Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.99622270C>T | CA2724894625 | CNTN5 | c.55+66001C>T (n.55+66001C>T) n.559+66001C>T | dbSNP |
11 | g.99622272A= | CA1994941538 | CNTN5 | c.55+66003A= (n.55+66003A=) n.559+66003A= | |
11 | g.99622272A>G | CA227975233 | CNTN5 | c.55+66003A>G (n.55+66003A>G) n.559+66003A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622274A= | CA1994941539 | CNTN5 | c.55+66005A= (n.55+66005A=) n.559+66005A= | |
11 | g.99622274A>T | CA1994941540 | CNTN5 | c.55+66005A>T (n.55+66005A>T) n.559+66005A>T | dbSNP |
11 | g.99622275C>A | CA682570746 | CNTN5 | c.55+66006C>A (n.55+66006C>A) n.559+66006C>A | dbSNP |
11 | g.99622275C= | CA1994941544 | CNTN5 | c.55+66006C= (n.55+66006C=) n.559+66006C= | |
11 | g.99622275C>G | CA1994941549 | CNTN5 | c.55+66006C>G (n.55+66006C>G) n.559+66006C>G | dbSNP |
11 | g.99622275C>T | CA227975234 | CNTN5 | c.55+66006C>T (n.55+66006C>T) n.559+66006C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622276G>A | CA227975235 | CNTN5 | c.55+66007G>A (n.55+66007G>A) n.559+66007G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622276G= | CA1994941555 | CNTN5 | c.55+66007G= (n.55+66007G=) n.559+66007G= | |
11 | g.99622280C= | CA1994941559 | CNTN5 | c.55+66011C= (n.55+66011C=) n.559+66011C= | |
11 | g.99622280C>T | CA941396585 | CNTN5 | c.55+66011C>T (n.55+66011C>T) n.559+66011C>T | dbSNP |
11 | g.99622281T>C | CA601568280 | CNTN5 | c.55+66012T>C (n.55+66012T>C) n.559+66012T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622281T= | CA1994941562 | CNTN5 | c.55+66012T= (n.55+66012T=) n.559+66012T= | |
11 | g.99622282G>A | CA601568281 | CNTN5 | c.55+66013G>A (n.55+66013G>A) n.559+66013G>A | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.99622282G= | CA1994941568 | CNTN5 | c.55+66013G= (n.55+66013G=) n.559+66013G= | |
11 | g.99622283T>A | CA227975236 | CNTN5 | c.55+66014T>A (n.55+66014T>A) n.559+66014T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622283T= | CA1994941571 | CNTN5 | c.55+66014T= (n.55+66014T=) n.559+66014T= | |
11 | g.99622286T>G | CA1994941574 | CNTN5 | c.55+66017T>G (n.55+66017T>G) n.559+66017T>G | dbSNP |
11 | g.99622286T= | CA1994941573 | CNTN5 | c.55+66017T= (n.55+66017T=) n.559+66017T= | |
11 | g.99622287A>G | CA941396587 | CNTN5 | c.55+66018A>G (n.55+66018A>G) n.559+66018A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622299G>A | CA682570757 | CNTN5 | c.55+66030G>A (n.55+66030G>A) n.559+66030G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622299G= | CA1994941578 | CNTN5 | c.55+66030G= (n.55+66030G=) n.559+66030G= | |
11 | g.99622300C>A | CA941396590 | CNTN5 | c.55+66031C>A (n.55+66031C>A) n.559+66031C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622300C= | CA1994941585 | CNTN5 | c.55+66031C= (n.55+66031C=) n.559+66031C= | |
11 | g.99622301T>A | CA2552046007 | CNTN5 | c.55+66032T>A (n.55+66032T>A) n.559+66032T>A | |
11 | g.99622303G= | CA1994941589 | CNTN5 | c.55+66034G= (n.55+66034G=) n.559+66034G= | |
11 | g.99622303G>T | CA227975237 | CNTN5 | c.55+66034G>T (n.55+66034G>T) n.559+66034G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622306A= | CA1994941594 | CNTN5 | c.55+66037A= (n.55+66037A=) n.559+66037A= | |
11 | g.99622306A>G | CA1994941592 | CNTN5 | c.55+66037A>G (n.55+66037A>G) n.559+66037A>G | dbSNP |
11 | g.99622307T>C | CA2537479918 | CNTN5 | c.55+66038T>C (n.55+66038T>C) n.559+66038T>C | |
11 | g.99622307T>G | CA227975238 | CNTN5 | c.55+66038T>G (n.55+66038T>G) n.559+66038T>G | dbSNP |
11 | g.99622307T= | CA1994941600 | CNTN5 | c.55+66038T= (n.55+66038T=) n.559+66038T= | |
11 | g.99622308C>A | CA682570763 | CNTN5 | c.55+66039C>A (n.55+66039C>A) n.559+66039C>A | dbSNP |
11 | g.99622308C= | CA1994941606 | CNTN5 | c.55+66039C= (n.55+66039C=) n.559+66039C= | |
11 | g.99622308C>T | CA1994941609 | CNTN5 | c.55+66039C>T (n.55+66039C>T) n.559+66039C>T | dbSNP |
11 | g.99622310A= | CA1994941613 | CNTN5 | c.55+66041A= (n.55+66041A=) n.559+66041A= | |
11 | g.99622310A>G | CA601568283 | CNTN5 | c.55+66041A>G (n.55+66041A>G) n.559+66041A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622310_99622311delinsAT | CA1994941617 | CNTN5 | c.55+66041_55+66042delinsAT (n.55+66041_55+66042delinsAT) n.559+66041_559+66042delinsAT | |
11 | g.99622311T>G | CA2601727325 | CNTN5 | c.55+66042T>G (n.55+66042T>G) n.559+66042T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622313del | CA1994941618 | CNTN5 | c.55+66044del (n.55+66044del) n.559+66044del | dbSNP |
11 | g.99622313T>A | CA227975239 | CNTN5 | c.55+66044T>A (n.55+66044T>A) n.559+66044T>A | dbSNP |
11 | g.99622313T= | CA1994941620 | CNTN5 | c.55+66044T= (n.55+66044T=) n.559+66044T= | |
11 | g.99622315G>A | CA227975240 | CNTN5 | c.55+66046G>A (n.55+66046G>A) n.559+66046G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99622315G= | CA1994941623 | CNTN5 | c.55+66046G= (n.55+66046G=) n.559+66046G= | |
11 | g.99622318T>G | CA1994941627 | CNTN5 | c.55+66049T>G (n.55+66049T>G) n.559+66049T>G | dbSNP |
11 | g.99622318T= | CA1994941625 | CNTN5 | c.55+66049T= (n.55+66049T=) n.559+66049T= | |
11 | g.99622319A= | CA1994941631 | CNTN5 | c.55+66050A= (n.55+66050A=) n.559+66050A= | |
11 | g.99622319A>G | CA227975241 | CNTN5 | c.55+66050A>G (n.55+66050A>G) n.559+66050A>G | dbSNP |