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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.61446113G>A | CA654542494 | SDHAF2 | c.*42G>A (n.*42G>A) n.396+8000G>A c.370+8000G>A (n.370+8000G>A) c.377+7993G>A (n.377+7993G>A) c.*122G>A (n.*122G>A) c.*545G>A (n.*545G>A) c.*166G>A (n.*166G>A) n.465+8000G>A n.374+8000G>A | dbSNP COSMIC |
| 11 | g.61446114G>A | CA599504146 | SDHAF2 | c.*43G>A (n.*43G>A) n.396+8001G>A c.370+8001G>A (n.370+8001G>A) c.377+7994G>A (n.377+7994G>A) c.*123G>A (n.*123G>A) c.*546G>A (n.*546G>A) c.*167G>A (n.*167G>A) n.465+8001G>A n.374+8001G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.61446114G= | CA1977301199 | SDHAF2 | c.*43G= (n.*43G=) n.396+8001G= c.370+8001G= (n.370+8001G=) c.377+7994G= (n.377+7994G=) c.*123G= (n.*123G=) c.*546G= (n.*546G=) c.*167G= (n.*167G=) n.465+8001G= n.374+8001G= | |
| 11 | g.61446115T>C | CA2574841571 | SDHAF2 | c.*44T>C (n.*44T>C) n.396+8002T>C c.370+8002T>C (n.370+8002T>C) c.377+7995T>C (n.377+7995T>C) c.*124T>C (n.*124T>C) c.*547T>C (n.*547T>C) c.*168T>C (n.*168T>C) n.465+8002T>C n.374+8002T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446116A= | CA1977301201 | SDHAF2 | c.*45A= (n.*45A=) n.396+8003A= c.370+8003A= (n.370+8003A=) c.377+7996A= (n.377+7996A=) c.*125A= (n.*125A=) c.*548A= (n.*548A=) n.465+8003A= n.374+8003A= | |
| 11 | g.61446116A>G | CA2613847382 | SDHAF2 | c.*45A>G (n.*45A>G) n.396+8003A>G c.370+8003A>G (n.370+8003A>G) c.377+7996A>G (n.377+7996A>G) c.*125A>G (n.*125A>G) c.*548A>G (n.*548A>G) n.465+8003A>G n.374+8003A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446116A>T | CA222882631 | SDHAF2 | c.*45A>T (n.*45A>T) n.396+8003A>T c.370+8003A>T (n.370+8003A>T) c.377+7996A>T (n.377+7996A>T) c.*125A>T (n.*125A>T) c.*548A>T (n.*548A>T) n.465+8003A>T n.374+8003A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.61446117A= | CA1977301203 | SDHAF2 | c.*46A= (n.*46A=) n.396+8004A= c.370+8004A= (n.370+8004A=) c.377+7997A= (n.377+7997A=) c.*126A= (n.*126A=) c.*549A= (n.*549A=) n.465+8004A= n.374+8004A= | |
| 11 | g.61446117A>G | CA599504147 | SDHAF2 | c.*46A>G (n.*46A>G) n.396+8004A>G c.370+8004A>G (n.370+8004A>G) c.377+7997A>G (n.377+7997A>G) c.*126A>G (n.*126A>G) c.*549A>G (n.*549A>G) n.465+8004A>G n.374+8004A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.61446120_61446122del | CA2574841572 | SDHAF2 | c.*49_*51del (n.*49_*51del) n.396+8007_396+8009del c.370+8007_370+8009del (n.370+8007_370+8009del) c.377+8000_377+8002del (n.377+8000_377+8002del) c.*129_*131del (n.*129_*131del) c.*552_*554del (n.*552_*554del) n.465+8007_465+8009del n.374+8007_374+8009del | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446120A= | CA1977301206 | SDHAF2 | c.*49A= (n.*49A=) n.396+8007A= c.370+8007A= (n.370+8007A=) c.377+8000A= (n.377+8000A=) c.*129A= (n.*129A=) c.*552A= (n.*552A=) n.465+8007A= n.374+8007A= | |
| 11 | g.61446120A>G | CA059465 | SDHAF2 | c.*49A>G (n.*49A>G) n.396+8007A>G c.370+8007A>G (n.370+8007A>G) c.377+8000A>G (n.377+8000A>G) c.*129A>G (n.*129A>G) c.*552A>G (n.*552A>G) n.465+8007A>G n.374+8007A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.61446121C>A | CA2613847391 | SDHAF2 | c.*50C>A (n.*50C>A) n.396+8008C>A c.370+8008C>A (n.370+8008C>A) c.377+8001C>A (n.377+8001C>A) c.*130C>A (n.*130C>A) c.*553C>A (n.*553C>A) n.465+8008C>A n.374+8008C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446123_61446126delinsTATG | CA1977301209 | SDHAF2 | c.*52_*55delinsTATG (n.*52_*55delinsTATG) n.396+8010_396+8013delinsTATG c.370+8010_370+8013delinsTATG (n.370+8010_370+8013delinsTATG) c.377+8003_377+8006delinsTATG (n.377+8003_377+8006delinsTATG) c.*132_*135delinsTATG (n.*132_*135delinsTATG) c.*555_*558delinsTATG (n.*555_*558delinsTATG) n.465+8010_465+8013delinsTATG n.374+8010_374+8013delinsTATG | |
| 11 | g.61446124A= | CA1977301211 | SDHAF2 | c.*53A= (n.*53A=) n.396+8011A= c.370+8011A= (n.370+8011A=) c.377+8004A= (n.377+8004A=) c.*133A= (n.*133A=) c.*556A= (n.*556A=) n.465+8011A= n.374+8011A= | |
| 11 | g.61446124A>G | CA678946343 | SDHAF2 | c.*53A>G (n.*53A>G) n.396+8011A>G c.370+8011A>G (n.370+8011A>G) c.377+8004A>G (n.377+8004A>G) c.*133A>G (n.*133A>G) c.*556A>G (n.*556A>G) n.465+8011A>G n.374+8011A>G | dbSNP |
| 11 | g.61446127_61446129del | CA059512 | SDHAF2 | c.*56_*58del (n.*56_*58del) n.396+8014_396+8016del c.370+8014_370+8016del (n.370+8014_370+8016del) c.377+8007_377+8009del (n.377+8007_377+8009del) c.*136_*138del (n.*136_*138del) c.*559_*561del (n.*559_*561del) n.465+8014_465+8016del n.374+8014_374+8016del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.61446125T>C | CA678946346 | SDHAF2 | c.*54T>C (n.*54T>C) n.396+8012T>C c.370+8012T>C (n.370+8012T>C) c.377+8005T>C (n.377+8005T>C) c.*134T>C (n.*134T>C) c.*557T>C (n.*557T>C) n.465+8012T>C n.374+8012T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.61446125T= | CA1977301213 | SDHAF2 | c.*54T= (n.*54T=) n.396+8012T= c.370+8012T= (n.370+8012T=) c.377+8005T= (n.377+8005T=) c.*134T= (n.*134T=) c.*557T= (n.*557T=) n.465+8012T= n.374+8012T= | |
| 11 | g.61446126G>A | CA1977301216 | SDHAF2 | c.*55G>A (n.*55G>A) n.396+8013G>A c.370+8013G>A (n.370+8013G>A) c.377+8006G>A (n.377+8006G>A) c.*135G>A (n.*135G>A) c.*558G>A (n.*558G>A) n.465+8013G>A n.374+8013G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.61446126G= | CA1977301215 | SDHAF2 | c.*55G= (n.*55G=) n.396+8013G= c.370+8013G= (n.370+8013G=) c.377+8006G= (n.377+8006G=) c.*135G= (n.*135G=) c.*558G= (n.*558G=) n.465+8013G= n.374+8013G= | |
| 11 | g.61446126G>T | CA2613847396 | SDHAF2 | c.*55G>T (n.*55G>T) n.396+8013G>T c.370+8013G>T (n.370+8013G>T) c.377+8006G>T (n.377+8006G>T) c.*135G>T (n.*135G>T) c.*558G>T (n.*558G>T) n.465+8013G>T n.374+8013G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446127A>G | CA2613847397 | SDHAF2 | c.*56A>G (n.*56A>G) n.396+8014A>G c.370+8014A>G (n.370+8014A>G) c.377+8007A>G (n.377+8007A>G) c.*136A>G (n.*136A>G) c.*559A>G (n.*559A>G) n.465+8014A>G n.374+8014A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446127A>T | CA2613847398 | SDHAF2 | c.*56A>T (n.*56A>T) n.396+8014A>T c.370+8014A>T (n.370+8014A>T) c.377+8007A>T (n.377+8007A>T) c.*136A>T (n.*136A>T) c.*559A>T (n.*559A>T) n.465+8014A>T n.374+8014A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446128T>C | CA2543969778 | SDHAF2 | c.*57T>C (n.*57T>C) n.396+8015T>C c.370+8015T>C (n.370+8015T>C) c.377+8008T>C (n.377+8008T>C) c.*137T>C (n.*137T>C) c.*560T>C (n.*560T>C) n.465+8015T>C n.374+8015T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446129G>A | CA10635106 | SDHAF2 | c.*58G>A (n.*58G>A) n.396+8016G>A c.370+8016G>A (n.370+8016G>A) c.377+8009G>A (n.377+8009G>A) c.*138G>A (n.*138G>A) c.*561G>A (n.*561G>A) n.465+8016G>A n.374+8016G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.61446129G>C | CA2574841573 | SDHAF2 | c.*58G>C (n.*58G>C) n.396+8016G>C c.370+8016G>C (n.370+8016G>C) c.377+8009G>C (n.377+8009G>C) c.*138G>C (n.*138G>C) c.*561G>C (n.*561G>C) n.465+8016G>C n.374+8016G>C | |
| 11 | g.61446129G= | CA1977301221 | SDHAF2 | c.*58G= (n.*58G=) n.396+8016G= c.370+8016G= (n.370+8016G=) c.377+8009G= (n.377+8009G=) c.*138G= (n.*138G=) c.*561G= (n.*561G=) n.465+8016G= n.374+8016G= | |
| 11 | g.61446130G>T | CA2613847402 | SDHAF2 | c.*59G>T (n.*59G>T) n.396+8017G>T c.370+8017G>T (n.370+8017G>T) c.377+8010G>T (n.377+8010G>T) c.*139G>T (n.*139G>T) c.*562G>T (n.*562G>T) n.465+8017G>T n.374+8017G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446132C>A | CA2613847406 | SDHAF2 | c.*61C>A (n.*61C>A) n.396+8019C>A c.370+8019C>A (n.370+8019C>A) c.377+8012C>A (n.377+8012C>A) c.*141C>A (n.*141C>A) c.*564C>A (n.*564C>A) n.465+8019C>A n.374+8019C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446132C= | CA1977301224 | SDHAF2 | c.*61C= (n.*61C=) n.396+8019C= c.370+8019C= (n.370+8019C=) c.377+8012C= (n.377+8012C=) c.*141C= (n.*141C=) c.*564C= (n.*564C=) n.465+8019C= n.374+8019C= | |
| 11 | g.61446132C>T | CA1977301225 | SDHAF2 | c.*61C>T (n.*61C>T) n.396+8019C>T c.370+8019C>T (n.370+8019C>T) c.377+8012C>T (n.377+8012C>T) c.*141C>T (n.*141C>T) c.*564C>T (n.*564C>T) n.465+8019C>T n.374+8019C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.61446133G>A | CA222882652 | SDHAF2 | c.*62G>A (n.*62G>A) n.396+8020G>A c.370+8020G>A (n.370+8020G>A) c.377+8013G>A (n.377+8013G>A) c.*142G>A (n.*142G>A) c.*565G>A (n.*565G>A) n.465+8020G>A n.374+8020G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.61446133G>C | CA222882653 | SDHAF2 | c.*62G>C (n.*62G>C) n.396+8020G>C c.370+8020G>C (n.370+8020G>C) c.377+8013G>C (n.377+8013G>C) c.*142G>C (n.*142G>C) c.*565G>C (n.*565G>C) n.465+8020G>C n.374+8020G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.61446133G= | CA1977301228 | SDHAF2 | c.*62G= (n.*62G=) n.396+8020G= c.370+8020G= (n.370+8020G=) c.377+8013G= (n.377+8013G=) c.*142G= (n.*142G=) c.*565G= (n.*565G=) n.465+8020G= n.374+8020G= | |
| 11 | g.61446133G>T | CA2574841574 | SDHAF2 | c.*62G>T (n.*62G>T) n.396+8020G>T c.370+8020G>T (n.370+8020G>T) c.377+8013G>T (n.377+8013G>T) c.*142G>T (n.*142G>T) c.*565G>T (n.*565G>T) n.465+8020G>T n.374+8020G>T | |
| 11 | g.61446134_61446136delinsTTA | CA1977301233 | SDHAF2 | c.*63_*65delinsTTA (n.*63_*65delinsTTA) n.396+8021_396+8023delinsTTA c.370+8021_370+8023delinsTTA (n.370+8021_370+8023delinsTTA) c.377+8014_377+8016delinsTTA (n.377+8014_377+8016delinsTTA) c.*143_*145delinsTTA (n.*143_*145delinsTTA) c.*566_*568delinsTTA (n.*566_*568delinsTTA) n.465+8021_465+8023delinsTTA n.374+8021_374+8023delinsTTA | |
| 11 | g.61446135_61446136del | CA678946355 | SDHAF2 | c.*64_*65del (n.*64_*65del) n.396+8022_396+8023del c.370+8022_370+8023del (n.370+8022_370+8023del) c.377+8015_377+8016del (n.377+8015_377+8016del) c.*144_*145del (n.*144_*145del) c.*567_*568del (n.*567_*568del) n.465+8022_465+8023del n.374+8022_374+8023del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.61446136A>C | CA2613847412 | SDHAF2 | c.*65A>C (n.*65A>C) n.396+8023A>C c.370+8023A>C (n.370+8023A>C) c.377+8016A>C (n.377+8016A>C) c.*145A>C (n.*145A>C) c.*568A>C (n.*568A>C) n.465+8023A>C n.374+8023A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.61446137G>A | CA222882654 | SDHAF2 | c.*66G>A (n.*66G>A) n.396+8024G>A c.370+8024G>A (n.370+8024G>A) c.377+8017G>A (n.377+8017G>A) c.*146G>A (n.*146G>A) c.*569G>A (n.*569G>A) n.465+8024G>A n.374+8024G>A | dbSNP |
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| 11 | g.61446139C>T | CA2574841576 | SDHAF2 | c.*68C>T (n.*68C>T) n.396+8026C>T c.370+8026C>T (n.370+8026C>T) c.377+8019C>T (n.377+8019C>T) c.*148C>T (n.*148C>T) c.*571C>T (n.*571C>T) n.465+8026C>T n.374+8026C>T | |
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| 11 | g.61446144T>C | CA2613847418 | SDHAF2 | c.*73T>C (n.*73T>C) n.396+8031T>C c.370+8031T>C (n.370+8031T>C) c.377+8024T>C (n.377+8024T>C) c.*153T>C (n.*153T>C) c.*576T>C (n.*576T>C) n.465+8031T>C n.374+8031T>C | dbSNP gnomAD v4 |