Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72722052_72722053delinsCACA1982116813ARAP1c.509+4567_509+4568delinsTG (n.509+4567_509+4568delinsTG)
c.-430_-429delinsTG (n.-430_-429delinsTG)
n.36_37delinsTG
n.288_289delinsTG
11g.72722053delCA679994301ARAP1c.509+4567del (n.509+4567del)
c.-430del (n.-430del)
n.36del
n.288del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722053A=CA1982116814ARAP1c.509+4567T= (n.509+4567T=)
c.-430T= (n.-430T=)
n.36T=
n.288T=
11g.72722053A>CCA13387965ARAP1c.509+4567T>G (n.509+4567T>G)
c.-430T>G (n.-430T>G)
n.36T>G
n.288T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722053A>GCA2580577422ARAP1c.509+4567T>C (n.509+4567T>C)
c.-430T>C (n.-430T>C)
n.36T>C
n.288T>C
11g.72722053A>TCA2580577423ARAP1c.509+4567T>A (n.509+4567T>A)
c.-430T>A (n.-430T>A)
n.36T>A
n.288T>A
11g.72722054C=CA1982116815ARAP1c.509+4566G= (n.509+4566G=)
c.-431G= (n.-431G=)
n.35G=
n.287G=
11g.72722054C>TCA1982116816ARAP1c.509+4566G>A (n.509+4566G>A)
c.-431G>A (n.-431G>A)
n.35G>A
n.287G>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.72722055C>ACA2614978259ARAP1c.509+4565G>T (n.509+4565G>T)
c.-432G>T (n.-432G>T)
n.34G>T
n.286G>T
 gnomAD v4
11g.72722055C>GCA2574916169ARAP1c.509+4565G>C (n.509+4565G>C)
c.-432G>C (n.-432G>C)
n.34G>C
n.286G>C
11g.72722055C>TCA2614978260ARAP1c.509+4565G>A (n.509+4565G>A)
c.-432G>A (n.-432G>A)
n.34G>A
n.286G>A
 gnomAD v4
11g.72722056T>ACA2614978261ARAP1c.509+4564A>T (n.509+4564A>T)
c.-433A>T (n.-433A>T)
n.33A>T
n.285A>T
 gnomAD v4
11g.72722056T>CCA679994306ARAP1c.509+4564A>G (n.509+4564A>G)
c.-433A>G (n.-433A>G)
n.33A>G
n.285A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722056T=CA1982116817ARAP1c.509+4564A= (n.509+4564A=)
c.-433A= (n.-433A=)
n.33A=
n.285A=
11g.72722057G>ACA2614978262ARAP1c.509+4563C>T (n.509+4563C>T)
c.-434C>T (n.-434C>T)
n.32C>T
n.284C>T
 gnomAD v4
11g.72722057G>TCA2614978263ARAP1c.509+4563C>A (n.509+4563C>A)
c.-434C>A (n.-434C>A)
n.32C>A
n.284C>A
 gnomAD v4
11g.72722058T>ACA3020570223ARAP1c.509+4562A>T (n.509+4562A>T)
c.-435A>T (n.-435A>T)
n.31A>T
n.283A>T
11g.72722058T>CCA2614978264ARAP1c.509+4562A>G (n.509+4562A>G)
c.-435A>G (n.-435A>G)
n.31A>G
n.283A>G
 gnomAD v4
11g.72722059G>ACA2792663990ARAP1c.509+4561C>T (n.509+4561C>T)
c.-436C>T (n.-436C>T)
n.30C>T
n.282C>T
11g.72722059G>CCA2614978265ARAP1c.509+4561C>G (n.509+4561C>G)
c.-436C>G (n.-436C>G)
n.30C>G
n.282C>G
 gnomAD v4
11g.72722059G>TCA2614978266ARAP1c.509+4561C>A (n.509+4561C>A)
c.-436C>A (n.-436C>A)
n.30C>A
n.282C>A
 gnomAD v4
11g.72722060A>CCA3036999810ARAP1c.509+4560T>G (n.509+4560T>G)
c.-437T>G (n.-437T>G)
n.29T>G
n.281T>G
11g.72722060A>GCA2614978267ARAP1c.509+4560T>C (n.509+4560T>C)
c.-437T>C (n.-437T>C)
n.29T>C
n.281T>C
 gnomAD v4
11g.72722062T>ACA2574916170ARAP1c.509+4558A>T (n.509+4558A>T)
c.-439A>T (n.-439A>T)
n.27A>T
n.279A>T
 gnomAD v4
11g.72722062T>GCA3020570224ARAP1c.509+4558A>C (n.509+4558A>C)
c.-439A>C (n.-439A>C)
n.27A>C
n.279A>C
11g.72722063T>ACA2614978268ARAP1c.509+4557A>T (n.509+4557A>T)
c.-440A>T (n.-440A>T)
n.26A>T
n.278A>T
 gnomAD v4
11g.72722063T>CCA2792663991ARAP1c.509+4557A>G (n.509+4557A>G)
c.-440A>G (n.-440A>G)
n.26A>G
n.278A>G
11g.72722064A>TCA3020570225ARAP1c.509+4556T>A (n.509+4556T>A)
c.-441T>A (n.-441T>A)
n.25T>A
n.277T>A
11g.72722065T>CCA224453099ARAP1c.509+4555A>G (n.509+4555A>G)
c.-442A>G (n.-442A>G)
n.24A>G
n.276A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722065T=CA1982116818ARAP1c.509+4555A= (n.509+4555A=)
c.-442A= (n.-442A=)
n.24A=
n.276A=
11g.72722066G>ACA2614978269ARAP1c.509+4554C>T (n.509+4554C>T)
c.-443C>T (n.-443C>T)
n.23C>T
n.275C>T
 gnomAD v4
11g.72722066G>TCA2792663992ARAP1c.509+4554C>A (n.509+4554C>A)
c.-443C>A (n.-443C>A)
n.23C>A
n.275C>A
11g.72722067T>ACA3020570226ARAP1c.509+4553A>T (n.509+4553A>T)
c.-444A>T (n.-444A>T)
n.22A>T
n.274A>T
11g.72722067T>CCA3020570227ARAP1c.509+4553A>G (n.509+4553A>G)
c.-444A>G (n.-444A>G)
n.22A>G
n.274A>G
11g.72722068C=CA1982116819ARAP1c.509+4552G= (n.509+4552G=)
c.-445G= (n.-445G=)
n.21G=
n.273G=
11g.72722068C>TCA2574916171ARAP1c.509+4552G>A (n.509+4552G>A)
c.-445G>A (n.-445G>A)
n.21G>A
n.273G>A
11g.72722069T>ACA2614978270ARAP1c.509+4551A>T (n.509+4551A>T)
c.-446A>T (n.-446A>T)
n.20A>T
n.272A>T
 gnomAD v4
11g.72722069T>CCA2976236512ARAP1c.509+4551A>G (n.509+4551A>G)
c.-446A>G (n.-446A>G)
n.20A>G
n.272A>G
11g.72722071dupCA1982116820ARAP1c.509+4551dup (n.509+4551dup)
c.-446dup (n.-446dup)
n.20dup
n.272dup
 dbSNP
11g.72722071delCA2976236499ARAP1c.509+4551del (n.509+4551del)
c.-446del (n.-446del)
n.20del
n.272del
11g.72722070T>CCA2614978271ARAP1c.509+4550A>G (n.509+4550A>G)
c.-447A>G (n.-447A>G)
n.19A>G
n.271A>G
 gnomAD v4
11g.72722071T>CCA2599048243ARAP1c.509+4549A>G (n.509+4549A>G)
c.-448A>G (n.-448A>G)
n.18A>G
n.270A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722072A>CCA2976236531ARAP1c.509+4548T>G (n.509+4548T>G)
c.-449T>G (n.-449T>G)
n.17T>G
n.269T>G
11g.72722072A>GCA2842440603ARAP1c.509+4548T>C (n.509+4548T>C)
c.-449T>C (n.-449T>C)
n.17T>C
n.269T>C
11g.72722072A>TCA2614978272ARAP1c.509+4548T>A (n.509+4548T>A)
c.-449T>A (n.-449T>A)
n.17T>A
n.269T>A
 gnomAD v4
11g.72722073A>CCA2976236536ARAP1c.509+4547T>G (n.509+4547T>G)
c.-450T>G (n.-450T>G)
n.16T>G
n.268T>G
11g.72722074G>ACA2574916172ARAP1c.509+4546C>T (n.509+4546C>T)
c.-451C>T (n.-451C>T)
n.15C>T
n.267C>T
11g.72722074G>CCA679994311ARAP1c.509+4546C>G (n.509+4546C>G)
c.-451C>G (n.-451C>G)
n.15C>G
n.267C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72722074G=CA1982116821ARAP1c.509+4546C= (n.509+4546C=)
c.-451C= (n.-451C=)
n.15C=
n.267C=
11g.72722075T>ACA2614978273ARAP1c.509+4545A>T (n.509+4545A>T)
c.-452A>T (n.-452A>T)
n.14A>T
n.266A>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched