Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72721953_72721963dupCA679994241ARAP1c.509+4664_509+4674dup (n.509+4664_509+4674dup)
c.-333_-323dup (n.-333_-323dup)
n.133_143dup
n.385_395dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721956C>ACA2614977984ARAP1c.509+4664G>T (n.509+4664G>T)
c.-333G>T (n.-333G>T)
n.133G>T
n.385G>T
 gnomAD v4
11g.72721956C=CA1982116768ARAP1c.509+4664G= (n.509+4664G=)
c.-333G= (n.-333G=)
n.133G=
n.385G=
11g.72721956C>TCA224453078ARAP1c.509+4664G>A (n.509+4664G>A)
c.-333G>A (n.-333G>A)
n.133G>A
n.385G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721957G>ACA224453080ARAP1c.509+4663C>T (n.509+4663C>T)
c.-334C>T (n.-334C>T)
n.132C>T
n.384C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721957G=CA1982116769ARAP1c.509+4663C= (n.509+4663C=)
c.-334C= (n.-334C=)
n.132C=
n.384C=
11g.72721957G>TCA2614977985ARAP1c.509+4663C>A (n.509+4663C>A)
c.-334C>A (n.-334C>A)
n.132C>A
n.384C>A
 gnomAD v4
11g.72721958C>ACA2614977986ARAP1c.509+4662G>T (n.509+4662G>T)
c.-335G>T (n.-335G>T)
n.131G>T
n.383G>T
 gnomAD v4
11g.72721958C>GCA2574916156ARAP1c.509+4662G>C (n.509+4662G>C)
c.-335G>C (n.-335G>C)
n.131G>C
n.383G>C
11g.72721959C>ACA2614977987ARAP1c.509+4661G>T (n.509+4661G>T)
c.-336G>T (n.-336G>T)
n.130G>T
n.382G>T
 gnomAD v4
11g.72721960delCA2614977988ARAP1c.509+4660del (n.509+4660del)
c.-337del (n.-337del)
n.129del
n.381del
 gnomAD v4
11g.72721960T>CCA2614977989ARAP1c.509+4660A>G (n.509+4660A>G)
c.-337A>G (n.-337A>G)
n.129A>G
n.381A>G
 gnomAD v4
11g.72721960T>GCA2614977990ARAP1c.509+4660A>C (n.509+4660A>C)
c.-337A>C (n.-337A>C)
n.129A>C
n.381A>C
 gnomAD v4
11g.72721961G>ACA2614977991ARAP1c.509+4659C>T (n.509+4659C>T)
c.-338C>T (n.-338C>T)
n.128C>T
n.380C>T
 gnomAD v4
11g.72721961G>TCA2574916157ARAP1c.509+4659C>A (n.509+4659C>A)
c.-338C>A (n.-338C>A)
n.128C>A
n.380C>A
 gnomAD v4
11g.72721962G>ACA939468486ARAP1c.509+4658C>T (n.509+4658C>T)
c.-339C>T (n.-339C>T)
n.127C>T
n.379C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721962G>CCA939468498ARAP1c.509+4658C>G (n.509+4658C>G)
c.-339C>G (n.-339C>G)
n.127C>G
n.379C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721962G=CA1982116770ARAP1c.509+4658C= (n.509+4658C=)
c.-339C= (n.-339C=)
n.127C=
n.379C=
11g.72721962G>TCA2614977992ARAP1c.509+4658C>A (n.509+4658C>A)
c.-339C>A (n.-339C>A)
n.127C>A
n.379C>A
 gnomAD v4
11g.72721963G>ACA2614977993ARAP1c.509+4657C>T (n.509+4657C>T)
c.-340C>T (n.-340C>T)
n.126C>T
n.378C>T
 gnomAD v4
11g.72721963G>TCA2614977995ARAP1c.509+4657C>A (n.509+4657C>A)
c.-340C>A (n.-340C>A)
n.126C>A
n.378C>A
 gnomAD v4
11g.72721964C>ACA2614977998ARAP1c.509+4656G>T (n.509+4656G>T)
c.-341G>T (n.-341G>T)
n.125G>T
n.377G>T
 gnomAD v4
11g.72721964C>GCA2614977999ARAP1c.509+4656G>C (n.509+4656G>C)
c.-341G>C (n.-341G>C)
n.125G>C
n.377G>C
 gnomAD v4
11g.72721964C>TCA2614978000ARAP1c.509+4656G>A (n.509+4656G>A)
c.-341G>A (n.-341G>A)
n.125G>A
n.377G>A
 gnomAD v4
11g.72721966G>ACA2614978002ARAP1c.509+4654C>T (n.509+4654C>T)
c.-343C>T (n.-343C>T)
n.123C>T
n.375C>T
 gnomAD v4
