Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.67585135del | CA2574897411 | GSTP1 | c.233-3del (n.233-3del) c.126-3del (n.126-3del) n.341del n.1025del c.293del | |
11 | g.67585135C= | CA1980214478 | GSTP1 | c.233-3C= (n.233-3C=) c.126-3C= (n.126-3C=) n.341C= n.1025C= c.293C= | |
11 | g.67585135C>T | CA224154091 | GSTP1 | c.233-3C>T (n.233-3C>T) c.126-3C>T (n.126-3C>T) n.341C>T n.1025C>T c.293C>T | dbSNP |
11 | g.67585136A= | CA1980214482 | GSTP1 | c.233-2A= (n.233-2A=) c.126-2A= (n.126-2A=) n.342A= n.1026A= c.294A= | |
11 | g.67585136A>C | CA381518296 | GSTP1 | c.233-2A>C (n.233-2A>C) c.126-2A>C (n.126-2A>C) n.342A>C n.1026A>C c.294A>C | |
11 | g.67585136A>G | CA381518300 | GSTP1 | c.233-2A>G (n.233-2A>G) c.126-2A>G (n.126-2A>G) n.342A>G n.1026A>G c.294A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585136A>T | CA224154093 | GSTP1 | c.233-2A>T (n.233-2A>T) c.126-2A>T (n.126-2A>T) n.342A>T n.1026A>T c.294A>T | dbSNP |
11 | g.67585136_67585137delinsAG | CA1980214484 | GSTP1 | c.233-2_233-1delinsAG (n.233-2_233-1delinsAG) c.126-2_126-1delinsAG (n.126-2_126-1delinsAG) n.342_343delinsAG n.1026_1027delinsAG c.294_295delinsAG | |
11 | g.67585137G>A | CA381518333 | GSTP1 | c.233-1G>A (n.233-1G>A) c.126-1G>A (n.126-1G>A) n.343G>A n.1027G>A c.295G>A | |
11 | g.67585137G>C | CA381518335 | GSTP1 | c.233-1G>C (n.233-1G>C) c.126-1G>C (n.126-1G>C) n.343G>C n.1027G>C c.295G>C | dbSNP |
11 | g.67585137G>T | CA381518313 | GSTP1 | c.233-1G>T (n.233-1G>T) c.126-1G>T (n.126-1G>T) n.343G>T n.1027G>T c.295G>T | dbSNP |
11 | g.67585139del | CA1980214493 | GSTP1 | c.234del c.127del n.345del n.1029del c.297del | dbSNP |
11 | g.67585138G>A | CA224154094 | GSTP1 | c.233G>A (p.Gly78Glu) c.126G>A (p.Trp42Ter) n.344G>A n.1028G>A c.296G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585138G>C | CA381518343 | GSTP1 | c.233G>C (p.Gly78Ala) c.126G>C (p.Trp42Cys) n.344G>C n.1028G>C c.296G>C | dbSNP |
11 | g.67585138G= | CA1980214497 | GSTP1 | c.233G= (p.Gly78=) c.126G= (p.Trp42=) n.344G= n.1028G= c.296G= | |
11 | g.67585138G>T | CA381518347 | GSTP1 | c.233G>T (p.Gly78Val) c.126G>T (p.Trp42Cys) n.344G>T n.1028G>T c.296G>T | |
11 | g.67585139G>A | CA475395151 | GSTP1 | c.234G>A (p.Gly78=) c.127G>A (p.Ala43Thr) n.345G>A n.1029G>A c.297G>A | dbSNP |
11 | g.67585139G>C | CA475395152 | GSTP1 | c.234G>C (p.Gly78=) c.127G>C (p.Ala43Pro) n.345G>C n.1029G>C c.297G>C | dbSNP |
11 | g.67585139G= | CA1980214501 | GSTP1 | c.234G= (p.Gly78=) c.127G= (p.Ala43=) n.345G= n.1029G= c.297G= | |
11 | g.67585139G>T | CA475395153 | GSTP1 | c.234G>T (p.Gly78=) c.127G>T (p.Ala43Ser) n.345G>T n.1029G>T c.297G>T | gnomAD v4 |
11 | g.67585140C>A | CA381518358 | GSTP1 | c.235C>A (p.Leu79Ile) c.128C>A (p.Ala43Asp) n.346C>A n.1030C>A c.298C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585140C= | CA1980214505 | GSTP1 | c.235C= (p.Leu79=) c.128C= (p.Ala43=) n.346C= n.1030C= c.298C= | |
11 | g.67585140C>G | CA381518362 | GSTP1 | c.235C>G (p.Leu79Val) c.128C>G (p.Ala43Gly) n.346C>G n.1030C>G c.298C>G | |
11 | g.67585140C>T | CA381518364 | GSTP1 | c.235C>T (p.Leu79Phe) c.128C>T (p.Ala43Val) n.346C>T n.1030C>T c.298C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67585141T>A | CA381518370 | GSTP1 | c.236T>A (p.Leu79His) c.129T>A (p.Ala43=) n.347T>A n.1031T>A c.299T>A | dbSNP |
11 | g.67585141T>C | CA381518380 | GSTP1 | c.236T>C (p.Leu79Pro) c.129T>C (p.Ala43=) n.347T>C n.1031T>C c.299T>C | dbSNP |
11 | g.67585141T>G | CA381518384 | GSTP1 | c.236T>G (p.Leu79Arg) c.129T>G (p.Ala43=) n.347T>G n.1031T>G c.299T>G | |
11 | g.67585142C>A | CA475395160 | GSTP1 | c.237C>A (p.Leu79=) c.130C>A (p.Leu44Ile) n.348C>A n.1032C>A c.300C>A | COSMIC |
11 | g.67585142C>G | CA475395162 | GSTP1 | c.237C>G (p.Leu79=) c.130C>G (p.Leu44Val) n.348C>G n.1032C>G c.300C>G | dbSNP |
11 | g.67585142C>T | CA475395163 | GSTP1 | c.237C>T (p.Leu79=) c.130C>T (p.Leu44=) n.348C>T n.1032C>T c.300C>T | dbSNP |
11 | g.67585143T>A | CA381518388 | GSTP1 | c.238T>A (p.Tyr80Asn) c.131T>A (p.Leu44Gln) n.349T>A n.1033T>A c.301T>A | |
11 | g.67585143T>C | CA381518390 | GSTP1 | c.238T>C (p.Tyr80His) c.131T>C (p.Leu44Pro) n.349T>C n.1033T>C c.301T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.67585143T>G | CA381518391 | GSTP1 | c.238T>G (p.Tyr80Asp) c.131T>G (p.Leu44Arg) n.349T>G n.1033T>G c.301T>G | gnomAD v4 |
11 | g.67585143T= | CA1980214508 | GSTP1 | c.238T= (p.Tyr80=) c.131T= (p.Leu44=) n.349T= n.1033T= c.301T= | |
11 | g.67585144A= | CA1980214512 | GSTP1 | c.239A= (p.Tyr80=) c.132A= (p.Leu44=) n.350A= n.1034A= c.302A= | |
11 | g.67585144A>C | CA381518399 | GSTP1 | c.239A>C (p.Tyr80Ser) c.132A>C (p.Leu44=) n.350A>C n.1034A>C c.302A>C | |
11 | g.67585144A>G | CA224154097 | GSTP1 | c.239A>G (p.Tyr80Cys) c.132A>G (p.Leu44=) n.350A>G n.1034A>G c.302A>G | dbSNP |
11 | g.67585144A>T | CA381518420 | GSTP1 | c.239A>T (p.Tyr80Phe) c.132A>T (p.Leu44=) n.350A>T n.1034A>T c.302A>T | dbSNP |
11 | g.67585145T>A | CA381518422 | GSTP1 | c.240T>A (p.Tyr80Ter) c.133T>A (p.Trp45Arg) n.351T>A n.1035T>A c.303T>A | |
11 | g.67585145T>C | CA475395170 | GSTP1 | c.240T>C (p.Tyr80=) c.133T>C (p.Trp45Arg) n.351T>C n.1035T>C c.303T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67585145T>G | CA381518421 | GSTP1 | c.240T>G (p.Tyr80Ter) c.133T>G (p.Trp45Gly) n.351T>G n.1035T>G c.303T>G | |
11 | g.67585145T= | CA1980214516 | GSTP1 | c.240T= (p.Tyr80=) c.133T= (p.Trp45=) n.351T= n.1035T= c.303T= | |
11 | g.67585146G>A | CA381518424 | GSTP1 | c.241G>A (p.Gly81Arg) c.134G>A (p.Trp45Ter) n.352G>A n.1036G>A c.304G>A | dbSNP |
11 | g.67585146G>C | CA381518433 | GSTP1 | c.241G>C (p.Gly81Arg) c.134G>C (p.Trp45Ser) n.352G>C n.1036G>C c.304G>C | |
11 | g.67585146G>T | CA381518452 | GSTP1 | c.241G>T (p.Gly81Trp) c.134G>T (p.Trp45Leu) n.352G>T n.1036G>T c.304G>T | |
11 | g.67585147G>A | CA381518458 | GSTP1 | c.242G>A (p.Gly81Glu) c.135G>A (p.Trp45Ter) n.353G>A n.1037G>A c.305G>A | |
11 | g.67585147G>C | CA381518460 | GSTP1 | c.242G>C (p.Gly81Ala) c.135G>C (p.Trp45Cys) n.353G>C n.1037G>C c.305G>C | dbSNP |
11 | g.67585147G>T | CA381518462 | GSTP1 | c.242G>T (p.Gly81Val) c.135G>T (p.Trp45Cys) n.353G>T n.1037G>T c.305G>T | dbSNP |
11 | g.67585148G>A | CA475395175 | GSTP1 | c.243G>A (p.Gly81=) c.136G>A (p.Glu46Lys) n.354G>A n.1038G>A c.306G>A | |
11 | g.67585148G>C | CA475395176 | GSTP1 | c.243G>C (p.Gly81=) c.136G>C (p.Glu46Gln) n.354G>C n.1038G>C c.306G>C |