.355-894_355-868delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.355-894_355-868delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.256-894_256-868delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.256-894_256-868delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.629+830_629+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.629+830_629+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.579+830_579+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.579+830_579+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.492+1040_492+1066delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.492+1040_492+1066delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) n.1792+830_1792+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG n.766+830_766+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG n.159-6850_159-6824delinsCATATATCTAGTTCCATTAACTTTAAT c.575+834_575+860delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.575+834_575+860delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.437+834_437+860delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.437+834_437+860delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) c.441+830_441+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG (n.441+830_441+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG) n.160-6850_160-6824delinsCATATATCTAGTTCCATTAACTTTAAT n.696+830_696+856delinsATTAAAGTTAATGGAACTAGATATATG | |
12 | g.10124235_10124260del | CA944665058 | CLEC7A | c.493-894_493-869del (n.493-894_493-869del) c.354+1040_354+1065del (n.354+1040_354+1065del) c.104-894_104-869del (n.104-894_104-869del) c.355-894_355-869del (n.355-894_355-869del) c.256-894_256-869del (n.256-894_256-869del) c.629+830_629+855del (n.629+830_629+855del) c.579+830_579+855del (n.579+830_579+855del) c.492+1040_492+1065del (n.492+1040_492+1065del) n.1792+830_1792+855del n.766+830_766+855del n.159-6846_159-6821del c.575+834_575+859del (n.575+834_575+859del) c.437+834_437+859del (n.437+834_437+859del) c.441+830_441+855del (n.441+830_441+855del) n.160-6846_160-6821del n.696+830_696+855del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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12 | g.10124241G>T | CA232779831 | CLEC7A | c.493-878C>A (n.493-878C>A) c.354+1056C>A (n.354+1056C>A) c.104-878C>A (n.104-878C>A) c.355-878C>A (n.355-878C>A) c.256-878C>A (n.256-878C>A) c.629+846C>A (n.629+846C>A) c.579+846C>A (n.579+846C>A) c.492+1056C>A (n.492+1056C>A) n.1792+846C>A n.766+846C>A n.159-6840G>T c.575+850C>A (n.575+850C>A) c.437+850C>A (n.437+850C>A) c.441+846C>A (n.441+846C>A) n.160-6840G>T n.696+846C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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12 | g.10124244C>T | CA232779841 | CLEC7A | c.493-881G>A (n.493-881G>A) c.354+1053G>A (n.354+1053G>A) c.104-881G>A (n.104-881G>A) c.355-881G>A (n.355-881G>A) c.256-881G>A (n.256-881G>A) c.629+843G>A (n.629+843G>A) c.579+843G>A (n.579+843G>A) c.492+1053G>A (n.492+1053G>A) n.1792+843G>A n.766+843G>A n.159-6837C>T c.575+847G>A (n.575+847G>A) c.437+847G>A (n.437+847G>A) c.441+843G>A (n.441+843G>A) n.160-6837C>T n.696+843G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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12 | g.10124250A= | CA2015798998 | CLEC7A | c.493-887T= (n.493-887T=) c.354+1047T= (n.354+1047T=) c.104-887T= (n.104-887T=) c.355-887T= (n.355-887T=) c.256-887T= (n.256-887T=) c.629+837T= (n.629+837T=) c.579+837T= (n.579+837T=) c.492+1047T= (n.492+1047T=) n.1792+837T= n.766+837T= n.159-6831A= c.575+841T= (n.575+841T=) c.437+841T= (n.437+841T=) c.441+837T= (n.441+837T=) n.160-6831A= n.696+837T= | |
12 | g.10124250A>G | CA682687077 | CLEC7A | c.493-887T>C (n.493-887T>C) c.354+1047T>C (n.354+1047T>C) c.104-887T>C (n.104-887T>C) c.355-887T>C (n.355-887T>C) c.256-887T>C (n.256-887T>C) c.629+837T>C (n.629+837T>C) c.579+837T>C (n.579+837T>C) c.492+1047T>C (n.492+1047T>C) n.1792+837T>C n.766+837T>C n.159-6831A>G c.575+841T>C (n.575+841T>C) c.437+841T>C (n.437+841T>C) c.441+837T>C (n.441+837T>C) n.160-6831A>G n.696+837T>C | dbSNP |
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12 | g.10124254T= | CA2015798999 | CLEC7A | c.493-891A= (n.493-891A=) c.354+1043A= (n.354+1043A=) c.104-891A= (n.104-891A=) c.355-891A= (n.355-891A=) c.256-891A= (n.256-891A=) c.629+833A= (n.629+833A=) c.579+833A= (n.579+833A=) c.492+1043A= (n.492+1043A=) n.1792+833A= n.766+833A= n.159-6827T= c.575+837A= (n.575+837A=) c.437+837A= (n.437+837A=) c.441+833A= (n.441+833A=) n.160-6827T= n.696+833A= | |
12 | g.10124259T>C | CA603260872 | CLEC7A | c.493-896A>G (n.493-896A>G) c.354+1038A>G (n.354+1038A>G) c.104-896A>G (n.104-896A>G) c.355-896A>G (n.355-896A>G) c.256-896A>G (n.256-896A>G) c.629+828A>G (n.629+828A>G) c.579+828A>G (n.579+828A>G) c.492+1038A>G (n.492+1038A>G) n.1792+828A>G n.766+828A>G n.159-6822T>C c.575+832A>G (n.575+832A>G) c.437+832A>G (n.437+832A>G) c.441+828A>G (n.441+828A>G) n.160-6822T>C n.696+828A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10124259T= | CA2015799000 | CLEC7A | c.493-896A= (n.493-896A=) c.354+1038A= (n.354+1038A=) c.104-896A= (n.104-896A=) c.355-896A= (n.355-896A=) c.256-896A= (n.256-896A=) c.629+828A= (n.629+828A=) c.579+828A= (n.579+828A=) c.492+1038A= (n.492+1038A=) n.1792+828A= n.766+828A= n.159-6822T= c.575+832A= (n.575+832A=) c.437+832A= (n.437+832A=) c.441+828A= (n.441+828A=) n.160-6822T= n.696+828A= | |
12 | g.10124261A= | CA2015799001 | CLEC7A | c.493-898T= (n.493-898T=) c.354+1036T= (n.354+1036T=) c.104-898T= (n.104-898T=) c.355-898T= (n.355-898T=) c.256-898T= (n.256-898T=) c.629+826T= (n.629+826T=) c.579+826T= (n.579+826T=) c.492+1036T= (n.492+1036T=) n.1792+826T= n.766+826T= n.159-6820A= c.575+830T= (n.575+830T=) c.437+830T= (n.437+830T=) c.441+826T= (n.441+826T=) n.160-6820A= n.696+826T= | |
12 | g.10124261A>G | CA944665066 | CLEC7A | c.493-898T>C (n.493-898T>C) c.354+1036T>C (n.354+1036T>C) c.104-898T>C (n.104-898T>C) c.355-898T>C (n.355-898T>C) c.256-898T>C (n.256-898T>C) c.629+826T>C (n.629+826T>C) c.579+826T>C (n.579+826T>C) c.492+1036T>C (n.492+1036T>C) n.1792+826T>C n.766+826T>C n.159-6820A>G c.575+830T>C (n.575+830T>C) c.437+830T>C (n.437+830T>C) c.441+826T>C (n.441+826T>C) n.160-6820A>G n.696+826T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10124265A= | CA2015799002 | CLEC7A | c.493-902T= (n.493-902T=) c.354+1032T= (n.354+1032T=) c.104-902T= (n.104-902T=) c.355-902T= (n.355-902T=) c.256-902T= (n.256-902T=) c.629+822T= (n.629+822T=) c.579+822T= (n.579+822T=) c.492+1032T= (n.492+1032T=) n.1792+822T= n.766+822T= n.159-6816A= c.575+826T= (n.575+826T=) c.437+826T= (n.437+826T=) c.441+822T= (n.441+822T=) n.160-6816A= n.696+822T= | |
12 | g.10124265A>G | CA682687083 | CLEC7A | c.493-902T>C (n.493-902T>C) c.354+1032T>C (n.354+1032T>C) c.104-902T>C (n.104-902T>C) c.355-902T>C (n.355-902T>C) c.256-902T>C (n.256-902T>C) c.629+822T>C (n.629+822T>C) c.579+822T>C (n.579+822T>C) c.492+1032T>C (n.492+1032T>C) n.1792+822T>C n.766+822T>C n.159-6816A>G c.575+826T>C (n.575+826T>C) c.437+826T>C (n.437+826T>C) c.441+822T>C (n.441+822T>C) n.160-6816A>G n.696+822T>C | dbSNP |
12 | g.10124268A= | CA2015799003 | CLEC7A | c.493-905T= (n.493-905T=) c.354+1029T= (n.354+1029T=) c.104-905T= (n.104-905T=) c.355-905T= (n.355-905T=) c.256-905T= (n.256-905T=) c.629+819T= (n.629+819T=) c.579+819T= (n.579+819T=) c.492+1029T= (n.492+1029T=) n.1792+819T= n.766+819T= n.159-6813A= c.575+823T= (n.575+823T=) c.437+823T= (n.437+823T=) c.441+819T= (n.441+819T=) n.160-6813A= n.696+819T= | |
12 | g.10124268A>G | CA2015799004 | CLEC7A | c.493-905T>C (n.493-905T>C) c.354+1029T>C (n.354+1029T>C) c.104-905T>C (n.104-905T>C) c.355-905T>C (n.355-905T>C) c.256-905T>C (n.256-905T>C) c.629+819T>C (n.629+819T>C) c.579+819T>C (n.579+819T>C) c.492+1029T>C (n.492+1029T>C) n.1792+819T>C n.766+819T>C n.159-6813A>G c.575+823T>C (n.575+823T>C) c.437+823T>C (n.437+823T>C) c.441+819T>C (n.441+819T>C) n.160-6813A>G n.696+819T>C | dbSNP |
12 | g.10124272C= | CA2015799005 | CLEC7A | c.493-909G= (n.493-909G=) c.354+1025G= (n.354+1025G=) c.104-909G= (n.104-909G=) c.355-909G= (n.355-909G=) c.256-909G= (n.256-909G=) c.629+815G= (n.629+815G=) c.579+815G= (n.579+815G=) c.492+1025G= (n.492+1025G=) n.1792+815G= n.766+815G= n.159-6809C= c.575+819G= (n.575+819G=) c.437+819G= (n.437+819G=) c.441+815G= (n.441+815G=) n.160-6809C= n.696+815G= | |
12 | g.10124272C>T | CA944665078 | CLEC7A | c.493-909G>A (n.493-909G>A) c.354+1025G>A (n.354+1025G>A) c.104-909G>A (n.104-909G>A) c.355-909G>A (n.355-909G>A) c.256-909G>A (n.256-909G>A) c.629+815G>A (n.629+815G>A) c.579+815G>A (n.579+815G>A) c.492+1025G>A (n.492+1025G>A) n.1792+815G>A n.766+815G>A n.159-6809C>T c.575+819G>A (n.575+819G>A) c.437+819G>A (n.437+819G>A) c.441+815G>A (n.441+815G>A) n.160-6809C>T n.696+815G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10124273del | CA2725585534 | CLEC7A | c.493-910del (n.493-910del) c.354+1024del (n.354+1024del) c.104-910del (n.104-910del) c.355-910del (n.355-910del) c.256-910del (n.256-910del) c.629+814del (n.629+814del) c.579+814del (n.579+814del) c.492+1024del (n.492+1024del) n.1792+814del n.766+814del n.159-6808del c.575+818del (n.575+818del) c.437+818del (n.437+818del) c.441+814del (n.441+814del) n.160-6808del n.696+814del | dbSNP |
