Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72721923A>C | CA2614977866 | ARAP1 | c.509+4697T>G (n.509+4697T>G) c.-300T>G (n.-300T>G) n.166T>G n.418T>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721924T>C | CA679994214 | ARAP1 | c.509+4696A>G (n.509+4696A>G) c.-301A>G (n.-301A>G) n.165A>G n.417A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721924T>G | CA1982116744 | ARAP1 | c.509+4696A>C (n.509+4696A>C) c.-301A>C (n.-301A>C) n.165A>C n.417A>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721924T= | CA1982116743 | ARAP1 | c.509+4696A= (n.509+4696A=) c.-301A= (n.-301A=) n.165A= n.417A= | |
11 | g.72721925G>A | CA2614977869 | ARAP1 | c.509+4695C>T (n.509+4695C>T) c.-302C>T (n.-302C>T) n.164C>T n.416C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721925G>C | CA2614977870 | ARAP1 | c.509+4695C>G (n.509+4695C>G) c.-302C>G (n.-302C>G) n.164C>G n.416C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721925G>T | CA2614977872 | ARAP1 | c.509+4695C>A (n.509+4695C>A) c.-302C>A (n.-302C>A) n.164C>A n.416C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721926T>C | CA2614977873 | ARAP1 | c.509+4694A>G (n.509+4694A>G) c.-303A>G (n.-303A>G) n.163A>G n.415A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721927C>A | CA2614977876 | ARAP1 | c.509+4693G>T (n.509+4693G>T) c.-304G>T (n.-304G>T) n.162G>T n.414G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721927C= | CA1982116745 | ARAP1 | c.509+4693G= (n.509+4693G=) c.-304G= (n.-304G=) n.162G= n.414G= | |
11 | g.72721927C>G | CA224453070 | ARAP1 | c.509+4693G>C (n.509+4693G>C) c.-304G>C (n.-304G>C) n.162G>C n.414G>C | dbSNP |
11 | g.72721927C>T | CA224453071 | ARAP1 | c.509+4693G>A (n.509+4693G>A) c.-304G>A (n.-304G>A) n.162G>A n.414G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721928G>A | CA600098565 | ARAP1 | c.509+4692C>T (n.509+4692C>T) c.-305C>T (n.-305C>T) n.161C>T n.413C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721928G>C | CA600098566 | ARAP1 | c.509+4692C>G (n.509+4692C>G) c.-305C>G (n.-305C>G) n.161C>G n.413C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721928G= | CA1982116746 | ARAP1 | c.509+4692C= (n.509+4692C=) c.-305C= (n.-305C=) n.161C= n.413C= | |
11 | g.72721928G>T | CA2614977881 | ARAP1 | c.509+4692C>A (n.509+4692C>A) c.-305C>A (n.-305C>A) n.161C>A n.413C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721929T>C | CA679994223 | ARAP1 | c.509+4691A>G (n.509+4691A>G) c.-306A>G (n.-306A>G) n.160A>G n.412A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721929T>G | CA2614977882 | ARAP1 | c.509+4691A>C (n.509+4691A>C) c.-306A>C (n.-306A>C) n.160A>C n.412A>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721929T= | CA1982116747 | ARAP1 | c.509+4691A= (n.509+4691A=) c.-306A= (n.-306A=) n.160A= n.412A= | |
11 | g.72721930G>A | CA2614977885 | ARAP1 | c.509+4690C>T (n.509+4690C>T) c.-307C>T (n.-307C>T) n.159C>T n.411C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721930G>T | CA2614977887 | ARAP1 | c.509+4690C>A (n.509+4690C>A) c.-307C>A (n.-307C>A) n.159C>A n.411C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721931T>C | CA2574916154 | ARAP1 | c.509+4689A>G (n.509+4689A>G) c.-308A>G (n.-308A>G) n.158A>G n.410A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721932A= | CA1982116748 | ARAP1 | c.509+4688T= (n.509+4688T=) c.-309T= (n.-309T=) n.157T= n.409T= | |
11 | g.72721932A>G | CA939468461 | ARAP1 | c.509+4688T>C (n.509+4688T>C) c.-309T>C (n.-309T>C) n.157T>C n.409T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721933C>A | CA2614977893 | ARAP1 | c.509+4687G>T (n.509+4687G>T) c.-310G>T (n.-310G>T) n.156G>T n.408G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721933C= | CA1982116749 | ARAP1 | c.509+4687G= (n.509+4687G=) c.-310G= (n.-310G=) n.156G= n.408G= | |
11 | g.72721933C>T | CA679994226 | ARAP1 | c.509+4687G>A (n.509+4687G>A) c.-310G>A (n.-310G>A) n.156G>A n.408G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721934C>A | CA2614977896 | ARAP1 | c.509+4686G>T (n.509+4686G>T) c.-311G>T (n.-311G>T) n.155G>T n.407G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721934C= | CA1982116750 | ARAP1 | c.509+4686G= (n.509+4686G=) c.-311G= (n.-311G=) n.155G= n.407G= | |
11 | g.72721934C>T | CA224453073 | ARAP1 | c.509+4686G>A (n.509+4686G>A) c.-311G>A (n.-311G>A) n.155G>A n.407G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721935T>C | CA2614977898 | ARAP1 | c.509+4685A>G (n.509+4685A>G) c.-312A>G (n.-312A>G) n.154A>G n.406A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721936G>A | CA2614977904 | ARAP1 | c.509+4684C>T (n.509+4684C>T) c.-313C>T (n.-313C>T) n.153C>T n.405C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721936G>T | CA2614977903 | ARAP1 | c.509+4684C>A (n.509+4684C>A) c.-313C>A (n.-313C>A) n.153C>A n.405C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721937C>A | CA1982116752 | ARAP1 | c.509+4683G>T (n.509+4683G>T) c.-314G>T (n.-314G>T) n.152G>T n.404G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721937C= | CA1982116751 | ARAP1 | c.509+4683G= (n.509+4683G=) c.-314G= (n.-314G=) n.152G= n.404G= | |
11 | g.72721937C>T | CA1982116753 | ARAP1 | c.509+4683G>A (n.509+4683G>A) c.-314G>A (n.-314G>A) n.152G>A n.404G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721939del | CA2574916155 | ARAP1 | c.509+4683del (n.509+4683del) c.-314del (n.-314del) n.152del n.404del | |
11 | g.72721938C>A | CA939468467 | ARAP1 | c.509+4682G>T (n.509+4682G>T) c.-315G>T (n.-315G>T) n.151G>T n.403G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721938C= | CA1982116754 | ARAP1 | c.509+4682G= (n.509+4682G=) c.-315G= (n.-315G=) n.151G= n.403G= | |
11 | g.72721939C>A | CA2614977916 | ARAP1 | c.509+4681G>T (n.509+4681G>T) c.-316G>T (n.-316G>T) n.150G>T n.402G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721939C= | CA1982116755 | ARAP1 | c.509+4681G= (n.509+4681G=) c.-316G= (n.-316G=) n.150G= n.402G= | |
11 | g.72721939C>G | CA224453075 | ARAP1 | c.509+4681G>C (n.509+4681G>C) c.-316G>C (n.-316G>C) n.150G>C n.402G>C | dbSNP |
11 | g.72721939C>T | CA600098567 | ARAP1 | c.509+4681G>A (n.509+4681G>A) c.-316G>A (n.-316G>A) n.150G>A n.402G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721940G>A | CA13387964 | ARAP1 | c.509+4680C>T (n.509+4680C>T) c.-317C>T (n.-317C>T) n.149C>T n.401C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721940G>C | CA2581031880 | ARAP1 | c.509+4680C>G (n.509+4680C>G) c.-317C>G (n.-317C>G) n.149C>G n.401C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721940G= | CA1982116756 | ARAP1 | c.509+4680C= (n.509+4680C=) c.-317C= (n.-317C=) n.149C= n.401C= | |
11 | g.72721940G>T | CA1982116757 | ARAP1 | c.509+4680C>A (n.509+4680C>A) c.-317C>A (n.-317C>A) n.149C>A n.401C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721941T>C | CA2614977929 | ARAP1 | c.509+4679A>G (n.509+4679A>G) c.-318A>G (n.-318A>G) n.148A>G n.400A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721942G>A | CA2614977934 | ARAP1 | c.509+4678C>T (n.509+4678C>T) c.-319C>T (n.-319C>T) n.147C>T n.399C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721942G>T | CA2614977935 | ARAP1 | c.509+4678C>A (n.509+4678C>A) c.-319C>A (n.-319C>A) n.147C>A n.399C>A | gnomAD v4 |