Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.67585142C>A | CA475395160 | GSTP1 | c.237C>A (p.Leu79=) c.130C>A (p.Leu44Ile) n.348C>A n.1032C>A c.300C>A | COSMIC |
11 | g.67585142C>G | CA475395162 | GSTP1 | c.237C>G (p.Leu79=) c.130C>G (p.Leu44Val) n.348C>G n.1032C>G c.300C>G | dbSNP |
11 | g.67585142C>T | CA475395163 | GSTP1 | c.237C>T (p.Leu79=) c.130C>T (p.Leu44=) n.348C>T n.1032C>T c.300C>T | dbSNP |
11 | g.67585143T>A | CA381518388 | GSTP1 | c.238T>A (p.Tyr80Asn) c.131T>A (p.Leu44Gln) n.349T>A n.1033T>A c.301T>A | |
11 | g.67585143T>C | CA381518390 | GSTP1 | c.238T>C (p.Tyr80His) c.131T>C (p.Leu44Pro) n.349T>C n.1033T>C c.301T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.67585143T>G | CA381518391 | GSTP1 | c.238T>G (p.Tyr80Asp) c.131T>G (p.Leu44Arg) n.349T>G n.1033T>G c.301T>G | gnomAD v4 |
11 | g.67585143T= | CA1980214508 | GSTP1 | c.238T= (p.Tyr80=) c.131T= (p.Leu44=) n.349T= n.1033T= c.301T= | |
11 | g.67585144A= | CA1980214512 | GSTP1 | c.239A= (p.Tyr80=) c.132A= (p.Leu44=) n.350A= n.1034A= c.302A= | |
11 | g.67585144A>C | CA381518399 | GSTP1 | c.239A>C (p.Tyr80Ser) c.132A>C (p.Leu44=) n.350A>C n.1034A>C c.302A>C | |
11 | g.67585144A>G | CA224154097 | GSTP1 | c.239A>G (p.Tyr80Cys) c.132A>G (p.Leu44=) n.350A>G n.1034A>G c.302A>G | dbSNP |
11 | g.67585144A>T | CA381518420 | GSTP1 | c.239A>T (p.Tyr80Phe) c.132A>T (p.Leu44=) n.350A>T n.1034A>T c.302A>T | dbSNP |
11 | g.67585145T>A | CA381518422 | GSTP1 | c.240T>A (p.Tyr80Ter) c.133T>A (p.Trp45Arg) n.351T>A n.1035T>A c.303T>A | |
11 | g.67585145T>C | CA475395170 | GSTP1 | c.240T>C (p.Tyr80=) c.133T>C (p.Trp45Arg) n.351T>C n.1035T>C c.303T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585145T>G | CA381518421 | GSTP1 | c.240T>G (p.Tyr80Ter) c.133T>G (p.Trp45Gly) n.351T>G n.1035T>G c.303T>G | |
11 | g.67585145T= | CA1980214516 | GSTP1 | c.240T= (p.Tyr80=) c.133T= (p.Trp45=) n.351T= n.1035T= c.303T= | |
11 | g.67585146G>A | CA381518424 | GSTP1 | c.241G>A (p.Gly81Arg) c.134G>A (p.Trp45Ter) n.352G>A n.1036G>A c.304G>A | dbSNP |
11 | g.67585146G>C | CA381518433 | GSTP1 | c.241G>C (p.Gly81Arg) c.134G>C (p.Trp45Ser) n.352G>C n.1036G>C c.304G>C | |
11 | g.67585146G>T | CA381518452 | GSTP1 | c.241G>T (p.Gly81Trp) c.134G>T (p.Trp45Leu) n.352G>T n.1036G>T c.304G>T | |
11 | g.67585147G>A | CA381518458 | GSTP1 | c.242G>A (p.Gly81Glu) c.135G>A (p.Trp45Ter) n.353G>A n.1037G>A c.305G>A | |
11 | g.67585147G>C | CA381518460 | GSTP1 | c.242G>C (p.Gly81Ala) c.135G>C (p.Trp45Cys) n.353G>C n.1037G>C c.305G>C | dbSNP |
11 | g.67585147G>T | CA381518462 | GSTP1 | c.242G>T (p.Gly81Val) c.135G>T (p.Trp45Cys) n.353G>T n.1037G>T c.305G>T | dbSNP |
11 | g.67585148G>A | CA475395175 | GSTP1 | c.243G>A (p.Gly81=) c.136G>A (p.Glu46Lys) n.354G>A n.1038G>A c.306G>A | |
11 | g.67585148G>C | CA475395176 | GSTP1 | c.243G>C (p.Gly81=) c.136G>C (p.Glu46Gln) n.354G>C n.1038G>C c.306G>C | |
11 | g.67585148G>T | CA475395178 | GSTP1 | c.243G>T (p.Gly81=) c.136G>T (p.Glu46Ter) n.354G>T n.1038G>T c.306G>T | |
11 | g.67585149A>C | CA381518496 | GSTP1 | c.244A>C (p.Lys82Gln) c.137A>C (p.Glu46Ala) n.355A>C n.1039A>C c.307A>C | |
11 | g.67585149A>G | CA381518467 | GSTP1 | c.244A>G (p.Lys82Glu) c.137A>G (p.Glu46Gly) n.355A>G n.1039A>G c.307A>G | |
11 | g.67585149A>T | CA381518468 | GSTP1 | c.244A>T (p.Lys82Ter) c.137A>T (p.Glu46Val) n.355A>T n.1039A>T c.307A>T | dbSNP |
11 | g.67585150A= | CA1980214523 | GSTP1 | c.245A= (p.Lys82=) c.138A= (p.Glu46=) n.356A= n.1040A= c.308A= | |
11 | g.67585150A>C | CA381518501 | GSTP1 | c.245A>C (p.Lys82Thr) c.138A>C (p.Glu46Asp) n.356A>C n.1040A>C c.308A>C | dbSNP |
11 | g.67585150A>G | CA381518511 | GSTP1 | c.245A>G (p.Lys82Arg) c.138A>G (p.Glu46=) n.356A>G n.1040A>G c.308A>G | dbSNP |
11 | g.67585150A>T | CA381518516 | GSTP1 | c.245A>T (p.Lys82Met) c.138A>T (p.Glu46Asp) n.356A>T n.1040A>T c.308A>T | dbSNP |
11 | g.67585151G>A | CA475395182 | GSTP1 | c.246G>A (p.Lys82=) c.139G>A (p.Gly47Arg) n.357G>A n.1041G>A c.309G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585151G>C | CA381518541 | GSTP1 | c.246G>C (p.Lys82Asn) c.139G>C (p.Gly47Arg) n.357G>C n.1041G>C c.309G>C | |
11 | g.67585151G= | CA1980214527 | GSTP1 | c.246G= (p.Lys82=) c.139G= (p.Gly47=) n.357G= n.1041G= c.309G= | |
11 | g.67585151G>T | CA381518545 | GSTP1 | c.246G>T (p.Lys82Asn) c.139G>T (p.Gly47Ter) n.357G>T n.1041G>T c.309G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585152G>A | CA381518554 | GSTP1 | c.247G>A (p.Asp83Asn) c.140G>A (p.Gly47Glu) n.358G>A n.1042G>A c.310G>A | dbSNP |
11 | g.67585152G>C | CA381518574 | GSTP1 | c.247G>C (p.Asp83His) c.140G>C (p.Gly47Ala) n.358G>C n.1042G>C c.310G>C | dbSNP |
11 | g.67585152G>T | CA381518561 | GSTP1 | c.247G>T (p.Asp83Tyr) c.140G>T (p.Gly47Val) n.358G>T n.1042G>T c.310G>T | dbSNP |
11 | g.67585153A>C | CA381518580 | GSTP1 | c.248A>C (p.Asp83Ala) c.141A>C (p.Gly47=) n.359A>C n.1043A>C c.311A>C | |
11 | g.67585153A>G | CA381518581 | GSTP1 | c.248A>G (p.Asp83Gly) c.141A>G (p.Gly47=) n.359A>G n.1043A>G c.311A>G | |
11 | g.67585153A>T | CA381518582 | GSTP1 | c.248A>T (p.Asp83Val) c.141A>T (p.Gly47=) n.359A>T n.1043A>T c.311A>T | |
11 | g.67585154C>A | CA381518585 | GSTP1 | c.249C>A (p.Asp83Glu) c.142C>A (p.Pro48Thr) n.360C>A n.1044C>A c.312C>A | gnomAD v4 |
11 | g.67585154C>G | CA381518589 | GSTP1 | c.249C>G (p.Asp83Glu) c.142C>G (p.Pro48Ala) n.360C>G n.1044C>G c.312C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585154C>T | CA475395189 | GSTP1 | c.249C>T (p.Asp83=) c.142C>T (p.Pro48Ser) n.360C>T n.1044C>T c.312C>T | |
11 | g.67585155dup | CA2614645976 | GSTP1 | c.250dup (p.Gln84ProfsTer12) c.143dup (p.Ala49SerfsTer10) n.361dup n.1045dup c.313dup | gnomAD v4 |
11 | g.67585155C>A | CA381518597 | GSTP1 | c.250C>A (p.Gln84Lys) c.143C>A (p.Pro48Gln) n.361C>A n.1045C>A c.313C>A | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.67585155C= | CA1980214531 | GSTP1 | c.250C= (p.Gln84=) c.143C= (p.Pro48=) n.361C= n.1045C= c.313C= | |
11 | g.67585155C>G | CA381518603 | GSTP1 | c.250C>G (p.Gln84Glu) c.143C>G (p.Pro48Arg) n.361C>G n.1045C>G c.313C>G | dbSNP |
11 | g.67585155C>T | CA381518609 | GSTP1 | c.250C>T (p.Gln84Ter) c.143C>T (p.Pro48Leu) n.361C>T n.1045C>T c.313C>T | dbSNP |
11 | g.67585156A>C | CA381518610 | GSTP1 | c.251A>C (p.Gln84Pro) c.144A>C (p.Pro48=) n.362A>C n.1046A>C c.314A>C |