| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64805916_64807925del | CA915948177 | MEN1 | c.638_1065-143del c.623_*358-143del c.623_1050-143del c.623_*146-143del c.384_797-143del n.655_1400del n.375_1012-143del n.283_1432-143del n.663_1408del n.690_1327-143del c.349_925-143del c.623_1150del c.549+74_945-143del c.638_1165del | ClinVar |
| 11 | g.64806369del | CA916081648 | MEN1 | c.929del c.*222del c.914del c.661del c.265del n.946del n.876del n.1296del n.954del n.1191del c.640del c.809del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64806369C>A | CA381183464 | MEN1 | c.928-1G>T (n.928-1G>T) c.*221-1G>T (n.*221-1G>T) c.913-1G>T (n.913-1G>T) c.660-1G>T c.264-1G>T n.945-1G>T n.875-1G>T n.1294G>T n.953-1G>T n.1190-1G>T c.639-1G>T c.808-1G>T (n.808-1G>T) | |
| 11 | g.64806369C= | CA1978889498 | MEN1 | c.928-1G= (n.928-1G=) c.*221-1G= (n.*221-1G=) c.913-1G= (n.913-1G=) c.660-1G= c.264-1G= n.945-1G= n.875-1G= n.1294G= n.953-1G= n.1190-1G= c.639-1G= c.808-1G= (n.808-1G=) | |
| 11 | g.64806369C>G | CA381183465 | MEN1 | c.928-1G>C (n.928-1G>C) c.*221-1G>C (n.*221-1G>C) c.913-1G>C (n.913-1G>C) c.660-1G>C c.264-1G>C n.945-1G>C n.875-1G>C n.1294G>C n.953-1G>C n.1190-1G>C c.639-1G>C c.808-1G>C (n.808-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64806369C>T | CA16042860 | MEN1 | c.928-1G>A (n.928-1G>A) c.*221-1G>A (n.*221-1G>A) c.913-1G>A (n.913-1G>A) c.660-1G>A c.264-1G>A n.945-1G>A n.875-1G>A n.1294G>A n.953-1G>A n.1190-1G>A c.639-1G>A c.808-1G>A (n.808-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64806370T>A | CA381183466 | MEN1 | c.928-2A>T (n.928-2A>T) c.*221-2A>T (n.*221-2A>T) c.913-2A>T (n.913-2A>T) c.660-2A>T c.264-2A>T n.945-2A>T n.875-2A>T n.1293A>T n.953-2A>T n.1190-2A>T c.639-2A>T c.808-2A>T (n.808-2A>T) | |
| 11 | g.64806370T>C | CA381183467 | MEN1 | c.928-2A>G (n.928-2A>G) c.*221-2A>G (n.*221-2A>G) c.913-2A>G (n.913-2A>G) c.660-2A>G c.264-2A>G n.945-2A>G n.875-2A>G n.1293A>G n.953-2A>G n.1190-2A>G c.639-2A>G c.808-2A>G (n.808-2A>G) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64806370T>G | CA381183468 | MEN1 | c.928-2A>C (n.928-2A>C) c.*221-2A>C (n.*221-2A>C) c.913-2A>C (n.913-2A>C) c.660-2A>C c.264-2A>C n.945-2A>C n.875-2A>C n.1293A>C n.953-2A>C n.1190-2A>C c.639-2A>C c.808-2A>C (n.808-2A>C) | |
| 11 | g.64806370T= | CA1978889504 | MEN1 | c.928-2A= (n.928-2A=) c.*221-2A= (n.*221-2A=) c.913-2A= (n.913-2A=) c.660-2A= c.264-2A= n.945-2A= n.875-2A= n.1293A= n.953-2A= n.1190-2A= c.639-2A= c.808-2A= (n.808-2A=) | |
| 11 | g.64806371G>A | CA2724512493 | MEN1 | c.928-3C>T (n.928-3C>T) c.*221-3C>T (n.*221-3C>T) c.913-3C>T (n.913-3C>T) c.660-3C>T c.264-3C>T n.945-3C>T n.875-3C>T n.1292C>T n.953-3C>T n.1190-3C>T c.639-3C>T c.808-3C>T (n.808-3C>T) | dbSNP |
| 11 | g.64806372G>A | CA061834 | MEN1 | c.928-4C>T (n.928-4C>T) c.*221-4C>T (n.*221-4C>T) c.913-4C>T (n.913-4C>T) c.660-4C>T c.264-4C>T n.945-4C>T n.875-4C>T n.1291C>T n.953-4C>T n.1190-4C>T c.639-4C>T c.808-4C>T (n.808-4C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.64806372G= | CA1978889515 | MEN1 | c.928-4C= (n.928-4C=) c.*221-4C= (n.*221-4C=) c.913-4C= (n.913-4C=) c.660-4C= c.264-4C= n.945-4C= n.875-4C= n.1291C= n.953-4C= n.1190-4C= c.639-4C= c.808-4C= (n.808-4C=) | |
| 11 | g.64806375G>A | CA223914523 | MEN1 | c.928-7C>T (n.928-7C>T) c.*221-7C>T (n.*221-7C>T) c.913-7C>T (n.913-7C>T) c.660-7C>T c.264-7C>T n.945-7C>T n.875-7C>T n.1288C>T n.953-7C>T n.1190-7C>T c.639-7C>T c.808-7C>T (n.808-7C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.64806375G= | CA1978889519 | MEN1 | c.928-7C= (n.928-7C=) c.*221-7C= (n.*221-7C=) c.913-7C= (n.913-7C=) c.660-7C= c.264-7C= n.945-7C= n.875-7C= n.1288C= n.953-7C= n.1190-7C= c.639-7C= c.808-7C= (n.808-7C=) | |
| 11 | g.64806376G>A | CA061839 | MEN1 | c.928-8C>T (n.928-8C>T) c.*221-8C>T (n.*221-8C>T) c.913-8C>T (n.913-8C>T) c.660-8C>T c.264-8C>T n.945-8C>T n.875-8C>T n.1287C>T n.953-8C>T n.1190-8C>T c.639-8C>T c.808-8C>T (n.808-8C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.64806376G>C | CA1978889526 | MEN1 | c.928-8C>G (n.928-8C>G) c.*221-8C>G (n.*221-8C>G) c.913-8C>G (n.913-8C>G) c.660-8C>G c.264-8C>G n.945-8C>G n.875-8C>G n.1287C>G n.953-8C>G n.1190-8C>G c.639-8C>G c.808-8C>G (n.808-8C>G) | dbSNP |
| 11 | g.64806376G= | CA1978889523 | MEN1 | c.928-8C= (n.928-8C=) c.*221-8C= (n.*221-8C=) c.913-8C= (n.913-8C=) c.660-8C= c.264-8C= n.945-8C= n.875-8C= n.1287C= n.953-8C= n.1190-8C= c.639-8C= c.808-8C= (n.808-8C=) | |
| 11 | g.64806378G>A | CA2499221155 | MEN1 | c.928-10C>T (n.928-10C>T) c.*221-10C>T (n.*221-10C>T) c.913-10C>T (n.913-10C>T) c.660-10C>T c.264-10C>T n.945-10C>T n.875-10C>T n.1285C>T n.953-10C>T n.1190-10C>T c.639-10C>T c.808-10C>T (n.808-10C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.64806379G>A | CA2573147456 | MEN1 | c.928-11C>T (n.928-11C>T) c.*221-11C>T (n.*221-11C>T) c.913-11C>T (n.913-11C>T) c.660-11C>T c.264-11C>T n.945-11C>T n.875-11C>T n.1284C>T n.953-11C>T n.1190-11C>T c.639-11C>T c.808-11C>T (n.808-11C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.64806379G>T | CA2614206254 | MEN1 | c.928-11C>A (n.928-11C>A) c.*221-11C>A (n.*221-11C>A) c.913-11C>A (n.913-11C>A) c.660-11C>A c.264-11C>A n.945-11C>A n.875-11C>A n.1284C>A n.953-11C>A n.1190-11C>A c.639-11C>A c.808-11C>A (n.808-11C>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.64806380T>G | CA1978889528 | MEN1 | c.928-12A>C (n.928-12A>C) c.*221-12A>C (n.*221-12A>C) c.913-12A>C (n.913-12A>C) c.660-12A>C c.264-12A>C n.945-12A>C n.875-12A>C n.1283A>C n.953-12A>C n.1190-12A>C c.639-12A>C c.808-12A>C (n.808-12A>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64806380T= | CA1978889527 | MEN1 | c.928-12A= (n.928-12A=) c.*221-12A= (n.*221-12A=) c.913-12A= (n.913-12A=) c.660-12A= c.264-12A= n.945-12A= n.875-12A= n.1283A= n.953-12A= n.1190-12A= c.639-12A= c.808-12A= (n.808-12A=) | |
| 11 | g.64806381G>A | CA679267452 | MEN1 | c.928-13C>T (n.928-13C>T) c.*221-13C>T (n.*221-13C>T) c.913-13C>T (n.913-13C>T) c.660-13C>T c.264-13C>T n.945-13C>T n.875-13C>T n.1282C>T n.953-13C>T n.1190-13C>T c.639-13C>T c.808-13C>T (n.808-13C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.64806381G= | CA1978889531 | MEN1 | c.928-13C= (n.928-13C=) c.*221-13C= (n.*221-13C=) c.913-13C= (n.913-13C=) c.660-13C= c.264-13C= n.945-13C= n.875-13C= n.1282C= n.953-13C= n.1190-13C= c.639-13C= c.808-13C= (n.808-13C=) | |
| 11 | g.64806381_64806433delinsGAGGCAGAGGATCCTCAGGGAGGCAGCCCCAGCTGCCCTGCTGGCACAAATGC | CA1978889530 | MEN1 | c.928-65_928-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC (n.928-65_928-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC) c.*221-65_*221-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC (n.*221-65_*221-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC) c.913-65_913-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC (n.913-65_913-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC) c.660-65_660-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC c.264-65_264-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC n.945-65_945-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC n.875-65_875-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC n.1230_1282delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC n.953-65_953-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC n.1190-65_1190-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC c.639-65_639-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC c.808-65_808-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC (n.808-65_808-13delinsGCATTTGTGCCAGCAGGGCAGCTGGGGCTGCCTCCCTGAGGATCCTCTGCCTC) | |
| 11 | g.64806382_64806433del | CA645509453 | MEN1 | c.928-65_928-14del (n.928-65_928-14del) c.*221-65_*221-14del (n.*221-65_*221-14del) c.913-65_913-14del (n.913-65_913-14del) c.660-65_660-14del c.264-65_264-14del n.945-65_945-14del n.875-65_875-14del n.1230_1281del n.953-65_953-14del n.1190-65_1190-14del c.639-65_639-14del c.808-65_808-14del (n.808-65_808-14del) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64806383G>A | CA1978889537 | MEN1 | c.928-15C>T (n.928-15C>T) c.*221-15C>T (n.*221-15C>T) c.913-15C>T (n.913-15C>T) c.660-15C>T c.264-15C>T n.945-15C>T n.875-15C>T n.1280C>T n.953-15C>T n.1190-15C>T c.639-15C>T c.808-15C>T (n.808-15C>T) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64806383G= | CA1978889535 | MEN1 | c.928-15C= (n.928-15C=) c.*221-15C= (n.*221-15C=) c.913-15C= (n.913-15C=) c.660-15C= c.264-15C= n.945-15C= n.875-15C= n.1280C= n.953-15C= n.1190-15C= c.639-15C= c.808-15C= (n.808-15C=) | |
| 11 | g.64806384del | CA2573147457 | MEN1 | c.928-15del (n.928-15del) c.*221-15del (n.*221-15del) c.913-15del (n.913-15del) c.660-15del c.264-15del n.945-15del n.875-15del n.1280del n.953-15del n.1190-15del c.639-15del c.808-15del (n.808-15del) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64806384G>A | CA1978889540 | MEN1 | c.928-16C>T (n.928-16C>T) c.*221-16C>T (n.*221-16C>T) c.913-16C>T (n.913-16C>T) c.660-16C>T c.264-16C>T n.945-16C>T n.875-16C>T n.1279C>T n.953-16C>T n.1190-16C>T c.639-16C>T c.808-16C>T (n.808-16C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.64806384G= | CA1978889539 | MEN1 | c.928-16C= (n.928-16C=) c.*221-16C= (n.*221-16C=) c.913-16C= (n.913-16C=) c.660-16C= c.264-16C= n.945-16C= n.875-16C= n.1279C= n.953-16C= n.1190-16C= c.639-16C= c.808-16C= (n.808-16C=) | |
| 11 | g.64806385C>A | CA2505716511 | MEN1 | c.928-17G>T (n.928-17G>T) c.*221-17G>T (n.*221-17G>T) c.913-17G>T (n.913-17G>T) c.660-17G>T c.264-17G>T n.945-17G>T n.875-17G>T n.1278G>T n.953-17G>T n.1190-17G>T c.639-17G>T c.808-17G>T (n.808-17G>T) | |
| 11 | g.64806385C= | CA1978889541 | MEN1 | c.928-17G= (n.928-17G=) c.*221-17G= (n.*221-17G=) c.913-17G= (n.913-17G=) c.660-17G= c.264-17G= n.945-17G= n.875-17G= n.1278G= n.953-17G= n.1190-17G= c.639-17G= c.808-17G= (n.808-17G=) | |
| 11 | g.64806385C>G | CA1978889542 | MEN1 | c.928-17G>C (n.928-17G>C) c.*221-17G>C (n.*221-17G>C) c.913-17G>C (n.913-17G>C) c.660-17G>C c.264-17G>C n.945-17G>C n.875-17G>C n.1278G>C n.953-17G>C n.1190-17G>C c.639-17G>C c.808-17G>C (n.808-17G>C) | dbSNP |
| 11 | g.64806387G>A | CA2614206263 | MEN1 | c.928-19C>T (n.928-19C>T) c.*221-19C>T (n.*221-19C>T) c.913-19C>T (n.913-19C>T) c.660-19C>T c.264-19C>T n.945-19C>T n.875-19C>T n.1276C>T n.953-19C>T n.1190-19C>T c.639-19C>T c.808-19C>T (n.808-19C>T) | gnomAD v4 |
| 11 | g.64806389G>A | CA599656528 | MEN1 | c.928-21C>T (n.928-21C>T) c.*221-21C>T (n.*221-21C>T) c.913-21C>T (n.913-21C>T) c.660-21C>T c.264-21C>T n.945-21C>T n.875-21C>T n.1274C>T n.953-21C>T n.1190-21C>T c.639-21C>T c.808-21C>T (n.808-21C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.64806389G>C | CA061805 | MEN1 | c.928-21C>G (n.928-21C>G) c.*221-21C>G (n.*221-21C>G) c.913-21C>G (n.913-21C>G) c.660-21C>G c.264-21C>G n.945-21C>G n.875-21C>G n.1274C>G n.953-21C>G n.1190-21C>G c.639-21C>G c.808-21C>G (n.808-21C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.64806389G= | CA1978889545 | MEN1 | c.928-21C= (n.928-21C=) c.*221-21C= (n.*221-21C=) c.913-21C= (n.913-21C=) c.660-21C= c.264-21C= n.945-21C= n.875-21C= n.1274C= n.953-21C= n.1190-21C= c.639-21C= c.808-21C= (n.808-21C=) | |
| 11 | g.64806390G>T | CA2614206291 | MEN1 | c.928-22C>A (n.928-22C>A) c.*221-22C>A (n.*221-22C>A) c.913-22C>A (n.913-22C>A) c.660-22C>A c.264-22C>A n.945-22C>A n.875-22C>A n.1273C>A n.953-22C>A n.1190-22C>A c.639-22C>A c.808-22C>A (n.808-22C>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.64806391A>T | CA2614206293 | MEN1 | c.928-23T>A (n.928-23T>A) c.*221-23T>A (n.*221-23T>A) c.913-23T>A (n.913-23T>A) c.660-23T>A c.264-23T>A n.945-23T>A n.875-23T>A n.1272T>A n.953-23T>A n.1190-23T>A c.639-23T>A c.808-23T>A (n.808-23T>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.64806392_64806393delinsTC | CA1978889549 | MEN1 | c.928-25_928-24delinsGA (n.928-25_928-24delinsGA) c.*221-25_*221-24delinsGA (n.*221-25_*221-24delinsGA) c.913-25_913-24delinsGA (n.913-25_913-24delinsGA) c.660-25_660-24delinsGA c.264-25_264-24delinsGA n.945-25_945-24delinsGA n.875-25_875-24delinsGA n.1270_1271delinsGA n.953-25_953-24delinsGA n.1190-25_1190-24delinsGA c.639-25_639-24delinsGA c.808-25_808-24delinsGA (n.808-25_808-24delinsGA) | |
| 11 | g.64806394del | CA599656529 | MEN1 | c.928-25del (n.928-25del) c.*221-25del (n.*221-25del) c.913-25del (n.913-25del) c.660-25del c.264-25del n.945-25del n.875-25del n.1270del n.953-25del n.1190-25del c.639-25del c.808-25del (n.808-25del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.64806394C= | CA1978889552 | MEN1 | c.928-26G= (n.928-26G=) c.*221-26G= (n.*221-26G=) c.913-26G= (n.913-26G=) c.660-26G= c.264-26G= n.945-26G= n.875-26G= n.1269G= n.953-26G= n.1190-26G= c.639-26G= c.808-26G= (n.808-26G=) | |
| 11 | g.64806394C>G | CA599656530 | MEN1 | c.928-26G>C (n.928-26G>C) c.*221-26G>C (n.*221-26G>C) c.913-26G>C (n.913-26G>C) c.660-26G>C c.264-26G>C n.945-26G>C n.875-26G>C n.1269G>C n.953-26G>C n.1190-26G>C c.639-26G>C c.808-26G>C (n.808-26G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.64806394C>T | CA2614206297 | MEN1 | c.928-26G>A (n.928-26G>A) c.*221-26G>A (n.*221-26G>A) c.913-26G>A (n.913-26G>A) c.660-26G>A c.264-26G>A n.945-26G>A n.875-26G>A n.1269G>A n.953-26G>A n.1190-26G>A c.639-26G>A c.808-26G>A (n.808-26G>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.64806395T>G | CA1978889559 | MEN1 | c.928-27A>C (n.928-27A>C) c.*221-27A>C (n.*221-27A>C) c.913-27A>C (n.913-27A>C) c.660-27A>C c.264-27A>C n.945-27A>C n.875-27A>C n.1268A>C n.953-27A>C n.1190-27A>C c.639-27A>C c.808-27A>C (n.808-27A>C) | dbSNP |
| 11 | g.64806395T= | CA1978889554 | MEN1 | c.928-27A= (n.928-27A=) c.*221-27A= (n.*221-27A=) c.913-27A= (n.913-27A=) c.660-27A= c.264-27A= n.945-27A= n.875-27A= n.1268A= n.953-27A= n.1190-27A= c.639-27A= c.808-27A= (n.808-27A=) | |
| 11 | g.64806397del | CA2574866589 | MEN1 | c.928-29del (n.928-29del) c.*221-29del (n.*221-29del) c.913-29del (n.913-29del) c.660-29del c.264-29del n.945-29del n.875-29del n.1266del n.953-29del n.1190-29del c.639-29del c.808-29del (n.808-29del) | gnomAD v4 |
| 11 | g.64806397A= | CA1978889561 | MEN1 | c.928-29T= (n.928-29T=) c.*221-29T= (n.*221-29T=) c.913-29T= (n.913-29T=) c.660-29T= c.264-29T= n.945-29T= n.875-29T= n.1266T= n.953-29T= n.1190-29T= c.639-29T= c.808-29T= (n.808-29T=) |