Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.94445884C>ACA382366883MRE11c.1793G>T (p.Gly598Val)
c.1783+1335G>T (n.1783+1335G>T)
c.1790G>T (p.Gly597Val)
c.1802G>T (p.Gly601Val)
n.89G>T
c.1325G>T (p.Gly442Val)
n.2089G>T
 ClinVar
11g.94445884C>GCA382366889MRE11c.1793G>C (p.Gly598Ala)
c.1783+1335G>C (n.1783+1335G>C)
c.1790G>C (p.Gly597Ala)
c.1802G>C (p.Gly601Ala)
n.89G>C
c.1325G>C (p.Gly442Ala)
n.2089G>C
11g.94445884C>TCA382366893MRE11c.1793G>A (p.Gly598Asp)
c.1783+1335G>A (n.1783+1335G>A)
c.1790G>A (p.Gly597Asp)
c.1802G>A (p.Gly601Asp)
n.89G>A
c.1325G>A (p.Gly442Asp)
n.2089G>A
11g.94445885C>ACA166180MRE11c.1792G>T (p.Gly598Cys)
c.1783+1334G>T (n.1783+1334G>T)
c.1789G>T (p.Gly597Cys)
c.1801G>T (p.Gly601Cys)
n.88G>T
c.1324G>T (p.Gly442Cys)
n.2088G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94445885C=CA1992442179MRE11c.1792G= (p.Gly598=)
c.1783+1334G= (n.1783+1334G=)
c.1789G= (p.Gly597=)
c.1801G= (p.Gly601=)
n.88G=
c.1324G= (p.Gly442=)
n.2088G=
11g.94445885C>GCA335982MRE11c.1792G>C (p.Gly598Arg)
c.1783+1334G>C (n.1783+1334G>C)
c.1789G>C (p.Gly597Arg)
c.1801G>C (p.Gly601Arg)
n.88G>C
c.1324G>C (p.Gly442Arg)
n.2088G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94445885C>TCA226523784MRE11c.1792G>A (p.Gly598Ser)
c.1783+1334G>A (n.1783+1334G>A)
c.1789G>A (p.Gly597Ser)
c.1801G>A (p.Gly601Ser)
n.88G>A
c.1324G>A (p.Gly442Ser)
n.2088G>A
 ClinVar dbSNP
11g.94445886A>CCA476280151MRE11c.1791T>G (p.Thr597=)
c.1783+1333T>G (n.1783+1333T>G)
c.1788T>G (p.Thr596=)
c.1800T>G (p.Thr600=)
n.87T>G
c.1323T>G (p.Thr441=)
n.2087T>G
 gnomAD v4
11g.94445886A>GCA476280152MRE11c.1791T>C (p.Thr597=)
c.1783+1333T>C (n.1783+1333T>C)
c.1788T>C (p.Thr596=)
c.1800T>C (p.Thr600=)
n.87T>C
c.1323T>C (p.Thr441=)
n.2087T>C
 gnomAD v4
11g.94445886A>TCA476280154MRE11c.1791T>A (p.Thr597=)
c.1783+1333T>A (n.1783+1333T>A)
c.1788T>A (p.Thr596=)
c.1800T>A (p.Thr600=)
n.87T>A
c.1323T>A (p.Thr441=)
n.2087T>A
11g.94445887G>ACA382366894MRE11c.1790C>T (p.Thr597Ile)
c.1783+1332C>T (n.1783+1332C>T)
c.1787C>T (p.Thr596Ile)
c.1799C>T (p.Thr600Ile)
n.86C>T
c.1322C>T (p.Thr441Ile)
n.2086C>T
11g.94445887G>CCA382366897MRE11c.1790C>G (p.Thr597Ser)
c.1783+1332C>G (n.1783+1332C>G)
c.1787C>G (p.Thr596Ser)
c.1799C>G (p.Thr600Ser)
n.86C>G
c.1322C>G (p.Thr441Ser)
n.2086C>G
11g.94445887G>TCA382366900MRE11c.1790C>A (p.Thr597Asn)
c.1783+1332C>A (n.1783+1332C>A)
c.1787C>A (p.Thr596Asn)
c.1799C>A (p.Thr600Asn)
n.86C>A
c.1322C>A (p.Thr441Asn)
n.2086C>A
11g.94445888T>ACA382366907MRE11c.1789A>T (p.Thr597Ser)
c.1783+1331A>T (n.1783+1331A>T)
c.1786A>T (p.Thr596Ser)
c.1798A>T (p.Thr600Ser)
n.85A>T
c.1321A>T (p.Thr441Ser)
n.2085A>T
11g.94445888T>CCA382366914MRE11c.1789A>G (p.Thr597Ala)
c.1783+1331A>G (n.1783+1331A>G)
c.1786A>G (p.Thr596Ala)
c.1798A>G (p.Thr600Ala)
n.85A>G
c.1321A>G (p.Thr441Ala)
n.2085A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94445888T>GCA382366917MRE11c.1789A>C (p.Thr597Pro)
c.1783+1331A>C (n.1783+1331A>C)
c.1786A>C (p.Thr596Pro)
c.1798A>C (p.Thr600Pro)
n.85A>C
c.1321A>C (p.Thr441Pro)
n.2085A>C
11g.94445888T=CA1992442183MRE11c.1789A= (p.Thr597=)
c.1783+1331A= (n.1783+1331A=)
c.1786A= (p.Thr596=)
c.1798A= (p.Thr600=)
n.85A=
c.1321A= (p.Thr441=)
n.2085A=
11g.94445889G>ACA476280159MRE11c.1788C>T (p.Asp596=)
c.1783+1330C>T (n.1783+1330C>T)
c.1785C>T (p.Asp595=)
c.1797C>T (p.Asp599=)
n.84C>T
c.1320C>T (p.Asp440=)
n.2084C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94445889G>CCA382366924MRE11c.1788C>G (p.Asp596Glu)
c.1783+1330C>G (n.1783+1330C>G)
c.1785C>G (p.Asp595Glu)
c.1797C>G (p.Asp599Glu)
n.84C>G
c.1320C>G (p.Asp440Glu)
n.2084C>G
11g.94445889G=CA1992442185MRE11c.1788C= (p.Asp596=)
c.1783+1330C= (n.1783+1330C=)
c.1785C= (p.Asp595=)
c.1797C= (p.Asp599=)
n.84C=
c.1320C= (p.Asp440=)
n.2084C=
11g.94445889G>TCA382366919MRE11c.1788C>A (p.Asp596Glu)
c.1783+1330C>A (n.1783+1330C>A)
c.1785C>A (p.Asp595Glu)
c.1797C>A (p.Asp599Glu)
n.84C>A
c.1320C>A (p.Asp440Glu)
n.2084C>A
11g.94445890T>ACA382366925MRE11c.1787A>T (p.Asp596Val)
c.1783+1329A>T (n.1783+1329A>T)
c.1784A>T (p.Asp595Val)
c.1796A>T (p.Asp599Val)
n.83A>T
c.1319A>T (p.Asp440Val)
n.2083A>T
 dbSNP
11g.94445890T>CCA382366926MRE11c.1787A>G (p.Asp596Gly)
c.1783+1329A>G (n.1783+1329A>G)
c.1784A>G (p.Asp595Gly)
c.1796A>G (p.Asp599Gly)
n.83A>G
c.1319A>G (p.Asp440Gly)
n.2083A>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.94445890T>GCA382366927MRE11c.1787A>C (p.Asp596Ala)
c.1783+1329A>C (n.1783+1329A>C)
c.1784A>C (p.Asp595Ala)
c.1796A>C (p.Asp599Ala)
n.83A>C
c.1319A>C (p.Asp440Ala)
n.2083A>C
 gnomAD v4
11g.94445890T=CA1992442189MRE11c.1787A= (p.Asp596=)
c.1783+1329A= (n.1783+1329A=)
c.1784A= (p.Asp595=)
c.1796A= (p.Asp599=)
n.83A=
c.1319A= (p.Asp440=)
n.2083A=
11g.94445891C>ACA382366929MRE11c.1786G>T (p.Asp596Tyr)
c.1783+1328G>T (n.1783+1328G>T)
c.1784-1G>T (n.1784-1G>T)
c.1795G>T (p.Asp599Tyr)
n.83-1G>T
c.1318G>T (p.Asp440Tyr)
n.2082G>T
 gnomAD v4
11g.94445891C>GCA382366932MRE11c.1786G>C (p.Asp596His)
c.1783+1328G>C (n.1783+1328G>C)
c.1784-1G>C (n.1784-1G>C)
c.1795G>C (p.Asp599His)
n.83-1G>C
c.1318G>C (p.Asp440His)
n.2082G>C
 dbSNP
11g.94445891C>TCA382366933MRE11c.1786G>A (p.Asp596Asn)
c.1783+1328G>A (n.1783+1328G>A)
c.1784-1G>A (n.1784-1G>A)
c.1795G>A (p.Asp599Asn)
n.83-1G>A
c.1318G>A (p.Asp440Asn)
n.2082G>A
11g.94445892T>ACA382366939MRE11c.1785A>T (p.Ala595=)
c.1783+1327A>T (n.1783+1327A>T)
c.1784-2A>T (n.1784-2A>T)
c.1794A>T (p.Ala598=)
n.83-2A>T
c.1317A>T (p.Ala439=)
n.2081A>T
11g.94445892T>CCA382366950MRE11c.1785A>G (p.Ala595=)
c.1783+1327A>G (n.1783+1327A>G)
c.1784-2A>G (n.1784-2A>G)
c.1794A>G (p.Ala598=)
n.83-2A>G
c.1317A>G (p.Ala439=)
n.2081A>G
11g.94445892T>GCA382366948MRE11c.1785A>C (p.Ala595=)
c.1783+1327A>C (n.1783+1327A>C)
c.1784-2A>C (n.1784-2A>C)
c.1794A>C (p.Ala598=)
n.83-2A>C
c.1317A>C (p.Ala439=)
n.2081A>C
11g.94445893G>ACA382366959MRE11c.1784C>T (p.Ala595Val)
c.1783+1326C>T (n.1783+1326C>T)
c.1784-3C>T (n.1784-3C>T)
c.1793C>T (p.Ala598Val)
n.83-3C>T
c.1316C>T (p.Ala439Val)
n.2080C>T
11g.94445893G>CCA382366960MRE11c.1784C>G (p.Ala595Gly)
c.1783+1326C>G (n.1783+1326C>G)
c.1784-3C>G (n.1784-3C>G)
c.1793C>G (p.Ala598Gly)
n.83-3C>G
c.1316C>G (p.Ala439Gly)
n.2080C>G
11g.94445893G>TCA382366962MRE11c.1784C>A (p.Ala595Glu)
c.1783+1326C>A (n.1783+1326C>A)
c.1784-3C>A (n.1784-3C>A)
c.1793C>A (p.Ala598Glu)
n.83-3C>A
c.1316C>A (p.Ala439Glu)
n.2080C>A
11g.94445894C>ACA382366966MRE11c.1784-1G>T (n.1784-1G>T)
c.1783+1325G>T (n.1783+1325G>T)
c.1784-4G>T (n.1784-4G>T)
c.1793-1G>T (n.1793-1G>T)
n.83-4G>T
c.1316-1G>T (n.1316-1G>T)
n.2080-1G>T
11g.94445894C>GCA382366967MRE11c.1784-1G>C (n.1784-1G>C)
c.1783+1325G>C (n.1783+1325G>C)
c.1784-4G>C (n.1784-4G>C)
c.1793-1G>C (n.1793-1G>C)
n.83-4G>C
c.1316-1G>C (n.1316-1G>C)
n.2080-1G>C
11g.94445894C>TCA382366969MRE11c.1784-1G>A (n.1784-1G>A)
c.1783+1325G>A (n.1783+1325G>A)
c.1784-4G>A (n.1784-4G>A)
c.1793-1G>A (n.1793-1G>A)
n.83-4G>A
c.1316-1G>A (n.1316-1G>A)
n.2080-1G>A
11g.94445895T>ACA382366970MRE11c.1784-2A>T (n.1784-2A>T)
c.1783+1324A>T (n.1783+1324A>T)
c.1784-5A>T (n.1784-5A>T)
c.1793-2A>T (n.1793-2A>T)
n.83-5A>T
c.1316-2A>T (n.1316-2A>T)
n.2080-2A>T
11g.94445895T>CCA226523786MRE11c.1784-2A>G (n.1784-2A>G)
c.1783+1324A>G (n.1783+1324A>G)
c.1784-5A>G (n.1784-5A>G)
c.1793-2A>G (n.1793-2A>G)
n.83-5A>G
c.1316-2A>G (n.1316-2A>G)
n.2080-2A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94445895T>GCA382366975MRE11c.1784-2A>C (n.1784-2A>C)
c.1783+1324A>C (n.1783+1324A>C)
c.1784-5A>C (n.1784-5A>C)
c.1793-2A>C (n.1793-2A>C)
n.83-5A>C
c.1316-2A>C (n.1316-2A>C)
n.2080-2A>C
11g.94445895T=CA1992442201MRE11c.1784-2A= (n.1784-2A=)
c.1783+1324A= (n.1783+1324A=)
c.1784-5A= (n.1784-5A=)
c.1793-2A= (n.1793-2A=)
n.83-5A=
c.1316-2A= (n.1316-2A=)
n.2080-2A=
11g.94445896G>ACA600838807MRE11c.1784-3C>T (n.1784-3C>T)
c.1783+1323C>T (n.1783+1323C>T)
c.1784-6C>T (n.1784-6C>T)
c.1793-3C>T (n.1793-3C>T)
n.83-6C>T
c.1316-3C>T (n.1316-3C>T)
n.2080-3C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94445896G=CA1992442205MRE11c.1784-3C= (n.1784-3C=)
c.1783+1323C= (n.1783+1323C=)
c.1784-6C= (n.1784-6C=)
c.1793-3C= (n.1793-3C=)
n.83-6C=
c.1316-3C= (n.1316-3C=)
n.2080-3C=
11g.94445897T>ACA2615599005MRE11c.1784-4A>T (n.1784-4A>T)
c.1783+1322A>T (n.1783+1322A>T)
c.1784-7A>T (n.1784-7A>T)
c.1793-4A>T (n.1793-4A>T)
n.83-7A>T
c.1316-4A>T (n.1316-4A>T)
n.2080-4A>T
 gnomAD v4
11g.94445898T>CCA166752MRE11c.1784-5A>G (n.1784-5A>G)
c.1783+1321A>G (n.1783+1321A>G)
c.1784-8A>G (n.1784-8A>G)
c.1793-5A>G (n.1793-5A>G)
n.83-8A>G
c.1316-5A>G (n.1316-5A>G)
n.2080-5A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94445898T=CA1992442213MRE11c.1784-5A= (n.1784-5A=)
c.1783+1321A= (n.1783+1321A=)
c.1784-8A= (n.1784-8A=)
c.1793-5A= (n.1793-5A=)
n.83-8A=
c.1316-5A= (n.1316-5A=)
n.2080-5A=
11g.94445899A=CA1992442217MRE11c.1784-6T= (n.1784-6T=)
c.1783+1320T= (n.1783+1320T=)
c.1784-9T= (n.1784-9T=)
c.1793-6T= (n.1793-6T=)
n.83-9T=
c.1316-6T= (n.1316-6T=)
n.2080-6T=
11g.94445899A>GCA226523792MRE11c.1784-6T>C (n.1784-6T>C)
c.1783+1320T>C (n.1783+1320T>C)
c.1784-9T>C (n.1784-9T>C)
c.1793-6T>C (n.1793-6T>C)
n.83-9T>C
c.1316-6T>C (n.1316-6T>C)
n.2080-6T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94445900G>ACA1992442230MRE11c.1784-7C>T (n.1784-7C>T)
c.1783+1319C>T (n.1783+1319C>T)
c.1784-10C>T (n.1784-10C>T)
c.1793-7C>T (n.1793-7C>T)
n.83-10C>T
c.1316-7C>T (n.1316-7C>T)
n.2080-7C>T
 dbSNP
11g.94445900G>CCA2615599006MRE11c.1784-7C>G (n.1784-7C>G)
c.1783+1319C>G (n.1783+1319C>G)
c.1784-10C>G (n.1784-10C>G)
c.1793-7C>G (n.1793-7C>G)
n.83-10C>G
c.1316-7C>G (n.1316-7C>G)
n.2080-7C>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched