Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.67585219_67585233delCA2614646003GSTP1c.314_328del (p.Ile105_Tyr109del)
c.*30_*44del (n.*30_*44del)
n.425_439del
n.1109_1123del
c.377_391del
gnomAD v4
11g.67585228T>ACA381519866GSTP1c.323T>A (p.Ile108Asn)
c.*39T>A (n.*39T>A)
n.434T>A
n.1118T>A
c.386T>A
dbSNP
11g.67585228T>CCA381519868GSTP1c.323T>C (p.Ile108Thr)
c.*39T>C (n.*39T>C)
n.434T>C
n.1118T>C
c.386T>C
11g.67585228T>GCA381519871GSTP1c.323T>G (p.Ile108Ser)
c.*39T>G (n.*39T>G)
n.434T>G
n.1118T>G
c.386T>G
11g.67585229C>ACA475395319GSTP1c.324C>A (p.Ile108=)
c.*40C>A (n.*40C>A)
n.435C>A
n.1119C>A
c.387C>A
gnomAD v4
11g.67585229C=CA1980214780GSTP1c.324C= (p.Ile108=)
c.*40C= (n.*40C=)
n.435C=
n.1119C=
c.387C=
11g.67585229C>GCA381519876GSTP1c.324C>G (p.Ile108Met)
c.*40C>G (n.*40C>G)
n.435C>G
n.1119C>G
c.387C>G
dbSNP
11g.67585229C>TCA6142795GSTP1c.324C>T (p.Ile108=)
c.*40C>T (n.*40C>T)
n.435C>T
n.1119C>T
c.387C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67585230delCA2574897414GSTP1c.325del (p.Tyr109ThrfsTer17)
c.325del (p.Tyr109ThrfsTer12)
c.*41del (n.*41del)
n.436del
n.1120del
c.388del
11g.67585230T>ACA381519883GSTP1c.325T>A (p.Tyr109Asn)
c.*41T>A (n.*41T>A)
n.436T>A
n.1120T>A
c.388T>A
dbSNP
11g.67585230T>CCA381519884GSTP1c.325T>C (p.Tyr109His)
c.*41T>C (n.*41T>C)
n.436T>C
n.1120T>C
c.388T>C
dbSNP
11g.67585230T>GCA381519885GSTP1c.325T>G (p.Tyr109Asp)
c.*41T>G (n.*41T>G)
n.436T>G
n.1120T>G
c.388T>G
11g.67585230T=CA1980214783GSTP1c.325T= (p.Tyr109=)
c.*41T= (n.*41T=)
n.436T=
n.1120T=
c.388T=
11g.67585231delCA2614646064GSTP1c.326del (p.Tyr109SerfsTer17)
c.326del (p.Tyr109SerfsTer12)
c.*42del (n.*42del)
n.437del
n.1121del
c.389del
gnomAD v4
11g.67585231A>CCA381519887GSTP1c.326A>C (p.Tyr109Ser)
c.*42A>C (n.*42A>C)
n.437A>C
n.1121A>C
c.389A>C
dbSNP
11g.67585231A>GCA381519895GSTP1c.326A>G (p.Tyr109Cys)
c.*42A>G (n.*42A>G)
n.437A>G
n.1121A>G
c.389A>G
11g.67585231A>TCA381519896GSTP1c.326A>T (p.Tyr109Phe)
c.*42A>T (n.*42A>T)
n.437A>T
n.1121A>T
c.389A>T
dbSNP
11g.67585231_67585232delinsACCA1980214788GSTP1c.326_327delinsAC (p.Tyr109=)
c.*42_*43delinsAC (n.*42_*43delinsAC)
n.437_438delinsAC
n.1121_1122delinsAC
c.389_390delinsAC
11g.67585232delCA918904551GSTP1c.327del (p.Tyr109Ter)
c.*43del (n.*43del)
n.438del
n.1122del
c.390del
dbSNP
11g.67585232C>ACA381519900GSTP1c.327C>A (p.Tyr109Ter)
c.*43C>A (n.*43C>A)
n.438C>A
n.1122C>A
c.390C>A
gnomAD v4
11g.67585232C=CA1980214798GSTP1c.327C= (p.Tyr109=)
c.*43C= (n.*43C=)
n.438C=
n.1122C=
c.390C=
11g.67585232C>GCA381519909GSTP1c.327C>G (p.Tyr109Ter)
c.*43C>G (n.*43C>G)
n.438C>G
n.1122C>G
c.390C>G
11g.67585232C>TCA6142796GSTP1c.327C>T (p.Tyr109=)
c.*43C>T (n.*43C>T)
n.438C>T
n.1122C>T
c.390C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67585233A>CCA381519913GSTP1c.328A>C (p.Thr110Pro)
c.*44A>C (n.*44A>C)
n.439A>C
n.1123A>C
c.391A>C
11g.67585233A>GCA381519914GSTP1c.328A>G (p.Thr110Ala)
c.*44A>G (n.*44A>G)
n.439A>G
n.1123A>G
c.391A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67585233A>TCA381519915GSTP1c.328A>T (p.Thr110Ser)
c.*44A>T (n.*44A>T)
n.439A>T
n.1123A>T
c.391A>T
dbSNP
11g.67585233_67585234delinsACCA1980214803GSTP1c.328_329delinsAC (p.Thr110=)
c.*44_*45delinsAC (n.*44_*45delinsAC)
n.439_440delinsAC
n.1123_1124delinsAC
c.391_392delinsAC
11g.67585234C>ACA381519925GSTP1c.329C>A (p.Thr110Asn)
c.*45C>A (n.*45C>A)
n.440C>A
n.1124C>A
c.392C>A
dbSNP gnomAD v4
11g.67585234C=CA1980214809GSTP1c.329C= (p.Thr110=)
c.*45C= (n.*45C=)
n.440C=
n.1124C=
c.392C=
11g.67585234C>GCA6142798GSTP1c.329C>G (p.Thr110Ser)
c.*45C>G (n.*45C>G)
n.440C>G
n.1124C>G
c.392C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67585234C>TCA381519935GSTP1c.329C>T (p.Thr110Ile)
c.*45C>T (n.*45C>T)
n.440C>T
n.1124C>T
c.392C>T
dbSNP
11g.67585235delCA6142797GSTP1c.330del (p.Asn111ThrfsTer15)
c.330del (p.Asn111ThrfsTer10)
c.*46del (n.*46del)
n.441del
n.1125del
c.393del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67585235C>ACA475395320GSTP1c.330C>A (p.Thr110=)
c.*46C>A (n.*46C>A)
n.441C>A
n.1125C>A
c.393C>A
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.67585235C>GCA475395321GSTP1c.330C>G (p.Thr110=)
c.*46C>G (n.*46C>G)
n.441C>G
n.1125C>G
c.393C>G
dbSNP
11g.67585235C>TCA475395322GSTP1c.330C>T (p.Thr110=)
c.*46C>T (n.*46C>T)
n.441C>T
n.1125C>T
c.393C>T
dbSNP
11g.67585236A=CA1980214816GSTP1c.331A= (p.Asn111=)
c.*47A= (n.*47A=)
n.442A=
n.1126A=
c.394A=
11g.67585236A>CCA381519940GSTP1c.331A>C (p.Asn111His)
c.*47A>C (n.*47A>C)
n.442A>C
n.1126A>C
c.394A>C
11g.67585236A>GCA6142799GSTP1c.331A>G (p.Asn111Asp)
c.*47A>G (n.*47A>G)
n.442A>G
n.1126A>G
c.394A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67585236A>TCA381519944GSTP1c.331A>T (p.Asn111Tyr)
c.*47A>T (n.*47A>T)
n.442A>T
n.1126A>T
c.394A>T
gnomAD v4
11g.67585237A>CCA381519948GSTP1c.332A>C (p.Asn111Thr)
c.*48A>C (n.*48A>C)
n.443A>C
n.1127A>C
c.395A>C
dbSNP
11g.67585237A>GCA381519954GSTP1c.332A>G (p.Asn111Ser)
c.*48A>G (n.*48A>G)
n.443A>G
n.1127A>G
c.395A>G
gnomAD v4
11g.67585237A>TCA381519955GSTP1c.332A>T (p.Asn111Ile)
c.*48A>T (n.*48A>T)
n.443A>T
n.1127A>T
c.395A>T
dbSNP gnomAD v4
11g.67585238C>ACA381519957GSTP1c.333C>A (p.Asn111Lys)
c.*49C>A (n.*49C>A)
n.444C>A
n.1128C>A
c.396C>A
dbSNP gnomAD v4
11g.67585238C>GCA381519961GSTP1c.333C>G (p.Asn111Lys)
c.*49C>G (n.*49C>G)
n.444C>G
n.1128C>G
c.396C>G
dbSNP
11g.67585238C>TCA475395323GSTP1c.333C>T (p.Asn111=)
c.*49C>T (n.*49C>T)
n.444C>T
n.1128C>T
c.396C>T
11g.67585238_67585239insCCCA2614646104GSTP1c.333_334insCC (p.Tyr112ProfsTer15)
c.333_334insCC (p.Tyr112ProfsTer10)
c.*49_*50insCC (n.*49_*50insCC)
n.444_445insCC
n.1128_1129insCC
c.396_397insCC
gnomAD v4
11g.67585238_67585239insCCTGGTGCAGATGCTCACATAGTTGGCA2614646111GSTP1c.333_334insCCTGGTGCAGATGCTCACATAGTTGG (p.Tyr112ProfsTer23)
c.333_334insCCTGGTGCAGATGCTCACATAGTTGG (p.Tyr112ProfsTer18)
c.*49_*50insCCTGGTGCAGATGCTCACATAGTTGG (n.*49_*50insCCTGGTGCAGATGCTCACATAGTTGG)
n.444_445insCCTGGTGCAGATGCTCACATAGTTGG
n.1128_1129insCCTGGTGCAGATGCTCACATAGTTGG
c.396_397insCCTGGTGCAGATGCTCACATAGTTGG
gnomAD v4
11g.67585239T>ACA381519964GSTP1c.334T>A (p.Tyr112Asn)
c.*50T>A (n.*50T>A)
n.445T>A
n.1129T>A
c.397T>A
dbSNP
11g.67585239T>CCA381519968GSTP1c.334T>C (p.Tyr112His)
c.*50T>C (n.*50T>C)
n.445T>C
n.1129T>C
c.397T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67585239T>GCA6142800GSTP1c.334T>G (p.Tyr112Asp)
c.*50T>G (n.*50T>G)
n.445T>G
n.1129T>G
c.397T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched