Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1343-41C>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1343-34del
n.1515-34del
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n.1220-36G>A
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n.1512-36G>A
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n.1343-36G>A
n.1515-36G>A
dbSNP
11g.69078856G>TCA2614758646TPCN2c.268-36G>T (n.268-36G>T)
c.1411-36G>T (n.1411-36G>T)
n.1004-36G>T
n.1220-36G>T
c.1408-36G>T (n.1408-36G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.1220-16del
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n.1512-16del
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n.1343-16del
n.1515-16del
gnomAD v4
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n.1343-16C>T
n.1515-16C>T
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n.1004-15T>A
n.1220-15T>A
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n.1512-15T>A
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n.1343-15T>A
n.1515-15T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1343-13C>T
n.1515-13C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.69078882C>TCA2724246280TPCN2c.268-10C>T (n.268-10C>T)
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n.1343-10C>T
n.1515-10C>T
dbSNP
11g.69078883C>GCA2614758671TPCN2c.268-9C>G (n.268-9C>G)
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n.1343-9C>G
n.1515-9C>G
gnomAD v4
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n.1004-9C>T
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n.1343-9C>T
n.1515-9C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1343-7C>G
n.1515-7C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1343-5T>C
n.1515-5T>C
11g.69078887T>GCA2614758674TPCN2c.268-5T>G (n.268-5T>G)
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n.1343-5T>G
n.1515-5T>G
gnomAD v4
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n.1004-3C>T
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n.1343-3C>T
n.1515-3C>T
gnomAD v4 COSMIC
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c.1411-2A>C (n.1411-2A>C)
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n.1343-2A>C
n.1515-2A>C
11g.69078890A>GCA381655999TPCN2c.268-2A>G (n.268-2A>G)
c.1411-2A>G (n.1411-2A>G)
n.1004-2A>G
n.1220-2A>G
c.1408-2A>G (n.1408-2A>G)
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n.1343-2A>G
n.1515-2A>G
gnomAD v4
11g.69078890A>TCA381655997TPCN2c.268-2A>T (n.268-2A>T)
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c.715-2A>T (n.715-2A>T)
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n.1512-2A>T
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n.1343-2A>T
n.1515-2A>T
11g.69078891G>ACA381656004TPCN2c.268-1G>A (n.268-1G>A)
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n.1343-1G>A
n.1515-1G>A
11g.69078891G>CCA381656006TPCN2c.268-1G>C (n.268-1G>C)
c.1411-1G>C (n.1411-1G>C)
n.1004-1G>C
n.1220-1G>C
c.1408-1G>C (n.1408-1G>C)
c.1156-1G>C (n.1156-1G>C)
c.718-1G>C (n.718-1G>C)
c.688-1G>C (n.688-1G>C)
c.1171-1G>C (n.1171-1G>C)
c.715-1G>C (n.715-1G>C)
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n.1512-1G>C
c.1242-1G>C (n.1242-1G>C)
c.1239-1G>C (n.1239-1G>C)
c.502-1G>C (n.502-1G>C)
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n.1343-1G>C
n.1515-1G>C
11g.69078891G>TCA381656008TPCN2c.268-1G>T (n.268-1G>T)
c.1411-1G>T (n.1411-1G>T)
n.1004-1G>T
n.1220-1G>T
c.1408-1G>T (n.1408-1G>T)
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c.718-1G>T (n.718-1G>T)
c.688-1G>T (n.688-1G>T)
c.1171-1G>T (n.1171-1G>T)
c.715-1G>T (n.715-1G>T)
c.580-1G>T (n.580-1G>T)
n.1512-1G>T
c.1242-1G>T (n.1242-1G>T)
c.1239-1G>T (n.1239-1G>T)
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c.519-1G>T (n.519-1G>T)
c.411-1G>T (n.411-1G>T)
c.1201-1G>T (n.1201-1G>T)
n.1343-1G>T
n.1515-1G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1343A>C
n.1515A>C

Number of alleles fetched