Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.99995020G>ACA228072600CNTN5c.878-7014G>A (n.878-7014G>A)
c.830-7014G>A (n.830-7014G>A)
c.656-7014G>A (n.656-7014G>A)
n.205-7014G>A
n.1382-7014G>A
c.644-7014G>A (n.644-7014G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995020G=CA1995153537CNTN5c.878-7014G= (n.878-7014G=)
c.830-7014G= (n.830-7014G=)
c.656-7014G= (n.656-7014G=)
n.205-7014G=
n.1382-7014G=
c.644-7014G= (n.644-7014G=)
11g.99995021T>ACA2601750525CNTN5c.878-7013T>A (n.878-7013T>A)
c.830-7013T>A (n.830-7013T>A)
c.656-7013T>A (n.656-7013T>A)
n.205-7013T>A
n.1382-7013T>A
c.644-7013T>A (n.644-7013T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995023A=CA1995153538CNTN5c.878-7011A= (n.878-7011A=)
c.830-7011A= (n.830-7011A=)
c.656-7011A= (n.656-7011A=)
n.205-7011A=
n.1382-7011A=
c.644-7011A= (n.644-7011A=)
11g.99995023A>GCA1995153539CNTN5c.878-7011A>G (n.878-7011A>G)
c.830-7011A>G (n.830-7011A>G)
c.656-7011A>G (n.656-7011A>G)
n.205-7011A>G
n.1382-7011A>G
c.644-7011A>G (n.644-7011A>G)
 dbSNP
11g.99995027A=CA1995153540CNTN5c.878-7007A= (n.878-7007A=)
c.830-7007A= (n.830-7007A=)
c.656-7007A= (n.656-7007A=)
n.205-7007A=
n.1382-7007A=
c.644-7007A= (n.644-7007A=)
11g.99995027A>GCA682608235CNTN5c.878-7007A>G (n.878-7007A>G)
c.830-7007A>G (n.830-7007A>G)
c.656-7007A>G (n.656-7007A>G)
n.205-7007A>G
n.1382-7007A>G
c.644-7007A>G (n.644-7007A>G)
 dbSNP
11g.99995027A>TCA941443836CNTN5c.878-7007A>T (n.878-7007A>T)
c.830-7007A>T (n.830-7007A>T)
c.656-7007A>T (n.656-7007A>T)
n.205-7007A>T
n.1382-7007A>T
c.644-7007A>T (n.644-7007A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995032T>CCA1995153542CNTN5c.878-7002T>C (n.878-7002T>C)
c.830-7002T>C (n.830-7002T>C)
c.656-7002T>C (n.656-7002T>C)
n.205-7002T>C
n.1382-7002T>C
c.644-7002T>C (n.644-7002T>C)
 dbSNP
11g.99995032T=CA1995153541CNTN5c.878-7002T= (n.878-7002T=)
c.830-7002T= (n.830-7002T=)
c.656-7002T= (n.656-7002T=)
n.205-7002T=
n.1382-7002T=
c.644-7002T= (n.644-7002T=)
11g.99995036T>CCA2724926002CNTN5c.878-6998T>C (n.878-6998T>C)
c.830-6998T>C (n.830-6998T>C)
c.656-6998T>C (n.656-6998T>C)
n.205-6998T>C
n.1382-6998T>C
c.644-6998T>C (n.644-6998T>C)
 dbSNP
11g.99995037G>ACA228072601CNTN5c.878-6997G>A (n.878-6997G>A)
c.830-6997G>A (n.830-6997G>A)
c.656-6997G>A (n.656-6997G>A)
n.205-6997G>A
n.1382-6997G>A
c.644-6997G>A (n.644-6997G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995037G=CA1995153543CNTN5c.878-6997G= (n.878-6997G=)
c.830-6997G= (n.830-6997G=)
c.656-6997G= (n.656-6997G=)
n.205-6997G=
n.1382-6997G=
c.644-6997G= (n.644-6997G=)
11g.99995038G=CA1995153544CNTN5c.878-6996G= (n.878-6996G=)
c.830-6996G= (n.830-6996G=)
c.656-6996G= (n.656-6996G=)
n.205-6996G=
n.1382-6996G=
c.644-6996G= (n.644-6996G=)
11g.99995039_99995041dupCA682608243CNTN5c.878-6995_878-6993dup (n.878-6995_878-6993dup)
c.830-6995_830-6993dup (n.830-6995_830-6993dup)
c.656-6995_656-6993dup (n.656-6995_656-6993dup)
n.205-6995_205-6993dup
n.1382-6995_1382-6993dup
c.644-6995_644-6993dup (n.644-6995_644-6993dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995042_99995044delinsCATCA1995153545CNTN5c.878-6992_878-6990delinsCAT (n.878-6992_878-6990delinsCAT)
c.830-6992_830-6990delinsCAT (n.830-6992_830-6990delinsCAT)
c.656-6992_656-6990delinsCAT (n.656-6992_656-6990delinsCAT)
n.205-6992_205-6990delinsCAT
n.1382-6992_1382-6990delinsCAT
c.644-6992_644-6990delinsCAT (n.644-6992_644-6990delinsCAT)
11g.99995044_99995045delCA682608245CNTN5c.878-6990_878-6989del (n.878-6990_878-6989del)
c.830-6990_830-6989del (n.830-6990_830-6989del)
c.656-6990_656-6989del (n.656-6990_656-6989del)
n.205-6990_205-6989del
n.1382-6990_1382-6989del
c.644-6990_644-6989del (n.644-6990_644-6989del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995046A=CA1995153546CNTN5c.878-6988A= (n.878-6988A=)
c.830-6988A= (n.830-6988A=)
c.656-6988A= (n.656-6988A=)
n.205-6988A=
n.1382-6988A=
c.644-6988A= (n.644-6988A=)
11g.99995046A>GCA1995153547CNTN5c.878-6988A>G (n.878-6988A>G)
c.830-6988A>G (n.830-6988A>G)
c.656-6988A>G (n.656-6988A>G)
n.205-6988A>G
n.1382-6988A>G
c.644-6988A>G (n.644-6988A>G)
 dbSNP
11g.99995047T>CCA228072602CNTN5c.878-6987T>C (n.878-6987T>C)
c.830-6987T>C (n.830-6987T>C)
c.656-6987T>C (n.656-6987T>C)
n.205-6987T>C
n.1382-6987T>C
c.644-6987T>C (n.644-6987T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995047T=CA1995153548CNTN5c.878-6987T= (n.878-6987T=)
c.830-6987T= (n.830-6987T=)
c.656-6987T= (n.656-6987T=)
n.205-6987T=
n.1382-6987T=
c.644-6987T= (n.644-6987T=)
11g.99995049G>ACA682608252CNTN5c.878-6985G>A (n.878-6985G>A)
c.830-6985G>A (n.830-6985G>A)
c.656-6985G>A (n.656-6985G>A)
n.205-6985G>A
n.1382-6985G>A
c.644-6985G>A (n.644-6985G>A)
 dbSNP
11g.99995049G=CA1995153549CNTN5c.878-6985G= (n.878-6985G=)
c.830-6985G= (n.830-6985G=)
c.656-6985G= (n.656-6985G=)
n.205-6985G=
n.1382-6985G=
c.644-6985G= (n.644-6985G=)
11g.99995057C>ACA228072603CNTN5c.878-6977C>A (n.878-6977C>A)
c.830-6977C>A (n.830-6977C>A)
c.656-6977C>A (n.656-6977C>A)
n.205-6977C>A
n.1382-6977C>A
c.644-6977C>A (n.644-6977C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995057C=CA1995153550CNTN5c.878-6977C= (n.878-6977C=)
c.830-6977C= (n.830-6977C=)
c.656-6977C= (n.656-6977C=)
n.205-6977C=
n.1382-6977C=
c.644-6977C= (n.644-6977C=)
11g.99995063G>CCA228072604CNTN5c.878-6971G>C (n.878-6971G>C)
c.830-6971G>C (n.830-6971G>C)
c.656-6971G>C (n.656-6971G>C)
n.205-6971G>C
n.1382-6971G>C
c.644-6971G>C (n.644-6971G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995063G=CA1995153551CNTN5c.878-6971G= (n.878-6971G=)
c.830-6971G= (n.830-6971G=)
c.656-6971G= (n.656-6971G=)
n.205-6971G=
n.1382-6971G=
c.644-6971G= (n.644-6971G=)
11g.99995067A=CA1995153552CNTN5c.878-6967A= (n.878-6967A=)
c.830-6967A= (n.830-6967A=)
c.656-6967A= (n.656-6967A=)
n.205-6967A=
n.1382-6967A=
c.644-6967A= (n.644-6967A=)
11g.99995067A>GCA682608261CNTN5c.878-6967A>G (n.878-6967A>G)
c.830-6967A>G (n.830-6967A>G)
c.656-6967A>G (n.656-6967A>G)
n.205-6967A>G
n.1382-6967A>G
c.644-6967A>G (n.644-6967A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995069T>ACA682608262CNTN5c.878-6965T>A (n.878-6965T>A)
c.830-6965T>A (n.830-6965T>A)
c.656-6965T>A (n.656-6965T>A)
n.205-6965T>A
n.1382-6965T>A
c.644-6965T>A (n.644-6965T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995069T=CA1995153553CNTN5c.878-6965T= (n.878-6965T=)
c.830-6965T= (n.830-6965T=)
c.656-6965T= (n.656-6965T=)
n.205-6965T=
n.1382-6965T=
c.644-6965T= (n.644-6965T=)
11g.99995070T>GCA228072605CNTN5c.878-6964T>G (n.878-6964T>G)
c.830-6964T>G (n.830-6964T>G)
c.656-6964T>G (n.656-6964T>G)
n.205-6964T>G
n.1382-6964T>G
c.644-6964T>G (n.644-6964T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995070T=CA1995153554CNTN5c.878-6964T= (n.878-6964T=)
c.830-6964T= (n.830-6964T=)
c.656-6964T= (n.656-6964T=)
n.205-6964T=
n.1382-6964T=
c.644-6964T= (n.644-6964T=)
11g.99995071G>CCA682608267CNTN5c.878-6963G>C (n.878-6963G>C)
c.830-6963G>C (n.830-6963G>C)
c.656-6963G>C (n.656-6963G>C)
n.205-6963G>C
n.1382-6963G>C
c.644-6963G>C (n.644-6963G>C)
 dbSNP
11g.99995071G=CA1995153555CNTN5c.878-6963G= (n.878-6963G=)
c.830-6963G= (n.830-6963G=)
c.656-6963G= (n.656-6963G=)
n.205-6963G=
n.1382-6963G=
c.644-6963G= (n.644-6963G=)
11g.99995071G>TCA228072606CNTN5c.878-6963G>T (n.878-6963G>T)
c.830-6963G>T (n.830-6963G>T)
c.656-6963G>T (n.656-6963G>T)
n.205-6963G>T
n.1382-6963G>T
c.644-6963G>T (n.644-6963G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995074A=CA1995153556CNTN5c.878-6960A= (n.878-6960A=)
c.830-6960A= (n.830-6960A=)
c.656-6960A= (n.656-6960A=)
n.205-6960A=
n.1382-6960A=
c.644-6960A= (n.644-6960A=)
11g.99995074A>GCA228072607CNTN5c.878-6960A>G (n.878-6960A>G)
c.830-6960A>G (n.830-6960A>G)
c.656-6960A>G (n.656-6960A>G)
n.205-6960A>G
n.1382-6960A>G
c.644-6960A>G (n.644-6960A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995076T>CCA1995153558CNTN5c.878-6958T>C (n.878-6958T>C)
c.830-6958T>C (n.830-6958T>C)
c.656-6958T>C (n.656-6958T>C)
n.205-6958T>C
n.1382-6958T>C
c.644-6958T>C (n.644-6958T>C)
 dbSNP
11g.99995076T=CA1995153557CNTN5c.878-6958T= (n.878-6958T=)
c.830-6958T= (n.830-6958T=)
c.656-6958T= (n.656-6958T=)
n.205-6958T=
n.1382-6958T=
c.644-6958T= (n.644-6958T=)
11g.99995081A=CA1995153559CNTN5c.878-6953A= (n.878-6953A=)
c.830-6953A= (n.830-6953A=)
c.656-6953A= (n.656-6953A=)
n.205-6953A=
n.1382-6953A=
c.644-6953A= (n.644-6953A=)
11g.99995081A>TCA228072608CNTN5c.878-6953A>T (n.878-6953A>T)
c.830-6953A>T (n.830-6953A>T)
c.656-6953A>T (n.656-6953A>T)
n.205-6953A>T
n.1382-6953A>T
c.644-6953A>T (n.644-6953A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995081_99995082insATAATCA2509093420CNTN5c.878-6953_878-6952insATAAT (n.878-6953_878-6952insATAAT)
c.830-6953_830-6952insATAAT (n.830-6953_830-6952insATAAT)
c.656-6953_656-6952insATAAT (n.656-6953_656-6952insATAAT)
n.205-6953_205-6952insATAAT
n.1382-6953_1382-6952insATAAT
c.644-6953_644-6952insATAAT (n.644-6953_644-6952insATAAT)
11g.99995082_99995083insTTTGTTTCCTCTCA2528659558CNTN5c.878-6952_878-6951insTTTGTTTCCTCT (n.878-6952_878-6951insTTTGTTTCCTCT)
c.830-6952_830-6951insTTTGTTTCCTCT (n.830-6952_830-6951insTTTGTTTCCTCT)
c.656-6952_656-6951insTTTGTTTCCTCT (n.656-6952_656-6951insTTTGTTTCCTCT)
n.205-6952_205-6951insTTTGTTTCCTCT
n.1382-6952_1382-6951insTTTGTTTCCTCT
c.644-6952_644-6951insTTTGTTTCCTCT (n.644-6952_644-6951insTTTGTTTCCTCT)
11g.99995083G>ACA1995153561CNTN5c.878-6951G>A (n.878-6951G>A)
c.830-6951G>A (n.830-6951G>A)
c.656-6951G>A (n.656-6951G>A)
n.205-6951G>A
n.1382-6951G>A
c.644-6951G>A (n.644-6951G>A)
 dbSNP
11g.99995083G=CA1995153560CNTN5c.878-6951G= (n.878-6951G=)
c.830-6951G= (n.830-6951G=)
c.656-6951G= (n.656-6951G=)
n.205-6951G=
n.1382-6951G=
c.644-6951G= (n.644-6951G=)
11g.99995084C>ACA941443842CNTN5c.878-6950C>A (n.878-6950C>A)
c.830-6950C>A (n.830-6950C>A)
c.656-6950C>A (n.656-6950C>A)
n.205-6950C>A
n.1382-6950C>A
c.644-6950C>A (n.644-6950C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995084C=CA1995153562CNTN5c.878-6950C= (n.878-6950C=)
c.830-6950C= (n.830-6950C=)
c.656-6950C= (n.656-6950C=)
n.205-6950C=
n.1382-6950C=
c.644-6950C= (n.644-6950C=)
11g.99995084C>TCA682608281CNTN5c.878-6950C>T (n.878-6950C>T)
c.830-6950C>T (n.830-6950C>T)
c.656-6950C>T (n.656-6950C>T)
n.205-6950C>T
n.1382-6950C>T
c.644-6950C>T (n.644-6950C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99995085dupCA2543575330CNTN5c.878-6949dup (n.878-6949dup)
c.830-6949dup (n.830-6949dup)
c.656-6949dup (n.656-6949dup)
n.205-6949dup
n.1382-6949dup
c.644-6949dup (n.644-6949dup)

Number of alleles fetched