Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.616774G>ACA678973283CDHR5c.*577C>T (n.*577C>T)
c.*792C>T (n.*792C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616774G>CCA2723098099CDHR5c.*577C>G (n.*577C>G)
c.*792C>G (n.*792C>G)
dbSNP
11g.616774G=CA1947210723CDHR5c.*577C= (n.*577C=)
c.*792C= (n.*792C=)
11g.616774G>TCA2611720300CDHR5c.*577C>A (n.*577C>A)
c.*792C>A (n.*792C>A)
gnomAD v4
11g.616775C>ACA216915522CDHR5c.*576G>T (n.*576G>T)
c.*791G>T (n.*791G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616775C=CA1947210731CDHR5c.*576G= (n.*576G=)
c.*791G= (n.*791G=)
11g.616775C>GCA2611720310CDHR5c.*576G>C (n.*576G>C)
c.*791G>C (n.*791G>C)
gnomAD v4
11g.616775C>TCA216915534CDHR5c.*576G>A (n.*576G>A)
c.*791G>A (n.*791G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616775dupCA596785837CDHR5c.*576dup (n.*576dup)
c.*791dup (n.*791dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616776G>ACA216915538CDHR5c.*575C>T (n.*575C>T)
c.*790C>T (n.*790C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616776G>CCA2611720315CDHR5c.*575C>G (n.*575C>G)
c.*790C>G (n.*790C>G)
gnomAD v4
11g.616776G=CA1947210735CDHR5c.*575C= (n.*575C=)
c.*790C= (n.*790C=)
11g.616776G>TCA2611720317CDHR5c.*575C>A (n.*575C>A)
c.*790C>A (n.*790C>A)
gnomAD v4
11g.616777C>ACA2611720320CDHR5c.*574G>T (n.*574G>T)
c.*789G>T (n.*789G>T)
gnomAD v4
11g.616778C>ACA2611720321CDHR5c.*573G>T (n.*573G>T)
c.*788G>T (n.*788G>T)
gnomAD v4
11g.616779T>CCA2611720323CDHR5c.*572A>G (n.*572A>G)
c.*787A>G (n.*787A>G)
gnomAD v4
11g.616780C>ACA2611720326CDHR5c.*571G>T (n.*571G>T)
c.*786G>T (n.*786G>T)
gnomAD v4
11g.616781A=CA1947210737CDHR5c.*570T= (n.*570T=)
c.*785T= (n.*785T=)
11g.616781A>TCA1947210738CDHR5c.*570T>A (n.*570T>A)
c.*785T>A (n.*785T>A)
dbSNP
11g.616783T>CCA2611720327CDHR5c.*568A>G (n.*568A>G)
c.*783A>G (n.*783A>G)
gnomAD v4
11g.616783T>GCA1947210742CDHR5c.*568A>C (n.*568A>C)
c.*783A>C (n.*783A>C)
dbSNP gnomAD v4
11g.616783T=CA1947210740CDHR5c.*568A= (n.*568A=)
c.*783A= (n.*783A=)
11g.616784C>ACA2611720332CDHR5c.*567G>T (n.*567G>T)
c.*782G>T (n.*782G>T)
gnomAD v4
11g.616784C=CA1947210746CDHR5c.*567G= (n.*567G=)
c.*782G= (n.*782G=)
11g.616784C>TCA596785839CDHR5c.*567G>A (n.*567G>A)
c.*782G>A (n.*782G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616785C>ACA2611720336CDHR5c.*566G>T (n.*566G>T)
c.*781G>T (n.*781G>T)
gnomAD v4
11g.616785C=CA1947210749CDHR5c.*566G= (n.*566G=)
c.*781G= (n.*781G=)
11g.616785C>GCA678973293CDHR5c.*566G>C (n.*566G>C)
c.*781G>C (n.*781G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616785C>TCA678973292CDHR5c.*566G>A (n.*566G>A)
c.*781G>A (n.*781G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616786A>CCA2611720338CDHR5c.*565T>G (n.*565T>G)
c.*780T>G (n.*780T>G)
gnomAD v4
11g.616786A>GCA2611720339CDHR5c.*565T>C (n.*565T>C)
c.*780T>C (n.*780T>C)
gnomAD v4
11g.616787G>ACA2611720340CDHR5c.*564C>T (n.*564C>T)
c.*779C>T (n.*779C>T)
gnomAD v4
11g.616787G>TCA2611720341CDHR5c.*564C>A (n.*564C>A)
c.*779C>A (n.*779C>A)
gnomAD v4
11g.616788G>ACA934282443CDHR5c.*563C>T (n.*563C>T)
c.*778C>T (n.*778C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616788G>CCA1947210755CDHR5c.*563C>G (n.*563C>G)
c.*778C>G (n.*778C>G)
dbSNP
11g.616788G=CA1947210753CDHR5c.*563C= (n.*563C=)
c.*778C= (n.*778C=)
11g.616790C>ACA2611720342CDHR5c.*561G>T (n.*561G>T)
c.*776G>T (n.*776G>T)
gnomAD v4
11g.616791A>CCA2611720343CDHR5c.*560T>G (n.*560T>G)
c.*775T>G (n.*775T>G)
gnomAD v4
11g.616791A>TCA2723184373CDHR5c.*560T>A (n.*560T>A)
c.*775T>A (n.*775T>A)
dbSNP
11g.616792C>ACA2611720345CDHR5c.*559G>T (n.*559G>T)
c.*774G>T (n.*774G>T)
gnomAD v4
11g.616792C=CA1947210758CDHR5c.*559G= (n.*559G=)
c.*774G= (n.*774G=)
11g.616792C>GCA678973295CDHR5c.*559G>C (n.*559G>C)
c.*774G>C (n.*774G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616793T>ACA216915547CDHR5c.*558A>T (n.*558A>T)
c.*773A>T (n.*773A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616793T>CCA216915550CDHR5c.*558A>G (n.*558A>G)
c.*773A>G (n.*773A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616793T=CA1947210763CDHR5c.*558A= (n.*558A=)
c.*773A= (n.*773A=)
11g.616794G>ACA2611720346CDHR5c.*557C>T (n.*557C>T)
c.*772C>T (n.*772C>T)
gnomAD v4
11g.616795G>CCA2611720348CDHR5c.*556C>G (n.*556C>G)
c.*771C>G (n.*771C>G)
gnomAD v4
11g.616795G>TCA2611720349CDHR5c.*556C>A (n.*556C>A)
c.*771C>A (n.*771C>A)
gnomAD v4
11g.616796G>ACA2611720350CDHR5c.*555C>T (n.*555C>T)
c.*770C>T (n.*770C>T)
gnomAD v4
11g.616797C>ACA2611720352CDHR5c.*554G>T (n.*554G>T)
c.*769G>T (n.*769G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched