Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.94467811A= | CA1992473036 | MRE11 | c.1098+2T= (n.1098+2T=) c.1107+2T= (n.1107+2T=) c.630+2T= (n.630+2T=) n.1394+2T= | |
11 | g.94467811A>C | CA382373621 | MRE11 | c.1098+2T>G (n.1098+2T>G) c.1107+2T>G (n.1107+2T>G) c.630+2T>G (n.630+2T>G) n.1394+2T>G | |
11 | g.94467811A>G | CA10579391 | MRE11 | c.1098+2T>C (n.1098+2T>C) c.1107+2T>C (n.1107+2T>C) c.630+2T>C (n.630+2T>C) n.1394+2T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.94467811A>T | CA382373620 | MRE11 | c.1098+2T>A (n.1098+2T>A) c.1107+2T>A (n.1107+2T>A) c.630+2T>A (n.630+2T>A) n.1394+2T>A | COSMIC COSMIC |
11 | g.94467812del | CA2695198952 | MRE11 | c.1098+1del (n.1098+1del) c.1107+1del (n.1107+1del) c.630+1del (n.630+1del) n.1394+1del | ClinVar |
11 | g.94467812C>A | CA382373624 | MRE11 | c.1098+1G>T (n.1098+1G>T) c.1107+1G>T (n.1107+1G>T) c.630+1G>T (n.630+1G>T) n.1394+1G>T | ClinVar |
11 | g.94467812C>G | CA382373625 | MRE11 | c.1098+1G>C (n.1098+1G>C) c.1107+1G>C (n.1107+1G>C) c.630+1G>C (n.630+1G>C) n.1394+1G>C | |
11 | g.94467812C>T | CA382373627 | MRE11 | c.1098+1G>A (n.1098+1G>A) c.1107+1G>A (n.1107+1G>A) c.630+1G>A (n.630+1G>A) n.1394+1G>A | dbSNP |
11 | g.94467813T>A | CA476283194 | MRE11 | c.1098A>T (p.Arg366=) c.1107A>T (p.Arg369=) c.630A>T (p.Arg210=) n.1394A>T | |
11 | g.94467813T>C | CA476283195 | MRE11 | c.1098A>G (p.Arg366=) c.1107A>G (p.Arg369=) c.630A>G (p.Arg210=) n.1394A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.94467813T>G | CA476283196 | MRE11 | c.1098A>C (p.Arg366=) c.1107A>C (p.Arg369=) c.630A>C (p.Arg210=) n.1394A>C | |
11 | g.94467813T= | CA1992473042 | MRE11 | c.1098A= (p.Arg366=) c.1107A= (p.Arg369=) c.630A= (p.Arg210=) n.1394A= | |
11 | g.94467814C>A | CA382373629 | MRE11 | c.1097G>T (p.Arg366Leu) c.1106G>T (p.Arg369Leu) c.629G>T (p.Arg210Leu) n.1393G>T | |
11 | g.94467814C= | CA1992473049 | MRE11 | c.1097G= (p.Arg366=) c.1106G= (p.Arg369=) c.629G= (p.Arg210=) n.1393G= | |
11 | g.94467814C>G | CA382373631 | MRE11 | c.1097G>C (p.Arg366Pro) c.1106G>C (p.Arg369Pro) c.629G>C (p.Arg210Pro) n.1393G>C | |
11 | g.94467814C>T | CA187379 | MRE11 | c.1097G>A (p.Arg366Gln) c.1106G>A (p.Arg369Gln) c.629G>A (p.Arg210Gln) n.1393G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94467815G>A | CA382373634 | MRE11 | c.1096C>T (p.Arg366Ter) c.1105C>T (p.Arg369Ter) c.628C>T (p.Arg210Ter) n.1392C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94467815G>C | CA382373636 | MRE11 | c.1096C>G (p.Arg366Gly) c.1105C>G (p.Arg369Gly) c.628C>G (p.Arg210Gly) n.1392C>G | |
11 | g.94467815G= | CA1992473055 | MRE11 | c.1096C= (p.Arg366=) c.1105C= (p.Arg369=) c.628C= (p.Arg210=) n.1392C= | |
11 | g.94467815G>T | CA226531029 | MRE11 | c.1096C>A (p.Arg366=) c.1105C>A (p.Arg369=) c.628C>A (p.Arg210=) n.1392C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.94467816C>A | CA476283197 | MRE11 | c.1095G>T (p.Leu365=) c.1104G>T (p.Leu368=) c.627G>T (p.Leu209=) n.1391G>T | |
11 | g.94467816C= | CA1992473059 | MRE11 | c.1095G= (p.Leu365=) c.1104G= (p.Leu368=) c.627G= (p.Leu209=) n.1391G= | |
11 | g.94467816C>G | CA476283199 | MRE11 | c.1095G>C (p.Leu365=) c.1104G>C (p.Leu368=) c.627G>C (p.Leu209=) n.1391G>C | |
11 | g.94467816C>T | CA476283198 | MRE11 | c.1095G>A (p.Leu365=) c.1104G>A (p.Leu368=) c.627G>A (p.Leu209=) n.1391G>A | dbSNP |
11 | g.94467817A= | CA1992473062 | MRE11 | c.1094T= (p.Leu365=) c.1103T= (p.Leu368=) c.626T= (p.Leu209=) n.1390T= | |
11 | g.94467817A>C | CA382373638 | MRE11 | c.1094T>G (p.Leu365Arg) c.1103T>G (p.Leu368Arg) c.626T>G (p.Leu209Arg) n.1390T>G | |
11 | g.94467817A>G | CA6235220 | MRE11 | c.1094T>C (p.Leu365Pro) c.1103T>C (p.Leu368Pro) c.626T>C (p.Leu209Pro) n.1390T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94467817A>T | CA382373641 | MRE11 | c.1094T>A (p.Leu365Gln) c.1103T>A (p.Leu368Gln) c.626T>A (p.Leu209Gln) n.1390T>A | |
11 | g.94467818G>A | CA476283200 | MRE11 | c.1093C>T (p.Leu365=) c.1102C>T (p.Leu368=) c.625C>T (p.Leu209=) n.1389C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.94467818G>C | CA382373643 | MRE11 | c.1093C>G (p.Leu365Val) c.1102C>G (p.Leu368Val) c.625C>G (p.Leu209Val) n.1389C>G | |
11 | g.94467818G= | CA1992473066 | MRE11 | c.1093C= (p.Leu365=) c.1102C= (p.Leu368=) c.625C= (p.Leu209=) n.1389C= | |
11 | g.94467818G>T | CA382373645 | MRE11 | c.1093C>A (p.Leu365Met) c.1102C>A (p.Leu368Met) c.625C>A (p.Leu209Met) n.1389C>A | |
11 | g.94467819T>A | CA476283201 | MRE11 | c.1092A>T (p.Arg364=) c.1101A>T (p.Arg367=) c.624A>T (p.Arg208=) n.1388A>T | |
11 | g.94467819T>C | CA476283202 | MRE11 | c.1092A>G (p.Arg364=) c.1101A>G (p.Arg367=) c.624A>G (p.Arg208=) n.1388A>G | |
11 | g.94467819T>G | CA476283203 | MRE11 | c.1092A>C (p.Arg364=) c.1101A>C (p.Arg367=) c.624A>C (p.Arg208=) n.1388A>C | |
11 | g.94467820C>A | CA226531033 | MRE11 | c.1091G>T (p.Arg364Leu) c.1100G>T (p.Arg367Leu) c.623G>T (p.Arg208Leu) n.1387G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94467820C= | CA1992473078 | MRE11 | c.1091G= (p.Arg364=) c.1100G= (p.Arg367=) c.623G= (p.Arg208=) n.1387G= | |
11 | g.94467820C>G | CA382373647 | MRE11 | c.1091G>C (p.Arg364Pro) c.1100G>C (p.Arg367Pro) c.623G>C (p.Arg208Pro) n.1387G>C | |
11 | g.94467820C>T | CA197043 | MRE11 | c.1091G>A (p.Arg364Gln) c.1100G>A (p.Arg367Gln) c.623G>A (p.Arg208Gln) n.1387G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94467821G>A | CA333173 | MRE11 | c.1090C>T (p.Arg364Ter) c.1099C>T (p.Arg367Ter) c.622C>T (p.Arg208Ter) n.1386C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.94467821G>C | CA288158 | MRE11 | c.1090C>G (p.Arg364Gly) c.1099C>G (p.Arg367Gly) c.622C>G (p.Arg208Gly) n.1386C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94467821G= | CA1992473083 | MRE11 | c.1090C= (p.Arg364=) c.1099C= (p.Arg367=) c.622C= (p.Arg208=) n.1386C= | |
11 | g.94467821G>T | CA195836 | MRE11 | c.1090C>A (p.Arg364=) c.1099C>A (p.Arg367=) c.622C>A (p.Arg208=) n.1386C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94467822T>A | CA476283204 | MRE11 | c.1089A>T (p.Val363=) c.1098A>T (p.Val366=) c.621A>T (p.Val207=) n.1385A>T | |
11 | g.94467822T>C | CA190601 | MRE11 | c.1089A>G (p.Val363=) c.1098A>G (p.Val366=) c.621A>G (p.Val207=) n.1385A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.94467822T>G | CA476283205 | MRE11 | c.1089A>C (p.Val363=) c.1098A>C (p.Val366=) c.621A>C (p.Val207=) n.1385A>C | |
11 | g.94467822T= | CA1992473094 | MRE11 | c.1089A= (p.Val363=) c.1098A= (p.Val366=) c.621A= (p.Val207=) n.1385A= | |
11 | g.94467823A>C | CA382373657 | MRE11 | c.1088T>G (p.Val363Gly) c.1097T>G (p.Val366Gly) c.620T>G (p.Val207Gly) n.1384T>G | |
11 | g.94467823A>G | CA382373653 | MRE11 | c.1088T>C (p.Val363Ala) c.1097T>C (p.Val366Ala) c.620T>C (p.Val207Ala) n.1384T>C | |
11 | g.94467823A>T | CA382373656 | MRE11 | c.1088T>A (p.Val363Glu) c.1097T>A (p.Val366Glu) c.620T>A (p.Val207Glu) n.1384T>A | dbSNP |