Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.71483413T>A | CA600050277 | NADSYN1 | c.1319+396T>A (n.1319+396T>A) n.295+396T>A c.2625+396T>A n.494+396T>A c.206+396T>A (n.206+396T>A) n.1384+396T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483413T= | CA1981509662 | NADSYN1 | c.1319+396T= (n.1319+396T=) n.295+396T= c.2625+396T= n.494+396T= c.206+396T= (n.206+396T=) n.1384+396T= | |
11 | g.71483415T>C | CA679901053 | NADSYN1 | c.1319+398T>C (n.1319+398T>C) n.295+398T>C c.2625+398T>C n.494+398T>C c.206+398T>C (n.206+398T>C) n.1384+398T>C | dbSNP |
11 | g.71483415T= | CA1981509663 | NADSYN1 | c.1319+398T= (n.1319+398T=) n.295+398T= c.2625+398T= n.494+398T= c.206+398T= (n.206+398T=) n.1384+398T= | |
11 | g.71483419C= | CA1981509664 | NADSYN1 | c.1319+402C= (n.1319+402C=) n.295+402C= c.2625+402C= n.494+402C= c.206+402C= (n.206+402C=) n.1384+402C= | |
11 | g.71483419C>T | CA600050279 | NADSYN1 | c.1319+402C>T (n.1319+402C>T) n.295+402C>T c.2625+402C>T n.494+402C>T c.206+402C>T (n.206+402C>T) n.1384+402C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483420A>G | CA2724367983 | NADSYN1 | c.1319+403A>G (n.1319+403A>G) n.295+403A>G c.2625+403A>G n.494+403A>G c.206+403A>G (n.206+403A>G) n.1384+403A>G | dbSNP |
11 | g.71483423A= | CA1981509665 | NADSYN1 | c.1319+406A= (n.1319+406A=) n.295+406A= c.2625+406A= n.494+406A= c.206+406A= (n.206+406A=) n.1384+406A= | |
11 | g.71483423A>G | CA939380128 | NADSYN1 | c.1319+406A>G (n.1319+406A>G) n.295+406A>G c.2625+406A>G n.494+406A>G c.206+406A>G (n.206+406A>G) n.1384+406A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483424G>A | CA224318228 | NADSYN1 | c.1319+407G>A (n.1319+407G>A) n.295+407G>A c.2625+407G>A n.494+407G>A c.206+407G>A (n.206+407G>A) n.1384+407G>A | dbSNP |
11 | g.71483424G= | CA1981509666 | NADSYN1 | c.1319+407G= (n.1319+407G=) n.295+407G= c.2625+407G= n.494+407G= c.206+407G= (n.206+407G=) n.1384+407G= | |
11 | g.71483425G>A | CA224318230 | NADSYN1 | c.1319+408G>A (n.1319+408G>A) n.295+408G>A c.2625+408G>A n.494+408G>A c.206+408G>A (n.206+408G>A) n.1384+408G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483425G= | CA1981509667 | NADSYN1 | c.1319+408G= (n.1319+408G=) n.295+408G= c.2625+408G= n.494+408G= c.206+408G= (n.206+408G=) n.1384+408G= | |
11 | g.71483427T>C | CA939380134 | NADSYN1 | c.1319+410T>C (n.1319+410T>C) n.295+410T>C c.2625+410T>C n.494+410T>C c.206+410T>C (n.206+410T>C) n.1384+410T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483427T= | CA1981509668 | NADSYN1 | c.1319+410T= (n.1319+410T=) n.295+410T= c.2625+410T= n.494+410T= c.206+410T= (n.206+410T=) n.1384+410T= | |
11 | g.71483428G>A | CA600050283 | NADSYN1 | c.1319+411G>A (n.1319+411G>A) n.295+411G>A c.2625+411G>A n.494+411G>A c.206+411G>A (n.206+411G>A) n.1384+411G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483428G= | CA1981509669 | NADSYN1 | c.1319+411G= (n.1319+411G=) n.295+411G= c.2625+411G= n.494+411G= c.206+411G= (n.206+411G=) n.1384+411G= | |
11 | g.71483429T>C | CA2792629648 | NADSYN1 | c.1319+412T>C (n.1319+412T>C) n.295+412T>C c.2625+412T>C n.494+412T>C c.206+412T>C (n.206+412T>C) n.1384+412T>C | |
11 | g.71483431C= | CA1981509670 | NADSYN1 | c.1319+414C= (n.1319+414C=) n.295+414C= c.2625+414C= n.494+414C= c.206+414C= (n.206+414C=) n.1384+414C= | |
11 | g.71483431C>T | CA679901061 | NADSYN1 | c.1319+414C>T (n.1319+414C>T) n.295+414C>T c.2625+414C>T n.494+414C>T c.206+414C>T (n.206+414C>T) n.1384+414C>T | dbSNP |
11 | g.71483432A= | CA1981509671 | NADSYN1 | c.1319+415A= (n.1319+415A=) n.295+415A= c.2625+415A= n.494+415A= c.206+415A= (n.206+415A=) n.1384+415A= | |
11 | g.71483432A>G | CA939380136 | NADSYN1 | c.1319+415A>G (n.1319+415A>G) n.295+415A>G c.2625+415A>G n.494+415A>G c.206+415A>G (n.206+415A>G) n.1384+415A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483433_71483439delinsGCAGGTC | CA1981509672 | NADSYN1 | c.1319+416_1319+422delinsGCAGGTC (n.1319+416_1319+422delinsGCAGGTC) n.295+416_295+422delinsGCAGGTC c.2625+416_2625+422delinsGCAGGTC n.494+416_494+422delinsGCAGGTC c.206+416_206+422delinsGCAGGTC (n.206+416_206+422delinsGCAGGTC) n.1384+416_1384+422delinsGCAGGTC | |
11 | g.71483435_71483440del | CA224318238 | NADSYN1 | c.1319+418_1319+423del (n.1319+418_1319+423del) n.295+418_295+423del c.2625+418_2625+423del n.494+418_494+423del c.206+418_206+423del (n.206+418_206+423del) n.1384+418_1384+423del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483435A= | CA1981509673 | NADSYN1 | c.1319+418A= (n.1319+418A=) n.295+418A= c.2625+418A= n.494+418A= c.206+418A= (n.206+418A=) n.1384+418A= | |
11 | g.71483435A>C | CA224318243 | NADSYN1 | c.1319+418A>C (n.1319+418A>C) n.295+418A>C c.2625+418A>C n.494+418A>C c.206+418A>C (n.206+418A>C) n.1384+418A>C | dbSNP |
11 | g.71483441T>C | CA224318252 | NADSYN1 | c.1319+424T>C (n.1319+424T>C) n.295+424T>C c.2625+424T>C n.494+424T>C c.206+424T>C (n.206+424T>C) n.1384+424T>C | dbSNP |
11 | g.71483441T= | CA1981509674 | NADSYN1 | c.1319+424T= (n.1319+424T=) n.295+424T= c.2625+424T= n.494+424T= c.206+424T= (n.206+424T=) n.1384+424T= | |
11 | g.71483442G>A | CA1981509676 | NADSYN1 | c.1319+425G>A (n.1319+425G>A) n.295+425G>A c.2625+425G>A n.494+425G>A c.206+425G>A (n.206+425G>A) n.1384+425G>A | dbSNP |
11 | g.71483442G= | CA1981509675 | NADSYN1 | c.1319+425G= (n.1319+425G=) n.295+425G= c.2625+425G= n.494+425G= c.206+425G= (n.206+425G=) n.1384+425G= | |
11 | g.71483444G>A | CA679901065 | NADSYN1 | c.1319+427G>A (n.1319+427G>A) n.295+427G>A c.2625+427G>A n.494+427G>A c.206+427G>A (n.206+427G>A) n.1384+427G>A | dbSNP |
11 | g.71483444G= | CA1981509677 | NADSYN1 | c.1319+427G= (n.1319+427G=) n.295+427G= c.2625+427G= n.494+427G= c.206+427G= (n.206+427G=) n.1384+427G= | |
11 | g.71483447T>A | CA224318255 | NADSYN1 | c.1319+430T>A (n.1319+430T>A) n.295+430T>A c.2625+430T>A n.494+430T>A c.206+430T>A (n.206+430T>A) n.1384+430T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483447T>C | CA679901071 | NADSYN1 | c.1319+430T>C (n.1319+430T>C) n.295+430T>C c.2625+430T>C n.494+430T>C c.206+430T>C (n.206+430T>C) n.1384+430T>C | dbSNP |
11 | g.71483447T>G | CA679901074 | NADSYN1 | c.1319+430T>G (n.1319+430T>G) n.295+430T>G c.2625+430T>G n.494+430T>G c.206+430T>G (n.206+430T>G) n.1384+430T>G | dbSNP |
11 | g.71483447T= | CA1981509678 | NADSYN1 | c.1319+430T= (n.1319+430T=) n.295+430T= c.2625+430T= n.494+430T= c.206+430T= (n.206+430T=) n.1384+430T= | |
11 | g.71483448T>C | CA2792629649 | NADSYN1 | c.1319+431T>C (n.1319+431T>C) n.295+431T>C c.2625+431T>C n.494+431T>C c.206+431T>C (n.206+431T>C) n.1384+431T>C | |
11 | g.71483448T>G | CA2598895538 | NADSYN1 | c.1319+431T>G (n.1319+431T>G) n.295+431T>G c.2625+431T>G n.494+431T>G c.206+431T>G (n.206+431T>G) n.1384+431T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483450G>A | CA224318256 | NADSYN1 | c.1319+433G>A (n.1319+433G>A) n.295+433G>A c.2625+433G>A n.494+433G>A c.206+433G>A (n.206+433G>A) n.1384+433G>A | dbSNP |
11 | g.71483450G= | CA1981509679 | NADSYN1 | c.1319+433G= (n.1319+433G=) n.295+433G= c.2625+433G= n.494+433G= c.206+433G= (n.206+433G=) n.1384+433G= | |
11 | g.71483459T>G | CA1981509681 | NADSYN1 | c.1319+442T>G (n.1319+442T>G) n.295+442T>G c.2625+442T>G n.494+442T>G c.206+442T>G (n.206+442T>G) n.1384+442T>G | dbSNP |
11 | g.71483459T= | CA1981509680 | NADSYN1 | c.1319+442T= (n.1319+442T=) n.295+442T= c.2625+442T= n.494+442T= c.206+442T= (n.206+442T=) n.1384+442T= | |
11 | g.71483461G>A | CA1981509683 | NADSYN1 | c.1319+444G>A (n.1319+444G>A) n.295+444G>A c.2625+444G>A n.494+444G>A c.206+444G>A (n.206+444G>A) n.1384+444G>A | dbSNP |
11 | g.71483461G= | CA1981509682 | NADSYN1 | c.1319+444G= (n.1319+444G=) n.295+444G= c.2625+444G= n.494+444G= c.206+444G= (n.206+444G=) n.1384+444G= | |
11 | g.71483462C= | CA1981509684 | NADSYN1 | c.1319+445C= (n.1319+445C=) n.295+445C= c.2625+445C= n.494+445C= c.206+445C= (n.206+445C=) n.1384+445C= | |
11 | g.71483462C>T | CA1981509685 | NADSYN1 | c.1319+445C>T (n.1319+445C>T) n.295+445C>T c.2625+445C>T n.494+445C>T c.206+445C>T (n.206+445C>T) n.1384+445C>T | dbSNP |
11 | g.71483464C= | CA1981509686 | NADSYN1 | c.1319+447C= (n.1319+447C=) n.295+447C= c.2625+447C= n.494+447C= c.206+447C= (n.206+447C=) n.1384+447C= | |
11 | g.71483464C>G | CA939380148 | NADSYN1 | c.1319+447C>G (n.1319+447C>G) n.295+447C>G c.2625+447C>G n.494+447C>G c.206+447C>G (n.206+447C>G) n.1384+447C>G | dbSNP |
11 | g.71483464C>T | CA224318259 | NADSYN1 | c.1319+447C>T (n.1319+447C>T) n.295+447C>T c.2625+447C>T n.494+447C>T c.206+447C>T (n.206+447C>T) n.1384+447C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.71483466T>G | CA654387331 | NADSYN1 | c.1319+449T>G (n.1319+449T>G) n.295+449T>G c.2625+449T>G n.494+449T>G c.206+449T>G (n.206+449T>G) n.1384+449T>G | COSMIC |