Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.89178659T>A | CA382035178 | TYR | c.706T>A (p.Trp236Arg) n.767T>A n.2718-65126A>T n.2733-65126A>T | |
11 | g.89178659T>C | CA382035177 | TYR | c.706T>C (p.Trp236Arg) n.767T>C n.2718-65126A>G n.2733-65126A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.89178659T>G | CA382035176 | TYR | c.706T>G (p.Trp236Gly) n.767T>G n.2718-65126A>C n.2733-65126A>C | |
11 | g.89178660G>A | CA227583 | TYR | c.707G>A (p.Trp236Ter) n.768G>A n.2718-65127C>T n.2733-65127C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89178660G>C | CA227585 | TYR | c.707G>C (p.Trp236Ser) n.768G>C n.2718-65127C>G n.2733-65127C>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.89178660G= | CA1989921181 | TYR | c.707G= (p.Trp236=) n.768G= n.2718-65127C= n.2733-65127C= | |
11 | g.89178660G>T | CA382035179 | TYR | c.707G>T (p.Trp236Leu) n.768G>T n.2718-65127C>A n.2733-65127C>A | |
11 | g.89178660_89178661insAG | CA2695215170 | TYR | c.707_708insAG (p.Trp236Ter) n.768_769insAG n.2718-65127_2718-65126insTC n.2733-65127_2733-65126insTC | |
11 | g.89178661G>A | CA382035180 | TYR | c.708G>A (p.Trp236Ter) n.769G>A n.2718-65128C>T n.2733-65128C>T | |
11 | g.89178661G>C | CA6221173 | TYR | c.708G>C (p.Trp236Cys) n.769G>C n.2718-65128C>G n.2733-65128C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.89178661G= | CA1989921190 | TYR | c.708G= (p.Trp236=) n.769G= n.2718-65128C= n.2733-65128C= | |
11 | g.89178661G>T | CA382035181 | TYR | c.708G>T (p.Trp236Cys) n.769G>T n.2718-65128C>A n.2733-65128C>A | |
11 | g.89178662G>A | CA382035182 | TYR | c.709G>A (p.Asp237Asn) n.770G>A n.2718-65129C>T n.2733-65129C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.89178662G>C | CA382035183 | TYR | c.709G>C (p.Asp237His) n.770G>C n.2718-65129C>G n.2733-65129C>G | |
11 | g.89178662G= | CA1989921197 | TYR | c.709G= (p.Asp237=) n.770G= n.2718-65129C= n.2733-65129C= | |
11 | g.89178662G>T | CA382035184 | TYR | c.709G>T (p.Asp237Tyr) n.770G>T n.2718-65129C>A n.2733-65129C>A | |
11 | g.89178663del | CA2695215171 | TYR | c.710del (p.Asp237AlafsTer?) n.771del n.2718-65130del n.2733-65130del | |
11 | g.89178663A>C | CA382035185 | TYR | c.710A>C (p.Asp237Ala) n.771A>C n.2718-65130T>G n.2733-65130T>G | |
11 | g.89178663A>G | CA382035186 | TYR | c.710A>G (p.Asp237Gly) n.771A>G n.2718-65130T>C n.2733-65130T>C | |
11 | g.89178663A>T | CA382035187 | TYR | c.710A>T (p.Asp237Val) n.771A>T n.2718-65130T>A n.2733-65130T>A | |
11 | g.89178664C>A | CA382035189 | TYR | c.711C>A (p.Asp237Glu) n.772C>A n.2718-65131G>T n.2733-65131G>T | COSMIC |
11 | g.89178664C= | CA1989921201 | TYR | c.711C= (p.Asp237=) n.772C= n.2718-65131G= n.2733-65131G= | |
11 | g.89178664C>G | CA382035188 | TYR | c.711C>G (p.Asp237Glu) n.772C>G n.2718-65131G>C n.2733-65131G>C | |
11 | g.89178664C>T | CA476159001 | TYR | c.711C>T (p.Asp237=) n.772C>T n.2718-65131G>A n.2733-65131G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.89178665T>A | CA382035190 | TYR | c.712T>A (p.Trp238Arg) n.773T>A n.2718-65132A>T n.2733-65132A>T | |
11 | g.89178665T>C | CA382035191 | TYR | c.712T>C (p.Trp238Arg) n.773T>C n.2718-65132A>G n.2733-65132A>G | |
11 | g.89178665T>G | CA382035192 | TYR | c.712T>G (p.Trp238Gly) n.773T>G n.2718-65132A>C n.2733-65132A>C | |
11 | g.89178666G>A | CA382035193 | TYR | c.713G>A (p.Trp238Ter) n.774G>A n.2718-65133C>T n.2733-65133C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.89178666G>C | CA382035194 | TYR | c.713G>C (p.Trp238Ser) n.774G>C n.2718-65133C>G n.2733-65133C>G | gnomAD v4 |
11 | g.89178666G= | CA1989921206 | TYR | c.713G= (p.Trp238=) n.774G= n.2718-65133C= n.2733-65133C= | |
11 | g.89178666G>T | CA382035195 | TYR | c.713G>T (p.Trp238Leu) n.774G>T n.2718-65133C>A n.2733-65133C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.89178667G>A | CA382035196 | TYR | c.714G>A (p.Trp238Ter) n.775G>A n.2718-65134C>T n.2733-65134C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.89178667G>C | CA382035197 | TYR | c.714G>C (p.Trp238Cys) n.775G>C n.2718-65134C>G n.2733-65134C>G | |
11 | g.89178667G= | CA1989921212 | TYR | c.714G= (p.Trp238=) n.775G= n.2718-65134C= n.2733-65134C= | |
11 | g.89178667G>T | CA382035198 | TYR | c.714G>T (p.Trp238Cys) n.775G>T n.2718-65134C>A n.2733-65134C>A | |
11 | g.89178668C>A | CA6221175 | TYR | c.715C>A (p.Arg239=) n.776C>A n.2718-65135G>T n.2733-65135G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89178668C= | CA1989921219 | TYR | c.715C= (p.Arg239=) n.776C= n.2718-65135G= n.2733-65135G= | |
11 | g.89178668C>G | CA382035199 | TYR | c.715C>G (p.Arg239Gly) n.776C>G n.2718-65135G>C n.2733-65135G>C | |
11 | g.89178668C>T | CA6221174 | TYR | c.715C>T (p.Arg239Trp) n.776C>T n.2718-65135G>A n.2733-65135G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.89178669G>A | CA6221176 | TYR | c.716G>A (p.Arg239Gln) n.777G>A n.2718-65136C>T n.2733-65136C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89178669G>C | CA382035201 | TYR | c.716G>C (p.Arg239Pro) n.777G>C n.2718-65136C>G n.2733-65136C>G | |
11 | g.89178669G= | CA1989921224 | TYR | c.716G= (p.Arg239=) n.777G= n.2718-65136C= n.2733-65136C= | |
11 | g.89178669G>T | CA382035200 | TYR | c.716G>T (p.Arg239Leu) n.777G>T n.2718-65136C>A n.2733-65136C>A | |
11 | g.89178670G>A | CA476159021 | TYR | c.717G>A (p.Arg239=) n.778G>A n.2718-65137C>T n.2733-65137C>T | |
11 | g.89178670G>C | CA476159023 | TYR | c.717G>C (p.Arg239=) n.778G>C n.2718-65137C>G n.2733-65137C>G | |
11 | g.89178670G>T | CA476159025 | TYR | c.717G>T (p.Arg239=) n.778G>T n.2718-65137C>A n.2733-65137C>A | |
11 | g.89178671G>A | CA382035202 | TYR | c.718G>A (p.Asp240Asn) n.779G>A n.2718-65138C>T n.2733-65138C>T | |
11 | g.89178671G>C | CA382035204 | TYR | c.718G>C (p.Asp240His) n.779G>C n.2718-65138C>G n.2733-65138C>G | |
11 | g.89178671G>T | CA382035203 | TYR | c.718G>T (p.Asp240Tyr) n.779G>T n.2718-65138C>A n.2733-65138C>A | COSMIC |
11 | g.89178672A= | CA1989921232 | TYR | c.719A= (p.Asp240=) n.780A= n.2718-65139T= n.2733-65139T= |