Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72722056T>A | CA2614978261 | ARAP1 | c.509+4564A>T (n.509+4564A>T) c.-433A>T (n.-433A>T) n.33A>T n.285A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722056T>C | CA679994306 | ARAP1 | c.509+4564A>G (n.509+4564A>G) c.-433A>G (n.-433A>G) n.33A>G n.285A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722056T= | CA1982116817 | ARAP1 | c.509+4564A= (n.509+4564A=) c.-433A= (n.-433A=) n.33A= n.285A= | |
11 | g.72722057G>A | CA2614978262 | ARAP1 | c.509+4563C>T (n.509+4563C>T) c.-434C>T (n.-434C>T) n.32C>T n.284C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722057G>T | CA2614978263 | ARAP1 | c.509+4563C>A (n.509+4563C>A) c.-434C>A (n.-434C>A) n.32C>A n.284C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722058T>C | CA2614978264 | ARAP1 | c.509+4562A>G (n.509+4562A>G) c.-435A>G (n.-435A>G) n.31A>G n.283A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722059G>C | CA2614978265 | ARAP1 | c.509+4561C>G (n.509+4561C>G) c.-436C>G (n.-436C>G) n.30C>G n.282C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722059G>T | CA2614978266 | ARAP1 | c.509+4561C>A (n.509+4561C>A) c.-436C>A (n.-436C>A) n.30C>A n.282C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722060A>G | CA2614978267 | ARAP1 | c.509+4560T>C (n.509+4560T>C) c.-437T>C (n.-437T>C) n.29T>C n.281T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722062T>A | CA2574916170 | ARAP1 | c.509+4558A>T (n.509+4558A>T) c.-439A>T (n.-439A>T) n.27A>T n.279A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722063T>A | CA2614978268 | ARAP1 | c.509+4557A>T (n.509+4557A>T) c.-440A>T (n.-440A>T) n.26A>T n.278A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722065T>C | CA224453099 | ARAP1 | c.509+4555A>G (n.509+4555A>G) c.-442A>G (n.-442A>G) n.24A>G n.276A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722065T= | CA1982116818 | ARAP1 | c.509+4555A= (n.509+4555A=) c.-442A= (n.-442A=) n.24A= n.276A= | |
11 | g.72722066G>A | CA2614978269 | ARAP1 | c.509+4554C>T (n.509+4554C>T) c.-443C>T (n.-443C>T) n.23C>T n.275C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722068C= | CA1982116819 | ARAP1 | c.509+4552G= (n.509+4552G=) c.-445G= (n.-445G=) n.21G= n.273G= | |
11 | g.72722068C>T | CA2574916171 | ARAP1 | c.509+4552G>A (n.509+4552G>A) c.-445G>A (n.-445G>A) n.21G>A n.273G>A | |
11 | g.72722069T>A | CA2614978270 | ARAP1 | c.509+4551A>T (n.509+4551A>T) c.-446A>T (n.-446A>T) n.20A>T n.272A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722071dup | CA1982116820 | ARAP1 | c.509+4551dup (n.509+4551dup) c.-446dup (n.-446dup) n.20dup n.272dup | dbSNP |
11 | g.72722070T>C | CA2614978271 | ARAP1 | c.509+4550A>G (n.509+4550A>G) c.-447A>G (n.-447A>G) n.19A>G n.271A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722071T>C | CA2599048243 | ARAP1 | c.509+4549A>G (n.509+4549A>G) c.-448A>G (n.-448A>G) n.18A>G n.270A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722072A>T | CA2614978272 | ARAP1 | c.509+4548T>A (n.509+4548T>A) c.-449T>A (n.-449T>A) n.17T>A n.269T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722074G>A | CA2574916172 | ARAP1 | c.509+4546C>T (n.509+4546C>T) c.-451C>T (n.-451C>T) n.15C>T n.267C>T | |
11 | g.72722074G>C | CA679994311 | ARAP1 | c.509+4546C>G (n.509+4546C>G) c.-451C>G (n.-451C>G) n.15C>G n.267C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722074G= | CA1982116821 | ARAP1 | c.509+4546C= (n.509+4546C=) c.-451C= (n.-451C=) n.15C= n.267C= | |
11 | g.72722075T>A | CA2614978273 | ARAP1 | c.509+4545A>T (n.509+4545A>T) c.-452A>T (n.-452A>T) n.14A>T n.266A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722076G>A | CA2614978274 | ARAP1 | c.509+4544C>T (n.509+4544C>T) c.-453C>T (n.-453C>T) n.13C>T n.265C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722076G>C | CA2614978275 | ARAP1 | c.509+4544C>G (n.509+4544C>G) c.-453C>G (n.-453C>G) n.13C>G n.265C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722076G>T | CA2614978276 | ARAP1 | c.509+4544C>A (n.509+4544C>A) c.-453C>A (n.-453C>A) n.13C>A n.265C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722077T>A | CA2614978277 | ARAP1 | c.509+4543A>T (n.509+4543A>T) c.-454A>T (n.-454A>T) n.12A>T n.264A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722077T>C | CA2614978279 | ARAP1 | c.509+4543A>G (n.509+4543A>G) c.-454A>G (n.-454A>G) n.12A>G n.264A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722077T>G | CA2614978280 | ARAP1 | c.509+4543A>C (n.509+4543A>C) c.-454A>C (n.-454A>C) n.12A>C n.264A>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722078T>G | CA2614978282 | ARAP1 | c.509+4542A>C (n.509+4542A>C) c.-455A>C (n.-455A>C) n.11A>C n.263A>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722080G>A | CA2614978284 | ARAP1 | c.509+4540C>T (n.509+4540C>T) c.-457C>T (n.-457C>T) n.9C>T n.261C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722080G>C | CA1982116823 | ARAP1 | c.509+4540C>G (n.509+4540C>G) c.-457C>G (n.-457C>G) n.9C>G n.261C>G | dbSNP |
11 | g.72722080G= | CA1982116822 | ARAP1 | c.509+4540C= (n.509+4540C=) c.-457C= (n.-457C=) n.9C= n.261C= | |
11 | g.72722081T>A | CA679994318 | ARAP1 | c.509+4539A>T (n.509+4539A>T) c.-458A>T (n.-458A>T) n.8A>T n.260A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722081T= | CA1982116824 | ARAP1 | c.509+4539A= (n.509+4539A=) c.-458A= (n.-458A=) n.8A= n.260A= | |
11 | g.72722082G>A | CA2502225435 | ARAP1 | c.509+4538C>T (n.509+4538C>T) c.-459C>T (n.-459C>T) n.7C>T n.259C>T | |
11 | g.72722082G>C | CA224453101 | ARAP1 | c.509+4538C>G (n.509+4538C>G) c.-459C>G (n.-459C>G) n.7C>G n.259C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722082G= | CA1982116825 | ARAP1 | c.509+4538C= (n.509+4538C=) c.-459C= (n.-459C=) n.7C= n.259C= | |
11 | g.72722083A>G | CA2614978287 | ARAP1 | c.509+4537T>C (n.509+4537T>C) c.-460T>C (n.-460T>C) n.6T>C n.258T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722084A= | CA1982116826 | ARAP1 | c.509+4536T= (n.509+4536T=) c.-461T= (n.-461T=) n.5T= n.257T= | |
11 | g.72722084A>G | CA224453103 | ARAP1 | c.509+4536T>C (n.509+4536T>C) c.-461T>C (n.-461T>C) n.5T>C n.257T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722085T>A | CA2574916173 | ARAP1 | c.509+4535A>T (n.509+4535A>T) c.-462A>T (n.-462A>T) n.4A>T n.256A>T | |
11 | g.72722085T>C | CA2614978291 | ARAP1 | c.509+4535A>G (n.509+4535A>G) c.-462A>G (n.-462A>G) n.4A>G n.256A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722086C>A | CA2614978292 | ARAP1 | c.509+4534G>T (n.509+4534G>T) c.-463G>T (n.-463G>T) n.3G>T n.255G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722088C>A | CA2614978294 | ARAP1 | c.509+4532G>T (n.509+4532G>T) c.-465G>T (n.-465G>T) n.1G>T n.253G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722090T>A | CA2614978297 | ARAP1 | c.509+4530A>T (n.509+4530A>T) c.-467A>T (n.-467A>T) n.251A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722090T>C | CA224453104 | ARAP1 | c.509+4530A>G (n.509+4530A>G) c.-467A>G (n.-467A>G) n.251A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722090T= | CA1982116827 | ARAP1 | c.509+4530A= (n.509+4530A=) c.-467A= (n.-467A=) n.251A= |