Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.99995362_99995469delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT | CA1995153742 | CNTN5 | c.878-6672_878-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT (n.878-6672_878-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT) c.830-6672_830-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT (n.830-6672_830-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT) c.656-6672_656-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT (n.656-6672_656-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT) n.205-6672_205-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT n.1382-6672_1382-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT c.644-6672_644-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT (n.644-6672_644-6565delinsATAACCTTTCTGTCTTATGTGAGATTAAACATTTTCCATCTAAACTTATCCATATGCTTTCTTCAAAACTTATTTCAAAACCTACATAACAAATAAATAGATAAATAT) | |
11 | g.99995366_99995472del | CA941444068 | CNTN5 | c.878-6668_878-6562del (n.878-6668_878-6562del) c.830-6668_830-6562del (n.830-6668_830-6562del) c.656-6668_656-6562del (n.656-6668_656-6562del) n.205-6668_205-6562del n.1382-6668_1382-6562del c.644-6668_644-6562del (n.644-6668_644-6562del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995431T>A | CA682608643 | CNTN5 | c.878-6603T>A (n.878-6603T>A) c.830-6603T>A (n.830-6603T>A) c.656-6603T>A (n.656-6603T>A) n.205-6603T>A n.1382-6603T>A c.644-6603T>A (n.644-6603T>A) | dbSNP |
11 | g.99995431T>C | CA13555340 | CNTN5 | c.878-6603T>C (n.878-6603T>C) c.830-6603T>C (n.830-6603T>C) c.656-6603T>C (n.656-6603T>C) n.205-6603T>C n.1382-6603T>C c.644-6603T>C (n.644-6603T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995431T= | CA1995153783 | CNTN5 | c.878-6603T= (n.878-6603T=) c.830-6603T= (n.830-6603T=) c.656-6603T= (n.656-6603T=) n.205-6603T= n.1382-6603T= c.644-6603T= (n.644-6603T=) | |
11 | g.99995433A= | CA1995153784 | CNTN5 | c.878-6601A= (n.878-6601A=) c.830-6601A= (n.830-6601A=) c.656-6601A= (n.656-6601A=) n.205-6601A= n.1382-6601A= c.644-6601A= (n.644-6601A=) | |
11 | g.99995433A>G | CA228072663 | CNTN5 | c.878-6601A>G (n.878-6601A>G) c.830-6601A>G (n.830-6601A>G) c.656-6601A>G (n.656-6601A>G) n.205-6601A>G n.1382-6601A>G c.644-6601A>G (n.644-6601A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995433_99995434delinsAT | CA1995153785 | CNTN5 | c.878-6601_878-6600delinsAT (n.878-6601_878-6600delinsAT) c.830-6601_830-6600delinsAT (n.830-6601_830-6600delinsAT) c.656-6601_656-6600delinsAT (n.656-6601_656-6600delinsAT) n.205-6601_205-6600delinsAT n.1382-6601_1382-6600delinsAT c.644-6601_644-6600delinsAT (n.644-6601_644-6600delinsAT) | |
11 | g.99995436del | CA601597344 | CNTN5 | c.878-6598del (n.878-6598del) c.830-6598del (n.830-6598del) c.656-6598del (n.656-6598del) n.205-6598del n.1382-6598del c.644-6598del (n.644-6598del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995435T>C | CA2724926074 | CNTN5 | c.878-6599T>C (n.878-6599T>C) c.830-6599T>C (n.830-6599T>C) c.656-6599T>C (n.656-6599T>C) n.205-6599T>C n.1382-6599T>C c.644-6599T>C (n.644-6599T>C) | dbSNP |
11 | g.99995439A= | CA1995153786 | CNTN5 | c.878-6595A= (n.878-6595A=) c.830-6595A= (n.830-6595A=) c.656-6595A= (n.656-6595A=) n.205-6595A= n.1382-6595A= c.644-6595A= (n.644-6595A=) | |
11 | g.99995439A>T | CA601597345 | CNTN5 | c.878-6595A>T (n.878-6595A>T) c.830-6595A>T (n.830-6595A>T) c.656-6595A>T (n.656-6595A>T) n.205-6595A>T n.1382-6595A>T c.644-6595A>T (n.644-6595A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995442C= | CA1995153787 | CNTN5 | c.878-6592C= (n.878-6592C=) c.830-6592C= (n.830-6592C=) c.656-6592C= (n.656-6592C=) n.205-6592C= n.1382-6592C= c.644-6592C= (n.644-6592C=) | |
11 | g.99995442C>T | CA682608652 | CNTN5 | c.878-6592C>T (n.878-6592C>T) c.830-6592C>T (n.830-6592C>T) c.656-6592C>T (n.656-6592C>T) n.205-6592C>T n.1382-6592C>T c.644-6592C>T (n.644-6592C>T) | dbSNP |
11 | g.99995445A= | CA1995153788 | CNTN5 | c.878-6589A= (n.878-6589A=) c.830-6589A= (n.830-6589A=) c.656-6589A= (n.656-6589A=) n.205-6589A= n.1382-6589A= c.644-6589A= (n.644-6589A=) | |
11 | g.99995445A>G | CA228072664 | CNTN5 | c.878-6589A>G (n.878-6589A>G) c.830-6589A>G (n.830-6589A>G) c.656-6589A>G (n.656-6589A>G) n.205-6589A>G n.1382-6589A>G c.644-6589A>G (n.644-6589A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995446C>A | CA941444116 | CNTN5 | c.878-6588C>A (n.878-6588C>A) c.830-6588C>A (n.830-6588C>A) c.656-6588C>A (n.656-6588C>A) n.205-6588C>A n.1382-6588C>A c.644-6588C>A (n.644-6588C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995446C>T | CA2513615195 | CNTN5 | c.878-6588C>T (n.878-6588C>T) c.830-6588C>T (n.830-6588C>T) c.656-6588C>T (n.656-6588C>T) n.205-6588C>T n.1382-6588C>T c.644-6588C>T (n.644-6588C>T) | |
11 | g.99995447A= | CA1995153789 | CNTN5 | c.878-6587A= (n.878-6587A=) c.830-6587A= (n.830-6587A=) c.656-6587A= (n.656-6587A=) n.205-6587A= n.1382-6587A= c.644-6587A= (n.644-6587A=) | |
11 | g.99995447A>C | CA1995153790 | CNTN5 | c.878-6587A>C (n.878-6587A>C) c.830-6587A>C (n.830-6587A>C) c.656-6587A>C (n.656-6587A>C) n.205-6587A>C n.1382-6587A>C c.644-6587A>C (n.644-6587A>C) | dbSNP |
11 | g.99995453A= | CA1995153791 | CNTN5 | c.878-6581A= (n.878-6581A=) c.830-6581A= (n.830-6581A=) c.656-6581A= (n.656-6581A=) n.205-6581A= n.1382-6581A= c.644-6581A= (n.644-6581A=) | |
11 | g.99995453A>G | CA1995153792 | CNTN5 | c.878-6581A>G (n.878-6581A>G) c.830-6581A>G (n.830-6581A>G) c.656-6581A>G (n.656-6581A>G) n.205-6581A>G n.1382-6581A>G c.644-6581A>G (n.644-6581A>G) | dbSNP |
11 | g.99995455T>C | CA2601750530 | CNTN5 | c.878-6579T>C (n.878-6579T>C) c.830-6579T>C (n.830-6579T>C) c.656-6579T>C (n.656-6579T>C) n.205-6579T>C n.1382-6579T>C c.644-6579T>C (n.644-6579T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995457A= | CA1995153793 | CNTN5 | c.878-6577A= (n.878-6577A=) c.830-6577A= (n.830-6577A=) c.656-6577A= (n.656-6577A=) n.205-6577A= n.1382-6577A= c.644-6577A= (n.644-6577A=) | |
11 | g.99995457A>G | CA228072665 | CNTN5 | c.878-6577A>G (n.878-6577A>G) c.830-6577A>G (n.830-6577A>G) c.656-6577A>G (n.656-6577A>G) n.205-6577A>G n.1382-6577A>G c.644-6577A>G (n.644-6577A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995457_99995461delinsAATAG | CA1995153794 | CNTN5 | c.878-6577_878-6573delinsAATAG (n.878-6577_878-6573delinsAATAG) c.830-6577_830-6573delinsAATAG (n.830-6577_830-6573delinsAATAG) c.656-6577_656-6573delinsAATAG (n.656-6577_656-6573delinsAATAG) n.205-6577_205-6573delinsAATAG n.1382-6577_1382-6573delinsAATAG c.644-6577_644-6573delinsAATAG (n.644-6577_644-6573delinsAATAG) | |
11 | g.99995458A= | CA1995153795 | CNTN5 | c.878-6576A= (n.878-6576A=) c.830-6576A= (n.830-6576A=) c.656-6576A= (n.656-6576A=) n.205-6576A= n.1382-6576A= c.644-6576A= (n.644-6576A=) | |
11 | g.99995458A>G | CA682608659 | CNTN5 | c.878-6576A>G (n.878-6576A>G) c.830-6576A>G (n.830-6576A>G) c.656-6576A>G (n.656-6576A>G) n.205-6576A>G n.1382-6576A>G c.644-6576A>G (n.644-6576A>G) | dbSNP |
11 | g.99995461_99995464del | CA682608658 | CNTN5 | c.878-6573_878-6570del (n.878-6573_878-6570del) c.830-6573_830-6570del (n.830-6573_830-6570del) c.656-6573_656-6570del (n.656-6573_656-6570del) n.205-6573_205-6570del n.1382-6573_1382-6570del c.644-6573_644-6570del (n.644-6573_644-6570del) | dbSNP |
11 | g.99995460A= | CA1995153796 | CNTN5 | c.878-6574A= (n.878-6574A=) c.830-6574A= (n.830-6574A=) c.656-6574A= (n.656-6574A=) n.205-6574A= n.1382-6574A= c.644-6574A= (n.644-6574A=) | |
11 | g.99995460A>G | CA228072666 | CNTN5 | c.878-6574A>G (n.878-6574A>G) c.830-6574A>G (n.830-6574A>G) c.656-6574A>G (n.656-6574A>G) n.205-6574A>G n.1382-6574A>G c.644-6574A>G (n.644-6574A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995461G>A | CA1995153798 | CNTN5 | c.878-6573G>A (n.878-6573G>A) c.830-6573G>A (n.830-6573G>A) c.656-6573G>A (n.656-6573G>A) n.205-6573G>A n.1382-6573G>A c.644-6573G>A (n.644-6573G>A) | dbSNP |
11 | g.99995461G>C | CA1995153799 | CNTN5 | c.878-6573G>C (n.878-6573G>C) c.830-6573G>C (n.830-6573G>C) c.656-6573G>C (n.656-6573G>C) n.205-6573G>C n.1382-6573G>C c.644-6573G>C (n.644-6573G>C) | dbSNP |
11 | g.99995461G= | CA1995153797 | CNTN5 | c.878-6573G= (n.878-6573G=) c.830-6573G= (n.830-6573G=) c.656-6573G= (n.656-6573G=) n.205-6573G= n.1382-6573G= c.644-6573G= (n.644-6573G=) | |
11 | g.99995462_99995469delinsATAAATAT | CA1995153800 | CNTN5 | c.878-6572_878-6565delinsATAAATAT (n.878-6572_878-6565delinsATAAATAT) c.830-6572_830-6565delinsATAAATAT (n.830-6572_830-6565delinsATAAATAT) c.656-6572_656-6565delinsATAAATAT (n.656-6572_656-6565delinsATAAATAT) n.205-6572_205-6565delinsATAAATAT n.1382-6572_1382-6565delinsATAAATAT c.644-6572_644-6565delinsATAAATAT (n.644-6572_644-6565delinsATAAATAT) | |
11 | g.99995463T>C | CA682608666 | CNTN5 | c.878-6571T>C (n.878-6571T>C) c.830-6571T>C (n.830-6571T>C) c.656-6571T>C (n.656-6571T>C) n.205-6571T>C n.1382-6571T>C c.644-6571T>C (n.644-6571T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995463T= | CA1995153801 | CNTN5 | c.878-6571T= (n.878-6571T=) c.830-6571T= (n.830-6571T=) c.656-6571T= (n.656-6571T=) n.205-6571T= n.1382-6571T= c.644-6571T= (n.644-6571T=) | |
11 | g.99995467_99995473del | CA601597346 | CNTN5 | c.878-6567_878-6561del (n.878-6567_878-6561del) c.830-6567_830-6561del (n.830-6567_830-6561del) c.656-6567_656-6561del (n.656-6567_656-6561del) n.205-6567_205-6561del n.1382-6567_1382-6561del c.644-6567_644-6561del (n.644-6567_644-6561del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995466A>C | CA2607697337 | CNTN5 | c.878-6568A>C (n.878-6568A>C) c.830-6568A>C (n.830-6568A>C) c.656-6568A>C (n.656-6568A>C) n.205-6568A>C n.1382-6568A>C c.644-6568A>C (n.644-6568A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.99995468A= | CA1995153802 | CNTN5 | c.878-6566A= (n.878-6566A=) c.830-6566A= (n.830-6566A=) c.656-6566A= (n.656-6566A=) n.205-6566A= n.1382-6566A= c.644-6566A= (n.644-6566A=) | |
11 | g.99995468A>T | CA1995153803 | CNTN5 | c.878-6566A>T (n.878-6566A>T) c.830-6566A>T (n.830-6566A>T) c.656-6566A>T (n.656-6566A>T) n.205-6566A>T n.1382-6566A>T c.644-6566A>T (n.644-6566A>T) | dbSNP |
11 | g.99995469T>C | CA2793352324 | CNTN5 | c.878-6565T>C (n.878-6565T>C) c.830-6565T>C (n.830-6565T>C) c.656-6565T>C (n.656-6565T>C) n.205-6565T>C n.1382-6565T>C c.644-6565T>C (n.644-6565T>C) | |
11 | g.99995471A= | CA1995153804 | CNTN5 | c.878-6563A= (n.878-6563A=) c.830-6563A= (n.830-6563A=) c.656-6563A= (n.656-6563A=) n.205-6563A= n.1382-6563A= c.644-6563A= (n.644-6563A=) | |
11 | g.99995471A>C | CA228072667 | CNTN5 | c.878-6563A>C (n.878-6563A>C) c.830-6563A>C (n.830-6563A>C) c.656-6563A>C (n.656-6563A>C) n.205-6563A>C n.1382-6563A>C c.644-6563A>C (n.644-6563A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995474C>A | CA2724926401 | CNTN5 | c.878-6560C>A (n.878-6560C>A) c.830-6560C>A (n.830-6560C>A) c.656-6560C>A (n.656-6560C>A) n.205-6560C>A n.1382-6560C>A c.644-6560C>A (n.644-6560C>A) | dbSNP |
11 | g.99995479A>G | CA2571001060 | CNTN5 | c.878-6555A>G (n.878-6555A>G) c.830-6555A>G (n.830-6555A>G) c.656-6555A>G (n.656-6555A>G) n.205-6555A>G n.1382-6555A>G c.644-6555A>G (n.644-6555A>G) | |
11 | g.99995482A= | CA1995153805 | CNTN5 | c.878-6552A= (n.878-6552A=) c.830-6552A= (n.830-6552A=) c.656-6552A= (n.656-6552A=) n.205-6552A= n.1382-6552A= c.644-6552A= (n.644-6552A=) | |
11 | g.99995482A>C | CA1995153806 | CNTN5 | c.878-6552A>C (n.878-6552A>C) c.830-6552A>C (n.830-6552A>C) c.656-6552A>C (n.656-6552A>C) n.205-6552A>C n.1382-6552A>C c.644-6552A>C (n.644-6552A>C) | dbSNP |
11 | g.99995482A>G | CA228072668 | CNTN5 | c.878-6552A>G (n.878-6552A>G) c.830-6552A>G (n.830-6552A>G) c.656-6552A>G (n.656-6552A>G) n.205-6552A>G n.1382-6552A>G c.644-6552A>G (n.644-6552A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995483T>C | CA228072669 | CNTN5 | c.878-6551T>C (n.878-6551T>C) c.830-6551T>C (n.830-6551T>C) c.656-6551T>C (n.656-6551T>C) n.205-6551T>C n.1382-6551T>C c.644-6551T>C (n.644-6551T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |