Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.61887804_61887826delinsCAGGATAGGTGGCAGCATAGCATCA1977488214FADS3c.213+3343_213+3365delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG (n.213+3343_213+3365delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG)
n.286+3343_286+3365delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG
c.-160+4033_-160+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG (n.-160+4033_-160+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG)
c.351+4033_351+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG (n.351+4033_351+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG)
n.366+4033_366+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG
n.377+3343_377+3365delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG
11g.61887805_61887826delCA938621933FADS3c.213+3343_213+3364del (n.213+3343_213+3364del)
n.286+3343_286+3364del
c.-160+4033_-160+4054del (n.-160+4033_-160+4054del)
c.351+4033_351+4054del (n.351+4033_351+4054del)
n.366+4033_366+4054del
n.377+3343_377+3364del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.61887811G>CCA1977488219FADS3c.213+3358C>G (n.213+3358C>G)
n.286+3358C>G
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c.351+4048C>G (n.351+4048C>G)
n.366+4048C>G
n.377+3358C>G
 dbSNP
11g.61887811G=CA1977488218FADS3c.213+3358C= (n.213+3358C=)
n.286+3358C=
c.-160+4048C= (n.-160+4048C=)
c.351+4048C= (n.351+4048C=)
n.366+4048C=
n.377+3358C=
11g.61887814G>ACA679016929FADS3c.213+3355C>T (n.213+3355C>T)
n.286+3355C>T
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n.366+4045C>T
n.377+3355C>T
 dbSNP
11g.61887814G=CA1977488220FADS3c.213+3355C= (n.213+3355C=)
n.286+3355C=
c.-160+4045C= (n.-160+4045C=)
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n.366+4045C=
n.377+3355C=
11g.61887815G>ACA2520529663FADS3c.213+3354C>T (n.213+3354C>T)
n.286+3354C>T
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n.366+4044C>T
n.377+3354C>T
11g.61887819C>TCA654192035FADS3c.213+3350G>A (n.213+3350G>A)
n.286+3350G>A
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n.366+4040G>A
n.377+3350G>A
 COSMIC
11g.61887820A=CA1977488221FADS3c.213+3349T= (n.213+3349T=)
n.286+3349T=
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n.366+4039T=
n.377+3349T=
11g.61887820A>GCA222931712FADS3c.213+3349T>C (n.213+3349T>C)
n.286+3349T>C
c.-160+4039T>C (n.-160+4039T>C)
c.351+4039T>C (n.351+4039T>C)
n.366+4039T>C
n.377+3349T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.61887821T>CCA599518298FADS3c.213+3348A>G (n.213+3348A>G)
n.286+3348A>G
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c.351+4038A>G (n.351+4038A>G)
n.366+4038A>G
n.377+3348A>G
 dbSNP gnomAD v2
11g.61887821T>GCA2792342587FADS3c.213+3348A>C (n.213+3348A>C)
n.286+3348A>C
c.-160+4038A>C (n.-160+4038A>C)
c.351+4038A>C (n.351+4038A>C)
n.366+4038A>C
n.377+3348A>C
11g.61887821T=CA1977488222FADS3c.213+3348A= (n.213+3348A=)
n.286+3348A=
c.-160+4038A= (n.-160+4038A=)
c.351+4038A= (n.351+4038A=)
n.366+4038A=
n.377+3348A=
11g.61887823G>ACA1977488224FADS3c.213+3346C>T (n.213+3346C>T)
n.286+3346C>T
c.-160+4036C>T (n.-160+4036C>T)
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n.366+4036C>T
n.377+3346C>T
 dbSNP
11g.61887823G=CA1977488223FADS3c.213+3346C= (n.213+3346C=)
n.286+3346C=
c.-160+4036C= (n.-160+4036C=)
c.351+4036C= (n.351+4036C=)
n.366+4036C=
n.377+3346C=
11g.61887827G>ACA1977488226FADS3c.213+3342C>T (n.213+3342C>T)
n.286+3342C>T
c.-160+4032C>T (n.-160+4032C>T)
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n.366+4032C>T
n.377+3342C>T
 dbSNP
11g.61887827G=CA1977488225FADS3c.213+3342C= (n.213+3342C=)
n.286+3342C=
c.-160+4032C= (n.-160+4032C=)
c.351+4032C= (n.351+4032C=)
n.366+4032C=
n.377+3342C=
11g.61887833A=CA1977488228FADS3c.213+3336T= (n.213+3336T=)
n.286+3336T=
c.-160+4026T= (n.-160+4026T=)
c.351+4026T= (n.351+4026T=)
n.366+4026T=
n.377+3336T=
11g.61887833A>CCA2580600105FADS3c.213+3336T>G (n.213+3336T>G)
n.286+3336T>G
c.-160+4026T>G (n.-160+4026T>G)
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n.366+4026T>G
n.377+3336T>G
11g.61887833A>GCA13418983FADS3c.213+3336T>C (n.213+3336T>C)
n.286+3336T>C
c.-160+4026T>C (n.-160+4026T>C)
c.351+4026T>C (n.351+4026T>C)
n.366+4026T>C
n.377+3336T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.61887833A>TCA1977488227FADS3c.213+3336T>A (n.213+3336T>A)
n.286+3336T>A
c.-160+4026T>A (n.-160+4026T>A)
c.351+4026T>A (n.351+4026T>A)
n.366+4026T>A
n.377+3336T>A
 dbSNP
11g.61887839A=CA1977488230FADS3c.213+3330T= (n.213+3330T=)
n.286+3330T=
c.-160+4020T= (n.-160+4020T=)
c.351+4020T= (n.351+4020T=)
n.366+4020T=
n.377+3330T=
11g.61887839A>GCA1977488229FADS3c.213+3330T>C (n.213+3330T>C)
n.286+3330T>C
c.-160+4020T>C (n.-160+4020T>C)
c.351+4020T>C (n.351+4020T>C)
n.366+4020T>C
n.377+3330T>C
 dbSNP
11g.61887840T>CCA1977488231FADS3c.213+3329A>G (n.213+3329A>G)
n.286+3329A>G
c.-160+4019A>G (n.-160+4019A>G)
c.351+4019A>G (n.351+4019A>G)
n.366+4019A>G
n.377+3329A>G
 dbSNP
11g.61887840T=CA1977488232FADS3c.213+3329A= (n.213+3329A=)
n.286+3329A=
c.-160+4019A= (n.-160+4019A=)
c.351+4019A= (n.351+4019A=)
n.366+4019A=
n.377+3329A=
11g.61887842G>ACA2724190621FADS3c.213+3327C>T (n.213+3327C>T)
n.286+3327C>T
c.-160+4017C>T (n.-160+4017C>T)
c.351+4017C>T (n.351+4017C>T)
n.366+4017C>T
n.377+3327C>T
 dbSNP
11g.61887842_61887843insACA2792342588FADS3c.213+3326_213+3327insT (n.213+3326_213+3327insT)
n.286+3326_286+3327insT
c.-160+4016_-160+4017insT (n.-160+4016_-160+4017insT)
c.351+4016_351+4017insT (n.351+4016_351+4017insT)
n.366+4016_366+4017insT
n.377+3326_377+3327insT
11g.61887845G>ACA222931715FADS3c.213+3324C>T (n.213+3324C>T)
n.286+3324C>T
c.-160+4014C>T (n.-160+4014C>T)
c.351+4014C>T (n.351+4014C>T)
n.366+4014C>T
n.377+3324C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.61887845G=CA1977488233FADS3c.213+3324C= (n.213+3324C=)
n.286+3324C=
c.-160+4014C= (n.-160+4014C=)
c.351+4014C= (n.351+4014C=)
n.366+4014C=
n.377+3324C=
11g.61887846T>GCA222931721FADS3c.213+3323A>C (n.213+3323A>C)
n.286+3323A>C
c.-160+4013A>C (n.-160+4013A>C)
c.351+4013A>C (n.351+4013A>C)
n.366+4013A>C
n.377+3323A>C
 dbSNP
11g.61887846T=CA1977488234FADS3c.213+3323A= (n.213+3323A=)
n.286+3323A=
c.-160+4013A= (n.-160+4013A=)
c.351+4013A= (n.351+4013A=)
n.366+4013A=
n.377+3323A=
11g.61887846_61887847delinsTGCA1977488235FADS3c.213+3322_213+3323delinsCA (n.213+3322_213+3323delinsCA)
n.286+3322_286+3323delinsCA
c.-160+4012_-160+4013delinsCA (n.-160+4012_-160+4013delinsCA)
c.351+4012_351+4013delinsCA (n.351+4012_351+4013delinsCA)
n.366+4012_366+4013delinsCA
n.377+3322_377+3323delinsCA
11g.61887848delCA1977488236FADS3c.213+3322del (n.213+3322del)
n.286+3322del
c.-160+4012del (n.-160+4012del)
c.351+4012del (n.351+4012del)
n.366+4012del
n.377+3322del
 dbSNP
11g.61887849A=CA1977488237FADS3c.213+3320T= (n.213+3320T=)
n.286+3320T=
c.-160+4010T= (n.-160+4010T=)
c.351+4010T= (n.351+4010T=)
n.366+4010T=
n.377+3320T=
11g.61887849A>GCA222931727FADS3c.213+3320T>C (n.213+3320T>C)
n.286+3320T>C
c.-160+4010T>C (n.-160+4010T>C)
c.351+4010T>C (n.351+4010T>C)
n.366+4010T>C
n.377+3320T>C
 dbSNP
11g.61887849A>TCA1977488238FADS3c.213+3320T>A (n.213+3320T>A)
n.286+3320T>A
c.-160+4010T>A (n.-160+4010T>A)
c.351+4010T>A (n.351+4010T>A)
n.366+4010T>A
n.377+3320T>A
 dbSNP
11g.61887854A>GCA2792342589FADS3c.213+3315T>C (n.213+3315T>C)
n.286+3315T>C
c.-160+4005T>C (n.-160+4005T>C)
c.351+4005T>C (n.351+4005T>C)
n.366+4005T>C
n.377+3315T>C
11g.61887856T>CCA1977488240FADS3c.213+3313A>G (n.213+3313A>G)
n.286+3313A>G
c.-160+4003A>G (n.-160+4003A>G)
c.351+4003A>G (n.351+4003A>G)
n.366+4003A>G
n.377+3313A>G
 dbSNP
11g.61887856T=CA1977488239FADS3c.213+3313A= (n.213+3313A=)
n.286+3313A=
c.-160+4003A= (n.-160+4003A=)
c.351+4003A= (n.351+4003A=)
n.366+4003A=
n.377+3313A=
11g.61887858C=CA1977488241FADS3c.213+3311G= (n.213+3311G=)
n.286+3311G=
c.-160+4001G= (n.-160+4001G=)
c.351+4001G= (n.351+4001G=)
n.366+4001G=
n.377+3311G=
11g.61887858C>GCA679016940FADS3c.213+3311G>C (n.213+3311G>C)
n.286+3311G>C
c.-160+4001G>C (n.-160+4001G>C)
c.351+4001G>C (n.351+4001G>C)
n.366+4001G>C
n.377+3311G>C
 dbSNP
11g.61887862A=CA1977488243FADS3c.213+3307T= (n.213+3307T=)
n.286+3307T=
c.-160+3997T= (n.-160+3997T=)
c.351+3997T= (n.351+3997T=)
n.366+3997T=
n.377+3307T=
11g.61887862A>CCA1977488242FADS3c.213+3307T>G (n.213+3307T>G)
n.286+3307T>G
c.-160+3997T>G (n.-160+3997T>G)
c.351+3997T>G (n.351+3997T>G)
n.366+3997T>G
n.377+3307T>G
 dbSNP
11g.61887862_61887863delinsACCA1977488244FADS3c.213+3306_213+3307delinsGT (n.213+3306_213+3307delinsGT)
n.286+3306_286+3307delinsGT
c.-160+3996_-160+3997delinsGT (n.-160+3996_-160+3997delinsGT)
c.351+3996_351+3997delinsGT (n.351+3996_351+3997delinsGT)
n.366+3996_366+3997delinsGT
n.377+3306_377+3307delinsGT
11g.61887864delCA679016943FADS3c.213+3306del (n.213+3306del)
n.286+3306del
c.-160+3996del (n.-160+3996del)
c.351+3996del (n.351+3996del)
n.366+3996del
n.377+3306del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.61887865A=CA1977488245FADS3c.213+3304T= (n.213+3304T=)
n.286+3304T=
c.-160+3994T= (n.-160+3994T=)
c.351+3994T= (n.351+3994T=)
n.366+3994T=
n.377+3304T=
11g.61887865A>GCA1977488246FADS3c.213+3304T>C (n.213+3304T>C)
n.286+3304T>C
c.-160+3994T>C (n.-160+3994T>C)
c.351+3994T>C (n.351+3994T>C)
n.366+3994T>C
n.377+3304T>C
 dbSNP
11g.61887880A>GCA2724190631FADS3c.213+3289T>C (n.213+3289T>C)
n.286+3289T>C
c.-160+3979T>C (n.-160+3979T>C)
c.351+3979T>C (n.351+3979T>C)
n.366+3979T>C
n.377+3289T>C
 dbSNP
11g.61887882C>ACA599518302FADS3c.213+3287G>T (n.213+3287G>T)
n.286+3287G>T
c.-160+3977G>T (n.-160+3977G>T)
c.351+3977G>T (n.351+3977G>T)
n.366+3977G>T
n.377+3287G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.61887882C=CA1977488247FADS3c.213+3287G= (n.213+3287G=)
n.286+3287G=
c.-160+3977G= (n.-160+3977G=)
c.351+3977G= (n.351+3977G=)
n.366+3977G=
n.377+3287G=

Number of alleles fetched