Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1510+24330G>A
 dbSNP
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n.1510+24326del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1510+24309G>C
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1510+24299_1510+24301delinsTAC
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 dbSNP
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n.1510+24300A>T
 dbSNP
11g.72959788T>CCA224628169FCHSD2c.705+24300A>G (n.705+24300A>G)
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c.471+24300A>G (n.471+24300A>G)
n.1510+24300A>G
 dbSNP
11g.72959788T=CA1982223122FCHSD2c.705+24300A= (n.705+24300A=)
c.537+24300A= (n.537+24300A=)
c.225+24300A= (n.225+24300A=)
c.642+24300A= (n.642+24300A=)
c.630+24300A= (n.630+24300A=)
c.471+24300A= (n.471+24300A=)
n.1510+24300A=
11g.72959788_72959789delCA939499010FCHSD2c.705+24299_705+24300del (n.705+24299_705+24300del)
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c.630+24299_630+24300del (n.630+24299_630+24300del)
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n.1510+24299_1510+24300del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72959790C>ACA2724492166FCHSD2c.705+24298G>T (n.705+24298G>T)
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n.1510+24298G>T
 dbSNP
11g.72959790C=CA1982223124FCHSD2c.705+24298G= (n.705+24298G=)
c.537+24298G= (n.537+24298G=)
c.225+24298G= (n.225+24298G=)
c.642+24298G= (n.642+24298G=)
c.630+24298G= (n.630+24298G=)
c.471+24298G= (n.471+24298G=)
n.1510+24298G=
11g.72959790_72959793delinsCATTCA1982223123FCHSD2c.705+24295_705+24298delinsAATG (n.705+24295_705+24298delinsAATG)
c.537+24295_537+24298delinsAATG (n.537+24295_537+24298delinsAATG)
c.225+24295_225+24298delinsAATG (n.225+24295_225+24298delinsAATG)
c.642+24295_642+24298delinsAATG (n.642+24295_642+24298delinsAATG)
c.630+24295_630+24298delinsAATG (n.630+24295_630+24298delinsAATG)
c.471+24295_471+24298delinsAATG (n.471+24295_471+24298delinsAATG)
n.1510+24295_1510+24298delinsAATG
11g.72959790_72959791insTTGCA939499013FCHSD2c.705+24297_705+24298insCAA (n.705+24297_705+24298insCAA)
c.537+24297_537+24298insCAA (n.537+24297_537+24298insCAA)
c.225+24297_225+24298insCAA (n.225+24297_225+24298insCAA)
c.642+24297_642+24298insCAA (n.642+24297_642+24298insCAA)
c.630+24297_630+24298insCAA (n.630+24297_630+24298insCAA)
c.471+24297_471+24298insCAA (n.471+24297_471+24298insCAA)
n.1510+24297_1510+24298insCAA
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72959791A=CA1982223125FCHSD2c.705+24297T= (n.705+24297T=)
c.537+24297T= (n.537+24297T=)
c.225+24297T= (n.225+24297T=)
c.642+24297T= (n.642+24297T=)
c.630+24297T= (n.630+24297T=)
c.471+24297T= (n.471+24297T=)
n.1510+24297T=
11g.72959791A>GCA600186867FCHSD2c.705+24297T>C (n.705+24297T>C)
c.537+24297T>C (n.537+24297T>C)
c.225+24297T>C (n.225+24297T>C)
c.642+24297T>C (n.642+24297T>C)
c.630+24297T>C (n.630+24297T>C)
c.471+24297T>C (n.471+24297T>C)
n.1510+24297T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72959793_72959795delCA680020305FCHSD2c.705+24295_705+24297del (n.705+24295_705+24297del)
c.537+24295_537+24297del (n.537+24295_537+24297del)
c.225+24295_225+24297del (n.225+24295_225+24297del)
c.642+24295_642+24297del (n.642+24295_642+24297del)
c.630+24295_630+24297del (n.630+24295_630+24297del)
c.471+24295_471+24297del (n.471+24295_471+24297del)
n.1510+24295_1510+24297del
 dbSNP
11g.72959792T>CCA680020314FCHSD2c.705+24296A>G (n.705+24296A>G)
c.537+24296A>G (n.537+24296A>G)
c.225+24296A>G (n.225+24296A>G)
c.642+24296A>G (n.642+24296A>G)
c.630+24296A>G (n.630+24296A>G)
c.471+24296A>G (n.471+24296A>G)
n.1510+24296A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72959792T=CA1982223126FCHSD2c.705+24296A= (n.705+24296A=)
c.537+24296A= (n.537+24296A=)
c.225+24296A= (n.225+24296A=)
c.642+24296A= (n.642+24296A=)
c.630+24296A= (n.630+24296A=)
c.471+24296A= (n.471+24296A=)
n.1510+24296A=
11g.72959792_72959793insCCA939499021FCHSD2c.705+24295_705+24296insG (n.705+24295_705+24296insG)
c.537+24295_537+24296insG (n.537+24295_537+24296insG)
c.225+24295_225+24296insG (n.225+24295_225+24296insG)
c.642+24295_642+24296insG (n.642+24295_642+24296insG)
c.630+24295_630+24296insG (n.630+24295_630+24296insG)
c.471+24295_471+24296insG (n.471+24295_471+24296insG)
n.1510+24295_1510+24296insG
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72959794A=CA1982223127FCHSD2c.705+24294T= (n.705+24294T=)
c.537+24294T= (n.537+24294T=)
c.225+24294T= (n.225+24294T=)
c.642+24294T= (n.642+24294T=)
c.630+24294T= (n.630+24294T=)
c.471+24294T= (n.471+24294T=)
n.1510+24294T=
11g.72959794A>CCA224628173FCHSD2c.705+24294T>G (n.705+24294T>G)
c.537+24294T>G (n.537+24294T>G)
c.225+24294T>G (n.225+24294T>G)
c.642+24294T>G (n.642+24294T>G)
c.630+24294T>G (n.630+24294T>G)
c.471+24294T>G (n.471+24294T>G)
n.1510+24294T>G
 dbSNP
11g.72959794A>GCA1982223128FCHSD2c.705+24294T>C (n.705+24294T>C)
c.537+24294T>C (n.537+24294T>C)
c.225+24294T>C (n.225+24294T>C)
c.642+24294T>C (n.642+24294T>C)
c.630+24294T>C (n.630+24294T>C)
c.471+24294T>C (n.471+24294T>C)
n.1510+24294T>C
 dbSNP
11g.72959794_72959795insCCCA939499023FCHSD2c.705+24293_705+24294insGG (n.705+24293_705+24294insGG)
c.537+24293_537+24294insGG (n.537+24293_537+24294insGG)
c.225+24293_225+24294insGG (n.225+24293_225+24294insGG)
c.642+24293_642+24294insGG (n.642+24293_642+24294insGG)
c.630+24293_630+24294insGG (n.630+24293_630+24294insGG)
c.471+24293_471+24294insGG (n.471+24293_471+24294insGG)
n.1510+24293_1510+24294insGG
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72959795T>CCA224628178FCHSD2c.705+24293A>G (n.705+24293A>G)
c.537+24293A>G (n.537+24293A>G)
c.225+24293A>G (n.225+24293A>G)
c.642+24293A>G (n.642+24293A>G)
c.630+24293A>G (n.630+24293A>G)
c.471+24293A>G (n.471+24293A>G)
n.1510+24293A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72959795T=CA1982223129FCHSD2c.705+24293A= (n.705+24293A=)
c.537+24293A= (n.537+24293A=)
c.225+24293A= (n.225+24293A=)
c.642+24293A= (n.642+24293A=)
c.630+24293A= (n.630+24293A=)
c.471+24293A= (n.471+24293A=)
n.1510+24293A=
11g.72959797T>CCA224628180FCHSD2c.705+24291A>G (n.705+24291A>G)
c.537+24291A>G (n.537+24291A>G)
c.225+24291A>G (n.225+24291A>G)
c.642+24291A>G (n.642+24291A>G)
c.630+24291A>G (n.630+24291A>G)
c.471+24291A>G (n.471+24291A>G)
n.1510+24291A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72959797T=CA1982223130FCHSD2c.705+24291A= (n.705+24291A=)
c.537+24291A= (n.537+24291A=)
c.225+24291A= (n.225+24291A=)
c.642+24291A= (n.642+24291A=)
c.630+24291A= (n.630+24291A=)
c.471+24291A= (n.471+24291A=)
n.1510+24291A=
11g.72959798G>ACA680020318FCHSD2c.705+24290C>T (n.705+24290C>T)
c.537+24290C>T (n.537+24290C>T)
c.225+24290C>T (n.225+24290C>T)
c.642+24290C>T (n.642+24290C>T)
c.630+24290C>T (n.630+24290C>T)
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n.1510+24290C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched