Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.94470575G>ACA331852MRE11c.913C>T (p.Arg305Trp)
c.922C>T (p.Arg308Trp)
c.445C>T (p.Arg149Trp)
n.1209C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470575G>CCA382374493MRE11c.913C>G (p.Arg305Gly)
c.922C>G (p.Arg308Gly)
c.445C>G (p.Arg149Gly)
n.1209C>G
 ClinVar gnomAD v4
11g.94470575G=CA1992475865MRE11c.913C= (p.Arg305=)
c.922C= (p.Arg308=)
c.445C= (p.Arg149=)
n.1209C=
11g.94470575G>TCA476284019MRE11c.913C>A (p.Arg305=)
c.922C>A (p.Arg308=)
c.445C>A (p.Arg149=)
n.1209C>A
 ClinVar
11g.94470576C>ACA476284022MRE11c.912G>T (p.Val304=)
c.921G>T (p.Val307=)
c.444G>T (p.Val148=)
n.1208G>T
11g.94470576C=CA1992475868MRE11c.912G= (p.Val304=)
c.921G= (p.Val307=)
c.444G= (p.Val148=)
n.1208G=
11g.94470576C>GCA476284024MRE11c.912G>C (p.Val304=)
c.921G>C (p.Val307=)
c.444G>C (p.Val148=)
n.1208G>C
11g.94470576C>TCA333871MRE11c.912G>A (p.Val304=)
c.921G>A (p.Val307=)
c.444G>A (p.Val148=)
n.1208G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470577A=CA1992475871MRE11c.911T= (p.Val304=)
c.920T= (p.Val307=)
c.443T= (p.Val148=)
n.1207T=
11g.94470577A>CCA226531428MRE11c.911T>G (p.Val304Gly)
c.920T>G (p.Val307Gly)
c.443T>G (p.Val148Gly)
n.1207T>G
 dbSNP
11g.94470577A>GCA382374494MRE11c.911T>C (p.Val304Ala)
c.920T>C (p.Val307Ala)
c.443T>C (p.Val148Ala)
n.1207T>C
 gnomAD v4
11g.94470577A>TCA382374496MRE11c.911T>A (p.Val304Glu)
c.920T>A (p.Val307Glu)
c.443T>A (p.Val148Glu)
n.1207T>A
11g.94470578C>ACA382374498MRE11c.910G>T (p.Val304Leu)
c.919G>T (p.Val307Leu)
c.442G>T (p.Val148Leu)
n.1206G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470578C=CA1992475875MRE11c.910G= (p.Val304=)
c.919G= (p.Val307=)
c.442G= (p.Val148=)
n.1206G=
11g.94470578C>GCA382374500MRE11c.910G>C (p.Val304Leu)
c.919G>C (p.Val307Leu)
c.442G>C (p.Val148Leu)
n.1206G>C
11g.94470578C>TCA6235265MRE11c.910G>A (p.Val304Met)
c.919G>A (p.Val307Met)
c.442G>A (p.Val148Met)
n.1206G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.94470578_94470579delCA2615587575MRE11c.909_910del (p.Val304AlafsTer12)
c.918_919del (p.Val307AlafsTer12)
c.441_442del (p.Val148AlafsTer12)
n.1205_1206del
 gnomAD v4
11g.94470579T>ACA476284033MRE11c.909A>T (p.Thr303=)
c.918A>T (p.Thr306=)
c.441A>T (p.Thr147=)
n.1205A>T
11g.94470579T>CCA6235266MRE11c.909A>G (p.Thr303=)
c.918A>G (p.Thr306=)
c.441A>G (p.Thr147=)
n.1205A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470579T>GCA476284037MRE11c.909A>C (p.Thr303=)
c.918A>C (p.Thr306=)
c.441A>C (p.Thr147=)
n.1205A>C
11g.94470579T=CA1992475881MRE11c.909A= (p.Thr303=)
c.918A= (p.Thr306=)
c.441A= (p.Thr147=)
n.1205A=
11g.94470580G>ACA382374508MRE11c.908C>T (p.Thr303Ile)
c.917C>T (p.Thr306Ile)
c.440C>T (p.Thr147Ile)
n.1204C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470580G>CCA382374506MRE11c.908C>G (p.Thr303Arg)
c.917C>G (p.Thr306Arg)
c.440C>G (p.Thr147Arg)
n.1204C>G
11g.94470580G=CA1992475888MRE11c.908C= (p.Thr303=)
c.917C= (p.Thr306=)
c.440C= (p.Thr147=)
n.1204C=
11g.94470580G>TCA382374505MRE11c.908C>A (p.Thr303Lys)
c.917C>A (p.Thr306Lys)
c.440C>A (p.Thr147Lys)
n.1204C>A
11g.94470581T>ACA382374509MRE11c.907A>T (p.Thr303Ser)
c.916A>T (p.Thr306Ser)
c.439A>T (p.Thr147Ser)
n.1203A>T
 gnomAD v4
11g.94470581T>CCA382374511MRE11c.907A>G (p.Thr303Ala)
c.916A>G (p.Thr306Ala)
c.439A>G (p.Thr147Ala)
n.1203A>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470581T>GCA382374512MRE11c.907A>C (p.Thr303Pro)
c.916A>C (p.Thr306Pro)
c.439A>C (p.Thr147Pro)
n.1203A>C
11g.94470582G>ACA476284044MRE11c.906C>T (p.His302=)
c.915C>T (p.His305=)
c.438C>T (p.His146=)
n.1202C>T
11g.94470582G>CCA382374514MRE11c.906C>G (p.His302Gln)
c.915C>G (p.His305Gln)
c.438C>G (p.His146Gln)
n.1202C>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470582G=CA1992475894MRE11c.906C= (p.His302=)
c.915C= (p.His305=)
c.438C= (p.His146=)
n.1202C=
11g.94470582G>TCA382374518MRE11c.906C>A (p.His302Gln)
c.915C>A (p.His305Gln)
c.438C>A (p.His146Gln)
n.1202C>A
11g.94470583T>ACA382374521MRE11c.905A>T (p.His302Leu)
c.914A>T (p.His305Leu)
c.437A>T (p.His146Leu)
n.1201A>T
 dbSNP gnomAD v2
11g.94470583T>CCA166550MRE11c.905A>G (p.His302Arg)
c.914A>G (p.His305Arg)
c.437A>G (p.His146Arg)
n.1201A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470583T>GCA6235267MRE11c.905A>C (p.His302Pro)
c.914A>C (p.His305Pro)
c.437A>C (p.His146Pro)
n.1201A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470583T=CA1992475900MRE11c.905A= (p.His302=)
c.914A= (p.His305=)
c.437A= (p.His146=)
n.1201A=
11g.94470584G>ACA382374524MRE11c.904C>T (p.His302Tyr)
c.913C>T (p.His305Tyr)
c.436C>T (p.His146Tyr)
n.1200C>T
 COSMIC
11g.94470584G>CCA382374526MRE11c.904C>G (p.His302Asp)
c.913C>G (p.His305Asp)
c.436C>G (p.His146Asp)
n.1200C>G
11g.94470584G>TCA382374528MRE11c.904C>A (p.His302Asn)
c.913C>A (p.His305Asn)
c.436C>A (p.His146Asn)
n.1200C>A
11g.94470585A>CCA476284054MRE11c.903T>G (p.Leu301=)
c.912T>G (p.Leu304=)
c.435T>G (p.Leu145=)
n.1199T>G
11g.94470585A>GCA476284056MRE11c.903T>C (p.Leu301=)
c.912T>C (p.Leu304=)
c.435T>C (p.Leu145=)
n.1199T>C
11g.94470585A>TCA476284058MRE11c.903T>A (p.Leu301=)
c.912T>A (p.Leu304=)
c.435T>A (p.Leu145=)
n.1199T>A
11g.94470586A>CCA382374530MRE11c.902T>G (p.Leu301Arg)
c.911T>G (p.Leu304Arg)
c.434T>G (p.Leu145Arg)
n.1198T>G
11g.94470586A>GCA382374532MRE11c.902T>C (p.Leu301Pro)
c.911T>C (p.Leu304Pro)
c.434T>C (p.Leu145Pro)
n.1198T>C
11g.94470586A>TCA382374533MRE11c.902T>A (p.Leu301His)
c.911T>A (p.Leu304His)
c.434T>A (p.Leu145His)
n.1198T>A
11g.94470587G>ACA382374535MRE11c.901C>T (p.Leu301Phe)
c.910C>T (p.Leu304Phe)
c.433C>T (p.Leu145Phe)
n.1197C>T
 ClinVar dbSNP
11g.94470587G>CCA279892MRE11c.901C>G (p.Leu301Val)
c.910C>G (p.Leu304Val)
c.433C>G (p.Leu145Val)
n.1197C>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470587G=CA1992475910MRE11c.901C= (p.Leu301=)
c.910C= (p.Leu304=)
c.433C= (p.Leu145=)
n.1197C=
11g.94470587G>TCA382374537MRE11c.901C>A (p.Leu301Ile)
c.910C>A (p.Leu304Ile)
c.433C>A (p.Leu145Ile)
n.1197C>A
11g.94470588A>CCA476284066MRE11c.900T>G (p.Pro300=)
c.909T>G (p.Pro303=)
c.432T>G (p.Pro144=)
n.1196T>G

Number of alleles fetched