Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72722123A=CA1982116840ARAP1c.509+4497T= (n.509+4497T=)
c.-500T= (n.-500T=)
n.218T=
11g.72722123A>CCA224453113ARAP1c.509+4497T>G (n.509+4497T>G)
c.-500T>G (n.-500T>G)
n.218T>G
dbSNP
11g.72722124A>GCA2614978369ARAP1c.509+4496T>C (n.509+4496T>C)
c.-501T>C (n.-501T>C)
n.217T>C
gnomAD v4
11g.72722125C>ACA2614978370ARAP1c.509+4495G>T (n.509+4495G>T)
c.-502G>T (n.-502G>T)
n.216G>T
gnomAD v4
11g.72722125_72722126insAGCCA2614978371ARAP1c.509+4495_509+4496insCTG (n.509+4495_509+4496insCTG)
c.-502_-501insCTG (n.-502_-501insCTG)
n.216_217insCTG
gnomAD v4
11g.72722126T>CCA2614978373ARAP1c.509+4494A>G (n.509+4494A>G)
c.-503A>G (n.-503A>G)
n.215A>G
gnomAD v4
11g.72722127G>TCA2614978375ARAP1c.509+4493C>A (n.509+4493C>A)
c.-504C>A (n.-504C>A)
n.214C>A
gnomAD v4
11g.72722129G>ACA2614978377ARAP1c.509+4491C>T (n.509+4491C>T)
c.-506C>T (n.-506C>T)
n.212C>T
gnomAD v4
11g.72722130G>TCA2614978378ARAP1c.509+4490C>A (n.509+4490C>A)
c.-507C>A (n.-507C>A)
n.211C>A
gnomAD v4
11g.72722131A>CCA2614978381ARAP1c.509+4489T>G (n.509+4489T>G)
c.-508T>G (n.-508T>G)
n.210T>G
gnomAD v4
11g.72722133C>ACA2614978384ARAP1c.509+4487G>T (n.509+4487G>T)
c.-510G>T (n.-510G>T)
n.208G>T
gnomAD v4
11g.72722135G>CCA679994346ARAP1c.509+4485C>G (n.509+4485C>G)
c.-512C>G (n.-512C>G)
n.206C>G
dbSNP gnomAD v4
11g.72722135G=CA1982116841ARAP1c.509+4485C= (n.509+4485C=)
c.-512C= (n.-512C=)
n.206C=
11g.72722135G>TCA2614978387ARAP1c.509+4485C>A (n.509+4485C>A)
c.-512C>A (n.-512C>A)
n.206C>A
gnomAD v4
11g.72722137C>ACA2614978390ARAP1c.509+4483G>T (n.509+4483G>T)
c.-514G>T (n.-514G>T)
n.204G>T
gnomAD v4
11g.72722138C=CA1982116842ARAP1c.509+4482G= (n.509+4482G=)
c.-515G= (n.-515G=)
n.203G=
11g.72722138C>TCA224453115ARAP1c.509+4482G>A (n.509+4482G>A)
c.-515G>A (n.-515G>A)
n.203G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722139A>GCA2614978394ARAP1c.509+4481T>C (n.509+4481T>C)
c.-516T>C (n.-516T>C)
n.202T>C
gnomAD v4
11g.72722140G>ACA2614978397ARAP1c.509+4480C>T (n.509+4480C>T)
c.-517C>T (n.-517C>T)
n.201C>T
gnomAD v4
11g.72722140G>CCA224453117ARAP1c.509+4480C>G (n.509+4480C>G)
c.-517C>G (n.-517C>G)
n.201C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722140G=CA1982116843ARAP1c.509+4480C= (n.509+4480C=)
c.-517C= (n.-517C=)
n.201C=
11g.72722140G>TCA2614978401ARAP1c.509+4480C>A (n.509+4480C>A)
c.-517C>A (n.-517C>A)
n.201C>A
gnomAD v4
11g.72722141G>TCA2614978404ARAP1c.509+4479C>A (n.509+4479C>A)
c.-518C>A (n.-518C>A)
n.200C>A
gnomAD v4
11g.72722142A>GCA2614978406ARAP1c.509+4478T>C (n.509+4478T>C)
c.-519T>C (n.-519T>C)
n.199T>C
gnomAD v4
11g.72722142A>TCA2614978407ARAP1c.509+4478T>A (n.509+4478T>A)
c.-519T>A (n.-519T>A)
n.199T>A
gnomAD v4
11g.72722145A>GCA2614978412ARAP1c.509+4475T>C (n.509+4475T>C)
c.-522T>C (n.-522T>C)
n.196T>C
gnomAD v4
11g.72722145A>TCA2614978413ARAP1c.509+4475T>A (n.509+4475T>A)
c.-522T>A (n.-522T>A)
n.196T>A
gnomAD v4
11g.72722146A>GCA2614978414ARAP1c.509+4474T>C (n.509+4474T>C)
c.-523T>C (n.-523T>C)
n.195T>C
gnomAD v4
11g.72722147A>GCA2614978416ARAP1c.509+4473T>C (n.509+4473T>C)
c.-524T>C (n.-524T>C)
n.194T>C
gnomAD v4
11g.72722148_72722152delinsGGACACA1982116844ARAP1c.509+4468_509+4472delinsTGTCC (n.509+4468_509+4472delinsTGTCC)
c.-529_-525delinsTGTCC (n.-529_-525delinsTGTCC)
n.189_193delinsTGTCC
11g.72722149_72722151delinsGACCA1982116845ARAP1c.509+4469_509+4471delinsGTC (n.509+4469_509+4471delinsGTC)
c.-528_-526delinsGTC (n.-528_-526delinsGTC)
n.190_192delinsGTC
11g.72722151_72722154delCA939468585ARAP1c.509+4468_509+4471del (n.509+4468_509+4471del)
c.-529_-526del (n.-529_-526del)
n.189_192del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722150A>CCA2614978419ARAP1c.509+4470T>G (n.509+4470T>G)
c.-527T>G (n.-527T>G)
n.191T>G
gnomAD v4
11g.72722150A>GCA2614978421ARAP1c.509+4470T>C (n.509+4470T>C)
c.-527T>C (n.-527T>C)
n.191T>C
gnomAD v4
11g.72722151_72722152delCA224453118ARAP1c.509+4469_509+4470del (n.509+4469_509+4470del)
c.-528_-527del (n.-528_-527del)
n.190_191del
dbSNP gnomAD v4
11g.72722151delCA2614978428ARAP1c.509+4469del (n.509+4469del)
c.-528del (n.-528del)
n.190del
gnomAD v4
11g.72722151C>ACA2614978425ARAP1c.509+4469G>T (n.509+4469G>T)
c.-528G>T (n.-528G>T)
n.190G>T
gnomAD v4
11g.72722151C=CA1982116848ARAP1c.509+4469G= (n.509+4469G=)
c.-528G= (n.-528G=)
n.190G=
11g.72722151C>GCA1982116847ARAP1c.509+4469G>C (n.509+4469G>C)
c.-528G>C (n.-528G>C)
n.190G>C
dbSNP gnomAD v4
11g.72722151_72722161delinsCAGAGAGAGAGCA1982116846ARAP1c.509+4459_509+4469delinsCTCTCTCTCTG (n.509+4459_509+4469delinsCTCTCTCTCTG)
c.-538_-528delinsCTCTCTCTCTG (n.-538_-528delinsCTCTCTCTCTG)
n.180_190delinsCTCTCTCTCTG
11g.72722152A=CA1982116849ARAP1c.509+4468T= (n.509+4468T=)
c.-529T= (n.-529T=)
n.189T=
11g.72722152A>GCA2614978461ARAP1c.509+4468T>C (n.509+4468T>C)
c.-529T>C (n.-529T>C)
n.189T>C
gnomAD v4
11g.72722170_72722171insAAGACAGAGGGAGAGAGAGAGAGAGAGAGACA2555423358ARAP1c.509+4468_509+4469insCCCTCTGTCTTTCTCTCTCTCTCTCTCTCT (n.509+4468_509+4469insCCCTCTGTCTTTCTCTCTCTCTCTCTCTCT)
c.-529_-528insCCCTCTGTCTTTCTCTCTCTCTCTCTCTCT (n.-529_-528insCCCTCTGTCTTTCTCTCTCTCTCTCTCTCT)
n.189_190insCCCTCTGTCTTTCTCTCTCTCTCTCTCTCT
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722171_72722172dupCA224453122ARAP1c.509+4467_509+4468dup (n.509+4467_509+4468dup)
c.-530_-529dup (n.-530_-529dup)
n.188_189dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722169_72722172dupCA600098578ARAP1c.509+4465_509+4468dup (n.509+4465_509+4468dup)
c.-532_-529dup (n.-532_-529dup)
n.186_189dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722167_72722172dupCA600098580ARAP1c.509+4463_509+4468dup (n.509+4463_509+4468dup)
c.-534_-529dup (n.-534_-529dup)
n.184_189dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722165_72722172dupCA2614978468ARAP1c.509+4461_509+4468dup (n.509+4461_509+4468dup)
c.-536_-529dup (n.-536_-529dup)
n.182_189dup
gnomAD v4
11g.72722171_72722172delCA224453124ARAP1c.509+4467_509+4468del (n.509+4467_509+4468del)
c.-530_-529del (n.-530_-529del)
n.188_189del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.72722169_72722172delCA224453126ARAP1c.509+4465_509+4468del (n.509+4465_509+4468del)
c.-532_-529del (n.-532_-529del)
n.186_189del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722167_72722172delCA600098576ARAP1c.509+4463_509+4468del (n.509+4463_509+4468del)
c.-534_-529del (n.-534_-529del)
n.184_189del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched