Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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12 | g.10017425C>T | CA232780085 | CLEC12B | c.681-906C>T (n.681-906C>T) c.*1679C>T (n.*1679C>T) c.*2172C>T (n.*2172C>T) c.*129-906C>T (n.*129-906C>T) n.249-1652G>A c.681-993C>T (n.681-993C>T) c.*3-906C>T (n.*3-906C>T) c.*452C>T (n.*452C>T) c.654-906C>T (n.654-906C>T) c.*428C>T (n.*428C>T) c.*423C>T (n.*423C>T) c.*10-906C>T (n.*10-906C>T) c.*459C>T (n.*459C>T) c.526-906C>T (n.526-906C>T) c.526-993C>T (n.526-993C>T) n.956-906C>T n.1405C>T c.372-906C>T (n.372-906C>T) n.961-906C>T c.*1686C>T (n.*1686C>T) n.106-1277G>A n.258-1277G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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