11g.72721967delCA2614978001ARAP1c.509+4654del (n.509+4654del)
c.-343del (n.-343del)
n.123del
n.375del
 gnomAD v4
11g.72721967G>CCA654115511ARAP1c.509+4653C>G (n.509+4653C>G)
c.-344C>G (n.-344C>G)
n.122C>G
n.374C>G
 COSMIC
11g.72721967G>TCA2614978004ARAP1c.509+4653C>A (n.509+4653C>A)
c.-344C>A (n.-344C>A)
n.122C>A
n.374C>A
 gnomAD v4
11g.72721968T>CCA2574916158ARAP1c.509+4652A>G (n.509+4652A>G)
c.-345A>G (n.-345A>G)
n.121A>G
n.373A>G
 gnomAD v4
11g.72721968_72721982delCA2614978006ARAP1c.509+4638_509+4652del (n.509+4638_509+4652del)
c.-359_-345del (n.-359_-345del)
n.107_121del
n.359_373del
 gnomAD v4
11g.72721969C>ACA2614978007ARAP1c.509+4651G>T (n.509+4651G>T)
c.-346G>T (n.-346G>T)
n.120G>T
n.372G>T
 gnomAD v4
11g.72721970T>CCA2614978008ARAP1c.509+4650A>G (n.509+4650A>G)
c.-347A>G (n.-347A>G)
n.119A>G
n.371A>G
 gnomAD v4
11g.72721971C>ACA2614978009ARAP1c.509+4649G>T (n.509+4649G>T)
c.-348G>T (n.-348G>T)
n.118G>T
n.370G>T
 gnomAD v4
11g.72721971C>TCA2614978010ARAP1c.509+4649G>A (n.509+4649G>A)
c.-348G>A (n.-348G>A)
n.118G>A
n.370G>A
 gnomAD v4
11g.72721972G>ACA224453081ARAP1c.509+4648C>T (n.509+4648C>T)
c.-349C>T (n.-349C>T)
n.117C>T
n.369C>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.72721972G=CA1982116771ARAP1c.509+4648C= (n.509+4648C=)
c.-349C= (n.-349C=)
n.117C=
n.369C=
11g.72721973C>ACA2614978012ARAP1c.509+4647G>T (n.509+4647G>T)
c.-350G>T (n.-350G>T)
n.116G>T
n.368G>T
 gnomAD v4
11g.72721973C>TCA2614978013ARAP1c.509+4647G>A (n.509+4647G>A)
c.-350G>A (n.-350G>A)
n.116G>A
n.368G>A
 gnomAD v4
11g.72721973_72721974delinsCACA1982116772ARAP1c.509+4646_509+4647delinsTG (n.509+4646_509+4647delinsTG)
c.-351_-350delinsTG (n.-351_-350delinsTG)
n.115_116delinsTG
n.367_368delinsTG
11g.72721976delCA1982116773ARAP1c.509+4646del (n.509+4646del)
c.-351del (n.-351del)
n.115del
n.367del
 dbSNP gnomAD v4
11g.72721975A>GCA2574916159ARAP1c.509+4645T>C (n.509+4645T>C)
c.-352T>C (n.-352T>C)
n.114T>C
n.366T>C
 gnomAD v4
11g.72721976A>GCA2614978019ARAP1c.509+4644T>C (n.509+4644T>C)
c.-353T>C (n.-353T>C)
n.113T>C
n.365T>C
 gnomAD v4
11g.72721977C>GCA2574916160ARAP1c.509+4643G>C (n.509+4643G>C)
c.-354G>C (n.-354G>C)
n.112G>C
n.364G>C
11g.72721977C>TCA2574916161ARAP1c.509+4643G>A (n.509+4643G>A)
c.-354G>A (n.-354G>A)
n.112G>A
n.364G>A
 gnomAD v4
11g.72721978A>GCA2614978022ARAP1c.509+4642T>C (n.509+4642T>C)
c.-355T>C (n.-355T>C)
n.111T>C
n.363T>C
 gnomAD v4
11g.72721979G>ACA2614978025ARAP1c.509+4641C>T (n.509+4641C>T)
c.-356C>T (n.-356C>T)
n.110C>T
n.362C>T
 gnomAD v4
11g.72721979G=CA1982116774ARAP1c.509+4641C= (n.509+4641C=)
c.-356C= (n.-356C=)
n.110C=
n.362C=
11g.72721980C>ACA2614978035ARAP1c.509+4640G>T (n.509+4640G>T)
c.-357G>T (n.-357G>T)
n.109G>T
n.361G>T
 gnomAD v4
11g.72721980C>TCA2614978036ARAP1c.509+4640G>A (n.509+4640G>A)
c.-357G>A (n.-357G>A)
n.109G>A
n.361G>A
 gnomAD v4
11g.72721992_72721998dupCA600098569ARAP1c.509+4634_509+4640dup (n.509+4634_509+4640dup)
c.-363_-357dup (n.-363_-357dup)
n.103_109dup
n.355_361dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched