Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.67585213_67585222delinsAATACATCTCCA1980214695GSTP1c.308_317delinsAATACATCTC (p.Lys103=)
c.*24_*33delinsAATACATCTC (p.=)
n.419_428delinsAATACATCTC
n.1103_1112delinsAATACATCTC
n.371_380delinsAATACATCTC
11g.67585213_67585225delCA939080889GSTP1c.308_320del (p.Lys103ThrfsTer19)
c.308_320del (p.Lys103ThrfsTer14)
c.*24_*36del (p.=)
n.419_431del
n.1103_1115del
n.371_383del
11g.67585214_67585222delCA599909397GSTP1c.309_317del (p.Lys103_Ser106delinsAsn)
c.*25_*33del (p.=)
n.420_428del
n.1104_1112del
n.372_380del
dbSNP gnomAD
11g.67585217_67585219delinsCATCA1980214711GSTP1c.312_314delinsCAT (p.Tyr104=)
c.*28_*30delinsCAT (p.=)
n.423_425delinsCAT
n.1107_1109delinsCAT
n.375_377delinsCAT
11g.67585218A=CA1630848732GSTP1c.313A= (p.Ile105=)
c.*29A= (p.=)
n.424A=
n.1108A=
n.376A=
11g.67585218A>CCA381519672GSTP1c.313A>C (p.Ile105Leu)
c.*29A>C (p.=)
n.424A>C
n.1108A>C
n.376A>C
11g.67585218A>GCA6142790GSTP1c.313A>G (p.Ile105Val)
c.*29A>G (p.=)
n.424A>G
n.1108A>G
n.376A>G
dbSNP ExAC gnomAD
11g.67585218A>TCA381519684GSTP1c.313A>T (p.Ile105Phe)
c.*29A>T (p.=)
n.424A>T
n.1108A>T
n.376A>T
11g.67585218_67585219delinsGCA918904548GSTP1c.313_314delinsG (p.Ile105AlafsTer21)
c.313_314delinsG (p.Ile105AlafsTer16)
c.*29_*30delinsG (p.=)
n.424_425delinsG
n.1108_1109delinsG
n.376_377delinsG
dbSNP
11g.67585218_67585219delinsATCA1980214728GSTP1c.313_314delinsAT (p.Ile105=)
c.*29_*30delinsAT (p.=)
n.424_425delinsAT
n.1108_1109delinsAT
n.376_377delinsAT
11g.67585218_67585222delinsATCTCCA1980214729GSTP1c.313_317delinsATCTC (p.Ile105=)
c.*29_*33delinsATCTC (p.=)
n.424_428delinsATCTC
n.1108_1112delinsATCTC
n.376_380delinsATCTC
11g.67585219delCA918904550GSTP1c.314del (p.Ile105ThrfsTer21)
c.314del (p.Ile105ThrfsTer16)
c.*30del (p.=)
n.425del
n.1109del
n.377del
dbSNP
11g.67585219T>ACA381519692GSTP1c.314T>A (p.Ile105Asn)
c.*30T>A (p.=)
n.425T>A
n.1109T>A
n.377T>A
11g.67585219T>CCA381519708GSTP1c.314T>C (p.Ile105Thr)
c.*30T>C (p.=)
n.425T>C
n.1109T>C
n.377T>C
COSMIC COSMIC
11g.67585219T>GCA381519698GSTP1c.314T>G (p.Ile105Ser)
c.*30T>G (p.=)
n.425T>G
n.1109T>G
n.377T>G
11g.67585219_67585221delCA939080911GSTP1c.314_316del (p.Ile105_Ser106delinsThr)
c.*30_*32del (p.=)
n.425_427del
n.1109_1111del
n.377_379del
11g.67585219_67585222delCA939080914GSTP1c.314_317del (p.Ile105ThrfsTer20)
c.314_317del (p.Ile105ThrfsTer15)
c.*30_*33del (p.=)
n.425_428del
n.1109_1112del
n.377_380del
dbSNP
11g.67585220C>ACA475395302GSTP1c.315C>A (p.Ile105=)
c.*31C>A (p.=)
n.426C>A
n.1110C>A
n.378C>A
11g.67585220C>GCA381519715GSTP1c.315C>G (p.Ile105Met)
c.*31C>G (p.=)
n.426C>G
n.1110C>G
n.378C>G
11g.67585220C>TCA475395304GSTP1c.315C>T (p.Ile105=)
c.*31C>T (p.=)
n.426C>T
n.1110C>T
n.378C>T
11g.67585221T>ACA381519724GSTP1c.316T>A (p.Ser106Thr)
c.*32T>A (p.=)
n.427T>A
n.1111T>A
n.379T>A
11g.67585221T>CCA381519719GSTP1c.316T>C (p.Ser106Pro)
c.*32T>C (p.=)
n.427T>C
n.1111T>C
n.379T>C
11g.67585221T>GCA381519721GSTP1c.316T>G (p.Ser106Ala)
c.*32T>G (p.=)
n.427T>G
n.1111T>G
n.379T>G
11g.67585222C>ACA381519736GSTP1c.317C>A (p.Ser106Tyr)
c.*33C>A (p.=)
n.428C>A
n.1112C>A
n.380C>A
11g.67585222C=CA1980214741GSTP1c.317C= (p.Ser106=)
c.*33C= (p.=)
n.428C=
n.1112C=
n.380C=
11g.67585222C>GCA381519741GSTP1c.317C>G (p.Ser106Cys)
c.*33C>G (p.=)
n.428C>G
n.1112C>G
n.380C>G
11g.67585222C>TCA6142791GSTP1c.317C>T (p.Ser106Phe)
c.*33C>T (p.=)
n.428C>T
n.1112C>T
n.380C>T
dbSNP ExAC gnomAD
11g.67585223C>ACA475395312GSTP1c.318C>A (p.Ser106=)
c.*34C>A (p.=)
n.429C>A
n.1113C>A
n.381C>A
11g.67585223C=CA1980214744GSTP1c.318C= (p.Ser106=)
c.*34C= (p.=)
n.429C=
n.1113C=
n.381C=
11g.67585223C>GCA475395311GSTP1c.318C>G (p.Ser106=)
c.*34C>G (p.=)
n.429C>G
n.1113C>G
n.381C>G
gnomAD
11g.67585223C>TCA475395310GSTP1c.318C>T (p.Ser106=)
c.*34C>T (p.=)
n.429C>T
n.1113C>T
n.381C>T
11g.67585224C>ACA381519771GSTP1c.319C>A (p.Leu107Ile)
c.*35C>A (p.=)
n.430C>A
n.1114C>A
n.382C>A
11g.67585224C=CA1980214747GSTP1c.319C= (p.Leu107=)
c.*35C= (p.=)
n.430C=
n.1114C=
n.382C=
11g.67585224C>GCA381519777GSTP1c.319C>G (p.Leu107Val)
c.*35C>G (p.=)
n.430C>G
n.1114C>G
n.382C>G
11g.67585224C>TCA6142792GSTP1c.319C>T (p.Leu107Phe)
c.*35C>T (p.=)
n.430C>T
n.1114C>T
n.382C>T
dbSNP ExAC gnomAD
11g.67585225T>ACA381519800GSTP1c.320T>A (p.Leu107His)
c.*36T>A (p.=)
n.431T>A
n.1115T>A
n.383T>A
gnomAD
11g.67585225T>CCA381519804GSTP1c.320T>C (p.Leu107Pro)
c.*36T>C (p.=)
n.431T>C
n.1115T>C
n.383T>C
11g.67585225T>GCA381519812GSTP1c.320T>G (p.Leu107Arg)
c.*36T>G (p.=)
n.431T>G
n.1115T>G
n.383T>G
11g.67585225T=CA1980214756GSTP1c.320T= (p.Leu107=)
c.*36T= (p.=)
n.431T=
n.1115T=
n.383T=
11g.67585226C>ACA475395314GSTP1c.321C>A (p.Leu107=)
c.*37C>A (p.=)
n.432C>A
n.1116C>A
n.384C>A
11g.67585226C=CA1980214763GSTP1c.321C= (p.Leu107=)
c.*37C= (p.=)
n.432C=
n.1116C=
n.384C=
11g.67585226C>GCA475395315GSTP1c.321C>G (p.Leu107=)
c.*37C>G (p.=)
n.432C>G
n.1116C>G
n.384C>G
11g.67585226C>TCA6142793GSTP1c.321C>T (p.Leu107=)
c.*37C>T (p.=)
n.432C>T
n.1116C>T
n.384C>T
dbSNP ExAC gnomAD
11g.67585226_67585227insCGAGCA599909420GSTP1c.321_322insCGAG (p.Ile108ArgfsTer11)
c.321_322insCGAG (p.Ile108ArgfsTer7)
c.*37_*38insCGAG (p.=)
n.432_433insCGAG
n.1116_1117insCGAG
n.384_385insCGAG
gnomAD
11g.67585227A=CA1980214769GSTP1c.322A= (p.Ile108=)
c.*38A= (p.=)
n.433A=
n.1117A=
n.385A=
11g.67585227A>CCA381519863GSTP1c.322A>C (p.Ile108Leu)
c.*38A>C (p.=)
n.433A>C
n.1117A>C
n.385A>C
11g.67585227A>GCA381519840GSTP1c.322A>G (p.Ile108Val)
c.*38A>G (p.=)
n.433A>G
n.1117A>G
n.385A>G
11g.67585227A>TCA6142794GSTP1c.322A>T (p.Ile108Phe)
c.*38A>T (p.=)
n.433A>T
n.1117A>T
n.385A>T
dbSNP ExAC gnomAD
11g.67585228T>ACA381519866GSTP1c.323T>A (p.Ile108Asn)
c.*39T>A (p.=)
n.434T>A
n.1118T>A
n.386T>A
11g.67585228T>CCA381519868GSTP1c.323T>C (p.Ile108Thr)
c.*39T>C (p.=)
n.434T>C
n.1118T>C
n.386T>C

Number of alleles fetched