Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72721856A= | CA1982116692 | ARAP1 | c.509+4764T= (n.509+4764T=) c.-233T= (n.-233T=) n.233T= n.485T= | |
11 | g.72721856A>G | CA939468421 | ARAP1 | c.509+4764T>C (n.509+4764T>C) c.-233T>C (n.-233T>C) n.233T>C n.485T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721857C= | CA1982116694 | ARAP1 | c.509+4763G= (n.509+4763G=) c.-234G= (n.-234G=) n.232G= n.484G= | |
11 | g.72721857C>T | CA679994186 | ARAP1 | c.509+4763G>A (n.509+4763G>A) c.-234G>A (n.-234G>A) n.232G>A n.484G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721857_72721863dup | CA1982116693 | ARAP1 | c.509+4757_509+4763dup (n.509+4757_509+4763dup) c.-240_-234dup (n.-240_-234dup) n.226_232dup n.478_484dup | dbSNP |
11 | g.72721858G>A | CA1982116695 | ARAP1 | c.509+4762C>T (n.509+4762C>T) c.-235C>T (n.-235C>T) n.231C>T n.483C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721858G= | CA1982116696 | ARAP1 | c.509+4762C= (n.509+4762C=) c.-235C= (n.-235C=) n.231C= n.483C= | |
11 | g.72721858G>T | CA2614977744 | ARAP1 | c.509+4762C>A (n.509+4762C>A) c.-235C>A (n.-235C>A) n.231C>A n.483C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721859C= | CA1982116697 | ARAP1 | c.509+4761G= (n.509+4761G=) c.-236G= (n.-236G=) n.230G= n.482G= | |
11 | g.72721859C>T | CA939468428 | ARAP1 | c.509+4761G>A (n.509+4761G>A) c.-236G>A (n.-236G>A) n.230G>A n.482G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721860C>T | CA2574916150 | ARAP1 | c.509+4760G>A (n.509+4760G>A) c.-237G>A (n.-237G>A) n.229G>A n.481G>A | |
11 | g.72721861T>C | CA2614977746 | ARAP1 | c.509+4759A>G (n.509+4759A>G) c.-238A>G (n.-238A>G) n.228A>G n.480A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721862del | CA2614977747 | ARAP1 | c.509+4758del (n.509+4758del) c.-239del (n.-239del) n.227del n.479del | gnomAD v4 |
11 | g.72721862G>A | CA2614977748 | ARAP1 | c.509+4758C>T (n.509+4758C>T) c.-239C>T (n.-239C>T) n.227C>T n.479C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721862G>T | CA2614977749 | ARAP1 | c.509+4758C>A (n.509+4758C>A) c.-239C>A (n.-239C>A) n.227C>A n.479C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721863C>T | CA2614977750 | ARAP1 | c.509+4757G>A (n.509+4757G>A) c.-240G>A (n.-240G>A) n.226G>A n.478G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721864T>C | CA224453045 | ARAP1 | c.509+4756A>G (n.509+4756A>G) c.-241A>G (n.-241A>G) n.225A>G n.477A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721864T= | CA1982116698 | ARAP1 | c.509+4756A= (n.509+4756A=) c.-241A= (n.-241A=) n.225A= n.477A= | |
11 | g.72721865G>C | CA224453047 | ARAP1 | c.509+4755C>G (n.509+4755C>G) c.-242C>G (n.-242C>G) n.224C>G n.476C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721865G= | CA1982116699 | ARAP1 | c.509+4755C= (n.509+4755C=) c.-242C= (n.-242C=) n.224C= n.476C= | |
11 | g.72721865G>T | CA2614977755 | ARAP1 | c.509+4755C>A (n.509+4755C>A) c.-242C>A (n.-242C>A) n.224C>A n.476C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721867del | CA2614977753 | ARAP1 | c.509+4755del (n.509+4755del) c.-242del (n.-242del) n.224del n.476del | gnomAD v4 |
11 | g.72721866G>A | CA1982116701 | ARAP1 | c.509+4754C>T (n.509+4754C>T) c.-243C>T (n.-243C>T) n.223C>T n.475C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721866G= | CA1982116700 | ARAP1 | c.509+4754C= (n.509+4754C=) c.-243C= (n.-243C=) n.223C= n.475C= | |
11 | g.72721866G>T | CA2614977758 | ARAP1 | c.509+4754C>A (n.509+4754C>A) c.-243C>A (n.-243C>A) n.223C>A n.475C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721867G>T | CA2614977759 | ARAP1 | c.509+4753C>A (n.509+4753C>A) c.-244C>A (n.-244C>A) n.222C>A n.474C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721868T>A | CA224453049 | ARAP1 | c.509+4752A>T (n.509+4752A>T) c.-245A>T (n.-245A>T) n.221A>T n.473A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721868T>C | CA2581031879 | ARAP1 | c.509+4752A>G (n.509+4752A>G) c.-245A>G (n.-245A>G) n.221A>G n.473A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721868T>G | CA1982116703 | ARAP1 | c.509+4752A>C (n.509+4752A>C) c.-245A>C (n.-245A>C) n.221A>C n.473A>C | dbSNP |
11 | g.72721868T= | CA1982116702 | ARAP1 | c.509+4752A= (n.509+4752A=) c.-245A= (n.-245A=) n.221A= n.473A= | |
11 | g.72721870T>A | CA2614977764 | ARAP1 | c.509+4750A>T (n.509+4750A>T) c.-247A>T (n.-247A>T) n.219A>T n.471A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721871T>C | CA2614977765 | ARAP1 | c.509+4749A>G (n.509+4749A>G) c.-248A>G (n.-248A>G) n.218A>G n.470A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721872G>T | CA2614977766 | ARAP1 | c.509+4748C>A (n.509+4748C>A) c.-249C>A (n.-249C>A) n.217C>A n.469C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721873G>C | CA600098561 | ARAP1 | c.509+4747C>G (n.509+4747C>G) c.-250C>G (n.-250C>G) n.216C>G n.468C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721873G= | CA1982116704 | ARAP1 | c.509+4747C= (n.509+4747C=) c.-250C= (n.-250C=) n.216C= n.468C= | |
11 | g.72721874G>A | CA679994195 | ARAP1 | c.509+4746C>T (n.509+4746C>T) c.-251C>T (n.-251C>T) n.215C>T n.467C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721874G= | CA1982116705 | ARAP1 | c.509+4746C= (n.509+4746C=) c.-251C= (n.-251C=) n.215C= n.467C= | |
11 | g.72721874G>T | CA2614977767 | ARAP1 | c.509+4746C>A (n.509+4746C>A) c.-251C>A (n.-251C>A) n.215C>A n.467C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721875G>A | CA2614977769 | ARAP1 | c.509+4745C>T (n.509+4745C>T) c.-252C>T (n.-252C>T) n.214C>T n.466C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721875G>T | CA2614977771 | ARAP1 | c.509+4745C>A (n.509+4745C>A) c.-252C>A (n.-252C>A) n.214C>A n.466C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721876C>A | CA2614977772 | ARAP1 | c.509+4744G>T (n.509+4744G>T) c.-253G>T (n.-253G>T) n.213G>T n.465G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721876C= | CA1982116707 | ARAP1 | c.509+4744G= (n.509+4744G=) c.-253G= (n.-253G=) n.213G= n.465G= | |
11 | g.72721876C>G | CA1982116706 | ARAP1 | c.509+4744G>C (n.509+4744G>C) c.-253G>C (n.-253G>C) n.213G>C n.465G>C | dbSNP |
11 | g.72721877T>C | CA2614977774 | ARAP1 | c.509+4743A>G (n.509+4743A>G) c.-254A>G (n.-254A>G) n.212A>G n.464A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721878G>A | CA2614977775 | ARAP1 | c.509+4742C>T (n.509+4742C>T) c.-255C>T (n.-255C>T) n.211C>T n.463C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721879A= | CA1982116708 | ARAP1 | c.509+4741T= (n.509+4741T=) c.-256T= (n.-256T=) n.210T= n.462T= | |
11 | g.72721879A>C | CA679994197 | ARAP1 | c.509+4741T>G (n.509+4741T>G) c.-256T>G (n.-256T>G) n.210T>G n.462T>G | dbSNP |
11 | g.72721879A>G | CA1982116709 | ARAP1 | c.509+4741T>C (n.509+4741T>C) c.-256T>C (n.-256T>C) n.210T>C n.462T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721880G>C | CA1982116711 | ARAP1 | c.509+4740C>G (n.509+4740C>G) c.-257C>G (n.-257C>G) n.209C>G n.461C>G | dbSNP |
11 | g.72721880G= | CA1982116710 | ARAP1 | c.509+4740C= (n.509+4740C=) c.-257C= (n.-257C=) n.209C= n.461C= |