Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72721856A=CA1982116692ARAP1c.509+4764T= (n.509+4764T=)
c.-233T= (n.-233T=)
n.233T=
n.485T=
11g.72721856A>GCA939468421ARAP1c.509+4764T>C (n.509+4764T>C)
c.-233T>C (n.-233T>C)
n.233T>C
n.485T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721857C=CA1982116694ARAP1c.509+4763G= (n.509+4763G=)
c.-234G= (n.-234G=)
n.232G=
n.484G=
11g.72721857C>TCA679994186ARAP1c.509+4763G>A (n.509+4763G>A)
c.-234G>A (n.-234G>A)
n.232G>A
n.484G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721857_72721863dupCA1982116693ARAP1c.509+4757_509+4763dup (n.509+4757_509+4763dup)
c.-240_-234dup (n.-240_-234dup)
n.226_232dup
n.478_484dup
dbSNP
11g.72721858G>ACA1982116695ARAP1c.509+4762C>T (n.509+4762C>T)
c.-235C>T (n.-235C>T)
n.231C>T
n.483C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721858G=CA1982116696ARAP1c.509+4762C= (n.509+4762C=)
c.-235C= (n.-235C=)
n.231C=
n.483C=
11g.72721858G>TCA2614977744ARAP1c.509+4762C>A (n.509+4762C>A)
c.-235C>A (n.-235C>A)
n.231C>A
n.483C>A
gnomAD v4
11g.72721859C=CA1982116697ARAP1c.509+4761G= (n.509+4761G=)
c.-236G= (n.-236G=)
n.230G=
n.482G=
11g.72721859C>TCA939468428ARAP1c.509+4761G>A (n.509+4761G>A)
c.-236G>A (n.-236G>A)
n.230G>A
n.482G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721860C>TCA2574916150ARAP1c.509+4760G>A (n.509+4760G>A)
c.-237G>A (n.-237G>A)
n.229G>A
n.481G>A
11g.72721861T>CCA2614977746ARAP1c.509+4759A>G (n.509+4759A>G)
c.-238A>G (n.-238A>G)
n.228A>G
n.480A>G
gnomAD v4
11g.72721862delCA2614977747ARAP1c.509+4758del (n.509+4758del)
c.-239del (n.-239del)
n.227del
n.479del
gnomAD v4
11g.72721862G>ACA2614977748ARAP1c.509+4758C>T (n.509+4758C>T)
c.-239C>T (n.-239C>T)
n.227C>T
n.479C>T
gnomAD v4
11g.72721862G>TCA2614977749ARAP1c.509+4758C>A (n.509+4758C>A)
c.-239C>A (n.-239C>A)
n.227C>A
n.479C>A
gnomAD v4
11g.72721863C>TCA2614977750ARAP1c.509+4757G>A (n.509+4757G>A)
c.-240G>A (n.-240G>A)
n.226G>A
n.478G>A
gnomAD v4
11g.72721864T>CCA224453045ARAP1c.509+4756A>G (n.509+4756A>G)
c.-241A>G (n.-241A>G)
n.225A>G
n.477A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721864T=CA1982116698ARAP1c.509+4756A= (n.509+4756A=)
c.-241A= (n.-241A=)
n.225A=
n.477A=
11g.72721865G>CCA224453047ARAP1c.509+4755C>G (n.509+4755C>G)
c.-242C>G (n.-242C>G)
n.224C>G
n.476C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721865G=CA1982116699ARAP1c.509+4755C= (n.509+4755C=)
c.-242C= (n.-242C=)
n.224C=
n.476C=
11g.72721865G>TCA2614977755ARAP1c.509+4755C>A (n.509+4755C>A)
c.-242C>A (n.-242C>A)
n.224C>A
n.476C>A
gnomAD v4
11g.72721867delCA2614977753ARAP1c.509+4755del (n.509+4755del)
c.-242del (n.-242del)
n.224del
n.476del
gnomAD v4
11g.72721866G>ACA1982116701ARAP1c.509+4754C>T (n.509+4754C>T)
c.-243C>T (n.-243C>T)
n.223C>T
n.475C>T
dbSNP gnomAD v4
11g.72721866G=CA1982116700ARAP1c.509+4754C= (n.509+4754C=)
c.-243C= (n.-243C=)
n.223C=
n.475C=
11g.72721866G>TCA2614977758ARAP1c.509+4754C>A (n.509+4754C>A)
c.-243C>A (n.-243C>A)
n.223C>A
n.475C>A
gnomAD v4
11g.72721867G>TCA2614977759ARAP1c.509+4753C>A (n.509+4753C>A)
c.-244C>A (n.-244C>A)
n.222C>A
n.474C>A
gnomAD v4
11g.72721868T>ACA224453049ARAP1c.509+4752A>T (n.509+4752A>T)
c.-245A>T (n.-245A>T)
n.221A>T
n.473A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721868T>CCA2581031879ARAP1c.509+4752A>G (n.509+4752A>G)
c.-245A>G (n.-245A>G)
n.221A>G
n.473A>G
gnomAD v4
11g.72721868T>GCA1982116703ARAP1c.509+4752A>C (n.509+4752A>C)
c.-245A>C (n.-245A>C)
n.221A>C
n.473A>C
dbSNP
11g.72721868T=CA1982116702ARAP1c.509+4752A= (n.509+4752A=)
c.-245A= (n.-245A=)
n.221A=
n.473A=
11g.72721870T>ACA2614977764ARAP1c.509+4750A>T (n.509+4750A>T)
c.-247A>T (n.-247A>T)
n.219A>T
n.471A>T
gnomAD v4
11g.72721871T>CCA2614977765ARAP1c.509+4749A>G (n.509+4749A>G)
c.-248A>G (n.-248A>G)
n.218A>G
n.470A>G
gnomAD v4
11g.72721872G>TCA2614977766ARAP1c.509+4748C>A (n.509+4748C>A)
c.-249C>A (n.-249C>A)
n.217C>A
n.469C>A
gnomAD v4
11g.72721873G>CCA600098561ARAP1c.509+4747C>G (n.509+4747C>G)
c.-250C>G (n.-250C>G)
n.216C>G
n.468C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721873G=CA1982116704ARAP1c.509+4747C= (n.509+4747C=)
c.-250C= (n.-250C=)
n.216C=
n.468C=
11g.72721874G>ACA679994195ARAP1c.509+4746C>T (n.509+4746C>T)
c.-251C>T (n.-251C>T)
n.215C>T
n.467C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72721874G=CA1982116705ARAP1c.509+4746C= (n.509+4746C=)
c.-251C= (n.-251C=)
n.215C=
n.467C=
11g.72721874G>TCA2614977767ARAP1c.509+4746C>A (n.509+4746C>A)
c.-251C>A (n.-251C>A)
n.215C>A
n.467C>A
gnomAD v4
11g.72721875G>ACA2614977769ARAP1c.509+4745C>T (n.509+4745C>T)
c.-252C>T (n.-252C>T)
n.214C>T
n.466C>T
gnomAD v4
11g.72721875G>TCA2614977771ARAP1c.509+4745C>A (n.509+4745C>A)
c.-252C>A (n.-252C>A)
n.214C>A
n.466C>A
gnomAD v4
11g.72721876C>ACA2614977772ARAP1c.509+4744G>T (n.509+4744G>T)
c.-253G>T (n.-253G>T)
n.213G>T
n.465G>T
gnomAD v4
11g.72721876C=CA1982116707ARAP1c.509+4744G= (n.509+4744G=)
c.-253G= (n.-253G=)
n.213G=
n.465G=
11g.72721876C>GCA1982116706ARAP1c.509+4744G>C (n.509+4744G>C)
c.-253G>C (n.-253G>C)
n.213G>C
n.465G>C
dbSNP
11g.72721877T>CCA2614977774ARAP1c.509+4743A>G (n.509+4743A>G)
c.-254A>G (n.-254A>G)
n.212A>G
n.464A>G
gnomAD v4
11g.72721878G>ACA2614977775ARAP1c.509+4742C>T (n.509+4742C>T)
c.-255C>T (n.-255C>T)
n.211C>T
n.463C>T
gnomAD v4
11g.72721879A=CA1982116708ARAP1c.509+4741T= (n.509+4741T=)
c.-256T= (n.-256T=)
n.210T=
n.462T=
11g.72721879A>CCA679994197ARAP1c.509+4741T>G (n.509+4741T>G)
c.-256T>G (n.-256T>G)
n.210T>G
n.462T>G
dbSNP
11g.72721879A>GCA1982116709ARAP1c.509+4741T>C (n.509+4741T>C)
c.-256T>C (n.-256T>C)
n.210T>C
n.462T>C
dbSNP gnomAD v4
11g.72721880G>CCA1982116711ARAP1c.509+4740C>G (n.509+4740C>G)
c.-257C>G (n.-257C>G)
n.209C>G
n.461C>G
dbSNP
11g.72721880G=CA1982116710ARAP1c.509+4740C= (n.509+4740C=)
c.-257C= (n.-257C=)
n.209C=
n.461C=

Number of alleles fetched