Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.95858099G>TCA2544217732MTMR2c.570+432C>A (n.570+432C>A)
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c.429+405C>G (n.429+405C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.95858126G=CA1993066594MTMR2c.570+405C= (n.570+405C=)
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n.1218C=
c.*367+405C= (n.*367+405C=)
c.*505+405C= (n.*505+405C=)
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n.1251C=
c.*3739+405C= (n.*3739+405C=)
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c.*265+3866C= (n.*265+3866C=)
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n.1282C=
n.617+405C=
c.429+405C= (n.429+405C=)
11g.95858127_95858129delCA2724836468MTMR2c.570+403_570+405del (n.570+403_570+405del)
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n.1216_1218del
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n.1249_1251del
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n.1237_1239del
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n.1039_1041del
n.1150_1152del
n.1130_1132del
c.*483+403_*483+405del (n.*483+403_*483+405del)
c.*508+403_*508+405del (n.*508+403_*508+405del)
c.*461+403_*461+405del (n.*461+403_*461+405del)
n.1140_1142del
c.*265+3864_*265+3866del (n.*265+3864_*265+3866del)
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n.1114_1116del
n.1280_1282del
n.617+403_617+405del
c.429+403_429+405del (n.429+403_429+405del)
dbSNP
11g.95858128G>ACA226609195MTMR2c.570+403C>T (n.570+403C>T)
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n.1249C>T
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n.1150C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched