Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.9139659G>A | CA2612397972 | DENND5A | c.*12C>T (n.*12C>T) n.1738C>T c.*3702C>T (n.*3702C>T) n.3547C>T n.5882C>T n.5277C>T n.4938C>T n.4381C>T n.3037C>T n.5178C>T c.*933C>T (n.*933C>T) c.3543C>T n.3175C>T c.*1657C>T (n.*1657C>T) c.*409C>T (n.*409C>T) n.7437C>T n.3917C>T c.*375C>T (n.*375C>T) n.2760C>T n.5578C>T c.3460C>T n.3748C>T n.4354C>T n.2155C>T n.3438C>T c.572C>T n.1777C>T c.*116C>T (n.*116C>T) c.599C>T n.4058C>T n.4024C>T n.4050C>T | gnomAD v4 |