Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.94470482A=CA1992475612MRE11c.1006T= (p.Cys336=)
c.1015T= (p.Cys339=)
c.538T= (p.Cys180=)
n.1302T=
11g.94470482A>CCA382374203MRE11c.1006T>G (p.Cys336Gly)
c.1015T>G (p.Cys339Gly)
c.538T>G (p.Cys180Gly)
n.1302T>G
11g.94470482A>GCA382374204MRE11c.1006T>C (p.Cys336Arg)
c.1015T>C (p.Cys339Arg)
c.538T>C (p.Cys180Arg)
n.1302T>C
11g.94470482A>TCA382374205MRE11c.1006T>A (p.Cys336Ser)
c.1015T>A (p.Cys339Ser)
c.538T>A (p.Cys180Ser)
n.1302T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470483_94470484delCA2580085053MRE11c.1005_1006del (p.Phe335LeufsTer6)
c.1014_1015del (p.Phe338LeufsTer6)
c.537_538del (p.Phe179LeufsTer6)
n.1301_1302del
 ClinVar
11g.94470483G>ACA476283677MRE11c.1005C>T (p.Phe335=)
c.1014C>T (p.Phe338=)
c.537C>T (p.Phe179=)
n.1301C>T
11g.94470483G>CCA382374207MRE11c.1005C>G (p.Phe335Leu)
c.1014C>G (p.Phe338Leu)
c.537C>G (p.Phe179Leu)
n.1301C>G
11g.94470483G>TCA382374206MRE11c.1005C>A (p.Phe335Leu)
c.1014C>A (p.Phe338Leu)
c.537C>A (p.Phe179Leu)
n.1301C>A
11g.94470484A=CA1992475616MRE11c.1004T= (p.Phe335=)
c.1013T= (p.Phe338=)
c.536T= (p.Phe179=)
n.1300T=
11g.94470484A>CCA382374208MRE11c.1004T>G (p.Phe335Cys)
c.1013T>G (p.Phe338Cys)
c.536T>G (p.Phe179Cys)
n.1300T>G
 gnomAD v4
11g.94470484A>GCA382374209MRE11c.1004T>C (p.Phe335Ser)
c.1013T>C (p.Phe338Ser)
c.536T>C (p.Phe179Ser)
n.1300T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470484A>TCA382374210MRE11c.1004T>A (p.Phe335Tyr)
c.1013T>A (p.Phe338Tyr)
c.536T>A (p.Phe179Tyr)
n.1300T>A
11g.94470485A>CCA382374211MRE11c.1003T>G (p.Phe335Val)
c.1012T>G (p.Phe338Val)
c.535T>G (p.Phe179Val)
n.1299T>G
11g.94470485A>GCA382374212MRE11c.1003T>C (p.Phe335Leu)
c.1012T>C (p.Phe338Leu)
c.535T>C (p.Phe179Leu)
n.1299T>C
 ClinVar
11g.94470485A>TCA382374213MRE11c.1003T>A (p.Phe335Ile)
c.1012T>A (p.Phe338Ile)
c.535T>A (p.Phe179Ile)
n.1299T>A
11g.94470486G>ACA476283688MRE11c.1002C>T (p.Ser334=)
c.1011C>T (p.Ser337=)
c.534C>T (p.Ser178=)
n.1298C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470486G>CCA163993MRE11c.1002C>G (p.Ser334Arg)
c.1011C>G (p.Ser337Arg)
c.534C>G (p.Ser178Arg)
n.1298C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470486G=CA1992475623MRE11c.1002C= (p.Ser334=)
c.1011C= (p.Ser337=)
c.534C= (p.Ser178=)
n.1298C=
11g.94470486G>TCA382374214MRE11c.1002C>A (p.Ser334Arg)
c.1011C>A (p.Ser337Arg)
c.534C>A (p.Ser178Arg)
n.1298C>A
11g.94470487C>ACA382374215MRE11c.1001G>T (p.Ser334Ile)
c.1010G>T (p.Ser337Ile)
c.533G>T (p.Ser178Ile)
n.1297G>T
11g.94470487C=CA1992475633MRE11c.1001G= (p.Ser334=)
c.1010G= (p.Ser337=)
c.533G= (p.Ser178=)
n.1297G=
11g.94470487C>GCA382374216MRE11c.1001G>C (p.Ser334Thr)
c.1010G>C (p.Ser337Thr)
c.533G>C (p.Ser178Thr)
n.1297G>C
 dbSNP
11g.94470487C>TCA382374217MRE11c.1001G>A (p.Ser334Asn)
c.1010G>A (p.Ser337Asn)
c.533G>A (p.Ser178Asn)
n.1297G>A
11g.94470488T>ACA382374218MRE11c.1000A>T (p.Ser334Cys)
c.1009A>T (p.Ser337Cys)
c.532A>T (p.Ser178Cys)
n.1296A>T
11g.94470488T>CCA382374219MRE11c.1000A>G (p.Ser334Gly)
c.1009A>G (p.Ser337Gly)
c.532A>G (p.Ser178Gly)
n.1296A>G
11g.94470488T>GCA382374220MRE11c.1000A>C (p.Ser334Arg)
c.1009A>C (p.Ser337Arg)
c.532A>C (p.Ser178Arg)
n.1296A>C
11g.94470489T>ACA382374222MRE11c.999A>T (p.Gln333His)
c.1008A>T (p.Gln336His)
c.531A>T (p.Gln177His)
n.1295A>T
11g.94470489T>CCA191390MRE11c.999A>G (p.Gln333=)
c.1008A>G (p.Gln336=)
c.531A>G (p.Gln177=)
n.1295A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470489T>GCA382374221MRE11c.999A>C (p.Gln333His)
c.1008A>C (p.Gln336His)
c.531A>C (p.Gln177His)
n.1295A>C
11g.94470489T=CA1992475637MRE11c.999A= (p.Gln333=)
c.1008A= (p.Gln336=)
c.531A= (p.Gln177=)
n.1295A=
11g.94470490T>ACA382374224MRE11c.998A>T (p.Gln333Leu)
c.1007A>T (p.Gln336Leu)
c.530A>T (p.Gln177Leu)
n.1294A>T
11g.94470490T>CCA382374223MRE11c.998A>G (p.Gln333Arg)
c.1007A>G (p.Gln336Arg)
c.530A>G (p.Gln177Arg)
n.1294A>G
11g.94470490T>GCA382374225MRE11c.998A>C (p.Gln333Pro)
c.1007A>C (p.Gln336Pro)
c.530A>C (p.Gln177Pro)
n.1294A>C
11g.94470491G>ACA382374226MRE11c.997C>T (p.Gln333Ter)
c.1006C>T (p.Gln336Ter)
c.529C>T (p.Gln177Ter)
n.1293C>T
11g.94470491G>CCA382374227MRE11c.997C>G (p.Gln333Glu)
c.1006C>G (p.Gln336Glu)
c.529C>G (p.Gln177Glu)
n.1293C>G
11g.94470491G>TCA382374228MRE11c.997C>A (p.Gln333Lys)
c.1006C>A (p.Gln336Lys)
c.529C>A (p.Gln177Lys)
n.1293C>A
11g.94470492T>ACA476283711MRE11c.996A>T (p.Ile332=)
c.1005A>T (p.Ile335=)
c.528A>T (p.Ile176=)
n.1292A>T
11g.94470492T>CCA382374229MRE11c.996A>G (p.Ile332Met)
c.1005A>G (p.Ile335Met)
c.528A>G (p.Ile176Met)
n.1292A>G
11g.94470492T>GCA476283714MRE11c.996A>C (p.Ile332=)
c.1005A>C (p.Ile335=)
c.528A>C (p.Ile176=)
n.1292A>C
11g.94470493A>CCA382374230MRE11c.995T>G (p.Ile332Arg)
c.1004T>G (p.Ile335Arg)
c.527T>G (p.Ile176Arg)
n.1291T>G
11g.94470493A>GCA382374231MRE11c.995T>C (p.Ile332Thr)
c.1004T>C (p.Ile335Thr)
c.527T>C (p.Ile176Thr)
n.1291T>C
11g.94470493A>TCA382374232MRE11c.995T>A (p.Ile332Lys)
c.1004T>A (p.Ile335Lys)
c.527T>A (p.Ile176Lys)
n.1291T>A
11g.94470494T>ACA382374233MRE11c.994A>T (p.Ile332Leu)
c.1003A>T (p.Ile335Leu)
c.526A>T (p.Ile176Leu)
n.1290A>T
11g.94470494T>CCA6235249MRE11c.994A>G (p.Ile332Val)
c.1003A>G (p.Ile335Val)
c.526A>G (p.Ile176Val)
n.1290A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470494T>GCA382374234MRE11c.994A>C (p.Ile332Leu)
c.1003A>C (p.Ile335Leu)
c.526A>C (p.Ile176Leu)
n.1290A>C
11g.94470494T=CA1992475641MRE11c.994A= (p.Ile332=)
c.1003A= (p.Ile335=)
c.526A= (p.Ile176=)
n.1290A=
11g.94470495G>ACA476283721MRE11c.993C>T (p.Ala331=)
c.1002C>T (p.Ala334=)
c.525C>T (p.Ala175=)
n.1289C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470495G>CCA476283722MRE11c.993C>G (p.Ala331=)
c.1002C>G (p.Ala334=)
c.525C>G (p.Ala175=)
n.1289C>G
11g.94470495G=CA1992475643MRE11c.993C= (p.Ala331=)
c.1002C= (p.Ala334=)
c.525C= (p.Ala175=)
n.1289C=
11g.94470495G>TCA476283725MRE11c.993C>A (p.Ala331=)
c.1002C>A (p.Ala334=)
c.525C>A (p.Ala175=)
n.1289C>A
 ClinVar

Number of alleles fetched