Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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12 | g.10018048_10018109del | CA2617597860 | CLEC12B | c.681-283_681-222del (n.681-283_681-222del) c.*129-283_*129-222del (n.*129-283_*129-222del) n.249-2331_249-2270del c.681-370_681-309del (n.681-370_681-309del) c.*3-283_*3-222del (n.*3-283_*3-222del) c.654-283_654-222del (n.654-283_654-222del) c.*10-283_*10-222del (n.*10-283_*10-222del) c.526-283_526-222del (n.526-283_526-222del) c.526-370_526-309del (n.526-370_526-309del) n.956-283_956-222del c.372-283_372-222del (n.372-283_372-222del) n.961-283_961-222del n.106-1956_106-1895del n.258-1956_258-1895del | gnomAD v4 |
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12 | g.10018044A>G | CA2617597863 | CLEC12B | c.681-287A>G (n.681-287A>G) c.*129-287A>G (n.*129-287A>G) n.249-2271T>C c.681-374A>G (n.681-374A>G) c.*3-287A>G (n.*3-287A>G) c.654-287A>G (n.654-287A>G) c.*10-287A>G (n.*10-287A>G) c.526-287A>G (n.526-287A>G) c.526-374A>G (n.526-374A>G) n.956-287A>G c.372-287A>G (n.372-287A>G) n.961-287A>G n.106-1896T>C n.258-1896T>C | gnomAD v4 |
12 | g.10018044A>T | CA944652623 | CLEC12B | c.681-287A>T (n.681-287A>T) c.*129-287A>T (n.*129-287A>T) n.249-2271T>A c.681-374A>T (n.681-374A>T) c.*3-287A>T (n.*3-287A>T) c.654-287A>T (n.654-287A>T) c.*10-287A>T (n.*10-287A>T) c.526-287A>T (n.526-287A>T) c.526-374A>T (n.526-374A>T) n.956-287A>T c.372-287A>T (n.372-287A>T) n.961-287A>T n.106-1896T>A n.258-1896T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10018045A>C | CA2617597864 | CLEC12B | c.681-286A>C (n.681-286A>C) c.*129-286A>C (n.*129-286A>C) n.249-2272T>G c.681-373A>C (n.681-373A>C) c.*3-286A>C (n.*3-286A>C) c.654-286A>C (n.654-286A>C) c.*10-286A>C (n.*10-286A>C) c.526-286A>C (n.526-286A>C) c.526-373A>C (n.526-373A>C) n.956-286A>C c.372-286A>C (n.372-286A>C) n.961-286A>C n.106-1897T>G n.258-1897T>G | gnomAD v4 |
12 | g.10018045A>T | CA2617597865 | CLEC12B | c.681-286A>T (n.681-286A>T) c.*129-286A>T (n.*129-286A>T) n.249-2272T>A c.681-373A>T (n.681-373A>T) c.*3-286A>T (n.*3-286A>T) c.654-286A>T (n.654-286A>T) c.*10-286A>T (n.*10-286A>T) c.526-286A>T (n.526-286A>T) c.526-373A>T (n.526-373A>T) n.956-286A>T c.372-286A>T (n.372-286A>T) n.961-286A>T n.106-1897T>A n.258-1897T>A | gnomAD v4 |
12 | g.10018046T>C | CA2617597866 | CLEC12B | c.681-285T>C (n.681-285T>C) c.*129-285T>C (n.*129-285T>C) n.249-2273A>G c.681-372T>C (n.681-372T>C) c.*3-285T>C (n.*3-285T>C) c.654-285T>C (n.654-285T>C) c.*10-285T>C (n.*10-285T>C) c.526-285T>C (n.526-285T>C) c.526-372T>C (n.526-372T>C) n.956-285T>C c.372-285T>C (n.372-285T>C) n.961-285T>C n.106-1898A>G n.258-1898A>G | gnomAD v4 |
12 | g.10018046T>G | CA2617597867 | CLEC12B | c.681-285T>G (n.681-285T>G) c.*129-285T>G (n.*129-285T>G) n.249-2273A>C c.681-372T>G (n.681-372T>G) c.*3-285T>G (n.*3-285T>G) c.654-285T>G (n.654-285T>G) c.*10-285T>G (n.*10-285T>G) c.526-285T>G (n.526-285T>G) c.526-372T>G (n.526-372T>G) n.956-285T>G c.372-285T>G (n.372-285T>G) n.961-285T>G n.106-1898A>C n.258-1898A>C | gnomAD v4 |
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12 | g.10018047T>G | CA2617597870 | CLEC12B | c.681-284T>G (n.681-284T>G) c.*129-284T>G (n.*129-284T>G) n.249-2274A>C c.681-371T>G (n.681-371T>G) c.*3-284T>G (n.*3-284T>G) c.654-284T>G (n.654-284T>G) c.*10-284T>G (n.*10-284T>G) c.526-284T>G (n.526-284T>G) c.526-371T>G (n.526-371T>G) n.956-284T>G c.372-284T>G (n.372-284T>G) n.961-284T>G n.106-1899A>C n.258-1899A>C | gnomAD v4 |
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12 | g.10018048del | CA682609396 | CLEC12B | c.681-283del (n.681-283del) c.*129-283del (n.*129-283del) n.249-2275del c.681-370del (n.681-370del) c.*3-283del (n.*3-283del) c.654-283del (n.654-283del) c.*10-283del (n.*10-283del) c.526-283del (n.526-283del) c.526-370del (n.526-370del) n.956-283del c.372-283del (n.372-283del) n.961-283del n.106-1900del n.258-1900del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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12 | g.10018048A>C | CA232780574 | CLEC12B | c.681-283A>C (n.681-283A>C) c.*129-283A>C (n.*129-283A>C) n.249-2275T>G c.681-370A>C (n.681-370A>C) c.*3-283A>C (n.*3-283A>C) c.654-283A>C (n.654-283A>C) c.*10-283A>C (n.*10-283A>C) c.526-283A>C (n.526-283A>C) c.526-370A>C (n.526-370A>C) n.956-283A>C c.372-283A>C (n.372-283A>C) n.961-283A>C n.106-1900T>G n.258-1900T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10018048A>G | CA2015750844 | CLEC12B | c.681-283A>G (n.681-283A>G) c.*129-283A>G (n.*129-283A>G) n.249-2275T>C c.681-370A>G (n.681-370A>G) c.*3-283A>G (n.*3-283A>G) c.654-283A>G (n.654-283A>G) c.*10-283A>G (n.*10-283A>G) c.526-283A>G (n.526-283A>G) c.526-370A>G (n.526-370A>G) n.956-283A>G c.372-283A>G (n.372-283A>G) n.961-283A>G n.106-1900T>C n.258-1900T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.10018048A>T | CA2015750845 | CLEC12B | c.681-283A>T (n.681-283A>T) c.*129-283A>T (n.*129-283A>T) n.249-2275T>A c.681-370A>T (n.681-370A>T) c.*3-283A>T (n.*3-283A>T) c.654-283A>T (n.654-283A>T) c.*10-283A>T (n.*10-283A>T) c.526-283A>T (n.526-283A>T) c.526-370A>T (n.526-370A>T) n.956-283A>T c.372-283A>T (n.372-283A>T) n.961-283A>T n.106-1900T>A n.258-1900T>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.10018049C>A | CA2617597871 | CLEC12B | c.681-282C>A (n.681-282C>A) c.*129-282C>A (n.*129-282C>A) n.249-2276G>T c.681-369C>A (n.681-369C>A) c.*3-282C>A (n.*3-282C>A) c.654-282C>A (n.654-282C>A) c.*10-282C>A (n.*10-282C>A) c.526-282C>A (n.526-282C>A) c.526-369C>A (n.526-369C>A) n.956-282C>A c.372-282C>A (n.372-282C>A) n.961-282C>A n.106-1901G>T n.258-1901G>T | gnomAD v4 |
12 | g.10018049C>T | CA2617597872 | CLEC12B | c.681-282C>T (n.681-282C>T) c.*129-282C>T (n.*129-282C>T) n.249-2276G>A c.681-369C>T (n.681-369C>T) c.*3-282C>T (n.*3-282C>T) c.654-282C>T (n.654-282C>T) c.*10-282C>T (n.*10-282C>T) c.526-282C>T (n.526-282C>T) c.526-369C>T (n.526-369C>T) n.956-282C>T c.372-282C>T (n.372-282C>T) n.961-282C>T n.106-1901G>A n.258-1901G>A | gnomAD v4 |
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