12 | g.10124273T>C | CA603260873 | CLEC7A | c.493-910A>G (n.493-910A>G) c.354+1024A>G (n.354+1024A>G) c.104-910A>G (n.104-910A>G) c.355-910A>G (n.355-910A>G) c.256-910A>G (n.256-910A>G) c.629+814A>G (n.629+814A>G) c.579+814A>G (n.579+814A>G) c.492+1024A>G (n.492+1024A>G) n.1792+814A>G n.766+814A>G n.159-6808T>C c.575+818A>G (n.575+818A>G) c.437+818A>G (n.437+818A>G) c.441+814A>G (n.441+814A>G) n.160-6808T>C n.696+814A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10124273T= | CA2015799006 | CLEC7A | c.493-910A= (n.493-910A=) c.354+1024A= (n.354+1024A=) c.104-910A= (n.104-910A=) c.355-910A= (n.355-910A=) c.256-910A= (n.256-910A=) c.629+814A= (n.629+814A=) c.579+814A= (n.579+814A=) c.492+1024A= (n.492+1024A=) n.1792+814A= n.766+814A= n.159-6808T= c.575+818A= (n.575+818A=) c.437+818A= (n.437+818A=) c.441+814A= (n.441+814A=) n.160-6808T= n.696+814A= | |
12 | g.10124274G>A | CA232779852 | CLEC7A | c.493-911C>T (n.493-911C>T) c.354+1023C>T (n.354+1023C>T) c.104-911C>T (n.104-911C>T) c.355-911C>T (n.355-911C>T) c.256-911C>T (n.256-911C>T) c.629+813C>T (n.629+813C>T) c.579+813C>T (n.579+813C>T) c.492+1023C>T (n.492+1023C>T) n.1792+813C>T n.766+813C>T n.159-6807G>A c.575+817C>T (n.575+817C>T) c.437+817C>T (n.437+817C>T) c.441+813C>T (n.441+813C>T) n.160-6807G>A n.696+813C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10124274G= | CA2015799007 | CLEC7A | c.493-911C= (n.493-911C=) c.354+1023C= (n.354+1023C=) c.104-911C= (n.104-911C=) c.355-911C= (n.355-911C=) c.256-911C= (n.256-911C=) c.629+813C= (n.629+813C=) c.579+813C= (n.579+813C=) c.492+1023C= (n.492+1023C=) n.1792+813C= n.766+813C= n.159-6807G= c.575+817C= (n.575+817C=) c.437+817C= (n.437+817C=) c.441+813C= (n.441+813C=) n.160-6807G= n.696+813C= | |
12 | g.10124276G>A | CA232779859 | CLEC7A | c.493-913C>T (n.493-913C>T) c.354+1021C>T (n.354+1021C>T) c.104-913C>T (n.104-913C>T) c.355-913C>T (n.355-913C>T) c.256-913C>T (n.256-913C>T) c.629+811C>T (n.629+811C>T) c.579+811C>T (n.579+811C>T) c.492+1021C>T (n.492+1021C>T) n.1792+811C>T n.766+811C>T n.159-6805G>A c.575+815C>T (n.575+815C>T) c.437+815C>T (n.437+815C>T) c.441+811C>T (n.441+811C>T) n.160-6805G>A n.696+811C>T | dbSNP |
12 | g.10124276G= | CA2015799008 | CLEC7A | c.493-913C= (n.493-913C=) c.354+1021C= (n.354+1021C=) c.104-913C= (n.104-913C=) c.355-913C= (n.355-913C=) c.256-913C= (n.256-913C=) c.629+811C= (n.629+811C=) c.579+811C= (n.579+811C=) c.492+1021C= (n.492+1021C=) n.1792+811C= n.766+811C= n.159-6805G= c.575+815C= (n.575+815C=) c.437+815C= (n.437+815C=) c.441+811C= (n.441+811C=) n.160-6805G= n.696+811C= | |
12 | g.10124276G>T | CA944665085 | CLEC7A | c.493-913C>A (n.493-913C>A) c.354+1021C>A (n.354+1021C>A) c.104-913C>A (n.104-913C>A) c.355-913C>A (n.355-913C>A) c.256-913C>A (n.256-913C>A) c.629+811C>A (n.629+811C>A) c.579+811C>A (n.579+811C>A) c.492+1021C>A (n.492+1021C>A) n.1792+811C>A n.766+811C>A n.159-6805G>T c.575+815C>A (n.575+815C>A) c.437+815C>A (n.437+815C>A) c.441+811C>A (n.441+811C>A) n.160-6805G>T n.696+811C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10124277T>C | CA2015799010 | CLEC7A | c.493-914A>G (n.493-914A>G) c.354+1020A>G (n.354+1020A>G) c.104-914A>G (n.104-914A>G) c.355-914A>G (n.355-914A>G) c.256-914A>G (n.256-914A>G) c.629+810A>G (n.629+810A>G) c.579+810A>G (n.579+810A>G) c.492+1020A>G (n.492+1020A>G) n.1792+810A>G n.766+810A>G n.159-6804T>C c.575+814A>G (n.575+814A>G) c.437+814A>G (n.437+814A>G) c.441+810A>G (n.441+810A>G) n.160-6804T>C n.696+810A>G | dbSNP |
12 | g.10124277T= | CA2015799009 | CLEC7A | c.493-914A= (n.493-914A=) c.354+1020A= (n.354+1020A=) c.104-914A= (n.104-914A=) c.355-914A= (n.355-914A=) c.256-914A= (n.256-914A=) c.629+810A= (n.629+810A=) c.579+810A= (n.579+810A=) c.492+1020A= (n.492+1020A=) n.1792+810A= n.766+810A= n.159-6804T= c.575+814A= (n.575+814A=) c.437+814A= (n.437+814A=) c.441+810A= (n.441+810A=) n.160-6804T= n.696+810A= | |
12 | g.10124278A= | CA2015799011 | CLEC7A | c.493-915T= (n.493-915T=) c.354+1019T= (n.354+1019T=) c.104-915T= (n.104-915T=) c.355-915T= (n.355-915T=) c.256-915T= (n.256-915T=) c.629+809T= (n.629+809T=) c.579+809T= (n.579+809T=) c.492+1019T= (n.492+1019T=) n.1792+809T= n.766+809T= n.159-6803A= c.575+813T= (n.575+813T=) c.437+813T= (n.437+813T=) c.441+809T= (n.441+809T=) n.160-6803A= n.696+809T= | |
12 | g.10124278A>G | CA232779862 | CLEC7A | c.493-915T>C (n.493-915T>C) c.354+1019T>C (n.354+1019T>C) c.104-915T>C (n.104-915T>C) c.355-915T>C (n.355-915T>C) c.256-915T>C (n.256-915T>C) c.629+809T>C (n.629+809T>C) c.579+809T>C (n.579+809T>C) c.492+1019T>C (n.492+1019T>C) n.1792+809T>C n.766+809T>C n.159-6803A>G c.575+813T>C (n.575+813T>C) c.437+813T>C (n.437+813T>C) c.441+809T>C (n.441+809T>C) n.160-6803A>G n.696+809T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10124285T>C | CA2015799013 | CLEC7A | c.493-922A>G (n.493-922A>G) c.354+1012A>G (n.354+1012A>G) c.104-922A>G (n.104-922A>G) c.355-922A>G (n.355-922A>G) c.256-922A>G (n.256-922A>G) c.629+802A>G (n.629+802A>G) c.579+802A>G (n.579+802A>G) c.492+1012A>G (n.492+1012A>G) n.1792+802A>G n.766+802A>G n.159-6796T>C c.575+806A>G (n.575+806A>G) c.437+806A>G (n.437+806A>G) c.441+802A>G (n.441+802A>G) n.160-6796T>C n.696+802A>G | dbSNP |
12 | g.10124285T= | CA2015799012 | CLEC7A | c.493-922A= (n.493-922A=) c.354+1012A= (n.354+1012A=) c.104-922A= (n.104-922A=) c.355-922A= (n.355-922A=) c.256-922A= (n.256-922A=) c.629+802A= (n.629+802A=) c.579+802A= (n.579+802A=) c.492+1012A= (n.492+1012A=) n.1792+802A= n.766+802A= n.159-6796T= c.575+806A= (n.575+806A=) c.437+806A= (n.437+806A=) c.441+802A= (n.441+802A=) n.160-6796T= n.696+802A= | |
12 | g.10124286A= | CA2015799014 | CLEC7A | c.493-923T= (n.493-923T=) c.354+1011T= (n.354+1011T=) c.104-923T= (n.104-923T=) c.355-923T= (n.355-923T=) c.256-923T= (n.256-923T=) c.629+801T= (n.629+801T=) c.579+801T= (n.579+801T=) c.492+1011T= (n.492+1011T=) n.1792+801T= n.766+801T= n.159-6795A= c.575+805T= (n.575+805T=) c.437+805T= (n.437+805T=) c.441+801T= (n.441+801T=) n.160-6795A= n.696+801T= | |
12 | g.10124286A>G | CA2015799015 | CLEC7A | c.493-923T>C (n.493-923T>C) c.354+1011T>C (n.354+1011T>C) c.104-923T>C (n.104-923T>C) c.355-923T>C (n.355-923T>C) c.256-923T>C (n.256-923T>C) c.629+801T>C (n.629+801T>C) c.579+801T>C (n.579+801T>C) c.492+1011T>C (n.492+1011T>C) n.1792+801T>C n.766+801T>C n.159-6795A>G c.575+805T>C (n.575+805T>C) c.437+805T>C (n.437+805T>C) c.441+801T>C (n.441+801T>C) n.160-6795A>G n.696+801T>C | dbSNP |
12 | g.10124288A= | CA2015799016 | CLEC7A | c.493-925T= (n.493-925T=) c.354+1009T= (n.354+1009T=) c.104-925T= (n.104-925T=) c.355-925T= (n.355-925T=) c.256-925T= (n.256-925T=) c.629+799T= (n.629+799T=) c.579+799T= (n.579+799T=) c.492+1009T= (n.492+1009T=) n.1792+799T= n.766+799T= n.159-6793A= c.575+803T= (n.575+803T=) c.437+803T= (n.437+803T=) c.441+799T= (n.441+799T=) n.160-6793A= n.696+799T= | |
12 | g.10124288A>C | CA682687096 | CLEC7A | c.493-925T>G (n.493-925T>G) c.354+1009T>G (n.354+1009T>G) c.104-925T>G (n.104-925T>G) c.355-925T>G (n.355-925T>G) c.256-925T>G (n.256-925T>G) c.629+799T>G (n.629+799T>G) c.579+799T>G (n.579+799T>G) c.492+1009T>G (n.492+1009T>G) n.1792+799T>G n.766+799T>G n.159-6793A>C c.575+803T>G (n.575+803T>G) c.437+803T>G (n.437+803T>G) c.441+799T>G (n.441+799T>G) n.160-6793A>C n.696+799T>G | dbSNP |
12 | g.10124299C= | CA2015799017 | CLEC7A | c.493-936G= (n.493-936G=) c.354+998G= (n.354+998G=) c.104-936G= (n.104-936G=) c.355-936G= (n.355-936G=) c.256-936G= (n.256-936G=) c.629+788G= (n.629+788G=) c.579+788G= (n.579+788G=) c.492+998G= (n.492+998G=) n.1792+788G= n.766+788G= n.159-6782C= c.575+792G= (n.575+792G=) c.437+792G= (n.437+792G=) c.441+788G= (n.441+788G=) n.160-6782C= n.696+788G= | |
12 | g.10124299C>T | CA682687097 | CLEC7A | c.493-936G>A (n.493-936G>A) c.354+998G>A (n.354+998G>A) c.104-936G>A (n.104-936G>A) c.355-936G>A (n.355-936G>A) c.256-936G>A (n.256-936G>A) c.629+788G>A (n.629+788G>A) c.579+788G>A (n.579+788G>A) c.492+998G>A (n.492+998G>A) n.1792+788G>A n.766+788G>A n.159-6782C>T c.575+792G>A (n.575+792G>A) c.437+792G>A (n.437+792G>A) c.441+788G>A (n.441+788G>A) n.160-6782C>T n.696+788G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10124308A= | CA2015799018 | CLEC7A | c.493-945T= (n.493-945T=) c.354+989T= (n.354+989T=) c.104-945T= (n.104-945T=) c.355-945T= (n.355-945T=) c.256-945T= (n.256-945T=) c.629+779T= (n.629+779T=) c.579+779T= (n.579+779T=) c.492+989T= (n.492+989T=) n.1792+779T= n.766+779T= n.159-6773A= c.575+783T= (n.575+783T=) c.437+783T= (n.437+783T=) c.441+779T= (n.441+779T=) n.160-6773A= n.696+779T= | |
12 | g.10124308A>G | CA2015799019 | CLEC7A | c.493-945T>C (n.493-945T>C) c.354+989T>C (n.354+989T>C) c.104-945T>C (n.104-945T>C) c.355-945T>C (n.355-945T>C) c.256-945T>C (n.256-945T>C) c.629+779T>C (n.629+779T>C) c.579+779T>C (n.579+779T>C) c.492+989T>C (n.492+989T>C) n.1792+779T>C n.766+779T>C n.159-6773A>G c.575+783T>C (n.575+783T>C) c.437+783T>C (n.437+783T>C) c.441+779T>C (n.441+779T>C) n.160-6773A>G n.696+779T>C | dbSNP |