Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64805916_64807925delCA915948177MEN1c.638_1065-143del
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 ClinVar
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11g.64807677_64807695delCA915948185MEN1c.670-15_673del
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c.550-15_553del
 ClinVar dbSNP
11g.64807693T>GCA2574866765MEN1c.670-13A>C (n.670-13A>C)
c.641-13A>C (n.641-13A>C)
c.655-13A>C (n.655-13A>C)
c.402-13A>C
c.6-13A>C
n.687-13A>C
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n.315-13A>C
n.695-13A>C
n.919A>C
c.381-13A>C
c.550-13A>C (n.550-13A>C)
 gnomAD v4
11g.64807694G>ACA2724516267MEN1c.670-14C>T (n.670-14C>T)
c.641-14C>T (n.641-14C>T)
c.655-14C>T (n.655-14C>T)
c.402-14C>T
c.6-14C>T
n.687-14C>T
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n.315-14C>T
n.695-14C>T
n.918C>T
c.381-14C>T
c.550-14C>T (n.550-14C>T)
 dbSNP
11g.64807696_64807697delCA2695214714MEN1c.670-15_670-14del (n.670-15_670-14del)
c.641-15_641-14del (n.641-15_641-14del)
c.655-15_655-14del (n.655-15_655-14del)
c.402-15_402-14del
c.6-15_6-14del
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c.381-15_381-14del
c.550-15_550-14del (n.550-15_550-14del)
11g.64807695A=CA1978892314MEN1c.670-15T= (n.670-15T=)
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c.550-15T= (n.550-15T=)
11g.64807695A>CCA1978892316MEN1c.670-15T>G (n.670-15T>G)
c.641-15T>G (n.641-15T>G)
c.655-15T>G (n.655-15T>G)
c.402-15T>G
c.6-15T>G
n.687-15T>G
n.602T>G
n.315-15T>G
n.695-15T>G
n.917T>G
c.381-15T>G
c.550-15T>G (n.550-15T>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.64807695A>GCA2614208005MEN1c.670-15T>C (n.670-15T>C)
c.641-15T>C (n.641-15T>C)
c.655-15T>C (n.655-15T>C)
c.402-15T>C
c.6-15T>C
n.687-15T>C
n.602T>C
n.315-15T>C
n.695-15T>C
n.917T>C
c.381-15T>C
c.550-15T>C (n.550-15T>C)
 gnomAD v4
11g.64807695A>TCA2724247433MEN1c.670-15T>A (n.670-15T>A)
c.641-15T>A (n.641-15T>A)
c.655-15T>A (n.655-15T>A)
c.402-15T>A
c.6-15T>A
n.687-15T>A
n.602T>A
n.315-15T>A
n.695-15T>A
n.917T>A
c.381-15T>A
c.550-15T>A (n.550-15T>A)
 dbSNP
11g.64807696G>CCA2739270492MEN1c.670-16C>G (n.670-16C>G)
c.641-16C>G (n.641-16C>G)
c.655-16C>G (n.655-16C>G)
c.402-16C>G
c.6-16C>G
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n.315-16C>G
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n.916C>G
c.381-16C>G
c.550-16C>G (n.550-16C>G)
 ClinVar
11g.64807697A>GCA2572386300MEN1c.670-17T>C (n.670-17T>C)
c.641-17T>C (n.641-17T>C)
c.655-17T>C (n.655-17T>C)
c.402-17T>C
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n.687-17T>C
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n.315-17T>C
n.695-17T>C
n.915T>C
c.381-17T>C
c.550-17T>C (n.550-17T>C)
11g.64807697A>TCA2697548622MEN1c.670-17T>A (n.670-17T>A)
c.641-17T>A (n.641-17T>A)
c.655-17T>A (n.655-17T>A)
c.402-17T>A
c.6-17T>A
n.687-17T>A
n.600T>A
n.315-17T>A
n.695-17T>A
n.915T>A
c.381-17T>A
c.550-17T>A (n.550-17T>A)
 ClinVar
11g.64807699_64807701delCA2573147355MEN1c.670-19_670-17del (n.670-19_670-17del)
c.641-19_641-17del (n.641-19_641-17del)
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n.913_915del
c.381-19_381-17del
c.550-19_550-17del (n.550-19_550-17del)
 ClinVar dbSNP
11g.64807699C=CA1978892321MEN1c.670-19G= (n.670-19G=)
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11g.64807699C>TCA223915474MEN1c.670-19G>A (n.670-19G>A)
c.641-19G>A (n.641-19G>A)
c.655-19G>A (n.655-19G>A)
c.402-19G>A
c.6-19G>A
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n.913G>A
c.381-19G>A
c.550-19G>A (n.550-19G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64807702T>CCA061390MEN1c.670-22A>G (n.670-22A>G)
c.641-22A>G (n.641-22A>G)
c.655-22A>G (n.655-22A>G)
c.402-22A>G
c.6-22A>G
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n.315-22A>G
n.695-22A>G
n.910A>G
c.381-22A>G
c.550-22A>G (n.550-22A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807702T=CA1978892325MEN1c.670-22A= (n.670-22A=)
c.641-22A= (n.641-22A=)
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c.6-22A=
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c.550-22A= (n.550-22A=)
11g.64807703A=CA1978892329MEN1c.670-23T= (n.670-23T=)
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c.550-23T= (n.550-23T=)
11g.64807703A>GCA061394MEN1c.670-23T>C (n.670-23T>C)
c.641-23T>C (n.641-23T>C)
c.655-23T>C (n.655-23T>C)
c.402-23T>C
c.6-23T>C
n.687-23T>C
n.594T>C
n.315-23T>C
n.695-23T>C
n.909T>C
c.381-23T>C
c.550-23T>C (n.550-23T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807704T>CCA061398MEN1c.670-24A>G (n.670-24A>G)
c.641-24A>G (n.641-24A>G)
c.655-24A>G (n.655-24A>G)
c.402-24A>G
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c.381-24A>G
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 dbSNP ExAC gnomAD v4
11g.64807704T=CA1978892331MEN1c.670-24A= (n.670-24A=)
c.641-24A= (n.641-24A=)
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c.550-24A= (n.550-24A=)
11g.64807707C>TCA2614208009MEN1c.670-27G>A (n.670-27G>A)
c.641-27G>A (n.641-27G>A)
c.655-27G>A (n.655-27G>A)
c.402-27G>A
c.6-27G>A
n.687-27G>A
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n.315-27G>A
n.695-27G>A
n.905G>A
c.381-27G>A
c.550-27G>A (n.550-27G>A)
 gnomAD v4
11g.64807709C=CA1978892334MEN1c.670-29G= (n.670-29G=)
c.641-29G= (n.641-29G=)
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11g.64807709C>TCA599804024MEN1c.670-29G>A (n.670-29G>A)
c.641-29G>A (n.641-29G>A)
c.655-29G>A (n.655-29G>A)
c.402-29G>A
c.6-29G>A
n.687-29G>A
n.588G>A
n.315-29G>A
n.695-29G>A
n.903G>A
c.381-29G>A
c.550-29G>A (n.550-29G>A)
 dbSNP gnomAD v2
11g.64807710A=CA1978892336MEN1c.670-30T= (n.670-30T=)
c.641-30T= (n.641-30T=)
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c.550-30T= (n.550-30T=)
11g.64807710A>CCA2614208010MEN1c.670-30T>G (n.670-30T>G)
c.641-30T>G (n.641-30T>G)
c.655-30T>G (n.655-30T>G)
c.402-30T>G
c.6-30T>G
n.687-30T>G
n.587T>G
n.315-30T>G
n.695-30T>G
n.902T>G
c.381-30T>G
c.550-30T>G (n.550-30T>G)
 gnomAD v4
11g.64807710A>TCA599804025MEN1c.670-30T>A (n.670-30T>A)
c.641-30T>A (n.641-30T>A)
c.655-30T>A (n.655-30T>A)
c.402-30T>A
c.6-30T>A
n.687-30T>A
n.587T>A
n.315-30T>A
n.695-30T>A
n.902T>A
c.381-30T>A
c.550-30T>A (n.550-30T>A)
 dbSNP gnomAD v2
11g.64807711T>CCA599804026MEN1c.670-31A>G (n.670-31A>G)
c.641-31A>G (n.641-31A>G)
c.655-31A>G (n.655-31A>G)
c.402-31A>G
c.6-31A>G
n.687-31A>G
n.586A>G
n.315-31A>G
n.695-31A>G
n.901A>G
c.381-31A>G
c.550-31A>G (n.550-31A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807711T=CA1978892340MEN1c.670-31A= (n.670-31A=)
c.641-31A= (n.641-31A=)
c.655-31A= (n.655-31A=)
c.402-31A=
c.6-31A=
n.687-31A=
n.586A=
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n.695-31A=
n.901A=
c.381-31A=
c.550-31A= (n.550-31A=)
11g.64807712G>ACA061404MEN1c.670-32C>T (n.670-32C>T)
c.641-32C>T (n.641-32C>T)
c.655-32C>T (n.655-32C>T)
c.402-32C>T
c.6-32C>T
n.687-32C>T
n.585C>T
n.315-32C>T
n.695-32C>T
n.900C>T
c.381-32C>T
c.550-32C>T (n.550-32C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807712G>CCA061400MEN1c.670-32C>G (n.670-32C>G)
c.641-32C>G (n.641-32C>G)
c.655-32C>G (n.655-32C>G)
c.402-32C>G
c.6-32C>G
n.687-32C>G
n.585C>G
n.315-32C>G
n.695-32C>G
n.900C>G
c.381-32C>G
c.550-32C>G (n.550-32C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807712G=CA1978892350MEN1c.670-32C= (n.670-32C=)
c.641-32C= (n.641-32C=)
c.655-32C= (n.655-32C=)
c.402-32C=
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n.687-32C=
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c.381-32C=
c.550-32C= (n.550-32C=)
11g.64807712G>TCA599804027MEN1c.670-32C>A (n.670-32C>A)
c.641-32C>A (n.641-32C>A)
c.655-32C>A (n.655-32C>A)
c.402-32C>A
c.6-32C>A
n.687-32C>A
n.585C>A
n.315-32C>A
n.695-32C>A
n.900C>A
c.381-32C>A
c.550-32C>A (n.550-32C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807713A>GCA2724516373MEN1c.670-33T>C (n.670-33T>C)
c.641-33T>C (n.641-33T>C)
c.655-33T>C (n.655-33T>C)
c.402-33T>C
c.6-33T>C
n.687-33T>C
n.584T>C
n.315-33T>C
n.695-33T>C
n.899T>C
c.381-33T>C
c.550-33T>C (n.550-33T>C)
 dbSNP
11g.64807714T>CCA2614208017MEN1c.670-34A>G (n.670-34A>G)
c.641-34A>G (n.641-34A>G)
c.655-34A>G (n.655-34A>G)
c.402-34A>G
c.6-34A>G
n.687-34A>G
n.583A>G
n.315-34A>G
n.695-34A>G
n.898A>G
c.381-34A>G
c.550-34A>G (n.550-34A>G)
 gnomAD v4
11g.64807716G>ACA2724516376MEN1c.670-36C>T (n.670-36C>T)
c.641-36C>T (n.641-36C>T)
c.655-36C>T (n.655-36C>T)
c.402-36C>T
c.6-36C>T
n.687-36C>T
n.581C>T
n.315-36C>T
n.695-36C>T
n.896C>T
c.381-36C>T
c.550-36C>T (n.550-36C>T)
 dbSNP
11g.64807717C>ACA2614208020MEN1c.670-37G>T (n.670-37G>T)
c.641-37G>T (n.641-37G>T)
c.655-37G>T (n.655-37G>T)
c.402-37G>T
c.6-37G>T
n.687-37G>T
n.580G>T
n.315-37G>T
n.695-37G>T
n.895G>T
c.381-37G>T
c.550-37G>T (n.550-37G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.64807717C>GCA2724516433MEN1c.670-37G>C (n.670-37G>C)
c.641-37G>C (n.641-37G>C)
c.655-37G>C (n.655-37G>C)
c.402-37G>C
c.6-37G>C
n.687-37G>C
n.580G>C
n.315-37G>C
n.695-37G>C
n.895G>C
c.381-37G>C
c.550-37G>C (n.550-37G>C)
 dbSNP
11g.64807718C=CA1978892362MEN1c.670-38G= (n.670-38G=)
c.641-38G= (n.641-38G=)
c.655-38G= (n.655-38G=)
c.402-38G=
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n.894G=
c.381-38G=
c.550-38G= (n.550-38G=)
11g.64807718C>TCA599804028MEN1c.670-38G>A (n.670-38G>A)
c.641-38G>A (n.641-38G>A)
c.655-38G>A (n.655-38G>A)
c.402-38G>A
c.6-38G>A
n.687-38G>A
n.579G>A
n.315-38G>A
n.695-38G>A
n.894G>A
c.381-38G>A
c.550-38G>A (n.550-38G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807719C>ACA2574866767MEN1c.670-39G>T (n.670-39G>T)
c.641-39G>T (n.641-39G>T)
c.655-39G>T (n.655-39G>T)
c.402-39G>T
c.6-39G>T
n.687-39G>T
n.578G>T
n.315-39G>T
n.695-39G>T
n.893G>T
c.381-39G>T
c.550-39G>T (n.550-39G>T)
11g.64807720A>CCA2724516537MEN1c.670-40T>G (n.670-40T>G)
c.641-40T>G (n.641-40T>G)
c.655-40T>G (n.655-40T>G)
c.402-40T>G
c.6-40T>G
n.687-40T>G
n.577T>G
n.315-40T>G
n.695-40T>G
n.892T>G
c.381-40T>G
c.550-40T>G (n.550-40T>G)
 dbSNP
11g.64807722C>GCA2724516549MEN1c.670-42G>C (n.670-42G>C)
c.641-42G>C (n.641-42G>C)
c.655-42G>C (n.655-42G>C)
c.402-42G>C
c.6-42G>C
n.687-42G>C
n.575G>C
n.315-42G>C
n.695-42G>C
n.890G>C
c.381-42G>C
c.550-42G>C (n.550-42G>C)
 dbSNP
11g.64807723C>ACA2574866770MEN1c.670-43G>T (n.670-43G>T)
c.641-43G>T (n.641-43G>T)
c.655-43G>T (n.655-43G>T)
c.402-43G>T
c.6-43G>T
n.687-43G>T
n.574G>T
n.315-43G>T
n.695-43G>T
n.889G>T
c.381-43G>T
c.550-43G>T (n.550-43G>T)
 dbSNP
11g.64807723C>TCA654481136MEN1c.670-43G>A (n.670-43G>A)
c.641-43G>A (n.641-43G>A)
c.655-43G>A (n.655-43G>A)
c.402-43G>A
c.6-43G>A
n.687-43G>A
n.574G>A
n.315-43G>A
n.695-43G>A
n.889G>A
c.381-43G>A
c.550-43G>A (n.550-43G>A)
 COSMIC
11g.64807724T>CCA061407MEN1c.670-44A>G (n.670-44A>G)
c.641-44A>G (n.641-44A>G)
c.655-44A>G (n.655-44A>G)
c.402-44A>G
c.6-44A>G
n.687-44A>G
n.573A>G
n.315-44A>G
n.695-44A>G
n.888A>G
c.381-44A>G
c.550-44A>G (n.550-44A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807724T=CA1978892363MEN1c.670-44A= (n.670-44A=)
c.641-44A= (n.641-44A=)
c.655-44A= (n.655-44A=)
c.402-44A=
c.6-44A=
n.687-44A=
n.573A=
n.315-44A=
n.695-44A=
n.888A=
c.381-44A=
c.550-44A= (n.550-44A=)

Number of alleles fetched