Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1004-971G>A
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c.331-841_331-840del (n.331-841_331-840del)
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c.319+998_319+999del
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 dbSNP
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c.868-976A= (n.868-976A=)
c.331-842A= (n.331-842A=)
c.214-976A= (n.214-976A=)
c.319+997A=
c.964-842A= (n.964-842A=)
11g.71436816T>ACA1981487520DHCR7c.964-977A>T (n.964-977A>T)
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n.1004-977A>T
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c.319+996A>T
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 dbSNP
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11g.71436818A=CA1981487521DHCR7c.964-979T= (n.964-979T=)
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c.319+994T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436821C=CA1981487522DHCR7c.964-982G= (n.964-982G=)
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11g.71436821C>TCA939372743DHCR7c.964-982G>A (n.964-982G>A)
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c.319+991G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436822T>CCA224325607DHCR7c.964-983A>G (n.964-983A>G)
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n.1004-983A>G
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c.319+990A>G
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 dbSNP
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c.964-849A= (n.964-849A=)
11g.71436823G>ACA224325609DHCR7c.964-984C>T (n.964-984C>T)
c.790-984C>T (n.790-984C>T)
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c.319+989C>T
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 dbSNP
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11g.71436824C>TCA2792628509DHCR7c.964-985G>A (n.964-985G>A)
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n.1004-985G>A
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11g.71436825T>CCA1981487526DHCR7c.964-986A>G (n.964-986A>G)
c.790-986A>G (n.790-986A>G)
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c.*849A>G (n.*849A>G)
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n.1004-986A>G
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c.319+987A>G
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 dbSNP
11g.71436825T=CA1981487525DHCR7c.964-986A= (n.964-986A=)
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11g.71436831G>TCA2792628510DHCR7c.963+981C>A (n.963+981C>A)
c.789+981C>A (n.789+981C>A)
c.1014+981C>A (n.1014+981C>A)
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n.1003+981C>A
c.378+981C>A (n.378+981C>A)
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c.319+981C>A
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11g.71436834G>ACA1981487528DHCR7c.963+978C>T (n.963+978C>T)
c.789+978C>T (n.789+978C>T)
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n.1003+978C>T
c.378+978C>T (n.378+978C>T)
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c.319+978C>T
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 dbSNP
11g.71436834G=CA1981487527DHCR7c.963+978C= (n.963+978C=)
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c.964-861C= (n.964-861C=)
11g.71436837A=CA1981487530DHCR7c.963+975T= (n.963+975T=)
c.789+975T= (n.789+975T=)
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c.378+975T= (n.378+975T=)
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c.319+975T=
c.964-864T= (n.964-864T=)
11g.71436837A>CCA1981487529DHCR7c.963+975T>G (n.963+975T>G)
c.789+975T>G (n.789+975T>G)
c.1014+975T>G (n.1014+975T>G)
c.*837T>G (n.*837T>G)
c.999+975T>G (n.999+975T>G)
c.971+967T>G (n.971+967T>G)
n.1003+975T>G
c.378+975T>G (n.378+975T>G)
c.867+975T>G (n.867+975T>G)
c.331-864T>G (n.331-864T>G)
c.213+975T>G (n.213+975T>G)
c.319+975T>G
c.964-864T>G (n.964-864T>G)
 dbSNP
11g.71436837A>GCA13463638DHCR7c.963+975T>C (n.963+975T>C)
c.789+975T>C (n.789+975T>C)
c.1014+975T>C (n.1014+975T>C)
c.*837T>C (n.*837T>C)
c.999+975T>C (n.999+975T>C)
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n.1003+975T>C
c.378+975T>C (n.378+975T>C)
c.867+975T>C (n.867+975T>C)
c.331-864T>C (n.331-864T>C)
c.213+975T>C (n.213+975T>C)
c.319+975T>C
c.964-864T>C (n.964-864T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436837A>TCA1981487531DHCR7c.963+975T>A (n.963+975T>A)
c.789+975T>A (n.789+975T>A)
c.1014+975T>A (n.1014+975T>A)
c.*837T>A (n.*837T>A)
c.999+975T>A (n.999+975T>A)
c.971+967T>A (n.971+967T>A)
n.1003+975T>A
c.378+975T>A (n.378+975T>A)
c.867+975T>A (n.867+975T>A)
c.331-864T>A (n.331-864T>A)
c.213+975T>A (n.213+975T>A)
c.319+975T>A
c.964-864T>A (n.964-864T>A)
 dbSNP
11g.71436837_71436838insGGGCA939372745DHCR7c.963+974_963+975insCCC (n.963+974_963+975insCCC)
c.789+974_789+975insCCC (n.789+974_789+975insCCC)
c.1014+974_1014+975insCCC (n.1014+974_1014+975insCCC)
c.*836_*837insCCC (n.*836_*837insCCC)
c.999+974_999+975insCCC (n.999+974_999+975insCCC)
c.971+966_971+967insCCC (n.971+966_971+967insCCC)
n.1003+974_1003+975insCCC
c.378+974_378+975insCCC (n.378+974_378+975insCCC)
c.867+974_867+975insCCC (n.867+974_867+975insCCC)
c.331-865_331-864insCCC (n.331-865_331-864insCCC)
c.213+974_213+975insCCC (n.213+974_213+975insCCC)
c.319+974_319+975insCCC
c.964-865_964-864insCCC (n.964-865_964-864insCCC)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436838C=CA1981487532DHCR7c.963+974G= (n.963+974G=)
c.789+974G= (n.789+974G=)
c.1014+974G= (n.1014+974G=)
c.*836G= (n.*836G=)
c.999+974G= (n.999+974G=)
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n.1003+974G=
c.378+974G= (n.378+974G=)
c.867+974G= (n.867+974G=)
c.331-865G= (n.331-865G=)
c.213+974G= (n.213+974G=)
c.319+974G=
c.964-865G= (n.964-865G=)
11g.71436838C>GCA939372748DHCR7c.963+974G>C (n.963+974G>C)
c.789+974G>C (n.789+974G>C)
c.1014+974G>C (n.1014+974G>C)
c.*836G>C (n.*836G>C)
c.999+974G>C (n.999+974G>C)
c.971+966G>C (n.971+966G>C)
n.1003+974G>C
c.378+974G>C (n.378+974G>C)
c.867+974G>C (n.867+974G>C)
c.331-865G>C (n.331-865G>C)
c.213+974G>C (n.213+974G>C)
c.319+974G>C
c.964-865G>C (n.964-865G>C)
 dbSNP
11g.71436839C>GCA2724529101DHCR7c.963+973G>C (n.963+973G>C)
c.789+973G>C (n.789+973G>C)
c.1014+973G>C (n.1014+973G>C)
c.*835G>C (n.*835G>C)
c.999+973G>C (n.999+973G>C)
c.971+965G>C (n.971+965G>C)
n.1003+973G>C
c.378+973G>C (n.378+973G>C)
c.867+973G>C (n.867+973G>C)
c.331-866G>C (n.331-866G>C)
c.213+973G>C (n.213+973G>C)
c.319+973G>C
c.964-866G>C (n.964-866G>C)
 dbSNP
11g.71436839C>TCA939372760DHCR7c.963+973G>A (n.963+973G>A)
c.789+973G>A (n.789+973G>A)
c.1014+973G>A (n.1014+973G>A)
c.*835G>A (n.*835G>A)
c.999+973G>A (n.999+973G>A)
c.971+965G>A (n.971+965G>A)
n.1003+973G>A
c.378+973G>A (n.378+973G>A)
c.867+973G>A (n.867+973G>A)
c.331-866G>A (n.331-866G>A)
c.213+973G>A (n.213+973G>A)
c.319+973G>A
c.964-866G>A (n.964-866G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436844A=CA1981487533DHCR7c.963+968T= (n.963+968T=)
c.789+968T= (n.789+968T=)
c.1014+968T= (n.1014+968T=)
c.*830T= (n.*830T=)
c.999+968T= (n.999+968T=)
c.971+960T= (n.971+960T=)
n.1003+968T=
c.378+968T= (n.378+968T=)
c.867+968T= (n.867+968T=)
c.331-871T= (n.331-871T=)
c.213+968T= (n.213+968T=)
c.319+968T=
c.964-871T= (n.964-871T=)
11g.71436844A>GCA224325615DHCR7c.963+968T>C (n.963+968T>C)
c.789+968T>C (n.789+968T>C)
c.1014+968T>C (n.1014+968T>C)
c.*830T>C (n.*830T>C)
c.999+968T>C (n.999+968T>C)
c.971+960T>C (n.971+960T>C)
n.1003+968T>C
c.378+968T>C (n.378+968T>C)
c.867+968T>C (n.867+968T>C)
c.331-871T>C (n.331-871T>C)
c.213+968T>C (n.213+968T>C)
c.319+968T>C
c.964-871T>C (n.964-871T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436845T>CCA679812009DHCR7c.963+967A>G (n.963+967A>G)
c.789+967A>G (n.789+967A>G)
c.1014+967A>G (n.1014+967A>G)
c.*829A>G (n.*829A>G)
c.999+967A>G (n.999+967A>G)
c.971+959A>G (n.971+959A>G)
n.1003+967A>G
c.378+967A>G (n.378+967A>G)
c.867+967A>G (n.867+967A>G)
c.331-872A>G (n.331-872A>G)
c.213+967A>G (n.213+967A>G)
c.319+967A>G
c.964-872A>G (n.964-872A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched