Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.67585213_67585222delinsAATACATCTC | CA1980214695 | GSTP1 | c.308_317delinsAATACATCTC (p.Lys103=) c.*24_*33delinsAATACATCTC (n.*24_*33delinsAATACATCTC) n.419_428delinsAATACATCTC n.1103_1112delinsAATACATCTC c.371_380delinsAATACATCTC | |
11 | g.67585213_67585225del | CA939080889 | GSTP1 | c.308_320del (p.Lys103ThrfsTer19) c.308_320del (p.Lys103ThrfsTer14) c.*24_*36del (n.*24_*36del) n.419_431del n.1103_1115del c.371_383del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585214_67585222del | CA599909397 | GSTP1 | c.309_317del (p.Lys103_Ser106delinsAsn) c.*25_*33del (n.*25_*33del) n.420_428del n.1104_1112del c.372_380del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585219_67585233del | CA2614646003 | GSTP1 | c.314_328del (p.Ile105_Tyr109del) c.*30_*44del (n.*30_*44del) n.425_439del n.1109_1123del c.377_391del | gnomAD v4 |
11 | g.67585217_67585219delinsCAT | CA1980214711 | GSTP1 | c.312_314delinsCAT (p.Tyr104=) c.*28_*30delinsCAT (n.*28_*30delinsCAT) n.423_425delinsCAT n.1107_1109delinsCAT c.375_377delinsCAT | |
11 | g.67585218A= | CA1630848732 | GSTP1 | c.313A= (p.Ile105=) c.*29A= (n.*29A=) n.424A= n.1108A= c.376A= | |
11 | g.67585218A>C | CA381519672 | GSTP1 | c.313A>C (p.Ile105Leu) c.*29A>C (n.*29A>C) n.424A>C n.1108A>C c.376A>C | |
11 | g.67585218A>G | CA6142790 | GSTP1 | c.313A>G (p.Ile105Val) c.*29A>G (n.*29A>G) n.424A>G n.1108A>G c.376A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.[67585218A>G;67586108C>T] | CA2580573357 | GSTP1 | c.[313A>G;337-281C>T] (p.Ile105Val) c.[313A>G;341C>T] (p.[Ile105Val;Ala114Val]) c.[*29A>G;*57C>T] (n.[*29A>G;*57C>T]) n.[424A>G;452C>T] n.[1108A>G;1136C>T] c.[376A>G;404C>T] | ClinVar |
11 | g.67585218A>T | CA381519684 | GSTP1 | c.313A>T (p.Ile105Phe) c.*29A>T (n.*29A>T) n.424A>T n.1108A>T c.376A>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585218_67585219delinsG | CA918904548 | GSTP1 | c.313_314delinsG (p.Ile105AlafsTer21) c.313_314delinsG (p.Ile105AlafsTer16) c.*29_*30delinsG (n.*29_*30delinsG) n.424_425delinsG n.1108_1109delinsG c.376_377delinsG | dbSNP |
11 | g.67585218_67585219delinsAT | CA1980214728 | GSTP1 | c.313_314delinsAT (p.Ile105=) c.*29_*30delinsAT (n.*29_*30delinsAT) n.424_425delinsAT n.1108_1109delinsAT c.376_377delinsAT | |
11 | g.67585218_67585222delinsATCTC | CA1980214729 | GSTP1 | c.313_317delinsATCTC (p.Ile105=) c.*29_*33delinsATCTC (n.*29_*33delinsATCTC) n.424_428delinsATCTC n.1108_1112delinsATCTC c.376_380delinsATCTC | |
11 | g.67585219del | CA918904550 | GSTP1 | c.314del (p.Ile105ThrfsTer21) c.314del (p.Ile105ThrfsTer16) c.*30del (n.*30del) n.425del n.1109del c.377del | dbSNP |
11 | g.67585219T>A | CA381519692 | GSTP1 | c.314T>A (p.Ile105Asn) c.*30T>A (n.*30T>A) n.425T>A n.1109T>A c.377T>A | gnomAD v4 |
11 | g.67585219T>C | CA381519708 | GSTP1 | c.314T>C (p.Ile105Thr) c.*30T>C (n.*30T>C) n.425T>C n.1109T>C c.377T>C | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.67585219T>G | CA381519698 | GSTP1 | c.314T>G (p.Ile105Ser) c.*30T>G (n.*30T>G) n.425T>G n.1109T>G c.377T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585219_67585221del | CA939080911 | GSTP1 | c.314_316del (p.Ile105_Ser106delinsThr) c.*30_*32del (n.*30_*32del) n.425_427del n.1109_1111del c.377_379del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585219_67585222del | CA939080914 | GSTP1 | c.314_317del (p.Ile105ThrfsTer20) c.314_317del (p.Ile105ThrfsTer15) c.*30_*33del (n.*30_*33del) n.425_428del n.1109_1112del c.377_380del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585220C>A | CA475395302 | GSTP1 | c.315C>A (p.Ile105=) c.*31C>A (n.*31C>A) n.426C>A n.1110C>A c.378C>A | gnomAD v4 |
11 | g.67585220C>G | CA381519715 | GSTP1 | c.315C>G (p.Ile105Met) c.*31C>G (n.*31C>G) n.426C>G n.1110C>G c.378C>G | dbSNP |
11 | g.67585220C>T | CA475395304 | GSTP1 | c.315C>T (p.Ile105=) c.*31C>T (n.*31C>T) n.426C>T n.1110C>T c.378C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585221T>A | CA381519724 | GSTP1 | c.316T>A (p.Ser106Thr) c.*32T>A (n.*32T>A) n.427T>A n.1111T>A c.379T>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585221T>C | CA381519719 | GSTP1 | c.316T>C (p.Ser106Pro) c.*32T>C (n.*32T>C) n.427T>C n.1111T>C c.379T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585221T>G | CA381519721 | GSTP1 | c.316T>G (p.Ser106Ala) c.*32T>G (n.*32T>G) n.427T>G n.1111T>G c.379T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585222C>A | CA381519736 | GSTP1 | c.317C>A (p.Ser106Tyr) c.*33C>A (n.*33C>A) n.428C>A n.1112C>A c.380C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585222C= | CA1980214741 | GSTP1 | c.317C= (p.Ser106=) c.*33C= (n.*33C=) n.428C= n.1112C= c.380C= | |
11 | g.67585222C>G | CA381519741 | GSTP1 | c.317C>G (p.Ser106Cys) c.*33C>G (n.*33C>G) n.428C>G n.1112C>G c.380C>G | gnomAD v4 |
11 | g.67585222C>T | CA6142791 | GSTP1 | c.317C>T (p.Ser106Phe) c.*33C>T (n.*33C>T) n.428C>T n.1112C>T c.380C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585224del | CA2614646024 | GSTP1 | c.319del (p.Leu107SerfsTer19) c.319del (p.Leu107SerfsTer14) c.*35del (n.*35del) n.430del n.1114del c.382del | gnomAD v4 |
11 | g.67585223C>A | CA475395312 | GSTP1 | c.318C>A (p.Ser106=) c.*34C>A (n.*34C>A) n.429C>A n.1113C>A c.381C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585223C= | CA1980214744 | GSTP1 | c.318C= (p.Ser106=) c.*34C= (n.*34C=) n.429C= n.1113C= c.381C= | |
11 | g.67585223C>G | CA475395311 | GSTP1 | c.318C>G (p.Ser106=) c.*34C>G (n.*34C>G) n.429C>G n.1113C>G c.381C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.67585223C>T | CA475395310 | GSTP1 | c.318C>T (p.Ser106=) c.*34C>T (n.*34C>T) n.429C>T n.1113C>T c.381C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585224C>A | CA381519771 | GSTP1 | c.319C>A (p.Leu107Ile) c.*35C>A (n.*35C>A) n.430C>A n.1114C>A c.382C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585224C= | CA1980214747 | GSTP1 | c.319C= (p.Leu107=) c.*35C= (n.*35C=) n.430C= n.1114C= c.382C= | |
11 | g.67585224C>G | CA381519777 | GSTP1 | c.319C>G (p.Leu107Val) c.*35C>G (n.*35C>G) n.430C>G n.1114C>G c.382C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585224C>T | CA6142792 | GSTP1 | c.319C>T (p.Leu107Phe) c.*35C>T (n.*35C>T) n.430C>T n.1114C>T c.382C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585225del | CA2614646033 | GSTP1 | c.320del (p.Leu107ProfsTer19) c.320del (p.Leu107ProfsTer14) c.*36del (n.*36del) n.431del n.1115del c.383del | gnomAD v4 |
11 | g.67585225T>A | CA381519800 | GSTP1 | c.320T>A (p.Leu107His) c.*36T>A (n.*36T>A) n.431T>A n.1115T>A c.383T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585225T>C | CA381519804 | GSTP1 | c.320T>C (p.Leu107Pro) c.*36T>C (n.*36T>C) n.431T>C n.1115T>C c.383T>C | dbSNP |
11 | g.67585225T>G | CA381519812 | GSTP1 | c.320T>G (p.Leu107Arg) c.*36T>G (n.*36T>G) n.431T>G n.1115T>G c.383T>G | |
11 | g.67585225T= | CA1980214756 | GSTP1 | c.320T= (p.Leu107=) c.*36T= (n.*36T=) n.431T= n.1115T= c.383T= | |
11 | g.67585226C>A | CA475395314 | GSTP1 | c.321C>A (p.Leu107=) c.*37C>A (n.*37C>A) n.432C>A n.1116C>A c.384C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585226C= | CA1980214763 | GSTP1 | c.321C= (p.Leu107=) c.*37C= (n.*37C=) n.432C= n.1116C= c.384C= | |
11 | g.67585226C>G | CA475395315 | GSTP1 | c.321C>G (p.Leu107=) c.*37C>G (n.*37C>G) n.432C>G n.1116C>G c.384C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585226C>T | CA6142793 | GSTP1 | c.321C>T (p.Leu107=) c.*37C>T (n.*37C>T) n.432C>T n.1116C>T c.384C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585226_67585227insCGAG | CA599909420 | GSTP1 | c.321_322insCGAG (p.Ile108ArgfsTer11) c.321_322insCGAG (p.Ile108ArgfsTer7) c.*37_*38insCGAG (n.*37_*38insCGAG) n.432_433insCGAG n.1116_1117insCGAG c.384_385insCGAG | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585227A= | CA1980214769 | GSTP1 | c.322A= (p.Ile108=) c.*38A= (n.*38A=) n.433A= n.1117A= c.385A= | |
11 | g.67585227A>C | CA381519863 | GSTP1 | c.322A>C (p.Ile108Leu) c.*38A>C (n.*38A>C) n.433A>C n.1117A>C c.385A>C | dbSNP |