Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.67481947_67487763del	CA344052	AIP	c.-366-846_279+578del	ClinVar
11	g.67483160T>A	CA381545595	AIP	c.2T>A (p.Met1Lys) n.112T>A
11	g.67483160T>C	CA344090	AIP	c.2T>C (p.Met1Thr) n.112T>C	ClinVar dbSNP
11	g.67483160T>G	CA381545601	AIP	c.2T>G (p.Met1Arg) n.112T>G
11	g.67483160T=	CA1980170148	AIP	c.2T= (p.Met1=) n.112T=
11	g.67483161G>A	CA10586312	AIP	c.3G>A (p.Met1Ile) n.113G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.67483161G>C	CA381545606	AIP	c.3G>C (p.Met1Ile) n.113G>C
11	g.67483161G=	CA1980170149	AIP	c.3G= (p.Met1=) n.113G=
11	g.67483161G>T	CA381545609	AIP	c.3G>T (p.Met1Ile) n.113G>T
11	g.67483162del	CA2695214797	AIP	c.4del (p.Ala2ArgfsTer16) n.114del
11	g.67483161_67483162insC	CA344103	AIP	c.3_4insC (p.Ala2ArgfsTer?) n.113_114insC	ClinVar dbSNP
11	g.67483162G>A	CA381545616	AIP	c.4G>A (p.Ala2Thr) n.114G>A
11	g.67483162G>C	CA381545620	AIP	c.4G>C (p.Ala2Pro) n.114G>C	ClinVar dbSNP
11	g.67483162G=	CA1980170150	AIP	c.4G= (p.Ala2=) n.114G=
11	g.67483162G>T	CA381545613	AIP	c.4G>T (p.Ala2Ser) n.114G>T
11	g.67483163C>A	CA381545623	AIP	c.5C>A (p.Ala2Glu) n.115C>A
11	g.67483163C>G	CA381545625	AIP	c.5C>G (p.Ala2Gly) n.115C>G	ClinVar gnomAD v4
11	g.67483163C>T	CA381545628	AIP	c.5C>T (p.Ala2Val) n.115C>T	gnomAD v4
11	g.67483164G>A	CA475392068	AIP	c.6G>A (p.Ala2=) n.116G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.67483164G>C	CA475392070	AIP	c.6G>C (p.Ala2=) n.116G>C
11	g.67483164G=	CA1980170151	AIP	c.6G= (p.Ala2=) n.116G=
11	g.67483164G>T	CA475392071	AIP	c.6G>T (p.Ala2=) n.116G>T
11	g.67483165G>A	CA381545630	AIP	c.7G>A (p.Asp3Asn) n.117G>A
11	g.67483165G>C	CA381545633	AIP	c.7G>C (p.Asp3His) n.117G>C
11	g.67483165G>T	CA381545636	AIP	c.7G>T (p.Asp3Tyr) n.117G>T
11	g.67483166A>C	CA381545639	AIP	c.8A>C (p.Asp3Ala) n.118A>C
11	g.67483166A>G	CA381545641	AIP	c.8A>G (p.Asp3Gly) n.118A>G	gnomAD v4
11	g.67483166A>T	CA381545643	AIP	c.8A>T (p.Asp3Val) n.118A>T
11	g.67483167T>A	CA381545646	AIP	c.9T>A (p.Asp3Glu) n.119T>A
11	g.67483167T>C	CA475392072	AIP	c.9T>C (p.Asp3=) n.119T>C	ClinVar gnomAD v4
11	g.67483167T>G	CA381545648	AIP	c.9T>G (p.Asp3Glu) n.119T>G
11	g.67483168A=	CA1980170152	AIP	c.10A= (p.Ile4=) n.120A=
11	g.67483168A>C	CA381545659	AIP	c.10A>C (p.Ile4Leu) n.120A>C
11	g.67483168A>G	CA381545651	AIP	c.10A>G (p.Ile4Val) n.120A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.67483168A>T	CA381545656	AIP	c.10A>T (p.Ile4Phe) n.120A>T	ClinVar dbSNP
11	g.67483169T>A	CA381545664	AIP	c.11T>A (p.Ile4Asn) n.121T>A
11	g.67483169T>C	CA381545667	AIP	c.11T>C (p.Ile4Thr) n.121T>C	ClinVar dbSNP
11	g.67483169T>G	CA381545668	AIP	c.11T>G (p.Ile4Ser) n.121T>G
11	g.67483169T=	CA1980170153	AIP	c.11T= (p.Ile4=) n.121T=
11	g.67483170C>A	CA475392073	AIP	c.12C>A (p.Ile4=) n.122C>A	ClinVar dbSNP
11	g.67483170C=	CA1980170154	AIP	c.12C= (p.Ile4=) n.122C=
11	g.67483170C>G	CA6140667	AIP	c.12C>G (p.Ile4Met) n.122C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.67483170C>T	CA475392074	AIP	c.12C>T (p.Ile4=) n.122C>T	ClinVar COSMIC
11	g.67483171A=	CA1980170155	AIP	c.13A= (p.Ile5=) n.123A=
11	g.67483171A>C	CA381545674	AIP	c.13A>C (p.Ile5Leu) n.123A>C
11	g.67483171A>G	CA381545677	AIP	c.13A>G (p.Ile5Val) n.123A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.67483171A>T	CA381545679	AIP	c.13A>T (p.Ile5Phe) n.123A>T
11	g.67483172T>A	CA381545682	AIP	c.14T>A (p.Ile5Asn) n.124T>A	gnomAD v4
11	g.67483172T>C	CA381545684	AIP	c.14T>C (p.Ile5Thr) n.124T>C
11	g.67483172T>G	CA381545687	AIP	c.14T>G (p.Ile5Ser) n.124T>G

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