Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72721936G>ACA2614977904ARAP1c.509+4684C>T (n.509+4684C>T)
c.-313C>T (n.-313C>T)
n.153C>T
n.405C>T
gnomAD v4
11g.72721936G>TCA2614977903ARAP1c.509+4684C>A (n.509+4684C>A)
c.-313C>A (n.-313C>A)
n.153C>A
n.405C>A
gnomAD v4
11g.72721937C>ACA1982116752ARAP1c.509+4683G>T (n.509+4683G>T)
c.-314G>T (n.-314G>T)
n.152G>T
n.404G>T
dbSNP gnomAD v4
11g.72721937C=CA1982116751ARAP1c.509+4683G= (n.509+4683G=)
c.-314G= (n.-314G=)
n.152G=
n.404G=
11g.72721937C>TCA1982116753ARAP1c.509+4683G>A (n.509+4683G>A)
c.-314G>A (n.-314G>A)
n.152G>A
n.404G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721939delCA2574916155ARAP1c.509+4683del (n.509+4683del)
c.-314del (n.-314del)
n.152del
n.404del
11g.72721938C>ACA939468467ARAP1c.509+4682G>T (n.509+4682G>T)
c.-315G>T (n.-315G>T)
n.151G>T
n.403G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721938C=CA1982116754ARAP1c.509+4682G= (n.509+4682G=)
c.-315G= (n.-315G=)
n.151G=
n.403G=
11g.72721939C>ACA2614977916ARAP1c.509+4681G>T (n.509+4681G>T)
c.-316G>T (n.-316G>T)
n.150G>T
n.402G>T
gnomAD v4
11g.72721939C=CA1982116755ARAP1c.509+4681G= (n.509+4681G=)
c.-316G= (n.-316G=)
n.150G=
n.402G=
11g.72721939C>GCA224453075ARAP1c.509+4681G>C (n.509+4681G>C)
c.-316G>C (n.-316G>C)
n.150G>C
n.402G>C
dbSNP
11g.72721939C>TCA600098567ARAP1c.509+4681G>A (n.509+4681G>A)
c.-316G>A (n.-316G>A)
n.150G>A
n.402G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721940G>ACA13387964ARAP1c.509+4680C>T (n.509+4680C>T)
c.-317C>T (n.-317C>T)
n.149C>T
n.401C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721940G>CCA2581031880ARAP1c.509+4680C>G (n.509+4680C>G)
c.-317C>G (n.-317C>G)
n.149C>G
n.401C>G
gnomAD v4
11g.72721940G=CA1982116756ARAP1c.509+4680C= (n.509+4680C=)
c.-317C= (n.-317C=)
n.149C=
n.401C=
11g.72721940G>TCA1982116757ARAP1c.509+4680C>A (n.509+4680C>A)
c.-317C>A (n.-317C>A)
n.149C>A
n.401C>A
dbSNP gnomAD v4
11g.72721941T>CCA2614977929ARAP1c.509+4679A>G (n.509+4679A>G)
c.-318A>G (n.-318A>G)
n.148A>G
n.400A>G
gnomAD v4
11g.72721942G>ACA2614977934ARAP1c.509+4678C>T (n.509+4678C>T)
c.-319C>T (n.-319C>T)
n.147C>T
n.399C>T
gnomAD v4
11g.72721942G>TCA2614977935ARAP1c.509+4678C>A (n.509+4678C>A)
c.-319C>A (n.-319C>A)
n.147C>A
n.399C>A
gnomAD v4
11g.72721943C>ACA600098568ARAP1c.509+4677G>T (n.509+4677G>T)
c.-320G>T (n.-320G>T)
n.146G>T
n.398G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721943C=CA1982116758ARAP1c.509+4677G= (n.509+4677G=)
c.-320G= (n.-320G=)
n.146G=
n.398G=
11g.72721943C>GCA2614977939ARAP1c.509+4677G>C (n.509+4677G>C)
c.-320G>C (n.-320G>C)
n.146G>C
n.398G>C
gnomAD v4
11g.72721943C>TCA224453077ARAP1c.509+4677G>A (n.509+4677G>A)
c.-320G>A (n.-320G>A)
n.146G>A
n.398G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721945A=CA1982116759ARAP1c.509+4675T= (n.509+4675T=)
c.-322T= (n.-322T=)
n.144T=
n.396T=
11g.72721946G>ACA2614977955ARAP1c.509+4674C>T (n.509+4674C>T)
c.-323C>T (n.-323C>T)
n.143C>T
n.395C>T
gnomAD v4
11g.72721946_72721953delinsGCCTGGGTCA1982116760ARAP1c.509+4667_509+4674delinsACCCAGGC (n.509+4667_509+4674delinsACCCAGGC)
c.-330_-323delinsACCCAGGC (n.-330_-323delinsACCCAGGC)
n.136_143delinsACCCAGGC
n.388_395delinsACCCAGGC
11g.72721953_72721963dupCA679994241ARAP1c.509+4664_509+4674dup (n.509+4664_509+4674dup)
c.-333_-323dup (n.-333_-323dup)
n.133_143dup
n.385_395dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721947C=CA1982116761ARAP1c.509+4673G= (n.509+4673G=)
c.-324G= (n.-324G=)
n.142G=
n.394G=
11g.72721947C>GCA2614977958ARAP1c.509+4673G>C (n.509+4673G>C)
c.-324G>C (n.-324G>C)
n.142G>C
n.394G>C
gnomAD v4
11g.72721947C>TCA1982116762ARAP1c.509+4673G>A (n.509+4673G>A)
c.-324G>A (n.-324G>A)
n.142G>A
n.394G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.72721949_72721955delCA1982116763ARAP1c.509+4667_509+4673del (n.509+4667_509+4673del)
c.-330_-324del (n.-330_-324del)
n.136_142del
n.388_394del
dbSNP
11g.72721948C>ACA2792663986ARAP1c.509+4672G>T (n.509+4672G>T)
c.-325G>T (n.-325G>T)
n.141G>T
n.393G>T
11g.72721949T>CCA2614977962ARAP1c.509+4671A>G (n.509+4671A>G)
c.-326A>G (n.-326A>G)
n.140A>G
n.392A>G
gnomAD v4
11g.72721949T>GCA2614977963ARAP1c.509+4671A>C (n.509+4671A>C)
c.-326A>C (n.-326A>C)
n.140A>C
n.392A>C
gnomAD v4
11g.72721949_72721950delinsTGCA1982116764ARAP1c.509+4670_509+4671delinsCA (n.509+4670_509+4671delinsCA)
c.-327_-326delinsCA (n.-327_-326delinsCA)
n.139_140delinsCA
n.391_392delinsCA
11g.72721950G>ACA2614977965ARAP1c.509+4670C>T (n.509+4670C>T)
c.-327C>T (n.-327C>T)
n.139C>T
n.391C>T
gnomAD v4
11g.72721950G>TCA2614977968ARAP1c.509+4670C>A (n.509+4670C>A)
c.-327C>A (n.-327C>A)
n.139C>A
n.391C>A
gnomAD v4
11g.72721952delCA475639595ARAP1c.509+4670del (n.509+4670del)
c.-327del (n.-327del)
n.139del
n.391del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721951G>ACA679994243ARAP1c.509+4669C>T (n.509+4669C>T)
c.-328C>T (n.-328C>T)
n.138C>T
n.390C>T
dbSNP gnomAD v4
11g.72721951G>CCA2614977972ARAP1c.509+4669C>G (n.509+4669C>G)
c.-328C>G (n.-328C>G)
n.138C>G
n.390C>G
gnomAD v4
11g.72721951G=CA1982116765ARAP1c.509+4669C= (n.509+4669C=)
c.-328C= (n.-328C=)
n.138C=
n.390C=
11g.72721951G>TCA2614977976ARAP1c.509+4669C>A (n.509+4669C>A)
c.-328C>A (n.-328C>A)
n.138C>A
n.390C>A
gnomAD v4
11g.72721952G>ACA2614977977ARAP1c.509+4668C>T (n.509+4668C>T)
c.-329C>T (n.-329C>T)
n.137C>T
n.389C>T
gnomAD v4
11g.72721952G>TCA2614977978ARAP1c.509+4668C>A (n.509+4668C>A)
c.-329C>A (n.-329C>A)
n.137C>A
n.389C>A
gnomAD v4
11g.72721953T>CCA2614977979ARAP1c.509+4667A>G (n.509+4667A>G)
c.-330A>G (n.-330A>G)
n.136A>G
n.388A>G
gnomAD v4
11g.72721953T>GCA2614977980ARAP1c.509+4667A>C (n.509+4667A>C)
c.-330A>C (n.-330A>C)
n.136A>C
n.388A>C
gnomAD v4
11g.72721954C>ACA2614977981ARAP1c.509+4666G>T (n.509+4666G>T)
c.-331G>T (n.-331G>T)
n.135G>T
n.387G>T
gnomAD v4
11g.72721954C=CA1982116766ARAP1c.509+4666G= (n.509+4666G=)
c.-331G= (n.-331G=)
n.135G=
n.387G=
11g.72721954C>TCA1982116767ARAP1c.509+4666G>A (n.509+4666G>A)
c.-331G>A (n.-331G>A)
n.135G>A
n.387G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.72721955C>ACA2614977982ARAP1c.509+4665G>T (n.509+4665G>T)
c.-332G>T (n.-332G>T)
n.134G>T
n.386G>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched