Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1366+53T>A
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n.1906+53T>A
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n.489T>A
dbSNP gnomAD v4
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c.396-107G>T
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11g.6616610C>TCA597439631TPP1c.772+51G>A (n.772+51G>A)
c.886+51G>A (n.886+51G>A)
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n.2096G>A
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c.*626+51G>A (n.*626+51G>A)
n.966G>A
c.396-107G>A
c.*339+51G>A (n.*339+51G>A)
c.607+51G>A (n.607+51G>A)
n.1062+51G>A
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n.1303G>A
n.1113G>A
n.1366+51G>A
c.*755+51G>A (n.*755+51G>A)
n.1906+51G>A
c.451-107G>A (n.451-107G>A)
n.487G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.6616611A>GCA2612258110TPP1c.772+50T>C (n.772+50T>C)
c.886+50T>C (n.886+50T>C)
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n.2211T>C
n.592T>C
n.480-108T>C
c.157+50T>C (n.157+50T>C)
c.*626+50T>C (n.*626+50T>C)
n.965T>C
c.396-108T>C
c.*339+50T>C (n.*339+50T>C)
c.607+50T>C (n.607+50T>C)
n.1062+50T>C
n.2226T>C
n.1302T>C
n.1112T>C
n.1366+50T>C
c.*755+50T>C (n.*755+50T>C)
n.1906+50T>C
c.451-108T>C (n.451-108T>C)
n.486T>C
gnomAD v4
11g.6616615C=CA1950237044TPP1c.772+46G= (n.772+46G=)
c.886+46G= (n.886+46G=)
c.313-541G=
n.2091G=
n.2207G=
n.588G=
n.480-112G=
c.157+46G= (n.157+46G=)
c.*626+46G= (n.*626+46G=)
n.961G=
c.396-112G=
c.*339+46G= (n.*339+46G=)
c.607+46G= (n.607+46G=)
n.1062+46G=
n.2222G=
n.1298G=
n.1108G=
n.1366+46G=
c.*755+46G= (n.*755+46G=)
n.1906+46G=
c.451-112G= (n.451-112G=)
n.482G=
11g.6616615C>TCA1950237043TPP1c.772+46G>A (n.772+46G>A)
c.886+46G>A (n.886+46G>A)
c.313-541G>A
n.2091G>A
n.2207G>A
n.588G>A
n.480-112G>A
c.157+46G>A (n.157+46G>A)
c.*626+46G>A (n.*626+46G>A)
n.961G>A
c.396-112G>A
c.*339+46G>A (n.*339+46G>A)
c.607+46G>A (n.607+46G>A)
n.1062+46G>A
n.2222G>A
n.1298G>A
n.1108G>A
n.1366+46G>A
c.*755+46G>A (n.*755+46G>A)
n.1906+46G>A
c.451-112G>A (n.451-112G>A)
n.482G>A
dbSNP
11g.6616617C>ACA2612258111TPP1c.772+44G>T (n.772+44G>T)
c.886+44G>T (n.886+44G>T)
c.313-543G>T
n.2089G>T
n.2205G>T
n.586G>T
n.480-114G>T
c.157+44G>T (n.157+44G>T)
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n.959G>T
c.396-114G>T
c.*339+44G>T (n.*339+44G>T)
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n.1062+44G>T
n.2220G>T
n.1296G>T
n.1106G>T
n.1366+44G>T
c.*755+44G>T (n.*755+44G>T)
n.1906+44G>T
c.451-114G>T (n.451-114G>T)
n.480G>T
gnomAD v4
11g.6616617C=CA1950237045TPP1c.772+44G= (n.772+44G=)
c.886+44G= (n.886+44G=)
c.313-543G=
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n.480-114G=
c.157+44G= (n.157+44G=)
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c.396-114G=
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c.451-114G= (n.451-114G=)
n.480G=
11g.6616617C>TCA597439632TPP1c.772+44G>A (n.772+44G>A)
c.886+44G>A (n.886+44G>A)
c.313-543G>A
n.2089G>A
n.2205G>A
n.586G>A
n.480-114G>A
c.157+44G>A (n.157+44G>A)
c.*626+44G>A (n.*626+44G>A)
n.959G>A
c.396-114G>A
c.*339+44G>A (n.*339+44G>A)
c.607+44G>A (n.607+44G>A)
n.1062+44G>A
n.2220G>A
n.1296G>A
n.1106G>A
n.1366+44G>A
c.*755+44G>A (n.*755+44G>A)
n.1906+44G>A
c.451-114G>A (n.451-114G>A)
n.480G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.6616618A=CA1950237047TPP1c.772+43T= (n.772+43T=)
c.886+43T= (n.886+43T=)
c.313-544T=
n.2088T=
n.2204T=
n.585T=
n.480-115T=
c.157+43T= (n.157+43T=)
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c.396-115T=
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c.451-115T= (n.451-115T=)
n.479T=
11g.6616618A>GCA217322856TPP1c.772+43T>C (n.772+43T>C)
c.886+43T>C (n.886+43T>C)
c.313-544T>C
n.2088T>C
n.2204T>C
n.585T>C
n.480-115T>C
c.157+43T>C (n.157+43T>C)
c.*626+43T>C (n.*626+43T>C)
n.958T>C
c.396-115T>C
c.*339+43T>C (n.*339+43T>C)
c.607+43T>C (n.607+43T>C)
n.1062+43T>C
n.2219T>C
n.1295T>C
n.1105T>C
n.1366+43T>C
c.*755+43T>C (n.*755+43T>C)
n.1906+43T>C
c.451-115T>C (n.451-115T>C)
n.479T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.6616626C=CA1950237048TPP1c.772+35G= (n.772+35G=)
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n.577G=
n.480-123G=
c.157+35G= (n.157+35G=)
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n.950G=
c.396-123G=
c.*339+35G= (n.*339+35G=)
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n.471G=
11g.6616626C>TCA597439633TPP1c.772+35G>A (n.772+35G>A)
c.886+35G>A (n.886+35G>A)
c.313-552G>A
n.2080G>A
n.2196G>A
n.577G>A
n.480-123G>A
c.157+35G>A (n.157+35G>A)
c.*626+35G>A (n.*626+35G>A)
n.950G>A
c.396-123G>A
c.*339+35G>A (n.*339+35G>A)
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n.1062+35G>A
n.2211G>A
n.1287G>A
n.1097G>A
n.1366+35G>A
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n.1906+35G>A
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n.471G>A
dbSNP gnomAD v2
11g.6616627C=CA1950237052TPP1c.772+34G= (n.772+34G=)
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c.396-124G=
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n.470G=
11g.6616627C>TCA1950237050TPP1c.772+34G>A (n.772+34G>A)
c.886+34G>A (n.886+34G>A)
c.313-553G>A
n.2079G>A
n.2195G>A
n.576G>A
n.480-124G>A
c.157+34G>A (n.157+34G>A)
c.*626+34G>A (n.*626+34G>A)
n.949G>A
c.396-124G>A
c.*339+34G>A (n.*339+34G>A)
c.607+34G>A (n.607+34G>A)
n.1062+34G>A
n.2210G>A
n.1286G>A
n.1096G>A
n.1366+34G>A
c.*755+34G>A (n.*755+34G>A)
n.1906+34G>A
c.451-124G>A (n.451-124G>A)
n.470G>A
dbSNP
11g.6616628C>ACA5858824TPP1c.772+33G>T (n.772+33G>T)
c.886+33G>T (n.886+33G>T)
c.313-554G>T
n.2078G>T
n.2194G>T
n.575G>T
n.480-125G>T
c.157+33G>T (n.157+33G>T)
c.*626+33G>T (n.*626+33G>T)
n.948G>T
c.396-125G>T
c.*339+33G>T (n.*339+33G>T)
c.607+33G>T (n.607+33G>T)
n.1062+33G>T
n.2209G>T
n.1285G>T
n.1095G>T
n.1366+33G>T
c.*755+33G>T (n.*755+33G>T)
n.1906+33G>T
c.451-125G>T (n.451-125G>T)
n.469G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.6616628C=CA1950237053TPP1c.772+33G= (n.772+33G=)
c.886+33G= (n.886+33G=)
c.313-554G=
n.2078G=
n.2194G=
n.575G=
n.480-125G=
c.157+33G= (n.157+33G=)
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n.948G=
c.396-125G=
c.*339+33G= (n.*339+33G=)
c.607+33G= (n.607+33G=)
n.1062+33G=
n.2209G=
n.1285G=
n.1095G=
n.1366+33G=
c.*755+33G= (n.*755+33G=)
n.1906+33G=
c.451-125G= (n.451-125G=)
n.469G=
11g.6616629C=CA1950237056TPP1c.772+32G= (n.772+32G=)
c.886+32G= (n.886+32G=)
c.313-555G=
n.2077G=
n.2193G=
n.574G=
n.480-126G=
c.157+32G= (n.157+32G=)
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n.947G=
c.396-126G=
c.*339+32G= (n.*339+32G=)
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n.2208G=
n.1284G=
n.1094G=
n.1366+32G=
c.*755+32G= (n.*755+32G=)
n.1906+32G=
c.451-126G= (n.451-126G=)
n.468G=
11g.6616629C>GCA5858825TPP1c.772+32G>C (n.772+32G>C)
c.886+32G>C (n.886+32G>C)
c.313-555G>C
n.2077G>C
n.2193G>C
n.574G>C
n.480-126G>C
c.157+32G>C (n.157+32G>C)
c.*626+32G>C (n.*626+32G>C)
n.947G>C
c.396-126G>C
c.*339+32G>C (n.*339+32G>C)
c.607+32G>C (n.607+32G>C)
n.1062+32G>C
n.2208G>C
n.1284G>C
n.1094G>C
n.1366+32G>C
c.*755+32G>C (n.*755+32G>C)
n.1906+32G>C
c.451-126G>C (n.451-126G>C)
n.468G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.6616629C>TCA934783829TPP1c.772+32G>A (n.772+32G>A)
c.886+32G>A (n.886+32G>A)
c.313-555G>A
n.2077G>A
n.2193G>A
n.574G>A
n.480-126G>A
c.157+32G>A (n.157+32G>A)
c.*626+32G>A (n.*626+32G>A)
n.947G>A
c.396-126G>A
c.*339+32G>A (n.*339+32G>A)
c.607+32G>A (n.607+32G>A)
n.1062+32G>A
n.2208G>A
n.1284G>A
n.1094G>A
n.1366+32G>A
c.*755+32G>A (n.*755+32G>A)
n.1906+32G>A
c.451-126G>A (n.451-126G>A)
n.468G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.6616630C=CA1950237058TPP1c.772+31G= (n.772+31G=)
c.886+31G= (n.886+31G=)
c.313-556G=
n.2076G=
n.2192G=
n.573G=
n.480-127G=
c.157+31G= (n.157+31G=)
c.*626+31G= (n.*626+31G=)
n.946G=
c.396-127G=
c.*339+31G= (n.*339+31G=)
c.607+31G= (n.607+31G=)
n.1062+31G=
n.2207G=
n.1283G=
n.1093G=
n.1366+31G=
c.*755+31G= (n.*755+31G=)
n.1906+31G=
c.451-127G= (n.451-127G=)
n.467G=
11g.6616630C>GCA1950237060TPP1c.772+31G>C (n.772+31G>C)
c.886+31G>C (n.886+31G>C)
c.313-556G>C
n.2076G>C
n.2192G>C
n.573G>C
n.480-127G>C
c.157+31G>C (n.157+31G>C)
c.*626+31G>C (n.*626+31G>C)
n.946G>C
c.396-127G>C
c.*339+31G>C (n.*339+31G>C)
c.607+31G>C (n.607+31G>C)
n.1062+31G>C
n.2207G>C
n.1283G>C
n.1093G>C
n.1366+31G>C
c.*755+31G>C (n.*755+31G>C)
n.1906+31G>C
c.451-127G>C (n.451-127G>C)
n.467G>C
dbSNP gnomAD v4
11g.6616632T>CCA2612258112TPP1c.772+29A>G (n.772+29A>G)
c.886+29A>G (n.886+29A>G)
c.313-558A>G
n.2074A>G
n.2190A>G
n.571A>G
n.480-129A>G
c.157+29A>G (n.157+29A>G)
c.*626+29A>G (n.*626+29A>G)
n.944A>G
c.396-129A>G
c.*339+29A>G (n.*339+29A>G)
c.607+29A>G (n.607+29A>G)
n.1062+29A>G
n.2205A>G
n.1281A>G
n.1091A>G
n.1366+29A>G
c.*755+29A>G (n.*755+29A>G)
n.1906+29A>G
c.451-129A>G (n.451-129A>G)
n.465A>G
gnomAD v4
11g.6616632T>GCA597439634TPP1c.772+29A>C (n.772+29A>C)
c.886+29A>C (n.886+29A>C)
c.313-558A>C
n.2074A>C
n.2190A>C
n.571A>C
n.480-129A>C
c.157+29A>C (n.157+29A>C)
c.*626+29A>C (n.*626+29A>C)
n.944A>C
c.396-129A>C
c.*339+29A>C (n.*339+29A>C)
c.607+29A>C (n.607+29A>C)
n.1062+29A>C
n.2205A>C
n.1281A>C
n.1091A>C
n.1366+29A>C
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n.461G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.457C>T
11g.6616640G>CCA2612258115TPP1c.772+21C>G (n.772+21C>G)
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n.936C>G
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n.1906+21C>G
c.451-137C>G (n.451-137C>G)
n.457C>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched