Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.78281921A=CA1984621023GAB2c.76-1020T= (n.76-1020T=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.78281925A>CCA600435647GAB2c.76-1024T>G (n.76-1024T>G)
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 gnomAD v2
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 dbSNP
11g.78281927T=CA1984621025GAB2c.76-1026A= (n.76-1026A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281932G>ACA1984621029GAB2c.76-1031C>T (n.76-1031C>T)
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 dbSNP
11g.78281932G=CA1984621028GAB2c.76-1031C= (n.76-1031C=)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281945T>GCA225077871GAB2c.76-1044A>C (n.76-1044A>C)
c.-39-1044A>C (n.-39-1044A>C)
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c.22-1044A>C (n.22-1044A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281945T=CA1984621030GAB2c.76-1044A= (n.76-1044A=)
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11g.78281946C=CA1984621031GAB2c.76-1045G= (n.76-1045G=)
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11g.78281946C>GCA600435650GAB2c.76-1045G>C (n.76-1045G>C)
c.-39-1045G>C (n.-39-1045G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281948A=CA1984621032GAB2c.76-1047T= (n.76-1047T=)
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11g.78281948A>CCA225077872GAB2c.76-1047T>G (n.76-1047T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281951T>ACA939853735GAB2c.76-1050A>T (n.76-1050A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281951T=CA1984621033GAB2c.76-1050A= (n.76-1050A=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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11g.78281956A=CA1984621038GAB2c.76-1055T= (n.76-1055T=)
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11g.78281956A>GCA680507466GAB2c.76-1055T>C (n.76-1055T>C)
c.-39-1055T>C (n.-39-1055T>C)
n.255-1055T>C
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c.-341-1055T>C (n.-341-1055T>C)
c.22-1055T>C (n.22-1055T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281957G=CA1984621039GAB2c.76-1056C= (n.76-1056C=)
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11g.78281957G>TCA225077873GAB2c.76-1056C>A (n.76-1056C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281960C=CA1984621040GAB2c.76-1059G= (n.76-1059G=)
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11g.78281960C>TCA680507467GAB2c.76-1059G>A (n.76-1059G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281961A=CA1984621041GAB2c.76-1060T= (n.76-1060T=)
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11g.78281961A>TCA1984621042GAB2c.76-1060T>A (n.76-1060T>A)
c.-39-1060T>A (n.-39-1060T>A)
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 dbSNP
11g.78281963C>ACA680507469GAB2c.76-1062G>T (n.76-1062G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.78281963C=CA1984621043GAB2c.76-1062G= (n.76-1062G=)
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11g.78281964C=CA1984621044GAB2c.76-1063G= (n.76-1063G=)
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11g.78281964C>TCA680507475GAB2c.76-1063G>A (n.76-1063G>A)
c.-39-1063G>A (n.-39-1063G>A)
n.255-1063G>A
n.127-1063G>A
c.-341-1063G>A (n.-341-1063G>A)
c.22-1063G>A (n.22-1063G>A)
 dbSNP
11g.78281966G>CCA1984621046GAB2c.76-1065C>G (n.76-1065C>G)
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c.22-1065C>G (n.22-1065C>G)
 dbSNP
11g.78281966G=CA1984621045GAB2c.76-1065C= (n.76-1065C=)
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11g.78281973A>GCA2792819260GAB2c.76-1072T>C (n.76-1072T>C)
c.-39-1072T>C (n.-39-1072T>C)
n.255-1072T>C
n.127-1072T>C
c.-341-1072T>C (n.-341-1072T>C)
c.22-1072T>C (n.22-1072T>C)
11g.78281980C=CA1984621047GAB2c.76-1079G= (n.76-1079G=)
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c.22-1079G= (n.22-1079G=)
11g.78281980C>TCA1984621048GAB2c.76-1079G>A (n.76-1079G>A)
c.-39-1079G>A (n.-39-1079G>A)
n.255-1079G>A
n.127-1079G>A
c.-341-1079G>A (n.-341-1079G>A)
c.22-1079G>A (n.22-1079G>A)
 dbSNP
11g.78281985T>CCA1984621050GAB2c.76-1084A>G (n.76-1084A>G)
c.-39-1084A>G (n.-39-1084A>G)
n.255-1084A>G
n.127-1084A>G
c.-341-1084A>G (n.-341-1084A>G)
c.22-1084A>G (n.22-1084A>G)
 dbSNP
11g.78281985T=CA1984621049GAB2c.76-1084A= (n.76-1084A=)
c.-39-1084A= (n.-39-1084A=)
n.255-1084A=
n.127-1084A=
c.-341-1084A= (n.-341-1084A=)
c.22-1084A= (n.22-1084A=)
11g.78281986G>ACA680507479GAB2c.76-1085C>T (n.76-1085C>T)
c.-39-1085C>T (n.-39-1085C>T)
n.255-1085C>T
n.127-1085C>T
c.-341-1085C>T (n.-341-1085C>T)
c.22-1085C>T (n.22-1085C>T)
 dbSNP
11g.78281986G=CA1984621051GAB2c.76-1085C= (n.76-1085C=)
c.-39-1085C= (n.-39-1085C=)
n.255-1085C=
n.127-1085C=
c.-341-1085C= (n.-341-1085C=)
c.22-1085C= (n.22-1085C=)
11g.78281987C=CA1984621052GAB2c.76-1086G= (n.76-1086G=)
c.-39-1086G= (n.-39-1086G=)
n.255-1086G=
n.127-1086G=
c.-341-1086G= (n.-341-1086G=)
c.22-1086G= (n.22-1086G=)
11g.78281987C>TCA225077874GAB2c.76-1086G>A (n.76-1086G>A)
c.-39-1086G>A (n.-39-1086G>A)
n.255-1086G>A
n.127-1086G>A
c.-341-1086G>A (n.-341-1086G>A)
c.22-1086G>A (n.22-1086G>A)
 dbSNP
11g.78281991A=CA1984621053GAB2c.76-1090T= (n.76-1090T=)
c.-39-1090T= (n.-39-1090T=)
n.255-1090T=
n.127-1090T=
c.-341-1090T= (n.-341-1090T=)
c.22-1090T= (n.22-1090T=)
11g.78281991A>TCA680507483GAB2c.76-1090T>A (n.76-1090T>A)
c.-39-1090T>A (n.-39-1090T>A)
n.255-1090T>A
n.127-1090T>A
c.-341-1090T>A (n.-341-1090T>A)
c.22-1090T>A (n.22-1090T>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched