UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89284575_89284739del | CA2793086008 | TYR | c.1185-198_1185-34del (n.1185-198_1185-34del) n.183-198_183-34del n.2456+1301_2456+1465del n.2457+1301_2457+1465del | |
| 11 | g.89284687A= | CA1989971486 | TYR | c.1185-86A= (n.1185-86A=) n.183-86A= n.2456+1347T= n.2457+1347T= | |
| 11 | g.89284687A>G | CA940690202 | TYR | c.1185-86A>G (n.1185-86A>G) n.183-86A>G n.2456+1347T>C n.2457+1347T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284688T>C | CA681530150 | TYR | c.1185-85T>C (n.1185-85T>C) n.183-85T>C n.2456+1346A>G n.2457+1346A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284688T= | CA1989971488 | TYR | c.1185-85T= (n.1185-85T=) n.183-85T= n.2456+1346A= n.2457+1346A= | |
| 11 | g.89284689A>C | CA2793086012 | TYR | c.1185-84A>C (n.1185-84A>C) n.183-84A>C n.2456+1345T>G n.2457+1345T>G | |
| 11 | g.89284689A>G | CA2574945827 | TYR | c.1185-84A>G (n.1185-84A>G) n.183-84A>G n.2456+1345T>C n.2457+1345T>C | |
| 11 | g.89284690T>C | CA681530151 | TYR | c.1185-83T>C (n.1185-83T>C) n.183-83T>C n.2456+1344A>G n.2457+1344A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89284690T= | CA1989971491 | TYR | c.1185-83T= (n.1185-83T=) n.183-83T= n.2456+1344A= n.2457+1344A= | |
| 11 | g.89284691G>A | CA226650343 | TYR | c.1185-82G>A (n.1185-82G>A) n.183-82G>A n.2456+1343C>T n.2457+1343C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284691G= | CA1989971493 | TYR | c.1185-82G= (n.1185-82G=) n.183-82G= n.2456+1343C= n.2457+1343C= | |
| 11 | g.89284691G>T | CA2615484139 | TYR | c.1185-82G>T (n.1185-82G>T) n.183-82G>T n.2456+1343C>A n.2457+1343C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284692C>A | CA226650344 | TYR | c.1185-81C>A (n.1185-81C>A) n.183-81C>A n.2456+1342G>T n.2457+1342G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284692C= | CA1989971495 | TYR | c.1185-81C= (n.1185-81C=) n.183-81C= n.2456+1342G= n.2457+1342G= | |
| 11 | g.89284692C>T | CA681530165 | TYR | c.1185-81C>T (n.1185-81C>T) n.183-81C>T n.2456+1342G>A n.2457+1342G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284693C>T | CA2574945828 | TYR | c.1185-80C>T (n.1185-80C>T) n.183-80C>T n.2456+1341G>A n.2457+1341G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284694T>C | CA2615484140 | TYR | c.1185-79T>C (n.1185-79T>C) n.183-79T>C n.2456+1340A>G n.2457+1340A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284694T>G | CA654096432 | TYR | c.1185-79T>G (n.1185-79T>G) n.183-79T>G n.2456+1340A>C n.2457+1340A>C | COSMIC |
| 11 | g.89284695T>G | CA2615484141 | TYR | c.1185-78T>G (n.1185-78T>G) n.183-78T>G n.2456+1339A>C n.2457+1339A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284697T>C | CA1989971501 | TYR | c.1185-76T>C (n.1185-76T>C) n.183-76T>C n.2456+1337A>G n.2457+1337A>G | dbSNP |
| 11 | g.89284697T= | CA1989971498 | TYR | c.1185-76T= (n.1185-76T=) n.183-76T= n.2456+1337A= n.2457+1337A= | |
| 11 | g.89284698T>C | CA2615484142 | TYR | c.1185-75T>C (n.1185-75T>C) n.183-75T>C n.2456+1336A>G n.2457+1336A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284701A>T | CA2574945829 | TYR | c.1185-72A>T (n.1185-72A>T) n.183-72A>T n.2456+1333T>A n.2457+1333T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284701_89284702delinsAC | CA1989971506 | TYR | c.1185-72_1185-71delinsAC (n.1185-72_1185-71delinsAC) n.183-72_183-71delinsAC n.2456+1332_2456+1333delinsGT n.2457+1332_2457+1333delinsGT | |
| 11 | g.89284702del | CA226650345 | TYR | c.1185-71del (n.1185-71del) n.183-71del n.2456+1332del n.2457+1332del | dbSNP |
| 11 | g.89284702C>A | CA1989971517 | TYR | c.1185-71C>A (n.1185-71C>A) n.183-71C>A n.2456+1332G>T n.2457+1332G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89284702C= | CA1989971514 | TYR | c.1185-71C= (n.1185-71C=) n.183-71C= n.2456+1332G= n.2457+1332G= | |
| 11 | g.89284702C>G | CA2574945830 | TYR | c.1185-71C>G (n.1185-71C>G) n.183-71C>G n.2456+1332G>C n.2457+1332G>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284702C>T | CA2502962976 | TYR | c.1185-71C>T (n.1185-71C>T) n.183-71C>T n.2456+1332G>A n.2457+1332G>A | |
| 11 | g.89284705T>C | CA2615484143 | TYR | c.1185-68T>C (n.1185-68T>C) n.183-68T>C n.2456+1329A>G n.2457+1329A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284705T= | CA1989971520 | TYR | c.1185-68T= (n.1185-68T=) n.183-68T= n.2456+1329A= n.2457+1329A= | |
| 11 | g.89284706A>T | CA2615484145 | TYR | c.1185-67A>T (n.1185-67A>T) n.183-67A>T n.2456+1328T>A n.2457+1328T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284710dup | CA226650346 | TYR | c.1185-63dup (n.1185-63dup) n.183-63dup n.2456+1328dup n.2457+1328dup | dbSNP |
| 11 | g.89284710del | CA2615484144 | TYR | c.1185-63del (n.1185-63del) n.183-63del n.2456+1328del n.2457+1328del | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284707A>G | CA2574945831 | TYR | c.1185-66A>G (n.1185-66A>G) n.183-66A>G n.2456+1327T>C n.2457+1327T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284709A= | CA1989971522 | TYR | c.1185-64A= (n.1185-64A=) n.183-64A= n.2456+1325T= n.2457+1325T= | |
| 11 | g.89284709A>C | CA2615484146 | TYR | c.1185-64A>C (n.1185-64A>C) n.183-64A>C n.2456+1325T>G n.2457+1325T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284709A>G | CA681530168 | TYR | c.1185-64A>G (n.1185-64A>G) n.183-64A>G n.2456+1325T>C n.2457+1325T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284710A= | CA1989971527 | TYR | c.1185-63A= (n.1185-63A=) n.183-63A= n.2456+1324T= n.2457+1324T= | |
| 11 | g.89284710A>G | CA940690210 | TYR | c.1185-63A>G (n.1185-63A>G) n.183-63A>G n.2456+1324T>C n.2457+1324T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284710A>T | CA2569730754 | TYR | c.1185-63A>T (n.1185-63A>T) n.183-63A>T n.2456+1324T>A n.2457+1324T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284711T>A | CA681530171 | TYR | c.1185-62T>A (n.1185-62T>A) n.183-62T>A n.2456+1323A>T n.2457+1323A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284711T= | CA1989971529 | TYR | c.1185-62T= (n.1185-62T=) n.183-62T= n.2456+1323A= n.2457+1323A= | |
| 11 | g.89284712T>C | CA2615484147 | TYR | c.1185-61T>C (n.1185-61T>C) n.183-61T>C n.2456+1322A>G n.2457+1322A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284712T>G | CA2574945832 | TYR | c.1185-61T>G (n.1185-61T>G) n.183-61T>G n.2456+1322A>C n.2457+1322A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284716A>G | CA2615484148 | TYR | c.1185-57A>G (n.1185-57A>G) n.183-57A>G n.2456+1318T>C n.2457+1318T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284718A= | CA1989971532 | TYR | c.1185-55A= (n.1185-55A=) n.183-55A= n.2456+1316T= n.2457+1316T= | |
| 11 | g.89284718A>C | CA601003037 | TYR | c.1185-55A>C (n.1185-55A>C) n.183-55A>C n.2456+1316T>G n.2457+1316T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284719T>A | CA2615484149 | TYR | c.1185-54T>A (n.1185-54T>A) n.183-54T>A n.2456+1315A>T n.2457+1315A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284719T>C | CA2615484150 | TYR | c.1185-54T>C (n.1185-54T>C) n.183-54T>C n.2456+1315A>G n.2457+1315A>G | gnomAD v4 |