Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.94467811A=CA1992473036MRE11c.1098+2T= (n.1098+2T=)
c.1107+2T= (n.1107+2T=)
c.630+2T= (n.630+2T=)
n.1394+2T=
11g.94467811A>CCA382373621MRE11c.1098+2T>G (n.1098+2T>G)
c.1107+2T>G (n.1107+2T>G)
c.630+2T>G (n.630+2T>G)
n.1394+2T>G
11g.94467811A>GCA10579391MRE11c.1098+2T>C (n.1098+2T>C)
c.1107+2T>C (n.1107+2T>C)
c.630+2T>C (n.630+2T>C)
n.1394+2T>C
 ClinVar dbSNP
11g.94467811A>TCA382373620MRE11c.1098+2T>A (n.1098+2T>A)
c.1107+2T>A (n.1107+2T>A)
c.630+2T>A (n.630+2T>A)
n.1394+2T>A
 COSMIC COSMIC
11g.94467812delCA2695198952MRE11c.1098+1del (n.1098+1del)
c.1107+1del (n.1107+1del)
c.630+1del (n.630+1del)
n.1394+1del
 ClinVar
11g.94467812C>ACA382373624MRE11c.1098+1G>T (n.1098+1G>T)
c.1107+1G>T (n.1107+1G>T)
c.630+1G>T (n.630+1G>T)
n.1394+1G>T
 ClinVar
11g.94467812C>GCA382373625MRE11c.1098+1G>C (n.1098+1G>C)
c.1107+1G>C (n.1107+1G>C)
c.630+1G>C (n.630+1G>C)
n.1394+1G>C
11g.94467812C>TCA382373627MRE11c.1098+1G>A (n.1098+1G>A)
c.1107+1G>A (n.1107+1G>A)
c.630+1G>A (n.630+1G>A)
n.1394+1G>A
 dbSNP
11g.94467813T>ACA476283194MRE11c.1098A>T (p.Arg366=)
c.1107A>T (p.Arg369=)
c.630A>T (p.Arg210=)
n.1394A>T
11g.94467813T>CCA476283195MRE11c.1098A>G (p.Arg366=)
c.1107A>G (p.Arg369=)
c.630A>G (p.Arg210=)
n.1394A>G
 ClinVar dbSNP
11g.94467813T>GCA476283196MRE11c.1098A>C (p.Arg366=)
c.1107A>C (p.Arg369=)
c.630A>C (p.Arg210=)
n.1394A>C
11g.94467813T=CA1992473042MRE11c.1098A= (p.Arg366=)
c.1107A= (p.Arg369=)
c.630A= (p.Arg210=)
n.1394A=
11g.94467814C>ACA382373629MRE11c.1097G>T (p.Arg366Leu)
c.1106G>T (p.Arg369Leu)
c.629G>T (p.Arg210Leu)
n.1393G>T
11g.94467814C=CA1992473049MRE11c.1097G= (p.Arg366=)
c.1106G= (p.Arg369=)
c.629G= (p.Arg210=)
n.1393G=
11g.94467814C>GCA382373631MRE11c.1097G>C (p.Arg366Pro)
c.1106G>C (p.Arg369Pro)
c.629G>C (p.Arg210Pro)
n.1393G>C
11g.94467814C>TCA187379MRE11c.1097G>A (p.Arg366Gln)
c.1106G>A (p.Arg369Gln)
c.629G>A (p.Arg210Gln)
n.1393G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94467815G>ACA382373634MRE11c.1096C>T (p.Arg366Ter)
c.1105C>T (p.Arg369Ter)
c.628C>T (p.Arg210Ter)
n.1392C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94467815G>CCA382373636MRE11c.1096C>G (p.Arg366Gly)
c.1105C>G (p.Arg369Gly)
c.628C>G (p.Arg210Gly)
n.1392C>G
11g.94467815G=CA1992473055MRE11c.1096C= (p.Arg366=)
c.1105C= (p.Arg369=)
c.628C= (p.Arg210=)
n.1392C=
11g.94467815G>TCA226531029MRE11c.1096C>A (p.Arg366=)
c.1105C>A (p.Arg369=)
c.628C>A (p.Arg210=)
n.1392C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94467816C>ACA476283197MRE11c.1095G>T (p.Leu365=)
c.1104G>T (p.Leu368=)
c.627G>T (p.Leu209=)
n.1391G>T
11g.94467816C=CA1992473059MRE11c.1095G= (p.Leu365=)
c.1104G= (p.Leu368=)
c.627G= (p.Leu209=)
n.1391G=
11g.94467816C>GCA476283199MRE11c.1095G>C (p.Leu365=)
c.1104G>C (p.Leu368=)
c.627G>C (p.Leu209=)
n.1391G>C
11g.94467816C>TCA476283198MRE11c.1095G>A (p.Leu365=)
c.1104G>A (p.Leu368=)
c.627G>A (p.Leu209=)
n.1391G>A
 dbSNP
11g.94467817A=CA1992473062MRE11c.1094T= (p.Leu365=)
c.1103T= (p.Leu368=)
c.626T= (p.Leu209=)
n.1390T=
11g.94467817A>CCA382373638MRE11c.1094T>G (p.Leu365Arg)
c.1103T>G (p.Leu368Arg)
c.626T>G (p.Leu209Arg)
n.1390T>G
11g.94467817A>GCA6235220MRE11c.1094T>C (p.Leu365Pro)
c.1103T>C (p.Leu368Pro)
c.626T>C (p.Leu209Pro)
n.1390T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94467817A>TCA382373641MRE11c.1094T>A (p.Leu365Gln)
c.1103T>A (p.Leu368Gln)
c.626T>A (p.Leu209Gln)
n.1390T>A
11g.94467818G>ACA476283200MRE11c.1093C>T (p.Leu365=)
c.1102C>T (p.Leu368=)
c.625C>T (p.Leu209=)
n.1389C>T
 ClinVar dbSNP
11g.94467818G>CCA382373643MRE11c.1093C>G (p.Leu365Val)
c.1102C>G (p.Leu368Val)
c.625C>G (p.Leu209Val)
n.1389C>G
11g.94467818G=CA1992473066MRE11c.1093C= (p.Leu365=)
c.1102C= (p.Leu368=)
c.625C= (p.Leu209=)
n.1389C=
11g.94467818G>TCA382373645MRE11c.1093C>A (p.Leu365Met)
c.1102C>A (p.Leu368Met)
c.625C>A (p.Leu209Met)
n.1389C>A
11g.94467819T>ACA476283201MRE11c.1092A>T (p.Arg364=)
c.1101A>T (p.Arg367=)
c.624A>T (p.Arg208=)
n.1388A>T
11g.94467819T>CCA476283202MRE11c.1092A>G (p.Arg364=)
c.1101A>G (p.Arg367=)
c.624A>G (p.Arg208=)
n.1388A>G
11g.94467819T>GCA476283203MRE11c.1092A>C (p.Arg364=)
c.1101A>C (p.Arg367=)
c.624A>C (p.Arg208=)
n.1388A>C
11g.94467820C>ACA226531033MRE11c.1091G>T (p.Arg364Leu)
c.1100G>T (p.Arg367Leu)
c.623G>T (p.Arg208Leu)
n.1387G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94467820C=CA1992473078MRE11c.1091G= (p.Arg364=)
c.1100G= (p.Arg367=)
c.623G= (p.Arg208=)
n.1387G=
11g.94467820C>GCA382373647MRE11c.1091G>C (p.Arg364Pro)
c.1100G>C (p.Arg367Pro)
c.623G>C (p.Arg208Pro)
n.1387G>C
11g.94467820C>TCA197043MRE11c.1091G>A (p.Arg364Gln)
c.1100G>A (p.Arg367Gln)
c.623G>A (p.Arg208Gln)
n.1387G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94467821G>ACA333173MRE11c.1090C>T (p.Arg364Ter)
c.1099C>T (p.Arg367Ter)
c.622C>T (p.Arg208Ter)
n.1386C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.94467821G>CCA288158MRE11c.1090C>G (p.Arg364Gly)
c.1099C>G (p.Arg367Gly)
c.622C>G (p.Arg208Gly)
n.1386C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94467821G=CA1992473083MRE11c.1090C= (p.Arg364=)
c.1099C= (p.Arg367=)
c.622C= (p.Arg208=)
n.1386C=
11g.94467821G>TCA195836MRE11c.1090C>A (p.Arg364=)
c.1099C>A (p.Arg367=)
c.622C>A (p.Arg208=)
n.1386C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94467822T>ACA476283204MRE11c.1089A>T (p.Val363=)
c.1098A>T (p.Val366=)
c.621A>T (p.Val207=)
n.1385A>T
11g.94467822T>CCA190601MRE11c.1089A>G (p.Val363=)
c.1098A>G (p.Val366=)
c.621A>G (p.Val207=)
n.1385A>G
 ClinVar dbSNP
11g.94467822T>GCA476283205MRE11c.1089A>C (p.Val363=)
c.1098A>C (p.Val366=)
c.621A>C (p.Val207=)
n.1385A>C
11g.94467822T=CA1992473094MRE11c.1089A= (p.Val363=)
c.1098A= (p.Val366=)
c.621A= (p.Val207=)
n.1385A=
11g.94467823A>CCA382373657MRE11c.1088T>G (p.Val363Gly)
c.1097T>G (p.Val366Gly)
c.620T>G (p.Val207Gly)
n.1384T>G
11g.94467823A>GCA382373653MRE11c.1088T>C (p.Val363Ala)
c.1097T>C (p.Val366Ala)
c.620T>C (p.Val207Ala)
n.1384T>C
11g.94467823A>TCA382373656MRE11c.1088T>A (p.Val363Glu)
c.1097T>A (p.Val366Glu)
c.620T>A (p.Val207Glu)
n.1384T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched