Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.99886849A>GCA228047549CNTN5c.578-29205A>G (n.578-29205A>G)
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 dbSNP
11g.99886850A=CA1995081932CNTN5c.578-29204A= (n.578-29204A=)
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11g.99886850A>GCA2601749666CNTN5c.578-29204A>G (n.578-29204A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.530-29197_530-29195delinsCAA (n.530-29197_530-29195delinsCAA)
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11g.99886858_99886859delCA941431532CNTN5c.578-29196_578-29195del (n.578-29196_578-29195del)
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n.1082-29196_1082-29195del
c.344-29196_344-29195del (n.344-29196_344-29195del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99886859A=CA1995081938CNTN5c.578-29195A= (n.578-29195A=)
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n.1082-29195A=
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11g.99886859A>GCA682622953CNTN5c.578-29195A>G (n.578-29195A>G)
c.530-29195A>G (n.530-29195A>G)
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n.1082-29195A>G
c.344-29195A>G (n.344-29195A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.99886868G>ACA1995081943CNTN5c.578-29186G>A (n.578-29186G>A)
c.530-29186G>A (n.530-29186G>A)
c.356-29186G>A (n.356-29186G>A)
n.1082-29186G>A
c.344-29186G>A (n.344-29186G>A)
 dbSNP
11g.99886868G=CA1995081941CNTN5c.578-29186G= (n.578-29186G=)
c.530-29186G= (n.530-29186G=)
c.356-29186G= (n.356-29186G=)
n.1082-29186G=
c.344-29186G= (n.344-29186G=)
11g.99886870G>ACA2793349674CNTN5c.578-29184G>A (n.578-29184G>A)
c.530-29184G>A (n.530-29184G>A)
c.356-29184G>A (n.356-29184G>A)
n.1082-29184G>A
c.344-29184G>A (n.344-29184G>A)
11g.99886874A=CA1995081944CNTN5c.578-29180A= (n.578-29180A=)
c.530-29180A= (n.530-29180A=)
c.356-29180A= (n.356-29180A=)
n.1082-29180A=
c.344-29180A= (n.344-29180A=)

Number of alleles fetched