Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.532574_534004delCA1139661722HRAS,LRRC56c.112-59_*77del
c.112-59_*202del
c.112-59_*188-51del
c.112-59_*6-51del
c.112-59_*63del
c.112-59_*145-51del
c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del)
c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del)
n.311-59_857-51del
c.-208-59_*6-51del
c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del)
 ClinVar
11g.533470_533879dupCA2580083844HRAS,LRRC56c.183_439dup
n.104_360dup
c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup)
c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup)
n.382_638dup
c.-137_120dup
c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup)
 ClinVar
11g.533853_533873dupCA658656102HRAS,LRRC56c.186_206dup (p.Arg68_Asp69insGluGluTyrSerAlaMetArg)
n.674_694dup
n.107_127dup
c.-424-4745_-424-4725dup (n.-424-4745_-424-4725dup)
c.-162+5516_-162+5536dup (n.-162+5516_-162+5536dup)
n.385_405dup
c.-134_-114dup (n.-134_-114dup)
c.-499-4670_-499-4650dup (n.-499-4670_-499-4650dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533852_533878dupCA2695201056HRAS,LRRC56c.179_205dup (p.Arg68_Asp69insGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArg)
n.667_693dup
n.100_126dup
c.-424-4746_-424-4720dup (n.-424-4746_-424-4720dup)
c.-162+5515_-162+5541dup (n.-162+5515_-162+5541dup)
n.378_404dup
c.-141_-115dup (n.-141_-115dup)
c.-499-4671_-499-4645dup (n.-499-4671_-499-4645dup)
 ClinVar
11g.533861_533877delCA2573866513HRAS,LRRC56c.183_199del (p.Gln61HisfsTer25)
n.671_687del
n.104_120del
c.-424-4737_-424-4721del (n.-424-4737_-424-4721del)
c.-162+5524_-162+5540del (n.-162+5524_-162+5540del)
n.382_398del
c.-137_-121del (n.-137_-121del)
c.-499-4662_-499-4646del (n.-499-4662_-499-4646del)
11g.533863_533882delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCGCA1947153498HRAS,LRRC56c.174_193delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (p.Thr58=)
n.662_681delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
n.95_114delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
c.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
c.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
n.373_392delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
c.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (n.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA)
c.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
11g.533867_533885delCA10582925HRAS,LRRC56c.174_192del (p.Gly60ProfsTer?)
n.662_680del
n.95_113del
c.-424-4731_-424-4713del (n.-424-4731_-424-4713del)
c.-162+5530_-162+5548del (n.-162+5530_-162+5548del)
n.373_391del
c.-146_-128del (n.-146_-128del)
c.-499-4656_-499-4638del (n.-499-4656_-499-4638del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533872_533874dupCA597019219HRAS,LRRC56c.187_189dup (p.Glu63_Tyr64insGlu)
n.675_677dup
n.108_110dup
c.-424-4726_-424-4724dup (n.-424-4726_-424-4724dup)
c.-162+5535_-162+5537dup (n.-162+5535_-162+5537dup)
n.386_388dup
c.-133_-131dup (n.-133_-131dup)
c.-499-4651_-499-4649dup (n.-499-4651_-499-4649dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533874_533888dupCA2573147056HRAS,LRRC56c.171_185dup (p.Gln61_Glu62insAspThrAlaGlyGln)
n.659_673dup
n.92_106dup
c.-424-4724_-424-4710dup (n.-424-4724_-424-4710dup)
c.-162+5537_-162+5551dup (n.-162+5537_-162+5551dup)
n.370_384dup
c.-149_-135dup (n.-149_-135dup)
c.-499-4649_-499-4635dup (n.-499-4649_-499-4635dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533873C>ACA16602764HRAS,LRRC56c.183G>T (p.Gln61His)
n.671G>T
n.104G>T
c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A)
c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A)
n.382G>T
c.-137G>T (n.-137G>T)
c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533873C=CA1947153501HRAS,LRRC56c.183G= (p.Gln61=)
n.671G=
n.104G=
c.-424-4725C= (n.-424-4725C=)
c.-162+5536C= (n.-162+5536C=)
n.382G=
c.-137G= (n.-137G=)
c.-499-4650C= (n.-499-4650C=)
11g.533873C>GCA16602765HRAS,LRRC56c.183G>C (p.Gln61His)
n.671G>C
n.104G>C
c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G)
c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G)
n.382G>C
c.-137G>C (n.-137G>C)
c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873C>TCA472429315HRAS,LRRC56c.183G>A (p.Gln61=)
n.671G>A
n.104G>A
c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T)
c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T)
n.382G>A
c.-137G>A (n.-137G>A)
c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.533873_533874delinsACCA16602766HRAS,LRRC56c.182_183delinsGT (p.Gln61Arg)
n.670_671delinsGT
n.103_104delinsGT
c.-424-4725_-424-4724delinsAC (n.-424-4725_-424-4724delinsAC)
c.-162+5536_-162+5537delinsAC (n.-162+5536_-162+5537delinsAC)
n.381_382delinsGT
c.-138_-137delinsGT (n.-138_-137delinsGT)
c.-499-4650_-499-4649delinsAC (n.-499-4650_-499-4649delinsAC)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873_533874delinsCTCA1947153502HRAS,LRRC56c.182_183delinsAG (p.Gln61=)
n.670_671delinsAG
n.103_104delinsAG
c.-424-4725_-424-4724delinsCT (n.-424-4725_-424-4724delinsCT)
c.-162+5536_-162+5537delinsCT (n.-162+5536_-162+5537delinsCT)
n.381_382delinsAG
c.-138_-137delinsAG (n.-138_-137delinsAG)
c.-499-4650_-499-4649delinsCT (n.-499-4650_-499-4649delinsCT)
11g.533873_533874delinsTACA645569137HRAS,LRRC56c.182_183delinsTA (p.Gln61Leu)
n.670_671delinsTA
n.103_104delinsTA
c.-424-4725_-424-4724delinsTA (n.-424-4725_-424-4724delinsTA)
c.-162+5536_-162+5537delinsTA (n.-162+5536_-162+5537delinsTA)
n.381_382delinsTA
c.-138_-137delinsTA (n.-138_-137delinsTA)
c.-499-4650_-499-4649delinsTA (n.-499-4650_-499-4649delinsTA)
 dbSNP COSMIC
11g.533873_533874delinsTCCA16602767HRAS,LRRC56c.182_183delinsGA (p.Gln61Arg)
n.670_671delinsGA
n.103_104delinsGA
c.-424-4725_-424-4724delinsTC (n.-424-4725_-424-4724delinsTC)
c.-162+5536_-162+5537delinsTC (n.-162+5536_-162+5537delinsTC)
n.381_382delinsGA
c.-138_-137delinsGA (n.-138_-137delinsGA)
c.-499-4650_-499-4649delinsTC (n.-499-4650_-499-4649delinsTC)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T>ACA16602500HRAS,LRRC56c.182A>T (p.Gln61Leu)
n.670A>T
n.103A>T
c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A)
c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A)
n.381A>T
c.-138A>T (n.-138A>T)
c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
11g.533874T>CCA173968HRAS,LRRC56c.182A>G (p.Gln61Arg)
n.670A>G
n.103A>G
c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C)
c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C)
n.381A>G
c.-138A>G (n.-138A>G)
c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533874T>GCA16602768HRAS,LRRC56c.182A>C (p.Gln61Pro)
n.670A>C
n.103A>C
c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G)
c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G)
n.381A>C
c.-138A>C (n.-138A>C)
c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T=CA1947153503HRAS,LRRC56c.182A= (p.Gln61=)
n.670A=
n.103A=
c.-424-4724T= (n.-424-4724T=)
c.-162+5537T= (n.-162+5537T=)
n.381A=
c.-138A= (n.-138A=)
c.-499-4649T= (n.-499-4649T=)
11g.533874_533875delinsCTCA645569138HRAS,LRRC56c.181_182delinsAG (p.Gln61Arg)
n.669_670delinsAG
n.102_103delinsAG
c.-424-4724_-424-4723delinsCT (n.-424-4724_-424-4723delinsCT)
c.-162+5537_-162+5538delinsCT (n.-162+5537_-162+5538delinsCT)
n.380_381delinsAG
c.-139_-138delinsAG (n.-139_-138delinsAG)
c.-499-4649_-499-4648delinsCT (n.-499-4649_-499-4648delinsCT)
 dbSNP COSMIC
11g.533875G>ACA378924677HRAS,LRRC56c.181C>T (p.Gln61Ter)
n.669C>T
n.102C>T
c.-424-4723G>A (n.-424-4723G>A)
c.-162+5538G>A (n.-162+5538G>A)
n.380C>T
c.-139C>T (n.-139C>T)
c.-499-4648G>A (n.-499-4648G>A)
 dbSNP
11g.533875G>CCA16602879HRAS,LRRC56c.181C>G (p.Gln61Glu)
n.669C>G
n.102C>G
c.-424-4723G>C (n.-424-4723G>C)
c.-162+5538G>C (n.-162+5538G>C)
n.380C>G
c.-139C>G (n.-139C>G)
c.-499-4648G>C (n.-499-4648G>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533875G=CA1947153504HRAS,LRRC56c.181C= (p.Gln61=)
n.669C=
n.102C=
c.-424-4723G= (n.-424-4723G=)
c.-162+5538G= (n.-162+5538G=)
n.380C=
c.-139C= (n.-139C=)
c.-499-4648G= (n.-499-4648G=)
11g.533875G>TCA122547HRAS,LRRC56c.181C>A (p.Gln61Lys)
n.669C>A
n.102C>A
c.-424-4723G>T (n.-424-4723G>T)
c.-162+5538G>T (n.-162+5538G>T)
n.380C>A
c.-139C>A (n.-139C>A)
c.-499-4648G>T (n.-499-4648G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533876G>ACA472429318HRAS,LRRC56c.180C>T (p.Gly60=)
n.668C>T
n.101C>T
c.-424-4722G>A (n.-424-4722G>A)
c.-162+5539G>A (n.-162+5539G>A)
n.379C>T
c.-140C>T (n.-140C>T)
c.-499-4647G>A (n.-499-4647G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533876G>CCA472429319HRAS,LRRC56c.180C>G (p.Gly60=)
n.668C>G
n.101C>G
c.-424-4722G>C (n.-424-4722G>C)
c.-162+5539G>C (n.-162+5539G>C)
n.379C>G
c.-140C>G (n.-140C>G)
c.-499-4647G>C (n.-499-4647G>C)
 dbSNP
11g.533876G=CA1947153505HRAS,LRRC56c.180C= (p.Gly60=)
n.668C=
n.101C=
c.-424-4722G= (n.-424-4722G=)
c.-162+5539G= (n.-162+5539G=)
n.379C=
c.-140C= (n.-140C=)
c.-499-4647G= (n.-499-4647G=)
11g.533876G>TCA472429320HRAS,LRRC56c.180C>A (p.Gly60=)
n.668C>A
n.101C>A
c.-424-4722G>T (n.-424-4722G>T)
c.-162+5539G>T (n.-162+5539G>T)
n.379C>A
c.-140C>A (n.-140C>A)
c.-499-4647G>T (n.-499-4647G>T)
 dbSNP
11g.533876_533877insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTTCA2611691485HRAS,LRRC56c.179_180insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (p.Gln61ThrfsTer9)
n.667_668insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
n.100_101insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
c.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
c.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
n.378_379insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
c.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (n.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC)
c.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
 gnomAD v4
11g.533877C>ACA16606948HRAS,LRRC56c.179G>T (p.Gly60Val)
n.667G>T
n.100G>T
c.-424-4721C>A (n.-424-4721C>A)
c.-162+5540C>A (n.-162+5540C>A)
n.378G>T
c.-141G>T (n.-141G>T)
c.-499-4646C>A (n.-499-4646C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533877C=CA1947153506HRAS,LRRC56c.179G= (p.Gly60=)
n.667G=
n.100G=
c.-424-4721C= (n.-424-4721C=)
c.-162+5540C= (n.-162+5540C=)
n.378G=
c.-141G= (n.-141G=)
c.-499-4646C= (n.-499-4646C=)
11g.533877C>GCA378924678HRAS,LRRC56c.179G>C (p.Gly60Ala)
n.667G>C
n.100G>C
c.-424-4721C>G (n.-424-4721C>G)
c.-162+5540C>G (n.-162+5540C>G)
n.378G>C
c.-141G>C (n.-141G>C)
c.-499-4646C>G (n.-499-4646C>G)
 dbSNP
11g.533877C>TCA296057HRAS,LRRC56c.179G>A (p.Gly60Asp)
n.667G>A
n.100G>A
c.-424-4721C>T (n.-424-4721C>T)
c.-162+5540C>T (n.-162+5540C>T)
n.378G>A
c.-141G>A (n.-141G>A)
c.-499-4646C>T (n.-499-4646C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533878C>ACA378924679HRAS,LRRC56c.178G>T (p.Gly60Cys)
n.666G>T
n.99G>T
c.-424-4720C>A (n.-424-4720C>A)
c.-162+5541C>A (n.-162+5541C>A)
n.377G>T
c.-142G>T (n.-142G>T)
c.-499-4645C>A (n.-499-4645C>A)
 dbSNP
11g.533878C=CA1947153507HRAS,LRRC56c.178G= (p.Gly60=)
n.666G=
n.99G=
c.-424-4720C= (n.-424-4720C=)
c.-162+5541C= (n.-162+5541C=)
n.377G=
c.-142G= (n.-142G=)
c.-499-4645C= (n.-499-4645C=)
11g.533878C>GCA378924680HRAS,LRRC56c.178G>C (p.Gly60Arg)
n.666G>C
n.99G>C
c.-424-4720C>G (n.-424-4720C>G)
c.-162+5541C>G (n.-162+5541C>G)
n.377G>C
c.-142G>C (n.-142G>C)
c.-499-4645C>G (n.-499-4645C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533878C>TCA378924681HRAS,LRRC56c.178G>A (p.Gly60Ser)
n.666G>A
n.99G>A
c.-424-4720C>T (n.-424-4720C>T)
c.-162+5541C>T (n.-162+5541C>T)
n.377G>A
c.-142G>A (n.-142G>A)
c.-499-4645C>T (n.-499-4645C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533878_533884delinsCGGCGGTCA1947153508HRAS,LRRC56c.172_178delinsACCGCCG (p.Thr58=)
n.660_666delinsACCGCCG
n.93_99delinsACCGCCG
c.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT (n.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT)
c.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT (n.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT)
n.371_377delinsACCGCCG
c.-148_-142delinsACCGCCG (n.-148_-142delinsACCGCCG)
c.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT (n.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT)
11g.533879G>ACA296048HRAS,LRRC56c.177C>T (p.Ala59=)
n.665C>T
n.98C>T
c.-424-4719G>A (n.-424-4719G>A)
c.-162+5542G>A (n.-162+5542G>A)
n.376C>T
c.-143C>T (n.-143C>T)
c.-499-4644G>A (n.-499-4644G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533879G>CCA472429325HRAS,LRRC56c.177C>G (p.Ala59=)
n.665C>G
n.98C>G
c.-424-4719G>C (n.-424-4719G>C)
c.-162+5542G>C (n.-162+5542G>C)
n.376C>G
c.-143C>G (n.-143C>G)
c.-499-4644G>C (n.-499-4644G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533879G=CA1947153509HRAS,LRRC56c.177C= (p.Ala59=)
n.665C=
n.98C=
c.-424-4719G= (n.-424-4719G=)
c.-162+5542G= (n.-162+5542G=)
n.376C=
c.-143C= (n.-143C=)
c.-499-4644G= (n.-499-4644G=)
11g.533879G>TCA472429326HRAS,LRRC56c.177C>A (p.Ala59=)
n.665C>A
n.98C>A
c.-424-4719G>T (n.-424-4719G>T)
c.-162+5542G>T (n.-162+5542G>T)
n.376C>A
c.-143C>A (n.-143C>A)
c.-499-4644G>T (n.-499-4644G>T)
 dbSNP
11g.533879_533884delinsAACATCCAGGACCA915948742HRAS,LRRC56c.172_177delinsGTCCTGGATGTT (p.Thr58_Ala59delinsValLeuAspVal)
n.660_665delinsGTCCTGGATGTT
n.93_98delinsGTCCTGGATGTT
c.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC (n.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC)
c.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC (n.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC)
n.371_376delinsGTCCTGGATGTT
c.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT (n.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT)
c.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC (n.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC)
 ClinVar dbSNP
11g.533880G>ACA378924682HRAS,LRRC56c.176C>T (p.Ala59Val)
n.664C>T
n.97C>T
c.-424-4718G>A (n.-424-4718G>A)
c.-162+5543G>A (n.-162+5543G>A)
n.375C>T
c.-144C>T (n.-144C>T)
c.-499-4643G>A (n.-499-4643G>A)
 dbSNP
11g.533880G>CCA378924683HRAS,LRRC56c.176C>G (p.Ala59Gly)
n.664C>G
n.97C>G
c.-424-4718G>C (n.-424-4718G>C)
c.-162+5543G>C (n.-162+5543G>C)
n.375C>G
c.-144C>G (n.-144C>G)
c.-499-4643G>C (n.-499-4643G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.533880G>TCA378924684HRAS,LRRC56c.176C>A (p.Ala59Asp)
n.664C>A
n.97C>A
c.-424-4718G>T (n.-424-4718G>T)
c.-162+5543G>T (n.-162+5543G>T)
n.375C>A
c.-144C>A (n.-144C>A)
c.-499-4643G>T (n.-499-4643G>T)
 dbSNP COSMIC
11g.533880_533881delinsAACA1139533052HRAS,LRRC56c.175_176delinsTT (p.Ala59Phe)
n.663_664delinsTT
n.96_97delinsTT
c.-424-4718_-424-4717delinsAA (n.-424-4718_-424-4717delinsAA)
c.-162+5543_-162+5544delinsAA (n.-162+5543_-162+5544delinsAA)
n.374_375delinsTT
c.-145_-144delinsTT (n.-145_-144delinsTT)
c.-499-4643_-499-4642delinsAA (n.-499-4643_-499-4642delinsAA)
11g.533880_533881delinsAGCA273607HRAS,LRRC56c.175_176delinsCT (p.Ala59Leu)
n.663_664delinsCT
n.96_97delinsCT
c.-424-4718_-424-4717delinsAG (n.-424-4718_-424-4717delinsAG)
c.-162+5543_-162+5544delinsAG (n.-162+5543_-162+5544delinsAG)
n.374_375delinsCT
c.-145_-144delinsCT (n.-145_-144delinsCT)
c.-499-4643_-499-4642delinsAG (n.-499-4643_-499-4642delinsAG)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched