Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.532574_534004del | CA1139661722 | HRAS,LRRC56 | c.112-59_*77del c.112-59_*202del c.112-59_*188-51del c.112-59_*6-51del c.112-59_*63del c.112-59_*145-51del c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del) c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del) n.311-59_857-51del c.-208-59_*6-51del c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del) | ClinVar |
11 | g.533440_533466del | CA2739276055 | HRAS,LRRC56 | c.440_450+16del c.158_168+16del n.133_143+16del n.150_160+16del n.361_371+16del c.-425+5103_-425+5129del (n.-425+5103_-425+5129del) c.-162+5103_-162+5129del (n.-162+5103_-162+5129del) n.639_649+16del c.121_131+16del c.-499-5083_-499-5057del (n.-499-5083_-499-5057del) | ClinVar |
11 | g.533460_533474delinsGTCTTGGCCGAGGTC | CA1947153241 | HRAS,LRRC56 | c.429_443delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Glu143=) c.147_161delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Glu49=) n.122_136delinsGACCTCGGCCAAGAC n.139_153delinsGACCTCGGCCAAGAC n.350_364delinsGACCTCGGCCAAGAC c.-425+5123_-424-5124delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-425+5123_-424-5124delinsGTCTTGGCCGAGGTC) c.-162+5123_-162+5137delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-162+5123_-162+5137delinsGTCTTGGCCGAGGTC) n.628_642delinsGACCTCGGCCAAGAC c.110_124delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Arg37=) c.-499-5063_-499-5049delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-499-5063_-499-5049delinsGTCTTGGCCGAGGTC) | |
11 | g.533463_533476del | CA934276934 | HRAS,LRRC56 | c.429_442del (p.Glu143AspfsTer10) c.147_160del (p.Glu49AspfsTer10) c.429_442del (p.Glu143AspfsTer?) c.429_442del (p.Glu143AspfsTer15) n.122_135del n.139_152del n.350_363del c.-425+5126_-424-5122del (n.-425+5126_-424-5122del) c.-162+5126_-162+5139del (n.-162+5126_-162+5139del) n.628_641del c.110_123del (p.Arg37ThrfsTer24) c.-499-5060_-499-5047del (n.-499-5060_-499-5047del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533462C>A | CA378922764 | HRAS,LRRC56 | c.441G>T (p.Lys147Asn) c.159G>T (p.Lys53Asn) n.134G>T n.151G>T n.362G>T c.-425+5125C>A (n.-425+5125C>A) c.-162+5125C>A (n.-162+5125C>A) n.640G>T c.122G>T (p.Arg41Ile) c.-499-5061C>A (n.-499-5061C>A) | dbSNP |
11 | g.533462C= | CA1947153242 | HRAS,LRRC56 | c.441G= (p.Lys147=) c.159G= (p.Lys53=) n.134G= n.151G= n.362G= c.-425+5125C= (n.-425+5125C=) c.-162+5125C= (n.-162+5125C=) n.640G= c.122G= (p.Arg41=) c.-499-5061C= (n.-499-5061C=) | |
11 | g.533462C>G | CA378922768 | HRAS,LRRC56 | c.441G>C (p.Lys147Asn) c.159G>C (p.Lys53Asn) n.134G>C n.151G>C n.362G>C c.-425+5125C>G (n.-425+5125C>G) c.-162+5125C>G (n.-162+5125C>G) n.640G>C c.122G>C (p.Arg41Thr) c.-499-5061C>G (n.-499-5061C>G) | dbSNP |
11 | g.533462C>T | CA5779309 | HRAS,LRRC56 | c.441G>A (p.Lys147=) c.159G>A (p.Lys53=) n.134G>A n.151G>A n.362G>A c.-425+5125C>T (n.-425+5125C>T) c.-162+5125C>T (n.-162+5125C>T) n.640G>A c.122G>A (p.Arg41Lys) c.-499-5061C>T (n.-499-5061C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533463T>A | CA378922770 | HRAS,LRRC56 | c.440A>T (p.Lys147Met) c.158A>T (p.Lys53Met) n.133A>T n.150A>T n.361A>T c.-425+5126T>A (n.-425+5126T>A) c.-162+5126T>A (n.-162+5126T>A) n.639A>T c.121A>T (p.Arg41Ter) c.-499-5060T>A (n.-499-5060T>A) | dbSNP |
11 | g.533463T>C | CA378922773 | HRAS,LRRC56 | c.440A>G (p.Lys147Arg) c.158A>G (p.Lys53Arg) n.133A>G n.150A>G n.361A>G c.-425+5126T>C (n.-425+5126T>C) c.-162+5126T>C (n.-162+5126T>C) n.639A>G c.121A>G (p.Arg41Gly) c.-499-5060T>C (n.-499-5060T>C) | dbSNP |
11 | g.533463T>G | CA378922779 | HRAS,LRRC56 | c.440A>C (p.Lys147Thr) c.158A>C (p.Lys53Thr) n.133A>C n.150A>C n.361A>C c.-425+5126T>G (n.-425+5126T>G) c.-162+5126T>G (n.-162+5126T>G) n.639A>C c.121A>C (p.Arg41=) c.-499-5060T>G (n.-499-5060T>G) | |
11 | g.533464T>A | CA378922789 | HRAS,LRRC56 | c.439A>T (p.Lys147Ter) c.157A>T (p.Lys53Ter) n.132A>T n.149A>T n.360A>T c.-425+5127T>A (n.-425+5127T>A) c.-162+5127T>A (n.-162+5127T>A) n.638A>T c.120A>T (p.Pro40=) c.-499-5059T>A (n.-499-5059T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533464T>C | CA378922782 | HRAS,LRRC56 | c.439A>G (p.Lys147Glu) c.157A>G (p.Lys53Glu) n.132A>G n.149A>G n.360A>G c.-425+5127T>C (n.-425+5127T>C) c.-162+5127T>C (n.-162+5127T>C) n.638A>G c.120A>G (p.Pro40=) c.-499-5059T>C (n.-499-5059T>C) | |
11 | g.533464T>G | CA378922788 | HRAS,LRRC56 | c.439A>C (p.Lys147Gln) c.157A>C (p.Lys53Gln) n.132A>C n.149A>C n.360A>C c.-425+5127T>G (n.-425+5127T>G) c.-162+5127T>G (n.-162+5127T>G) n.638A>C c.120A>C (p.Pro40=) c.-499-5059T>G (n.-499-5059T>G) | |
11 | g.533464T= | CA1947153243 | HRAS,LRRC56 | c.439A= (p.Lys147=) c.157A= (p.Lys53=) n.132A= n.149A= n.360A= c.-425+5127T= (n.-425+5127T=) c.-162+5127T= (n.-162+5127T=) n.638A= c.120A= (p.Pro40=) c.-499-5059T= (n.-499-5059T=) | |
11 | g.533470_533879dup | CA2580083844 | HRAS,LRRC56 | c.183_439dup n.104_360dup c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup) c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup) n.382_638dup c.-137_120dup c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup) | ClinVar |
11 | g.533465G>A | CA472429329 | HRAS,LRRC56 | c.438C>T (p.Ala146=) c.156C>T (p.Ala52=) n.131C>T n.148C>T n.359C>T c.-425+5128G>A (n.-425+5128G>A) c.-162+5128G>A (n.-162+5128G>A) n.637C>T c.119C>T (p.Pro40Leu) c.-499-5058G>A (n.-499-5058G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533465G>C | CA472429330 | HRAS,LRRC56 | c.438C>G (p.Ala146=) c.156C>G (p.Ala52=) n.131C>G n.148C>G n.359C>G c.-425+5128G>C (n.-425+5128G>C) c.-162+5128G>C (n.-162+5128G>C) n.637C>G c.119C>G (p.Pro40Arg) c.-499-5058G>C (n.-499-5058G>C) | |
11 | g.533465G= | CA1947153244 | HRAS,LRRC56 | c.438C= (p.Ala146=) c.156C= (p.Ala52=) n.131C= n.148C= n.359C= c.-425+5128G= (n.-425+5128G=) c.-162+5128G= (n.-162+5128G=) n.637C= c.119C= (p.Pro40=) c.-499-5058G= (n.-499-5058G=) | |
11 | g.533465G>T | CA472429331 | HRAS,LRRC56 | c.438C>A (p.Ala146=) c.156C>A (p.Ala52=) n.131C>A n.148C>A n.359C>A c.-425+5128G>T (n.-425+5128G>T) c.-162+5128G>T (n.-162+5128G>T) n.637C>A c.119C>A (p.Pro40Gln) c.-499-5058G>T (n.-499-5058G>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533466G>A | CA256494 | HRAS,LRRC56 | c.437C>T (p.Ala146Val) c.155C>T (p.Ala52Val) n.130C>T n.147C>T n.358C>T c.-425+5129G>A (n.-425+5129G>A) c.-162+5129G>A (n.-162+5129G>A) n.636C>T c.118C>T (p.Pro40Ser) c.-499-5057G>A (n.-499-5057G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533466G>C | CA378922794 | HRAS,LRRC56 | c.437C>G (p.Ala146Gly) c.155C>G (p.Ala52Gly) n.130C>G n.147C>G n.358C>G c.-425+5129G>C (n.-425+5129G>C) c.-162+5129G>C (n.-162+5129G>C) n.636C>G c.118C>G (p.Pro40Ala) c.-499-5057G>C (n.-499-5057G>C) | dbSNP |
11 | g.533466G= | CA1947153245 | HRAS,LRRC56 | c.437C= (p.Ala146=) c.155C= (p.Ala52=) n.130C= n.147C= n.358C= c.-425+5129G= (n.-425+5129G=) c.-162+5129G= (n.-162+5129G=) n.636C= c.118C= (p.Pro40=) c.-499-5057G= (n.-499-5057G=) | |
11 | g.533466G>T | CA378922797 | HRAS,LRRC56 | c.437C>A (p.Ala146Asp) c.155C>A (p.Ala52Asp) n.130C>A n.147C>A n.358C>A c.-425+5129G>T (n.-425+5129G>T) c.-162+5129G>T (n.-162+5129G>T) n.636C>A c.118C>A (p.Pro40Thr) c.-499-5057G>T (n.-499-5057G>T) | dbSNP |
11 | g.533467C>A | CA378922802 | HRAS,LRRC56 | c.436G>T (p.Ala146Ser) c.154G>T (p.Ala52Ser) n.129G>T n.146G>T n.357G>T c.-424-5131C>A (n.-424-5131C>A) c.-162+5130C>A (n.-162+5130C>A) n.635G>T c.117G>T (p.Arg39=) c.-499-5056C>A (n.-499-5056C>A) | dbSNP |
11 | g.533467C= | CA1947153246 | HRAS,LRRC56 | c.436G= (p.Ala146=) c.154G= (p.Ala52=) n.129G= n.146G= n.357G= c.-424-5131C= (n.-424-5131C=) c.-162+5130C= (n.-162+5130C=) n.635G= c.117G= (p.Arg39=) c.-499-5056C= (n.-499-5056C=) | |
11 | g.533467C>G | CA16602877 | HRAS,LRRC56 | c.436G>C (p.Ala146Pro) c.154G>C (p.Ala52Pro) n.129G>C n.146G>C n.357G>C c.-424-5131C>G (n.-424-5131C>G) c.-162+5130C>G (n.-162+5130C>G) n.635G>C c.117G>C (p.Arg39=) c.-499-5056C>G (n.-499-5056C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533467C>T | CA256492 | HRAS,LRRC56 | c.436G>A (p.Ala146Thr) c.154G>A (p.Ala52Thr) n.129G>A n.146G>A n.357G>A c.-424-5131C>T (n.-424-5131C>T) c.-162+5130C>T (n.-162+5130C>T) n.635G>A c.117G>A (p.Arg39=) c.-499-5056C>T (n.-499-5056C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533468C>A | CA472429338 | HRAS,LRRC56 | c.435G>T (p.Ser145=) c.153G>T (p.Ser51=) n.128G>T n.145G>T n.356G>T c.-424-5130C>A (n.-424-5130C>A) c.-162+5131C>A (n.-162+5131C>A) n.634G>T c.116G>T (p.Arg39Leu) c.-499-5055C>A (n.-499-5055C>A) | dbSNP |
11 | g.533468C= | CA1947153247 | HRAS,LRRC56 | c.435G= (p.Ser145=) c.153G= (p.Ser51=) n.128G= n.145G= n.356G= c.-424-5130C= (n.-424-5130C=) c.-162+5131C= (n.-162+5131C=) n.634G= c.116G= (p.Arg39=) c.-499-5055C= (n.-499-5055C=) | |
11 | g.533468C>G | CA472429339 | HRAS,LRRC56 | c.435G>C (p.Ser145=) c.153G>C (p.Ser51=) n.128G>C n.145G>C n.356G>C c.-424-5130C>G (n.-424-5130C>G) c.-162+5131C>G (n.-162+5131C>G) n.634G>C c.116G>C (p.Arg39Pro) c.-499-5055C>G (n.-499-5055C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533468C>T | CA5779310 | HRAS,LRRC56 | c.435G>A (p.Ser145=) c.153G>A (p.Ser51=) n.128G>A n.145G>A n.356G>A c.-424-5130C>T (n.-424-5130C>T) c.-162+5131C>T (n.-162+5131C>T) n.634G>A c.116G>A (p.Arg39Gln) c.-499-5055C>T (n.-499-5055C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533469G>A | CA378922811 | HRAS,LRRC56 | c.434C>T (p.Ser145Leu) c.152C>T (p.Ser51Leu) n.127C>T n.144C>T n.355C>T c.-424-5129G>A (n.-424-5129G>A) c.-162+5132G>A (n.-162+5132G>A) n.633C>T c.115C>T (p.Arg39Trp) c.-499-5054G>A (n.-499-5054G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533469G>C | CA378922813 | HRAS,LRRC56 | c.434C>G (p.Ser145Trp) c.152C>G (p.Ser51Trp) n.127C>G n.144C>G n.355C>G c.-424-5129G>C (n.-424-5129G>C) c.-162+5132G>C (n.-162+5132G>C) n.633C>G c.115C>G (p.Arg39Gly) c.-499-5054G>C (n.-499-5054G>C) | dbSNP |
11 | g.533469G>T | CA378922816 | HRAS,LRRC56 | c.434C>A (p.Ser145Ter) c.152C>A (p.Ser51Ter) n.127C>A n.144C>A n.355C>A c.-424-5129G>T (n.-424-5129G>T) c.-162+5132G>T (n.-162+5132G>T) n.633C>A c.115C>A (p.Arg39=) c.-499-5054G>T (n.-499-5054G>T) | dbSNP |
11 | g.533470A>C | CA378922818 | HRAS,LRRC56 | c.433T>G (p.Ser145Ala) c.151T>G (p.Ser51Ala) n.126T>G n.143T>G n.354T>G c.-424-5128A>C (n.-424-5128A>C) c.-162+5133A>C (n.-162+5133A>C) n.632T>G c.114T>G (p.Pro38=) c.-499-5053A>C (n.-499-5053A>C) | |
11 | g.533470A>G | CA378922820 | HRAS,LRRC56 | c.433T>C (p.Ser145Pro) c.151T>C (p.Ser51Pro) n.126T>C n.143T>C n.354T>C c.-424-5128A>G (n.-424-5128A>G) c.-162+5133A>G (n.-162+5133A>G) n.632T>C c.114T>C (p.Pro38=) c.-499-5053A>G (n.-499-5053A>G) | dbSNP |
11 | g.533470A>T | CA378922823 | HRAS,LRRC56 | c.433T>A (p.Ser145Thr) c.151T>A (p.Ser51Thr) n.126T>A n.143T>A n.354T>A c.-424-5128A>T (n.-424-5128A>T) c.-162+5133A>T (n.-162+5133A>T) n.632T>A c.114T>A (p.Pro38=) c.-499-5053A>T (n.-499-5053A>T) | dbSNP |
11 | g.533471G>A | CA472429347 | HRAS,LRRC56 | c.432C>T (p.Thr144=) c.150C>T (p.Thr50=) n.125C>T n.142C>T n.353C>T c.-424-5127G>A (n.-424-5127G>A) c.-162+5134G>A (n.-162+5134G>A) n.631C>T c.113C>T (p.Pro38Leu) c.-499-5052G>A (n.-499-5052G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533471G>C | CA472429350 | HRAS,LRRC56 | c.432C>G (p.Thr144=) c.150C>G (p.Thr50=) n.125C>G n.142C>G n.353C>G c.-424-5127G>C (n.-424-5127G>C) c.-162+5134G>C (n.-162+5134G>C) n.631C>G c.113C>G (p.Pro38Arg) c.-499-5052G>C (n.-499-5052G>C) | dbSNP |
11 | g.533471G>T | CA472429351 | HRAS,LRRC56 | c.432C>A (p.Thr144=) c.150C>A (p.Thr50=) n.125C>A n.142C>A n.353C>A c.-424-5127G>T (n.-424-5127G>T) c.-162+5134G>T (n.-162+5134G>T) n.631C>A c.113C>A (p.Pro38His) c.-499-5052G>T (n.-499-5052G>T) | dbSNP |
11 | g.533471_533491delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC | CA1947153248 | HRAS,LRRC56 | c.412_432delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Gly138=) c.130_150delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Gly44=) n.105_125delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC n.122_142delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC n.333_353delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC c.-424-5127_-424-5107delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-424-5127_-424-5107delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC) c.-162+5134_-162+5154delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-162+5134_-162+5154delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC) n.611_631delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC c.93_113delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Thr31=) c.-499-5052_-499-5032delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-499-5052_-499-5032delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC) | |
11 | g.533472G>A | CA378922826 | HRAS,LRRC56 | c.431C>T (p.Thr144Ile) c.149C>T (p.Thr50Ile) n.124C>T n.141C>T n.352C>T c.-424-5126G>A (n.-424-5126G>A) c.-162+5135G>A (n.-162+5135G>A) n.630C>T c.112C>T (p.Pro38Ser) c.-499-5051G>A (n.-499-5051G>A) | dbSNP |
11 | g.533472G>C | CA378922831 | HRAS,LRRC56 | c.431C>G (p.Thr144Ser) c.149C>G (p.Thr50Ser) n.124C>G n.141C>G n.352C>G c.-424-5126G>C (n.-424-5126G>C) c.-162+5135G>C (n.-162+5135G>C) n.630C>G c.112C>G (p.Pro38Ala) c.-499-5051G>C (n.-499-5051G>C) | dbSNP |
11 | g.533472G>T | CA378922829 | HRAS,LRRC56 | c.431C>A (p.Thr144Asn) c.149C>A (p.Thr50Asn) n.124C>A n.141C>A n.352C>A c.-424-5126G>T (n.-424-5126G>T) c.-162+5135G>T (n.-162+5135G>T) n.630C>A c.112C>A (p.Pro38Thr) c.-499-5051G>T (n.-499-5051G>T) | |
11 | g.533474_533493del | CA1139661725 | HRAS,LRRC56 | c.412_431del (p.Gly138LeufsTer13) c.130_149del (p.Gly44LeufsTer13) c.412_431del (p.Gly138LeufsTer?) c.412_431del (p.Gly138LeufsTer18) n.105_124del n.122_141del n.333_352del c.-424-5124_-424-5105del (n.-424-5124_-424-5105del) c.-162+5137_-162+5156del (n.-162+5137_-162+5156del) n.611_630del c.93_112del (p.Ala32SerfsTer27) c.-499-5049_-499-5030del (n.-499-5049_-499-5030del) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533473T>A | CA378922835 | HRAS,LRRC56 | c.430A>T (p.Thr144Ser) c.148A>T (p.Thr50Ser) n.123A>T n.140A>T n.351A>T c.-424-5125T>A (n.-424-5125T>A) c.-162+5136T>A (n.-162+5136T>A) n.629A>T c.111A>T (p.Arg37Ser) c.-499-5050T>A (n.-499-5050T>A) | dbSNP |
11 | g.533473T>C | CA378922836 | HRAS,LRRC56 | c.430A>G (p.Thr144Ala) c.148A>G (p.Thr50Ala) n.123A>G n.140A>G n.351A>G c.-424-5125T>C (n.-424-5125T>C) c.-162+5136T>C (n.-162+5136T>C) n.629A>G c.111A>G (p.Arg37=) c.-499-5050T>C (n.-499-5050T>C) | dbSNP |
11 | g.533473T>G | CA378922838 | HRAS,LRRC56 | c.430A>C (p.Thr144Pro) c.148A>C (p.Thr50Pro) n.123A>C n.140A>C n.351A>C c.-424-5125T>G (n.-424-5125T>G) c.-162+5136T>G (n.-162+5136T>G) n.629A>C c.111A>C (p.Arg37Ser) c.-499-5050T>G (n.-499-5050T>G) | dbSNP |
11 | g.533474C>A | CA378922840 | HRAS,LRRC56 | c.429G>T (p.Glu143Asp) c.147G>T (p.Glu49Asp) n.122G>T n.139G>T n.350G>T c.-424-5124C>A (n.-424-5124C>A) c.-162+5137C>A (n.-162+5137C>A) n.628G>T c.110G>T (p.Arg37Ile) c.-499-5049C>A (n.-499-5049C>A) | dbSNP |