WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.59865920C>G | CA2723946422 | TCN1 | c.79+472G>C (n.79+472G>C) n.98+472G>C n.80+472G>C | dbSNP |
| 11 | g.59865923A= | CA1976606270 | TCN1 | c.79+469T= (n.79+469T=) n.98+469T= n.80+469T= | |
| 11 | g.59865923A>G | CA223254000 | TCN1 | c.79+469T>C (n.79+469T>C) n.98+469T>C n.80+469T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865927C= | CA1976606273 | TCN1 | c.79+465G= (n.79+465G=) n.98+465G= n.80+465G= | |
| 11 | g.59865927C>T | CA223254003 | TCN1 | c.79+465G>A (n.79+465G>A) n.98+465G>A n.80+465G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865928A= | CA1976606274 | TCN1 | c.79+464T= (n.79+464T=) n.98+464T= n.80+464T= | |
| 11 | g.59865928A>G | CA599720629 | TCN1 | c.79+464T>C (n.79+464T>C) n.98+464T>C n.80+464T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865930G= | CA1976606276 | TCN1 | c.79+462C= (n.79+462C=) n.98+462C= n.80+462C= | |
| 11 | g.59865930G>T | CA938481300 | TCN1 | c.79+462C>A (n.79+462C>A) n.98+462C>A n.80+462C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865932C= | CA1976606278 | TCN1 | c.79+460G= (n.79+460G=) n.98+460G= n.80+460G= | |
| 11 | g.59865932C>G | CA678824131 | TCN1 | c.79+460G>C (n.79+460G>C) n.98+460G>C n.80+460G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865936A= | CA1976606282 | TCN1 | c.79+456T= (n.79+456T=) n.98+456T= n.80+456T= | |
| 11 | g.59865936A>C | CA678824137 | TCN1 | c.79+456T>G (n.79+456T>G) n.98+456T>G n.80+456T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865938T>C | CA1976606285 | TCN1 | c.79+454A>G (n.79+454A>G) n.98+454A>G n.80+454A>G | dbSNP |
| 11 | g.59865938T= | CA1976606284 | TCN1 | c.79+454A= (n.79+454A=) n.98+454A= n.80+454A= | |
| 11 | g.59865939C= | CA1976606286 | TCN1 | c.79+453G= (n.79+453G=) n.98+453G= n.80+453G= | |
| 11 | g.59865939C>T | CA223254006 | TCN1 | c.79+453G>A (n.79+453G>A) n.98+453G>A n.80+453G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865940A= | CA1976606288 | TCN1 | c.79+452T= (n.79+452T=) n.98+452T= n.80+452T= | |
| 11 | g.59865940A>G | CA678824146 | TCN1 | c.79+452T>C (n.79+452T>C) n.98+452T>C n.80+452T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865944C>A | CA223254013 | TCN1 | c.79+448G>T (n.79+448G>T) n.98+448G>T n.80+448G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865944C= | CA1976606290 | TCN1 | c.79+448G= (n.79+448G=) n.98+448G= n.80+448G= | |
| 11 | g.59865953A= | CA1976606291 | TCN1 | c.79+439T= (n.79+439T=) n.98+439T= n.80+439T= | |
| 11 | g.59865953A>G | CA938481333 | TCN1 | c.79+439T>C (n.79+439T>C) n.98+439T>C n.80+439T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865954G= | CA1976606293 | TCN1 | c.79+438C= (n.79+438C=) n.98+438C= n.80+438C= | |
| 11 | g.59865954G>T | CA938481339 | TCN1 | c.79+438C>A (n.79+438C>A) n.98+438C>A n.80+438C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865955A= | CA1976606295 | TCN1 | c.79+437T= (n.79+437T=) n.98+437T= n.80+437T= | |
| 11 | g.59865955A>G | CA1976606296 | TCN1 | c.79+437T>C (n.79+437T>C) n.98+437T>C n.80+437T>C | dbSNP |
| 11 | g.59865956G>C | CA1976606297 | TCN1 | c.79+436C>G (n.79+436C>G) n.98+436C>G n.80+436C>G | dbSNP |
| 11 | g.59865956G= | CA1976606301 | TCN1 | c.79+436C= (n.79+436C=) n.98+436C= n.80+436C= | |
| 11 | g.59865956G>T | CA223254017 | TCN1 | c.79+436C>A (n.79+436C>A) n.98+436C>A n.80+436C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865956_59865959delinsGATT | CA1976606298 | TCN1 | c.79+433_79+436delinsAATC (n.79+433_79+436delinsAATC) n.98+433_98+436delinsAATC n.80+433_80+436delinsAATC | |
| 11 | g.59865957A= | CA1976606304 | TCN1 | c.79+435T= (n.79+435T=) n.98+435T= n.80+435T= | |
| 11 | g.59865957A>T | CA938481347 | TCN1 | c.79+435T>A (n.79+435T>A) n.98+435T>A n.80+435T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865963_59865965del | CA223254020 | TCN1 | c.79+433_79+435del (n.79+433_79+435del) n.98+433_98+435del n.80+433_80+435del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865959T>G | CA938481355 | TCN1 | c.79+433A>C (n.79+433A>C) n.98+433A>C n.80+433A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865959T= | CA1976606306 | TCN1 | c.79+433A= (n.79+433A=) n.98+433A= n.80+433A= | |
| 11 | g.59865960A= | CA1976606308 | TCN1 | c.79+432T= (n.79+432T=) n.98+432T= n.80+432T= | |
| 11 | g.59865960A>G | CA678824154 | TCN1 | c.79+432T>C (n.79+432T>C) n.98+432T>C n.80+432T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865963A= | CA1976606310 | TCN1 | c.79+429T= (n.79+429T=) n.98+429T= n.80+429T= | |
| 11 | g.59865963A>T | CA1976606311 | TCN1 | c.79+429T>A (n.79+429T>A) n.98+429T>A n.80+429T>A | dbSNP |
| 11 | g.59865964T>A | CA1976606315 | TCN1 | c.79+428A>T (n.79+428A>T) n.98+428A>T n.80+428A>T | dbSNP |
| 11 | g.59865964T= | CA1976606313 | TCN1 | c.79+428A= (n.79+428A=) n.98+428A= n.80+428A= | |
| 11 | g.59865970dup | CA678824155 | TCN1 | c.79+428dup (n.79+428dup) n.98+428dup n.80+428dup | dbSNP |
| 11 | g.59865965T>G | CA678824158 | TCN1 | c.79+427A>C (n.79+427A>C) n.98+427A>C n.80+427A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865965T= | CA1976606317 | TCN1 | c.79+427A= (n.79+427A=) n.98+427A= n.80+427A= | |
| 11 | g.59865967T>C | CA678824164 | TCN1 | c.79+425A>G (n.79+425A>G) n.98+425A>G n.80+425A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.59865967T= | CA1976606319 | TCN1 | c.79+425A= (n.79+425A=) n.98+425A= n.80+425A= | |
| 11 | g.59865971C= | CA1976606320 | TCN1 | c.79+421G= (n.79+421G=) n.98+421G= n.80+421G= | |
| 11 | g.59865971C>T | CA1976606321 | TCN1 | c.79+421G>A (n.79+421G>A) n.98+421G>A n.80+421G>A | dbSNP |
| 11 | g.59865973A= | CA1976606322 | TCN1 | c.79+419T= (n.79+419T=) n.98+419T= n.80+419T= |