Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72195749_72195753delCA2695215024FOLR1c.493+2_493+6del
11g.72195749T>ACA381733898FOLR1c.493+2T>A (n.493+2T>A)
11g.72195749T>CCA285750FOLR1c.493+2T>C (n.493+2T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72195749T>GCA381733916FOLR1c.493+2T>G (n.493+2T>G)
11g.72195749T=CA1981880093FOLR1c.493+2T= (n.493+2T=)
11g.72195752G>ACA1981880095FOLR1c.493+5G>A (n.493+5G>A)
dbSNP
11g.72195752G=CA1981880094FOLR1c.493+5G= (n.493+5G=)
11g.72195753G>ACA224405269FOLR1c.493+6G>A (n.493+6G>A)
dbSNP
11g.72195753G=CA1981880096FOLR1c.493+6G= (n.493+6G=)
11g.72195754G=CA1981880097FOLR1c.493+7G= (n.493+7G=)
11g.72195754G>TCA1139662085FOLR1c.493+7G>T (n.493+7G>T)
ClinVar dbSNP
11g.72195755C=CA1981880098FOLR1c.493+8C= (n.493+8C=)
11g.72195755C>GCA679974208FOLR1c.493+8C>G (n.493+8C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72195756_72195757delinsTGCA1981880099FOLR1c.493+9_493+10delinsTG (n.493+9_493+10delinsTG)
11g.72195759_72195773dupCA2614929394FOLR1c.493+12_493+26dup (n.493+12_493+26dup)
gnomAD v4
11g.72195760delCA6169200FOLR1c.493+13del (n.493+13del)
dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.72195759G>ACA6169201FOLR1c.493+12G>A (n.493+12G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72195759G>CCA679974210FOLR1c.493+12G>C (n.493+12G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72195759G=CA1981880100FOLR1c.493+12G= (n.493+12G=)
11g.72195760G>ACA2739270666FOLR1c.493+13G>A (n.493+13G>A)
ClinVar
11g.72195760G>CCA2580084854FOLR1c.493+13G>C (n.493+13G>C)
ClinVar
11g.72195760G>TCA2574912482FOLR1c.493+13G>T (n.493+13G>T)
11g.72195762G>CCA2552917341FOLR1c.493+15G>C (n.493+15G>C)
ClinVar gnomAD v4
11g.72195763G>ACA2614929410FOLR1c.493+16G>A (n.493+16G>A)
gnomAD v4
11g.72195765C>ACA679974213FOLR1c.493+18C>A (n.493+18C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72195765C=CA1981880101FOLR1c.493+18C= (n.493+18C=)
11g.72195766A=CA1981880102FOLR1c.493+19A= (n.493+19A=)
11g.72195766A>GCA224405308FOLR1c.493+19A>G (n.493+19A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72195767G>ACA658797706FOLR1c.493+20G>A (n.493+20G>A)
ClinVar dbSNP
11g.72195767G=CA1981880103FOLR1c.493+20G= (n.493+20G=)
11g.72195768G>ACA2614929424FOLR1c.493+21G>A (n.493+21G>A)
gnomAD v4
11g.72195770A>TCA2614929435FOLR1c.493+23A>T (n.493+23A>T)
gnomAD v4
11g.72195771T>ACA2614929438FOLR1c.493+24T>A (n.493+24T>A)
gnomAD v4
11g.72195772G>ACA2614929441FOLR1c.493+25G>A (n.493+25G>A)
gnomAD v4
11g.72195772G=CA1981880104FOLR1c.493+25G= (n.493+25G=)
11g.72195772G>TCA224405323FOLR1c.493+25G>T (n.493+25G>T)
dbSNP
11g.72195773G>ACA2525671323FOLR1c.493+26G>A (n.493+26G>A)
gnomAD v4
11g.72195774A=CA1981880105FOLR1c.493+27A= (n.493+27A=)
11g.72195774A>GCA6169202FOLR1c.493+27A>G (n.493+27A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72195777G>ACA2614929450FOLR1c.493+30G>A (n.493+30G>A)
gnomAD v4
11g.72195777G>TCA2614929452FOLR1c.493+30G>T (n.493+30G>T)
gnomAD v4
11g.72195780T>ACA2614929453FOLR1c.493+33T>A (n.493+33T>A)
gnomAD v4
11g.72195782G>ACA2570253871FOLR1c.493+35G>A (n.493+35G>A)
11g.72195787T>GCA2614929457FOLR1c.493+40T>G (n.493+40T>G)
gnomAD v4
11g.72195788G>ACA679974218FOLR1c.493+41G>A (n.493+41G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.72195788G=CA1981880106FOLR1c.493+41G= (n.493+41G=)
11g.72195789G>ACA1981880107FOLR1c.493+42G>A (n.493+42G>A)
dbSNP
11g.72195789G>CCA2614929461FOLR1c.493+42G>C (n.493+42G>C)
gnomAD v4
11g.72195789G=CA1981880108FOLR1c.493+42G= (n.493+42G=)
11g.72195791G>ACA224405338FOLR1c.493+44G>A (n.493+44G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched