WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.69139102T>A | CA2580600348 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3570T>A (n.1627+3570T>A) c.*36+3570T>A (n.*36+3570T>A) n.778+3570T>A | |
| 11 | g.69139102T>C | CA2580600347 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3570T>C (n.1627+3570T>C) c.*36+3570T>C (n.*36+3570T>C) n.778+3570T>C | |
| 11 | g.69139102T>G | CA13386122 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3570T>G (n.1627+3570T>G) c.*36+3570T>G (n.*36+3570T>G) n.778+3570T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139102T= | CA2580600346 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3570T= (n.1627+3570T=) c.*36+3570T= (n.*36+3570T=) n.778+3570T= | |
| 11 | g.69139104G>C | CA600001187 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3572G>C (n.1627+3572G>C) c.*36+3572G>C (n.*36+3572G>C) n.778+3572G>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.69139105G>A | CA939206318 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3573G>A (n.1627+3573G>A) c.*36+3573G>A (n.*36+3573G>A) n.778+3573G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139105G>T | CA600001188 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3573G>T (n.1627+3573G>T) c.*36+3573G>T (n.*36+3573G>T) n.778+3573G>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.69139106A>G | CA223488224 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3574A>G (n.1627+3574A>G) c.*36+3574A>G (n.*36+3574A>G) n.778+3574A>G | dbSNP |
| 11 | g.69139108C>T | CA2724399983 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3576C>T (n.1627+3576C>T) c.*36+3576C>T (n.*36+3576C>T) n.778+3576C>T | dbSNP |
| 11 | g.69139109A>G | CA2724307158 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3577A>G (n.1627+3577A>G) c.*36+3577A>G (n.*36+3577A>G) n.778+3577A>G | dbSNP |
| 11 | g.69139114A>T | CA2724307159 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3582A>T (n.1627+3582A>T) c.*36+3582A>T (n.*36+3582A>T) n.778+3582A>T | dbSNP |
| 11 | g.69139115C>T | CA223488226 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3583C>T (n.1627+3583C>T) c.*36+3583C>T (n.*36+3583C>T) n.778+3583C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139116G>A | CA223488233 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3584G>A (n.1627+3584G>A) c.*36+3584G>A (n.*36+3584G>A) n.778+3584G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139117G>T | CA679676462 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3585G>T (n.1627+3585G>T) c.*36+3585G>T (n.*36+3585G>T) n.778+3585G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139119A>G | CA2724399995 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3587A>G (n.1627+3587A>G) c.*36+3587A>G (n.*36+3587A>G) n.778+3587A>G | dbSNP |
| 11 | g.69139120C>T | CA2724246696 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3588C>T (n.1627+3588C>T) c.*36+3588C>T (n.*36+3588C>T) n.778+3588C>T | dbSNP |
| 11 | g.69139122T>C | CA939206326 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3590T>C (n.1627+3590T>C) c.*36+3590T>C (n.*36+3590T>C) n.778+3590T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139124A>G | CA939206340 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3592A>G (n.1627+3592A>G) c.*36+3592A>G (n.*36+3592A>G) n.778+3592A>G | dbSNP |
| 11 | g.69139128G>T | CA2547203860 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3596G>T (n.1627+3596G>T) c.*36+3596G>T (n.*36+3596G>T) n.778+3596G>T | |
| 11 | g.69139129G>C | CA2724307160 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3597G>C (n.1627+3597G>C) c.*36+3597G>C (n.*36+3597G>C) n.778+3597G>C | dbSNP |
| 11 | g.69139130T>C | CA2724307162 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3598T>C (n.1627+3598T>C) c.*36+3598T>C (n.*36+3598T>C) n.778+3598T>C | dbSNP |
| 11 | g.69139132G>A | CA223488254 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3600G>A (n.1627+3600G>A) c.*36+3600G>A (n.*36+3600G>A) n.778+3600G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139136C>A | CA2724400011 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3604C>A (n.1627+3604C>A) c.*36+3604C>A (n.*36+3604C>A) n.778+3604C>A | dbSNP |
| 11 | g.69139138C>T | CA679676469 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3606C>T (n.1627+3606C>T) c.*36+3606C>T (n.*36+3606C>T) n.778+3606C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139144A>T | CA679676470 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3612A>T (n.1627+3612A>T) c.*36+3612A>T (n.*36+3612A>T) n.778+3612A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139149C>T | CA223488255 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3617C>T (n.1627+3617C>T) c.*36+3617C>T (n.*36+3617C>T) n.778+3617C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139150A>G | CA2724307163 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3618A>G (n.1627+3618A>G) c.*36+3618A>G (n.*36+3618A>G) n.778+3618A>G | dbSNP |
| 11 | g.69139155C>T | CA223488257 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3623C>T (n.1627+3623C>T) c.*36+3623C>T (n.*36+3623C>T) n.778+3623C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139157C>T | CA223488260 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3625C>T (n.1627+3625C>T) c.*36+3625C>T (n.*36+3625C>T) n.778+3625C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139158G>A | CA223488271 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3626G>A (n.1627+3626G>A) c.*36+3626G>A (n.*36+3626G>A) n.778+3626G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139160G>A | CA2724307166 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3628G>A (n.1627+3628G>A) c.*36+3628G>A (n.*36+3628G>A) n.778+3628G>A | dbSNP |
| 11 | g.69139161del | CA679676479 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3629del (n.1627+3629del) c.*36+3629del (n.*36+3629del) n.778+3629del | dbSNP |
| 11 | g.69139162A>G | CA679676486 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3630A>G (n.1627+3630A>G) c.*36+3630A>G (n.*36+3630A>G) n.778+3630A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139163T>G | CA939206356 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3631T>G (n.1627+3631T>G) c.*36+3631T>G (n.*36+3631T>G) n.778+3631T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139164A>G | CA939206362 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3632A>G (n.1627+3632A>G) c.*36+3632A>G (n.*36+3632A>G) n.778+3632A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139170G>A | CA939206366 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3638G>A (n.1627+3638G>A) c.*36+3638G>A (n.*36+3638G>A) n.778+3638G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139174T>C | CA2724307174 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3642T>C (n.1627+3642T>C) c.*36+3642T>C (n.*36+3642T>C) n.778+3642T>C | dbSNP |
| 11 | g.69139175A>G | CA939206373 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3643A>G (n.1627+3643A>G) c.*36+3643A>G (n.*36+3643A>G) n.778+3643A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139178T>G | CA223488282 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3646T>G (n.1627+3646T>G) c.*36+3646T>G (n.*36+3646T>G) n.778+3646T>G | dbSNP |
| 11 | g.69139179A>G | CA939206374 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3647A>G (n.1627+3647A>G) c.*36+3647A>G (n.*36+3647A>G) n.778+3647A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139181A>G | CA223488287 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3649A>G (n.1627+3649A>G) c.*36+3649A>G (n.*36+3649A>G) n.778+3649A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139183C>T | CA223488294 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3651C>T (n.1627+3651C>T) c.*36+3651C>T (n.*36+3651C>T) n.778+3651C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139184G>A | CA223488305 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3652G>A (n.1627+3652G>A) c.*36+3652G>A (n.*36+3652G>A) n.778+3652G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139185C>T | CA223488333 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3653C>T (n.1627+3653C>T) c.*36+3653C>T (n.*36+3653C>T) n.778+3653C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139186A>C | CA679676492 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3654A>C (n.1627+3654A>C) c.*36+3654A>C (n.*36+3654A>C) n.778+3654A>C | dbSNP |
| 11 | g.69139193A>T | CA2556632570 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3661A>T (n.1627+3661A>T) c.*36+3661A>T (n.*36+3661A>T) n.778+3661A>T | |
| 11 | g.69139194C>T | CA939206381 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3662C>T (n.1627+3662C>T) c.*36+3662C>T (n.*36+3662C>T) n.778+3662C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139196C>T | CA223488344 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3664C>T (n.1627+3664C>T) c.*36+3664C>T (n.*36+3664C>T) n.778+3664C>T | dbSNP |
| 11 | g.69139199G>A | CA600001219 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3667G>A (n.1627+3667G>A) c.*36+3667G>A (n.*36+3667G>A) n.778+3667G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69139201T>C | CA939206383 | SMIM38,TPCN2 | c.1627+3669T>C (n.1627+3669T>C) c.*36+3669T>C (n.*36+3669T>C) n.778+3669T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |