Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807503_64810161delCA2740098007MEN1c.-23-28_798+50del
c.-23-28_*91+50del
c.-23-28_783+50del
n.10-28_815+50del
n.18-28_823+50del
n.45-28_1060+50del
c.-51_783+50del
c.-23-28_678+50del
11g.64809802_64809822delCA645583379MEN1c.289_309del (p.Ile97_Leu103del)
c.50_70del
n.321_341del
n.41_61del
n.329_349del
n.356_376del
c.15_35del
 COSMIC
11g.64809814_64809828delCA2695214383MEN1c.286_300del (p.Gln96_Ala100del)
c.47_61del
n.318_332del
n.38_52del
n.326_340del
n.353_367del
c.12_26del
11g.64809812C>ACA381187456MEN1c.298G>T (p.Ala100Ser)
c.59G>T
n.330G>T
n.50G>T
n.338G>T
n.365G>T
c.24G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809812C=CA1978896571MEN1c.298G= (p.Ala100=)
c.59G=
n.330G=
n.50G=
n.338G=
n.365G=
c.24G=
11g.64809812C>GCA381187457MEN1c.298G>C (p.Ala100Pro)
c.59G>C
n.330G>C
n.50G>C
n.338G>C
n.365G>C
c.24G>C
 dbSNP
11g.64809812C>TCA381187458MEN1c.298G>A (p.Ala100Thr)
c.59G>A
n.330G>A
n.50G>A
n.338G>A
n.365G>A
c.24G>A
 dbSNP
11g.64809813G>ACA475163564MEN1c.297C>T (p.Gly99=)
c.58C>T
n.329C>T
n.49C>T
n.337C>T
n.364C>T
c.23C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809813G>CCA475163563MEN1c.297C>G (p.Gly99=)
c.58C>G
n.329C>G
n.49C>G
n.337C>G
n.364C>G
c.23C>G
 dbSNP
11g.64809813G=CA1978896579MEN1c.297C= (p.Gly99=)
c.58C=
n.329C=
n.49C=
n.337C=
n.364C=
c.23C=
11g.64809813G>TCA475163562MEN1c.297C>A (p.Gly99=)
c.58C>A
n.329C>A
n.49C>A
n.337C>A
n.364C>A
c.23C>A
 dbSNP
11g.64809814C>ACA381187459MEN1c.296G>T (p.Gly99Val)
c.57G>T
n.328G>T
n.48G>T
n.336G>T
n.363G>T
c.22G>T
11g.64809814C=CA1978896587MEN1c.296G= (p.Gly99=)
c.57G=
n.328G=
n.48G=
n.336G=
n.363G=
c.22G=
11g.64809814C>GCA381187460MEN1c.296G>C (p.Gly99Ala)
c.57G>C
n.328G>C
n.48G>C
n.336G>C
n.363G>C
c.22G>C
 ClinVar dbSNP
11g.64809814C>TCA381187461MEN1c.296G>A (p.Gly99Asp)
c.57G>A
n.328G>A
n.48G>A
n.336G>A
n.363G>A
c.22G>A
 dbSNP
11g.64809815delCA2614210829MEN1c.296del (p.Gly99AlafsTer20)
c.57del
n.328del
n.48del
n.336del
n.363del
c.22del
 gnomAD v4
11g.64809815C>ACA381187462MEN1c.295G>T (p.Gly99Cys)
c.56G>T
n.327G>T
n.47G>T
n.335G>T
n.362G>T
c.21G>T
 dbSNP
11g.64809815C>GCA381187463MEN1c.295G>C (p.Gly99Arg)
c.56G>C
n.327G>C
n.47G>C
n.335G>C
n.362G>C
c.21G>C
 dbSNP
11g.64809815C>TCA381187464MEN1c.295G>A (p.Gly99Ser)
c.56G>A
n.327G>A
n.47G>A
n.335G>A
n.362G>A
c.21G>A
 dbSNP
11g.64809816T>ACA475163575MEN1c.294A>T (p.Arg98=)
c.55A>T
n.326A>T
n.46A>T
n.334A>T
n.361A>T
c.20A>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809816T>CCA475163573MEN1c.294A>G (p.Arg98=)
c.55A>G
n.326A>G
n.46A>G
n.334A>G
n.361A>G
c.20A>G
 dbSNP
11g.64809816T>GCA475163574MEN1c.294A>C (p.Arg98=)
c.55A>C
n.326A>C
n.46A>C
n.334A>C
n.361A>C
c.20A>C
11g.64809817C>ACA381187467MEN1c.293G>T (p.Arg98Leu)
c.54G>T
n.325G>T
n.45G>T
n.333G>T
n.360G>T
c.19G>T
 dbSNP
11g.64809817C=CA1978896593MEN1c.293G= (p.Arg98=)
c.54G=
n.325G=
n.45G=
n.333G=
n.360G=
c.19G=
11g.64809817C>GCA381187465MEN1c.293G>C (p.Arg98Pro)
c.54G>C
n.325G>C
n.45G>C
n.333G>C
n.360G>C
c.19G>C
 dbSNP
11g.64809817C>TCA381187466MEN1c.293G>A (p.Arg98Gln)
c.54G>A
n.325G>A
n.45G>A
n.333G>A
n.360G>A
c.19G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64809818G>ACA10588535MEN1c.292C>T (p.Arg98Ter)
c.53C>T
n.324C>T
n.44C>T
n.332C>T
n.359C>T
c.18C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64809818G>CCA381187468MEN1c.292C>G (p.Arg98Gly)
c.53C>G
n.324C>G
n.44C>G
n.332C>G
n.359C>G
c.18C>G
 dbSNP
11g.64809818G=CA1978896600MEN1c.292C= (p.Arg98=)
c.53C=
n.324C=
n.44C=
n.332C=
n.359C=
c.18C=
11g.64809818G>TCA475163583MEN1c.292C>A (p.Arg98=)
c.53C>A
n.324C>A
n.44C>A
n.332C>A
n.359C>A
c.18C>A
 dbSNP
11g.64809818_64809819delCA645583380MEN1c.291_292del (p.Ile97MetfsTer19)
c.52_53del
n.323_324del
n.43_44del
n.331_332del
n.358_359del
c.17_18del
 COSMIC
11g.64809819dupCA2695214384MEN1c.292dup (p.Arg98ProfsTer19)
c.53dup
n.324dup
n.44dup
n.332dup
n.359dup
c.18dup
11g.64809819delCA475163584MEN1c.292del (p.Arg98GlufsTer21)
c.53del
n.324del
n.44del
n.332del
n.359del
c.18del
 COSMIC
11g.64809819G>ACA475163587MEN1c.291C>T (p.Ile97=)
c.52C>T
n.323C>T
n.43C>T
n.331C>T
n.358C>T
c.17C>T
 dbSNP COSMIC
11g.64809819G>CCA381187469MEN1c.291C>G (p.Ile97Met)
c.52C>G
n.323C>G
n.43C>G
n.331C>G
n.358C>G
c.17C>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809819G>TCA475163589MEN1c.291C>A (p.Ile97=)
c.52C>A
n.323C>A
n.43C>A
n.331C>A
n.358C>A
c.17C>A
11g.64809820A>CCA381187470MEN1c.290T>G (p.Ile97Ser)
c.51T>G
n.322T>G
n.42T>G
n.330T>G
n.357T>G
c.16T>G
 dbSNP
11g.64809820A>GCA381187471MEN1c.290T>C (p.Ile97Thr)
c.51T>C
n.322T>C
n.42T>C
n.330T>C
n.357T>C
c.16T>C
 dbSNP
11g.64809820A>TCA381187472MEN1c.290T>A (p.Ile97Asn)
c.51T>A
n.322T>A
n.42T>A
n.330T>A
n.357T>A
c.16T>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809821T>ACA381187473MEN1c.289A>T (p.Ile97Phe)
c.50A>T
n.321A>T
n.41A>T
n.329A>T
n.356A>T
c.15A>T
 dbSNP
11g.64809821T>CCA381187474MEN1c.289A>G (p.Ile97Val)
c.50A>G
n.321A>G
n.41A>G
n.329A>G
n.356A>G
c.15A>G
 dbSNP
11g.64809821T>GCA381187475MEN1c.289A>C (p.Ile97Leu)
c.50A>C
n.321A>C
n.41A>C
n.329A>C
n.356A>C
c.15A>C
 dbSNP
11g.64809822C>ACA381187476MEN1c.288G>T (p.Gln96His)
c.49G>T
n.320G>T
n.40G>T
n.328G>T
n.355G>T
c.14G>T
 dbSNP
11g.64809822C>GCA381187477MEN1c.288G>C (p.Gln96His)
c.49G>C
n.320G>C
n.40G>C
n.328G>C
n.355G>C
c.14G>C
 ClinVar dbSNP
11g.64809822C>TCA475163601MEN1c.288G>A (p.Gln96=)
c.49G>A
n.320G>A
n.40G>A
n.328G>A
n.355G>A
c.14G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809823T>ACA381187479MEN1c.287A>T (p.Gln96Leu)
c.48A>T
n.319A>T
n.39A>T
n.327A>T
n.354A>T
c.13A>T
11g.64809823T>CCA381187480MEN1c.287A>G (p.Gln96Arg)
c.48A>G
n.319A>G
n.39A>G
n.327A>G
n.354A>G
c.13A>G
11g.64809823T>GCA381187478MEN1c.287A>C (p.Gln96Pro)
c.48A>C
n.319A>C
n.39A>C
n.327A>C
n.354A>C
c.13A>C
 COSMIC
11g.64809823_64809844delinsTGGGCGGTGAAGCGGGCATAGACA1978896614MEN1c.266_287delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA (p.Leu89=)
c.27_48delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.298_319delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.18_39delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.306_327delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.333_354delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
11g.64809824G>ACA381187481MEN1c.286C>T (p.Gln96Ter)
c.47C>T
n.318C>T
n.38C>T
n.326C>T
n.353C>T
c.12C>T
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched