Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72721911_72721916del | CA224453062 | ARAP1 | c.509+4707_509+4712del (n.509+4707_509+4712del) c.-290_-285del (n.-290_-285del) n.176_181del n.428_433del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721914T>C | CA2614977843 | ARAP1 | c.509+4706A>G (n.509+4706A>G) c.-291A>G (n.-291A>G) n.175A>G n.427A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721915G>A | CA2614977844 | ARAP1 | c.509+4705C>T (n.509+4705C>T) c.-292C>T (n.-292C>T) n.174C>T n.426C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721915G>T | CA2614977845 | ARAP1 | c.509+4705C>A (n.509+4705C>A) c.-292C>A (n.-292C>A) n.174C>A n.426C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721916C>A | CA679994213 | ARAP1 | c.509+4704G>T (n.509+4704G>T) c.-293G>T (n.-293G>T) n.173G>T n.425G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721916C= | CA1982116737 | ARAP1 | c.509+4704G= (n.509+4704G=) c.-293G= (n.-293G=) n.173G= n.425G= | |
11 | g.72721916C>T | CA2614977847 | ARAP1 | c.509+4704G>A (n.509+4704G>A) c.-293G>A (n.-293G>A) n.173G>A n.425G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721917C>A | CA2614977849 | ARAP1 | c.509+4703G>T (n.509+4703G>T) c.-294G>T (n.-294G>T) n.172G>T n.424G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721918C= | CA1982116738 | ARAP1 | c.509+4702G= (n.509+4702G=) c.-295G= (n.-295G=) n.171G= n.423G= | |
11 | g.72721918C>G | CA2614977850 | ARAP1 | c.509+4702G>C (n.509+4702G>C) c.-295G>C (n.-295G>C) n.171G>C n.423G>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721918C>T | CA939468453 | ARAP1 | c.509+4702G>A (n.509+4702G>A) c.-295G>A (n.-295G>A) n.171G>A n.423G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721919A>G | CA2614977853 | ARAP1 | c.509+4701T>C (n.509+4701T>C) c.-296T>C (n.-296T>C) n.170T>C n.422T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721920A= | CA1982116739 | ARAP1 | c.509+4700T= (n.509+4700T=) c.-297T= (n.-297T=) n.169T= n.421T= | |
11 | g.72721920A>C | CA1982116740 | ARAP1 | c.509+4700T>G (n.509+4700T>G) c.-297T>G (n.-297T>G) n.169T>G n.421T>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721920A>G | CA2614977857 | ARAP1 | c.509+4700T>C (n.509+4700T>C) c.-297T>C (n.-297T>C) n.169T>C n.421T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721920A>T | CA2614977855 | ARAP1 | c.509+4700T>A (n.509+4700T>A) c.-297T>A (n.-297T>A) n.169T>A n.421T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721921G>A | CA1982116741 | ARAP1 | c.509+4699C>T (n.509+4699C>T) c.-298C>T (n.-298C>T) n.168C>T n.420C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721921G>C | CA2614977861 | ARAP1 | c.509+4699C>G (n.509+4699C>G) c.-298C>G (n.-298C>G) n.168C>G n.420C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721921G= | CA1982116742 | ARAP1 | c.509+4699C= (n.509+4699C=) c.-298C= (n.-298C=) n.168C= n.420C= | |
11 | g.72721921G>T | CA2614977862 | ARAP1 | c.509+4699C>A (n.509+4699C>A) c.-298C>A (n.-298C>A) n.168C>A n.420C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721923A>C | CA2614977866 | ARAP1 | c.509+4697T>G (n.509+4697T>G) c.-300T>G (n.-300T>G) n.166T>G n.418T>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721924T>C | CA679994214 | ARAP1 | c.509+4696A>G (n.509+4696A>G) c.-301A>G (n.-301A>G) n.165A>G n.417A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721924T>G | CA1982116744 | ARAP1 | c.509+4696A>C (n.509+4696A>C) c.-301A>C (n.-301A>C) n.165A>C n.417A>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721924T= | CA1982116743 | ARAP1 | c.509+4696A= (n.509+4696A=) c.-301A= (n.-301A=) n.165A= n.417A= | |
11 | g.72721925G>A | CA2614977869 | ARAP1 | c.509+4695C>T (n.509+4695C>T) c.-302C>T (n.-302C>T) n.164C>T n.416C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721925G>C | CA2614977870 | ARAP1 | c.509+4695C>G (n.509+4695C>G) c.-302C>G (n.-302C>G) n.164C>G n.416C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721925G>T | CA2614977872 | ARAP1 | c.509+4695C>A (n.509+4695C>A) c.-302C>A (n.-302C>A) n.164C>A n.416C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721926T>C | CA2614977873 | ARAP1 | c.509+4694A>G (n.509+4694A>G) c.-303A>G (n.-303A>G) n.163A>G n.415A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721927C>A | CA2614977876 | ARAP1 | c.509+4693G>T (n.509+4693G>T) c.-304G>T (n.-304G>T) n.162G>T n.414G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721927C= | CA1982116745 | ARAP1 | c.509+4693G= (n.509+4693G=) c.-304G= (n.-304G=) n.162G= n.414G= | |
11 | g.72721927C>G | CA224453070 | ARAP1 | c.509+4693G>C (n.509+4693G>C) c.-304G>C (n.-304G>C) n.162G>C n.414G>C | dbSNP |
11 | g.72721927C>T | CA224453071 | ARAP1 | c.509+4693G>A (n.509+4693G>A) c.-304G>A (n.-304G>A) n.162G>A n.414G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721928G>A | CA600098565 | ARAP1 | c.509+4692C>T (n.509+4692C>T) c.-305C>T (n.-305C>T) n.161C>T n.413C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721928G>C | CA600098566 | ARAP1 | c.509+4692C>G (n.509+4692C>G) c.-305C>G (n.-305C>G) n.161C>G n.413C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721928G= | CA1982116746 | ARAP1 | c.509+4692C= (n.509+4692C=) c.-305C= (n.-305C=) n.161C= n.413C= | |
11 | g.72721928G>T | CA2614977881 | ARAP1 | c.509+4692C>A (n.509+4692C>A) c.-305C>A (n.-305C>A) n.161C>A n.413C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721929T>C | CA679994223 | ARAP1 | c.509+4691A>G (n.509+4691A>G) c.-306A>G (n.-306A>G) n.160A>G n.412A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721929T>G | CA2614977882 | ARAP1 | c.509+4691A>C (n.509+4691A>C) c.-306A>C (n.-306A>C) n.160A>C n.412A>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721929T= | CA1982116747 | ARAP1 | c.509+4691A= (n.509+4691A=) c.-306A= (n.-306A=) n.160A= n.412A= | |
11 | g.72721930G>A | CA2614977885 | ARAP1 | c.509+4690C>T (n.509+4690C>T) c.-307C>T (n.-307C>T) n.159C>T n.411C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721930G>T | CA2614977887 | ARAP1 | c.509+4690C>A (n.509+4690C>A) c.-307C>A (n.-307C>A) n.159C>A n.411C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721931T>C | CA2574916154 | ARAP1 | c.509+4689A>G (n.509+4689A>G) c.-308A>G (n.-308A>G) n.158A>G n.410A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721932A= | CA1982116748 | ARAP1 | c.509+4688T= (n.509+4688T=) c.-309T= (n.-309T=) n.157T= n.409T= | |
11 | g.72721932A>G | CA939468461 | ARAP1 | c.509+4688T>C (n.509+4688T>C) c.-309T>C (n.-309T>C) n.157T>C n.409T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721933C>A | CA2614977893 | ARAP1 | c.509+4687G>T (n.509+4687G>T) c.-310G>T (n.-310G>T) n.156G>T n.408G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721933C= | CA1982116749 | ARAP1 | c.509+4687G= (n.509+4687G=) c.-310G= (n.-310G=) n.156G= n.408G= | |
11 | g.72721933C>T | CA679994226 | ARAP1 | c.509+4687G>A (n.509+4687G>A) c.-310G>A (n.-310G>A) n.156G>A n.408G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721934C>A | CA2614977896 | ARAP1 | c.509+4686G>T (n.509+4686G>T) c.-311G>T (n.-311G>T) n.155G>T n.407G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721934C= | CA1982116750 | ARAP1 | c.509+4686G= (n.509+4686G=) c.-311G= (n.-311G=) n.155G= n.407G= | |
11 | g.72721934C>T | CA224453073 | ARAP1 | c.509+4686G>A (n.509+4686G>A) c.-311G>A (n.-311G>A) n.155G>A n.407G>A | dbSNP gnomAD v4 |